UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE ODONTOLOGÍA

ALTERACIONES DEL
DESARROLLO DE LOS
TEJIDOS BUCALES BLANDOS

LABIOS-LENGUA-MUCOSA-ENCÍA

MG. MARIETA PETKOVA

FOSITAS LABIALES CONGÉNITAS
PARAMEDIAL- COMISURAL
FOSITAS LABIALES CONGÉNITAS
PARAMEDIAL- COMISURAL
Sindrome de
Van der Wood

 Fositas labiales
 Labio Y/o Paladar Hendido
 Úvula Bífida
 Hipodoncia
 Capon – Degardin N, Martinot – Duquennoy V, Auvray G, Pellerin P. Lower lip repair
In Vander Woude síndrome. The University of Hong Kong. Eur J Pediatr Surg 2003; 13: 92-96.

• PARAMEDIAL- COMISURAL
 LABIO DOBLE

• SINDROME DE ASCHER
• Cuando se asocia con
pliegue en el párpado
superior y crecimiento no
tóxico de la tiroides
LABIO DOBLE
 LABIO DOBLE

Scardovi S, Bueno L, Raffo M. Sindrome de Ascher. Clínica y

tratamiento a propósito de un caso. Odontoestomatología 2018; 20
 LABIO DOBLE

Aguiar O, Aguiar V, Mittmann M, Alves J. Labio doble: caso clínico y

revisión de la literatura. Cir. Plást. Iberolatinoam. 2011; 37 (2): aprox 5
 LABIO DOBLE

Simao T, Tarazona M, Renaux P, Souto R, Azulay L, Macedo J.

Ascher ssyndrome: diagnosis and surgical approach. Surg
Cosmet Dermatol. 2015; 7 (3): 268-71.
LABIO HENDIDO NNN

VARONES MUJERES TOTAL

LABIO HENDIDO SOLO 90 65% 48 35% 138 22

LABIO HENDIDO Y PALADAR HENDIDO 257 71% 103 29% 360 58%
PALADAR HENDIDO SOLO 43 34% 84 66% 127 20%
TOTAL 390 62% 235 38% 625 100%

LABIO HENDIDO

UNILATERAL INCOMPLETO 33%

UNILATERAL COMPLETO 48%
BILATERAL INCOMPLETO 7%
BILATERAL COMPLETO 12%

NNN
APÉNDICE DEL FRENILLO LABIAL

• Fragmento superficial de
tejido mucoso superficial que
se proyecta desde el frenillo
labial superior
• Rasgo autosómico dominante
 MACROGLOSIA

• S. Down
• S. Beckwith-Wiedemann – BWS
(hipoglucemia neonatal, hernia umbilical, visceromegalia
fetal y gigantismo somático postnatal) 11p15.5 (IGF2,
H19 y p57KIP2)
• S Neoplasia Endocrina Múltiple
 MACROGLOSIA - S. Beckwith-
Wiedemann

Carro E, Fernandez L. Sindrome de Beckwith Wiedemann. Presentación de un caso. Revista Cubana de Pediatría. 2005;
77 (3-4): aprox 4 p.
ANQUILOGLOSIA
 NÓDULO LINGUAL TIROIDEO

• En la base de la lengua,
cerca de la línea central.
• Tamaño 2-3 cm.
• Provoca disfagia, disfonia,
dolor, sensación de
llenamiento.
• Vestigio del descenso de la
tiroides hasta el cuello.
 AMIGDALA ORAL

• ANILLO DE WALDEYER:
• Amigdalas palatinas –istmo
de las fauces
• Amigdalas faríngeas-
adenoides
• Amígdala lingual en la base
de la lengua
• Amigdala oral- placas
linfoides a ambos lados del
frenillo lingual
LENGUA BÍFIDA

Rai R et al. Prevalence of Bifid Tongue and

Ankyloglossia in South Indian Population with an
Emphasis on its Embryogenesis. International Journal
of Morphology2012; 30(1):182-184.
Serie de 1800 pacientes 3 casos de LB y 4
 GRÁNULOS DE FORDYCE

• Colección de gl sebáceas en
diferentes sitios de la cavidad
bucal.
• Pequeñas estructuras
maculopapulosas de color
amarillento
• Mayor frecuencia tiene el
patrón simétrico bilateral en
mucosa de los carrillos.
• Se presenta aproximadamente
en 80% población. Sin
predisposición a raza y sexo.
 LEUCOEDEMA
• Acumulación de líquido
intracitoplasmático en las
células espinosas de la mucosa
yugal en ambos lados y a veces
borde de lengua de aspecto
membranoso difuso
translúcido
• 85 a 95% en afroamericanos
• 40-45% blancos
• HX: paraqueratosis, acantosis,
edema intacitoplasmático.
• Dx Diferencial con leucoplasia:
bilateral y al estirar
desaparece.
 NEVO ESPONJOSO BLANCO
• Herencia AD-gen ubicado en
17q21-q22, 12q13.
• En algunos casos es congénito
y en otros aparece en la niñez.
• Acumulación de líquido
intracitoplasmático en las
células espinosas de la mucosa
• Ubicación diversa – mucosa
yugal,lengua, encía, paladar,
suelo de boca, mucosa de ano
y narinas.
• Dx:
Clínica+antcedentes+histología
PAPILA RETROCANINA-retrocuspídea

• Elevación de la mucosa oral en lingual de los

caninos de 2-4 mm.
• Frecuente es bilateral
• Histología: tejido conjuntivo fibroso vascular.
 TERMINOLOGÍA

• Sindrome
• Sindrome de Van der Wood
• Sindrome de Ascher
• Sindrome de Beckwith –
Wiedemann
• Cretinismo
• Blefarocalasia
• Onfalocele
 BIBLIOGRAFÍA
• Sapp PJ, Eversole LR, Wysocki GP. Patología oral y
máxillofacial contemporánea. Madrid: Harcourt Brace;
c1998. 446p.
• Scardovi S, Bueno L, Raffo M. Sindrome de Ascher. Clínica y
tratamiento a propósito de un caso. Odontoestomatología
2018; 20 (31): aprox 4 pag.
• Aguiar O, Aguiar V, Mittmann M, Alves J. Labio doble: caso
clínico y revisión de la literatura. Cir. Plást. Iberolatinoam.
2011; 37 (2): aprox 5 pag.
• Simao T, Tarazona M, Renaux P, Souto R, Azulay L, Macedo J.
Ascher ssyndrome: diagnosis and surgical approach. Surg
Cosmet Dermatol. 2015; 7 (3): 268-71.