Vías de administración

 Oral
 Sublingual
La absorción a partir de la mucosa oral es importante para algunos medicamentos a pesar de que la
superficie es pequeña. El drenaje venoso de la boca se dirige hacia la vena cava superior, lo que protege
al fármaco de un metabolismo hepático rápido de primer paso.
 Tópica
 Dérmica
 Instilaciones e
irrigaciones
Óptica
Nasal
Ocular
Rectal
Vaginal o Inhalatoria
 Parenteral (ADMINISTRADA CON AGUJA)
o Intradérmica
o Subcutánea
Un fármaco se inyecta por vía subcutánea sólo cuando no irrita los tejidos; de lo contrario provoca dolor
intenso, necrosis y desprendimiento de los tejidos. Después de una inyección subcutánea, la velocidad
de absorción del fármaco suele ser lo suficientemente constante y lenta como para proporcionar un
efecto sostenido
o Intramuscular
Los fármacos en solución acuosa se absorben con rapidez después de su inyección intramuscular, pero la
velocidad depende de la circulación en el sitio de la inyección. Esta velocidad se puede regular hasta
cierto grado por medio de calor local, masaje o ejercicio.
o Intravenosa
o La inyección intravenosa de fármacos en solución acuosa evita los factores relevantes
que intervienen en la absorción, porque en la sangre venosa la biodisponibilidad es
completa y rápida. Asimismo, la llegada del producto a los tejidos se hace de manera
controlada y con una exactitud y celeridad que no son posibles por otras vías.
Efecto Sistémico
 Vía enteral (Oral sublingual y rectal)
 Parenteral (Endovenosa, intramuscular, subcutánea, pulmonar, intra articular, intra arterial,
intra peritoneal)
Efecto Local
 Vía parenteral (Tópica, oftálmica, vaginal, intratecal, intraventriccular, intracardiaca)
Administración de medicamentos vía oral
Las formas farmacéuticas, que se administran por la boca
 Capsulas, grageas, jarabes, soluciones, suspensiones y granulados
 Es la vía más habitual, ya que es una vía segura, cómoda y sencilla
 La absorción no es rápida
 En caso de sobredosificación se puede efectuar un lavado gástrico
Administración de medicamentos vía sublingual
 Los comprimidos vía sublingual se ponen bajo la lengua, para conseguir una absorción rápida
 Es una vía de urgencia
Medicamentos de administración tópica
 Cremas, pomadas, geles, ungüentos, soluciones y polvos, el medicamento tiene normalmente
una acción local y se aplica directamente a la zona tratar
 La absorción de un medicamento es menor en la vejez y mayor en la infancia
 Las cremas son emulsiones, es decir mezclas homogéneas de líquidos inmiscibles, como el agua
Medicamentos vía transdermica
 Los parches transdermicos se utilizan para administrar fármacos que pueden pasar a través de la

Piel
Estos sistemas de dosificación son especialmente útiles en tratamientos de larga duración, ya que
permiten un minucioso control posológico, con una liberación constante, sostenida y controlada
de los principios activos que incorporan. Para ello debe garantizarse que estos sistemas, que
actúan como vehículo o soporte del medicamento, favorezcan la liberación del fármaco y su
absorción a través de la piel hasta llegar a torrente sanguíneo.
Medicamentos Otica
 El oído es poco vascularizado, por eso en ocasiones se tratan las otitis con gotas de antibiótico
 La vía otica se utiliza con frecuencia para la aplicación tópica de fármacos en el oído externo de
acción local
Medicamentos vía oftálmica
 Tiene acción local
 Los medicamentos (gotas o pomadas oftálmicas) se aplican
directamente en el ojo y la absorción es a través de la córnea
 A condición de que no originen irritación, fármacos gaseosos y volátiles pueden inhalarse y
absorberse en el epitelio pulmonar y las mucosas de las vías respiratorias. Por este medio, el
producto llega pronto a la circulación, dado que el área de superficie pulmonar es grande.

FARMACOCINETICA
El principio fundamental de la farmacocinética clínica es que se cuenta con una relación entre los
efectos farmacológicos de un medicamento y su concentración asequible (p. ej., en sangre o plasma).

Esta relación se ha comprobado para muchos fármacos y es de gran utilidad en el tratamiento de los
pacientes. En el caso de algunos medicamentos no se ha observado una relación sencilla o clara entre el
efecto farmacológico y la concentración plasmática, mientras que en el de otros resulta poco práctico
medir sistemáticamente la concentración como parte de la vigilancia terapéutica. En la mayor parte de
los casos, la concentración del fármaco en sus sitios de acción depende de la concentración en la
circulación general.

El efecto farmacológico resultante puede ser el efecto clínico deseado, un efecto tóxico o, en algunos
casos, un efecto que no tiene relación con la eficacia terapéutica o los efectos secundarios.

La finalidad de la farmacocinética clínica es proporcionar tanto una relación cuantitativa entre dosis y
efecto como un marco de referencia para interpretar la concentración de los fármacos en los líquidos
biológicos por el bien del paciente.

La importancia de la farmacocinética en la atención de los pacientes radica en la posibilidad de mejor

eficacia terapéutica y evitar los efectos indeseables, lo que se puede lograr si se aplican sus principios al
elegir y modificar los esquemas medicamentosos.
 Tópico, seria piel, vena, corazón, circulación y excreción
 Aerosol, bronquio, circulación venosa, corazón, excreción
 Vaginal, vena corazón, organismo, excreción
 Oral, boca, esófago, estómago, intestino, hígado, circulación venosa, corazón, resto del cuerpo,
excreción