Universidad de Guayaquil

Facultad de Ciencias Químicas

Bioquímica y Farmacia
Química Analítica I
Código: 126 Semestre: 3° Semestre Paralelo: G1B
Integrantes: Práctica: #5
● Aguayo Andrés
● Córdova Alisson
● Rodriguez Luisana Docente: Dra. Ana Alarcon Mite
● Porras Calero Daniela
● Ronquillo Barzola Jerico
Fecha: Lunes, 10 de julio de 2023
Título: REACCIONES TÍPICAS DE LOS CATIONES DEL GRUPO 1 (𝑷𝒃+𝟐, 𝑯𝒈𝟐+𝟐, 𝑨𝒈+)
Objetivos de la práctica de laboratorio
1. Identificar los cationes Pb+𝟐, Hg𝟐+𝟐, Ag+ por medio de reacciones típicas.

Instrucciones o consideraciones previas

● Revisar conceptos y definiciones de solubilidad.
● Revisar los conceptos de producto de solubilidad y reacciones de precipitación.
● Investigar sobre las propiedades fisicoquímicas de los reactivos a emplear.
Marco teórico

Grupo I de la Marcha Analítica

Este grupo está constituido por iones plata (Ag+), mercurioso (Hg22+) y plomo (Pb2+) ), los cuales se caracterizan
por formar precipitados blancos en presencia de Ácido Clorhídrico diluido o concentrado.

Ácido Clorhídrico:
Es un ácido fuerte, ya que se disocia casi completamente en soluciones acuosas, cediendo un protón
que se une a una molécula de agua para dar un ion hidronio, H3O+ y un ión cloruro:

HCl + H2O → H3O+ + Cl−

El ácido clorhídrico puede entonces ser usado para preparar sales llamadas cloruros. Los cationes del grupo 1
forman cloruros insolubles. Sin embargo, el plomo forma un cloruro ligeramente soluble en agua y por lo tanto
nunca se va a precipitar completamente cuando se le añade una solución de ácido clorhídrico a la muestra. Todos
los cationes pueden precipitarse en forma cuantitativa si se utilizan otros agentes precipitantes como los iones
sulfuro. Los nitratos de estos cationes son muy solubles y entre los sulfatos el sulfato de plomo es prácticamente
insoluble, mientras que el sulfato de plata es mucho más soluble en agua. Bromuros y yoduros son también
insolubles. Los sulfuros son insolubles, los acetatos son un poco más solubles.

FUNDAMENTO DE LA SEPARACIÓN DE LOS CATIONES DEL GRUPO 1

El fundamento de la separación de cationes del grupo 1 se basa en la solubilidad de los cloruros en NH3 o agua.
● El PbCl2 es separado de los cationes del grupo 1 por su solubilidad en agua, el cual aumenta en presencia
de calor o aumento de temperatura.
● El AgCl y Hg2Cl2 se comporta frente al amoniaco de la siguiente manera:
●

● El Hg2Cl2 tiene un comportamiento de auto-oxidación-reducción dando una mezcla blanca de cloro-

amonio-mercurio y otra negra de mercurio metálico.

Solubilidad de los Cloruros del Primer Grupo:

PLATA
Estado natural. - la plata se encuentra al estado libre en la naturaleza, hecho que está en armonía con su
posición en la parte baja de la serie de f.e.m. combinada con otros elementos se encuentra en los minerales:
argentita, Ag2S; pirargirita, Ag3SbS3 y clorargirita (plata cornea), AgCl. La argentita se encuentra asociada con
muchos minerales de cobre y plomo. Estos constituyen el origen principal de la plata del comercio.

Propiedades. - la plata es un metal blanco, de densidad 10,5 y punto de fusión 961°C. Es maleable y dúctil.
Expuesta al aire puro, permanece inalterable, pero se ennegrece cuando contiene H2S u otros compuestos de
azufre, debido a la formación de Ag2S negro. El mejor disolvente de la plata es el ácido nítrico, siendo el más
eficaz el de concentración 1:1. De las sales corrientes de plata, son fácilmente solubles en agua el nitrato y el
fluoruro. El acetato, clorato, nitrito y sulfato son medianamente solubles. Todas las demás son poco solubles.
Las sales de plata son todas blancas o incoloras, con las excepciones notables siguientes:
bromuro (amarillo pálido) yoduro, arsenito y fosfato (amarillo), sulfuro (negro), cromato (rojo), arseniato (pardo
rojizo), ferri cianuro (anaranjado).

Reacciones del ión plata

El ácido clorhídrico o un cloruro soluble dan un precipitado blanco cuajoso de cloro de plata (AgCl), que se
oscurece expuesto a la luz. El precipitado es insoluble en agua, siendo la solubilidad 1,5×10-3 gramos por litro;
es también insoluble en ácidos diluidos. Tratado con solución de amoniaco1), el AgCl se disuelve, debido a la
formación del ion complejo.

PLOMO
Estado natural. - los principales minerales de plomo son: galena, PbS; cerusita, PbCO3; anglesita, PbSO4;
piromorfita, Pb5Cl (PO4)2, y crocoita, PbCrO4.

Propiedades. - el plomo metálico es un metal gris azulado, blando, con 11,3 de densidad y punto de fusión
327,4° C. Es maleable y dúctil. Recién cortado, el metal presenta una superficie brillante, que expuesta al aire se
empaña muy pronto, debido a la formación de una película de óxido.
El plomo se ataca casi con la misma intensidad por todos los ácidos; si la sal resultante de la acción es soluble, el
ataque continúa hasta completarse. De aquí que el ácido nítrico diluido y caliente disuelve rápidamente el metal.
El ácido nítrico concentrado no ataca mucho al metal, porque este se recubre con una película de Pb (NO3)2,
insoluble en el ácido concentrado. Por análoga razón, el HCl, H2SO4, HF diluidos y otros ácidos cuyas sales de
plomo son insolubles, ejercen poca acción sobre el metal, porque en cada caso se forma una capa protectora de
la sal insoluble. El HCl y el H2SO4 concentrados y calientes disuelven al plomo, porque la capa
protectora se disuelve en los ácidos concentrados.
Reacciones del ión plomo
El ácido clorhídrico y los cloruros solubles dan, con las soluciones de las sales de plomo no demasiado diluidas
un precipitado blanco de PbCl2 algo soluble en agua fría y mucho más soluble en agua caliente.

MERCURIO
Estado natural. - El mercurio se encuentra en la naturaleza al estado libre, si bien en cantidades pequeñas. El
origen principal del metal es el mineral cinabrio HgS el pigmento rojo, bermellón, es el sulfuro preparado
artificialmente.

Propiedades. - El mercurio es un líquido blanco-argentino, pesado, con densidad de 13,6 y punto de ebullición
de 357°C. A temperaturas ordinarias no es oxidado por el aire. Es prácticamente insoluble en los ácidos
clorhídricos y sulfúricos diluidos, pero se disuelve con facilidad en los ácidos oxidantes, tales como el ácido
nítrico o el ácido sulfúrico concentrado y caliente (análogamente al cobre). El ácido nítrico es el disolvente
mejor, pero el producto resultante depende de la temperatura y de las proporciones relativas del ácido y del
metal. Así, con exceso de ácido nítrico concentrado y caliente el mercurio se disuelve con formación de ion
mercúrico Hg++; sin embargo, si el metal en exceso se trata con ácido nítrico diluido, en frio, se forma ion
mercurioso, Hg2++.
Reacciones del ión mercurioso
El ácido clorhídrico y los cloruros solubles dan con las soluciones de las sales mercuriosas un precipitado blanco
de Hg2Cl2 (calomelanos) insoluble en agua y en ácido nítrico diluido, en frio. Su solubilidad en agua es de 2,1 x
10-3g. Por litro a 18°.
Reacciones del ion mercúrico
El Sulfuro de Hidrógeno, haciéndole pasar a través de una solución de Hg Cl, produce un precipitado, al
principio de color blanco, después amarillo pardo y finalmente negro. Estos precipitados intermedios de colores
claros son mezclas de HgCl2 y HgS en proporciones variables. Son solubles en ácido nítrico y se convierte e
HgS al continuar al tratamiento con HS al continuar al tratamiento con H2 S o con sulfuro alcalino.

Reactivos de laboratorio
● Ácido Acético 6 M (CH3COOH)
● Ácido Clorhídrico 6 M y concentrado (HCl(c))
● Ácido Nítrico 3 M y concentrado (HNO3(c))
● Cromato de Potasio 0,5 M (K2CrO4)
● Hidróxido de Amonio concentrado (NH4OH(c))
● Moneda de Cobre
● Nitrato de Mercurio (I) Hg2(NO3)2
● Nitrato de Plata (AgNO3)
● Nitrato de Plomo (II) Pb(NO3)2
● Yoduro de Potasio 0,1 N (KI)
Materiales de laboratorio Equipos de laboratorio
● Cápsula de Porcelana ● Sorbona
● Gradilla ● Centrífuga
● Pipetas
● Tubos de ensayo
Actividades por desarrollar
Resultados obtenidos (Cálculos, evidencias de acuerdo a la práctica)

Cation Reactivo
Observaciones (Compuestos Formados)
identificado Identificador

Pb+2 K2CrO4 0,5 M PbCrO4: Forma un precipitado cristalino de una coloración amarillo
intenso casi anaranjado que nos da a notar la presencia de Pb+2 en la
muestra problema.

KI 0,1 N Pbl2: CI2Pb al reaccionar con el KI 0,1N da como resultado un

precipitado caseoso color amarillo con cristales hexagonales , llamado
lluvia de oro lo que indica que hay presencia de Pb+2.

Ag+ KI 0,1 N AgI:se pudo observar un precipitado color amarillo (no tan intenso), que
se situó al fondo del tubo (cristalino).
 HNO3 3M AgCl: Se pudo observar un precipitado cristalino de tonalidad blanca, lo
que indica que hay presencia de este catión (Ag+) en la muestra.

Hg2+2 Agua Regia Se pudo observar que al agregar la solución a la moneda de cobre (1
HCl(c) : HNO3(c) centavo), reaccionó formando bordes negros alrededor de la moneda
3:1 dada la presencia del mercurio, el cual se oxida a su forma de mercurio
metalico

• HCl→ 6M
1L
Densidad: 1,18g/mL
Pureza: 37%
PM: 36,45 g/mol
M=n/v g=n*pm
n=M*V g= 6 moles * 36,45 g/mol
n= 6M*1 L g= 218,7 g HCl puro
n= 6 moles HCl

218,7 g HCl puro * (100g HCl (c) / 37 g HCl puro) = 591,08 g HCl (c)

591,08 g HCl (c) * (1 mL HCl (c) / 1,18 g HCl (c)) = 500,92 mL de HCl (c)

• CH3COOH→ 6M
Pureza: 85%
Densidad: 1,05 g/mol
PM= 60 g/mol
M=n/v g=n*PM
n=M*V g= 6 moles * 60 g/mol
n= 6M*1 L g= 360 g CH3COOH puro
n= 6 moles CH3COOH
360 g CH3COOH puro * (100 g CH3COOH (c) / 85 g CH3COOH puro) = 423,53 g CH3COOH (c)

423,53 g CH3COOH * (1 ml CH3COOH (c) / 1,05 g CH3COOH (c) )= 403,36 mL CH3COOH (c)

• K2CrO4 →0.5M
V=1L
PM= 194,2 g/mol
M=n/v g=n*PM
n=M*V g= 0.5 moles K2CrO4 * 194.2g/mol K2CrO4
n= 0.5M * 1 L g= 97 g K2CrO4
n= 0.5 moles K2CrO4

• KI →0.1N
Eq-g= peso molecular de la sal / nº de cargas de los iones
Eq-gKI= 166 g/mol / 1
Eq-gKI= 166 Eq-g
V=1L
Normalidad (N) = g / #Eq-g * L de solución
0,1 N KI
PM= 166 g/mol KI

Despejamos g= (N)*#Eq*L de solución

g= 0,1 N de KI* 1 L *166 Eq–g
g= 16,60 g de KI

• HNO3→3M
V= 1 L
Densidad: 1.51 g/mL
Pureza: 68%
PM: 63.01 g/mol
M=n/v g=n*pm
n=M*V g= 3 moles * 63.01 g/mol
n= 3M*1 L g= 189,03 g de HNO3 puro
n= 3 moles HNO3

189,03 g HNO3 puro * (100 g HNO3 (c) / 68 g HNO3 puro) = 277,98 g de HNO3
277,98 g de HNO3 (c) * (1 ml HNO3 (c) / 1.51 g de HNO3 (c) ) = 184,09 ml de HNO3 (c)

Conclusiones:
● Separamos e identificamos los cationes del grupo 1 que se encontraban presentes en la muestra problema,
utilizando propiedades de estos como la solubilidad y el medio (ácido o alcalino) en el que precipitan.
Para los iones Pb2+ y Ag+ utilizamos dos reacciones de identificación, y para el ión Hg22+ solo una,
obteniendo positivo en cada una de ellas.
Recomendaciones:
● Utilizar la sorbona cuando se trabaje con reactivos tóxicos como el HCl y el NH4OH
● Con la centrifugadora se debe usar tubos de igual volumen, colocándolos en posición uno
delante de otro y por seguridad se debe taparlos.
● Se recomienda que después de cada ensayo en los tubos aparte de lavarlos se debería agregar solución de
HNO3 con el fin de eliminar alguna sal restante.
● Se guardan los reactivos de acuerdo a su reactividad ya que por precaución un ácido no puede estar junto
a una base.
● Trabajar con tubos en buen estado, libre de rayaduras ya que permite observar mejor los precipitados
formados.
Bibliografía
● QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA: Dr. Fernando Burriel, Dr. Siro Arribas, Dr. Jesús
Hernández, Dr. Felipe Lucena: Editorial Paraninfo: Decimosexta edición 1998

● QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA: Arthur I. Vogel: Editorial Kapelusz: Quinta edición

enero 1969

● QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA: A. Aráneo: Editorial MC Graw Hill 1981

Identificación de cationes. (2012, octubre 21). Recuperado el 10 de febrero de 2023, de
conalepfelixtovar website: https://conalepfelixtovar.wordpress.com/2012/10/21/analisisquimico/