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  • Esclerosis Sistémica

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    Ana Laura Velasco Barriga
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    La esclerosis sistémica es un trastorno autoinmune caracterizado por fibrosis excesiva en los tejidos, enfermedad vascular obliterante y producción de múltiples autoanticuerpos. Se divide en forma difusa y limitada dependiendo de la rapidez y extensión de la afectación cutánea y visceral. Se cree que involucra respuestas autoinmunitarias y daño vascular que conducen a depósitos excesivos de colágeno.

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    La esclerosis sistémica es un trastorno autoinmune caracterizado por fibrosis excesiva en los tejidos, enfermedad vascular obliterante y producción de múltiples autoanticuerpos. Se divide en forma difusa y limitada dependiendo de la rapidez y extensión de la afectación cutánea y visceral. Se cree que involucra respuestas autoinmunitarias y daño vascular que conducen a depósitos excesivos de colágeno.

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    La esclerosis sistémica es un trastorno autoinmune caracterizado por fibrosis excesiva en los tejidos, enfermedad vascular obliterante y producción de múltiples autoanticuerpos. Se divide en forma difusa y limitada dependiendo de la rapidez y extensión de la afectación cutánea y visceral. Se cree que involucra respuestas autoinmunitarias y daño vascular que conducen a depósitos excesivos de colágeno.

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    Esclerosis sistémica

    Trastorno inmunitario.
    Fibrosis excesiva en tejidos.
    Enfermedad vascular obliterante.
    Producción de múltiples autoanticuerpos.

    DIFUSA LIMITADA
    Velasco Barriga Ana Laura. MC2B.

    Afectación cutánea y visceral Afectación cutánea y visceral


    con progresión rápida. limitada y tardía.

    ETIOLOGÍA PATOGENIA
    Respuestas autoinmunitarias.
    Activación de fibroblastos por
    Daño vascular.
    citocinas producidas por LT.
    Depósitos de colágeno.

    CAMBIOS MICROSCÓPICOS CAMBIOS MACROSCÓPICOS


    Depósitos de colágeno en dermis. Deformidad en flexión en forma de garra.
    Ausencia de anexos cutáneos. Úlceras cutáneas.
    Focos de inflamación.

    DATOS CLÍNICOS
    Engrosamiento de la piel de los dedos de ambas manos.
    Lesiones en el pulpejo de los dedos.
    Telangiectasia.
    Capilares anormales en el pliegue ungueal.
    Hipertensión arterial pulmonar.
    Enfermedad pulmonar intersticial.
    Fenómeno de Raynaud.
    Autoanticuerpos relacionados con SSc.

    Abbas, A; Aster, J; Kumar, V. (2015) Robbins y Cotrán. Patología Estructural y Funcional.


    9° ed. Elsevier: España.

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