INFORME DE LABORATORIO

TEMA:

“analisis cualitativo de la tercera marcha de

Cationes”

CURSO: LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

DOCENTE: GODELIA CANCHARI

LIMA – PERÚ

2019
 1. Introducion

La marcha analítica de cationes es una técnica de análisis cualitativo que permite la

separación e identificación de los cationes presentes en una muestra. Consiste en una serie
de pasos sistemáticos basados en reacciones químicas las cuales permiten en primer lugar
separar cada catión constituyente de la muestra aprovechando ciertas propiedades
particulares como lo es la solubilidad y el pH, y en segundo lugar identificarlos mediante
reacciones específicas de cada catión. Los cationes son clasificados en cinco grupos de
acuerdo a su comportamiento frente a ciertos reactivos, principalmente frente al ácido
clorhídrico, sulfuro de hidrógeno, sulfuro de amonio y carbonato de amonio. La
clasificación se basa en si la reacción entre los cationes y el reactivo promueve o no la
formación de un precipitado, es decir, se basa en la diferencia de solubilidades de los
cloruros, sulfuros y carbonatos formados.

2. Objetivos

Generales:

 El presente informe tiene como objetivo, incentivar a nosotros los alumnos de

análisis químico cualitativo, el reconocimiento y observación de
l a s manifestaciones físicas de las reacciones químicas, basándonos en
ciertaspropiedades de los elementos o de los grupos químicos que nos
permitan detectar su presencia sin duda alguna

Especificos:

 Afianzar nuestros conocimientos sobre el correcto uso de los instrumentos de

laboratorio.
 Ejecutar convenientemente las técnicas de separación de los components de una
mezcla y adquirir los criterios necesarios para su selección segun las propiedades
que exhiban sus componentes.
3. Fundamento teorico
Los cationes de este grupo no son precipitados por los reactivos de grupo
correspondientes a los grupos I y II pero son precipitados, en
s o l u c i ó n alcalinizada con hidróxido de amonio, en presencia de cloruro de
amonio por sulfuro de amonio. Estos cationes con excepción del aluminio y
cromo que son precipitados como hidróxidos debido a la hidrólisis total de sus sulfuros en
solución acuosa, precipitan como sulfuros.

El hierro, aluminio y cromo son precipitados como hidróxidos por la

solución de hidróxido de amonio en presencia de cloruro de amonio,
m i e n t r a s q u e l o s o t r o s metales del grupo permanecen en solución y pueden ser
precipitados después por el sulfuro de amonio por eso es común subdividir este
grupo en el grupo del hierro ( h i e r r o , a l u m i n i o y c r o m o ) o g r u p o I I I A
y e n e l g r u p o d e Z i n c ( n í q u e l , c o b a l t o , manganeso y zinc) o grupo IIIB.

Marcha analitica : La marcha analitica es el procedimiento por el cual identificamos los

anions o cations que se encuentran en una muestra.
Una marcha analitica involucre una serie de pasos basados en reacciones quimicas, donde
los iones se separan en grupos que poseen caracteristicas comunes. luego estos grupos de
reacciones especificas selectivas de cada uno de lo iones que la componen.

La separacion y analisis de cations en solucion siguen patrones determinados por la

diferencia de solubilidad de varios tipos de compuestos de los iones metalicos.

GRUPO IIB

Este grupo esta integrado por los iones de cobalto, niquel, zinc y manganeso. En este grupo
los cations se precipitan al hacerlos reaccionar con sulfuro de amonio en medio neutron o
ammoniacal.

 Cobalto, Co2+

El cobalto es un metal magnetico de color gris acerado. Se disuelve lentamente en acido

sulfuric o clorhidrico diluido en caliente, y mas rapidamente en acido nitrico, formando
compuestos cobaltosos que provienen del oxido de cobaltoso, CoO. Existen otros dos
oxidos: el oxido cobaltico Co2O3, del que derivan los compuestos cobalticos ,
extremadamente inestables, y el oxido cobaltoso. Todos los oxidos de coblato se
disuelven en acidos formando sales cobaltosas

 Niquel, Ni2+

El niquel es un metal duro, blanco plateado, es ductil, maleable y muy tenaz. Los acidos
clorhidrico o sulfuric diluidos o concentrados lo atacan lentamente, el acido nitrico
diluido lo disuelve facilmente, pero si es concentrado motiva su pasividad. Solamente
se conoce una serie de sales estables. Las niquelosas provenientes del oxido niqueloso o
verde, NiO. Existe un oxido negro parduzco , Ni2O3, pero este se disuelve en acidos
formando compuestos niquelosos.

 Manganeso Mn2+

El manganeso es un metal grisáceo de apariencia similar al

" i e r r o f u n d i d o . 5eacciona con el agua caliente dando hidróxido de
manganoso e hidrógeno. losácidos minerales diluidos y también el ácido acético lo
disuelven produciendo salesde manganeso e hidrógeno. con ácido sulfurico concentrado
caliente se desprendedió!ido de azufre.

Se conocen 6 oxidos de manganese: MnO, Mn2O3, Mn3O4, MnO2, MnO3 y MnO7

todos los óxidos se disuelven en ácido clorhídrico caliente y en

á c i d o s u l f u r i c concentrado, en caliente formando sales manganosas, los
óxidos superiores se reducen con desprendimiento de cloro y oxígeno, segun el caso.

 Zinc, Zn2+

El zinc es un metal azulado, es medianamente maleable y ductil a 110º- 150º El puro se

disuelve muy lentamente en ácidos, la reacción se acelera por la presencia
de impurezas, o contacto con platino o cobre, producidos por el agregado de
algunas gotas de soluciones de las sales de estos minerales. Esto explica por
qué el zinc comercial, se disuelve fácilmente en ácidos clorhídricos y
sulfuricos diluidos con
desprendimiento de hidrógeno. se disuelve en nítrico muy di
luido, pero sin desprendimiento gaseoso, aumentando la concentración
del ácido se desprende óxido nitroso u óxido nítrico, lo que depende de la
concentración, el ácido nítrico concentrado tiene muy poca acción debido a la
escasa solubilidad del nitrato de zinc.
4. Procedimiento experimental

Materiales:

 Tubos de ensayo
 solución preparada
 acetato de sodio
 agua destilada
 hidróxido de amonio
 sulfuro de amonio
 cianuro de potasio
 ferricianuro
 ferrocianuro
 tiocianato
 fosfato de sodio
PROCEDIMIENTO

 tomar una muestra de la solución que contiene a los cationes del grupo IIIB
 realizar los siguientes ensayos químicos

IDENTIFIACION DE COBALTO

Colocamos unas gotas de esta solución en un tubito de ensayo y le añadimos

unos cristales de NH4SCN, luego le añadimos 5 gotas de acetona y agitamos.
En el paso 9 observamos la formación de complejos de cobalto, esto
e s porque el tiocianato amónico en solución concentrada produce con el catión Co2+ las
especies Co((SCN)3)- y Co((SCN)4)2-, que pueden ser extraídos en acetona por la
formación de pares ionices con el catión NH4+ aumentando la sensibilidad

IDENTIFICACION DEL NIQUEL

una gota de la solución se pone en placa, se alcaliniza con amoniaco y se
añaden dos más de dimetilglioxima, precipitado rojo rosado comprueba el níquel

IDENTIFICACION DEL MANGANESO

Añadimos la solución con nuestros cationes, a otra obtenida en el acto

disolviendo una lenteja de NaOH en 1ml de agua. la mezcla debe ser fuertemente
alcalina. Si se forma un precipitado que poco a poco pardea, implica Mn 2+ se añaden dos
gotas de H2O2, se hierve un poco y se centrifuga.
  En el paso 2 vemos la formación de un precipitado rojo
r o s a d o , l o q u e confirmaría la presencia del níquel.
 En el paso 3, previamente debíamos preparar una solución fuerte
mente alcalina, esto lo conseguimos agregando una lenteja de
N a O H e n 1 m l d e agua, para comprobar el Mn2+ tenemos que centrifuga la
solución final.

5. CONCLUSIONES

El sulfuro de amonio es el precipitante del grupo IIIB y es demostrado en el

laboratorio al mostrarnos las sales de los cationes.

Experimental mente se comprueba los colores respectivos que verifican que los cationes se
encuentran en la solución preparada

se puede optar por procedimientos distintos para poder recono

c e r l o s diferentes cationes.
Mediante las técnicas aprendidas en los experimentos se ha po
d i d o determinar los cationes presentes en la muestra problemas los cuales para
nuestra muestra asignada fueron NI 2+ Co2+ Mn2+ Zn2+