UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABARATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA I

Código:0927634170
PROTOCOLO DE ACTIVIDAD CICLO CII
ANÁLISIS QUÍMICO CUALITATIVO 2020.2021

Semestre: TERCERO Paralelo

Fecha de Entrega: 14/02/2021 G-3A
Tema: CATIONES DEL GRUPO III-A Fe++, Fe+++, Cr+++, Al+++

Objetivo:

Identificar los cationes más representativos del grupo 3A por medio de reacciones típicas para cada
uno de los iones.

Marco Teórico:
Los s reactivos químicos se clasifican en generales y especiales. Los reactivosgenerales son
comunes a un número grande de especies y se utilizanhabitualmente para separaciones
en grupos iónicos como acontece en lasdenominadas Marchas Analíticas. Los reactivos
especiales actúan sobre muypocas especies químicas y se emplean para ensayos de
identificación oreconocimiento. Los reactivos especiales pueden ser: selectivos o específicos,
según que actúesobre un grupo pequeño de especies o bien sobre una sola.
reactivos específicos son muy escasos, pero un reactivo que tenga unaselectividad definida puede
hacerse específico variando convenientemente lascondiciones del ensayo. Los reactivos generales
son casi todos inorgánicos.Los reactivos especiales son, generalmente, de naturaleza orgánica.
Además de estos dos tipos de reactivos existen otros que se usanesporádicamente y
que podemos englobar en la denominación común dereactivos auxiliares. Efecto salino: Los
iones distintos a los de la sal aumentan la solubilidad. Seforman nubes iónicas con iones procedentes
de otras sales. Estos iones ajenosa la sal estudiada los capturan y hacen que se pueda disolver más
cantidad desal. AgBr(s) ⇔ Ag+ (aq) + Br– (aq)NaCl(s) ⇔ Na+ (aq) + Cl– (aq)Si tenemos una
disolución con un precipitado de AgBr y añadimos NaCl, la solubilidad del AgBr aumenta. El sólido
del fondo del recipiente, el precipitado, se disolverá en parte al agregar NaCl. Esto ocurre porque la
fuerza iónica del medio aumenta, lo cual afecta a la actividad de los iones de la sal AgBr.

Efecto del ion común

Si tenemos el siguiente equilibrio de solubilidad:AB(s) ⇔ A+ (aq) + B– (aq)Y agregamos un exceso
de ion A+ o de B–, el equilibrio se desplaza hacia laizquierda, es decir, precipitará cierta cantidad
del sólido AB(s). A este efecto sele denomina “efecto del ion común” porque se logra agregando
una sal quetenga un ion de los dos, A+ o B–, común a la sal AB.
Por ej: si tenemos elequilibrio de solubilidad del cloruro de plata:AgCl(s) ⇔ Ag+ (aq) + Cl– (aq)Y
añadimos:NaCl(s) ⇔ Na+ (aq) + Cl– (aq)El cloruro es un ion común a ambas sales. Al
agregar NaCl aumenta laconcentración de Cl– y, por ello, precipitará cierta cantidad de AgCl
sólido pararecuperar el equilibrio “La solubilidad de una sal poco soluble disminuye en presencia de
otrasal que aporte un ion común.

Grupo 3
Los cationes de este grupo no son precipitados por los reactivos de grupocorrespondientes a los
grupos I y II pero son precipitados, en solución alcalinizada izada con hidróxido de
amonio, en presencia de cloruro de amonio porsulfuro de amonio. Estos cationes con excepción del
aluminio y cromo que sonprecipitados como hidróxidos debido a la hidrólisis total de sus sulfuros
ensolución acuosa, precipitan como sulfuros. El hierro, aluminio y cromo sonprecipitados
como hidróxidos por la solución de hidróxido de amonio enpresencia de cloruro de
amonio, mientras que los otros metales del grupopermanecen en solución y pueden ser
precipitados después por el sulfuro deamonio. Por eso es común subdividir este grupo en el grupo
del hierro (hierro,aluminio y cromo) o grupo IIIA y en el grupo de Zinc (níquel,
cobalto,manganeso y zinc) o grupo IIIBEl producto de solubilidad (Kps): se define como la
constante de equilibriode la reacción química en la que aparece un sólido iónico como reactivo y
suscorrespondientes iones disueltos en agua como productos.La disolución ha de estar saturada de
iones, con el máximo de iones posiblesdisueltos en el equilibrio. En el producto de
solubilidad solo aparecen lasconcentraciones en moles por litro de los iones elevadas a sus
coeficientesestequiometricos porque el sólido tiene actividad uno.
Sustancias: Materiales:
NH3 o NH4OH Centrifuga
NaOH Tubos de ensayos
H2S Gotero
NH4 SCN Gradilla
Auxiliar de pipeteo
Pipetas
Pinza

Observaciones

Catión Al
En medio alcalinizado con NH3 y en presencia de cloruro de amonio al 5% y gas H2S, precipita Al(OH)3
blanco y no sulfuro de aluminio.
Catión Fe
En medio alcalinizado con NH3 y en presencia de cloruro de amonio al 5% y gas H2S, precipita FeS y
Fe2S3 negros ambos solubles en ácidos minerales, incluso ácido acético.
Catión Cr
Si a una solución de ion cromito se diluye y se calienta, ocurre un proceso hidrolítico, con
reprecipitación cuantitativa del Hidróxido (diferenciándose del Aluminio)

Reacciones
Fe+++ + 6 SCN - ↔1/2 HCl [ Fe(SCN)6] Fe
color rojo/sangre

Fe2S3↓/negros + H+ ↔ Fe+2/Fe+3 + H2S↑

Fe+2 + 2 NH3 + 2 H2O ↔ Fe(OH)2 ↓blanco + NH4+

Fe(OH)2 ↓blanco + 2H+ ↔ Fe++ + 2 H2O

Al+3 + 3 NH3 + 3 H2O ↔ Al(OH)3 ↓ + 3 NH4+

blanco / gelatinoso

Al+3 + 3 OH- ↔ Al(OH)3 ↓blanco + 3 H+ ↔ Al+3 + 3H2O

Al (OH)3 ↓ + exceso OH- ↔ [Al (OH)4]–
ion aluminato/incoloro

Al+++ + S= 1/2 NH3 ClNH4 5% ↔ Al (OH)3↓

blanco/gelatinoso

Cr (OH)3 ↓ + OH- ↔ [Cr (OH)4]-

ion cromito
sol verde
 Cr+3 + 3 OH- ↔ Cr(OH)3 ↓
verde
grisáceo/gelatinoso (anfótero)
Cr (OH)3 ↓ + 3 H+ ↔ Cr+3 + 3 H2O
Cr (OH)3 ↓ + exceso OH- ↔ [Cr(OH)4]–
ion
cromito/solución verde

Cr+++ + S = ↔1/2 NH3 NH4Cl 5% Cr(OH)3

↓verde grisáceo/gelatinoso (anfótero)

Conclusión:
El hierro, aluminio y cromo son precipitados como hidróxidos por lasolución de hidróxido de
amonio en presencia de cloruro de amonio,mientras que los otros metales del grupo permanecen en
solución ypueden ser precipitados después por el sulfuro de amonio. Por eso escomún subdividir este
grupo en el grupo del hierro (hierro, aluminio ycromo) o grupo IIIA y en el grupo de Zinc (níquel,
cobalto, manganeso yzinc) o grupo IIIB.
Comprobamos que todos los cationes precipitan como hidróxidos conhidróxido de amonio pero solo los
cationes del grupo de del cinc (III B)son solubles en exceso formando complejos, algunos de color
como elníquel (azulina) y el de cobalto (pardo amarillo). Comprobamos reacciones específicas
para los cationes como el deníquel con DMG formando un precipitado rosa, el de
aluminio conaluminon que forma la laca roja y el de ferrocianuro férrico o azul dePrusia que solo se
disuelve con hidróxidos y no en ácidos.
Reacciones del Ión Férrico

1. Solución de Hidróxido de Amonio:

Se forma un precipitado pardo rojizo, gelatinoso, de hidróxido férrico, insoluble en exceso de reactivo,

pero soluble en ácidos.

2. Solución de Hidróxido de Sodio:

Da un precipitado pardo rojizo de hidróxido férrico, insoluble en exceso de reactivo.

3. Solución de Fosfato de Sodio:

Da un precipitado blanco amarillento de fosfato férrico, fácilmente soluble en ácidos minerales pero insolubles en

ácido acético.

4. Solución de Acetato de Sodio:

Se produce una coloración pardo rojiza

Reacciones del Ión Aluminio

1. Solución de Hidróxido de Amonio:

Se produce un precipitado blanco, gelatinoso de hidróxido de aluminio, poco soluble en exceso de reactivo. La

solubilidad decrece en presencia de sales de amonio debido al efecto del ión común con el hidróxido de amonio.

2. Solución de Hidróxido de Sodio:

Se forma un precipitado blanco de hidróxido de aluminio soluble en exceso del reactivo con formación de

aluminato de sodio.

3. Solución de Fosfato de Sodio:

Se produce un precipitado blanco gelatinoso de fosfato de aluminio, insoluble en ácido acético; pero

soluble en ácidos minerales y en soluciones de hidróxidos alcalinos.

4. Solución de Acetato de Sodio:

No se obtiene precipitado en soluciones neutras y frías, pero hirviendo con exceso de reactivo se forma

un precipitado voluminoso de acetato básico de aluminio.

Reacciones del Ión Cromo

1. Solución de Hidróxido de Amonio:

Se forma un precipitado gelatinoso gris verdoso a gris azulado de hidróxido crómico algo soluble en exceso de

precipitante formando en frío na solución violeta o rosada que contiene complejos amoniacales de cromo;

haciendo hervir la solución, precipita hidróxido crómico.

2. Solución de Hidróxido de Sodio:

Se forma un precipitado de hidróxido crómico fácilmente soluble en ácidos y también en exceso de

precipitante en frío, formando una solución verde que contiene cromito de sodio.

3. Solución de Fosfato de Sodio:

Se produce un precipitado verde de fosfato crómico soluble en ácidos minerales pero prácticamente

insoluble en frío en ácido acético

Bibliografía
FIGUEROA, Q. A. F. M. LABORATORIO DE ANALISIS CUALITATIVO
IDENTIFICACIÓN DE CATIONES Y ANIONES.
Martí, F. B. (2002). Química analítica cualitativa. Editorial Paraninfo.
Burriel, F.; Lucena, F.; Arribas, S. “Química Analítica Cualitativa”. Ed. Paraninfo. Año 1979.
Nombre del Estudiante DRA.Q. F HAYDEE ALVARADO,
Lagos Mestanza Jesús
David Mgs
DOCENTE
Propiedades fisicoquímicas del NH4OH
Se trata de un líquido incoloro y de un olor muy intenso y agudo, que no es aislable. Tiene un sabor acre 38
ºC (25%).
Existe sólo en solución acuosa Miscible en ilimitadas proporciones. Relativo al aire tomado como la
unidad: 0,6. Es decir, es menos denso que el aire. Sin embargo, lógicamente el valor reportado alude al
amoníaco como gas, no a sus soluciones acuosas o al NH4OH.
-El hidróxido de amonio puede reaccionar con muchos metales, tales como: plata, cobre, plomo y cinc.
También reacciona con las sales de estos metales para formar compuestos explosivos y liberar el gas
hidrógeno; el cual a su vez, es inflamable y explosivo. (Bolívar, s.f.)
Propiedades fisicoquímicas del NaOH
Su fórmula química es (NaOH), también conocido como sosa cáustica es un sólido blanco cristalino sin olor
que absorbe humedad del aire (higroscópico). El hidróxido de sodio es muy corrosivo, generalmente se usa en
forma sólida o como una solución de 50%. Es usado en la industria (principalmente como una base química)
en la fabricación de papel, tejidos, y detergente.
A temperatura ambiente, el hidróxido de sodio es un sólido blanco cristalino sin olor que absorbe humedad
del aire (higroscópico). Es una sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en agua o se neutraliza con un
ácido libera una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender materiales combustibles.
El hidróxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente se usa en forma sólida o como una solución de 50%.
Función química: Hidróxido
Tipo de reacción: Corrosiva, exotérmica
Propiedades fisicoquímicas del KOH (Lara, s.f.)
Conocido como potasa cáustica. Es un compuesto químico inorgánico de fórmula KOH, tanto él como el
hidróxido de sodio NaOH, son bases fuertes de uso común. Tiene muchos usos tanto industriales como
comerciales. La mayoría de las aplicaciones explotan la reactividad con ácidos y la corrosividad natural. Se
estiman en 700 000 a 800 000 toneladas la producción de hidróxido de potasio en 2005 (del NaOH se producen
unas cien veces más).
La sustancia es una base fuerte, reacciona violentamente con ácidos y es corrosiva en ambientes húmedos
para metales tales como cinc, aluminio, estaño y plomo originando hidrógeno (gas combustible y explosivo).
Rápidamente absorbe dióxido de carbono y agua a partir del aire. El contacto con la humedad o el agua puede
generar desprendimiento de calor.
• Condiciones que deben evitarse:' Contacto con la humedad o agua.
• Materiales a evitar: Ácidos, cinc, aluminio, estaño, plomo, humedad y agua.
• Productos de descomposición: No aplicable.
• Polimerización: No aplicable
Propiedades fisicoquímicas del H2S
El Sulfuro de Hidrógeno, cuya solución acuosa es el Ácido Sulfhídrico, se utiliza para monitorización de
emisiones ambientales, control de higiene industrial, traza de impurezas en analizadores y como gas de balance
en algunas mezclas de gases
Peso Molecular : 34.08 g/mol
Punto de fusión : -86 °C
Calor latente de fusión (1,013 bar, en el punto triple) : 69.75 kJ/kg
Densidad del líquido (1.013 bar en el punto de ebullición) : 914.9 kg/m3
Equivalente Líquido/Gas (1.013 bar y 15 °C (59 °F)) : 638 vol/vol
Punto de ebullición (1.013 bar) : -60.2 °C
Calor latente de vaporización (1.013 bar en el punto de ebullición) : 547.58 kJ/kg
Presión de vapor (a 21 °C o 70 °F) : 18.2 bar
Temperatura Crítica : 100 °C
Presión Crítica : 89.37 bar
Es un gas inflamable, incoloro con un olor característico a huevos podridos. Se conoce comúnmente como
ácido hidrosulfúrico o gas de alcantarilla. Las personas pueden detectar su olor a niveles muy bajos. Es uno de
los principales compuestos causantes de las molestias por malos olores.

Bibliografía
Bolívar, G. (s.f.). lifeder. Obtenido de https://www.lifeder.com/hidroxido-de-

amonio/#:~:text=El%20hidr%C3%B3xido%20de%20amonio%20es,agudo%2C%20que%20no%20es

%20aislable.

Lara, D. (s.f.). EcuRed. Obtenido de EcuRed:

https://www.ecured.cu/Hidr%C3%B3xido_de_Sodio#Propiedades_qu.C3.ADmicas

E.R.E.D. (2018, 11 junio). sulfuro de hidrogeno. Ecud Red.

https://www.ecured.cu/Sulfuro_de_Hidr%C3%B3geno#Destino_del_H2S_atm.C3.B3sferico