Facultad de Ciencias Químicas

Químico Farmacéutico Biólogo

Hematología
Generalidades de plaquetas o trombocitos.
8° “A”
Docente: Dr. Jorge Fernando Galindo Ortiz.
Alumna:
Cortes Ruiz Iridian Lizbeth

Coquimatlán, Col. A 31 de Mayo del 2021

 ESQUEMA DE TROMBOPOYESIS

Trombopoyesis

Megacarioblasto
Célula madre Megacariocito
hematopoyética Precursor Promegacariocito
común Trombocitos
mieloide (plaquetas)
 Citoplasma:
Tamaño: 3μm • Glucógeno

Volumen (VPM): 8.3-11.6 fL • Ribosomas

Peso: 10 pg
Organelos inespecíficos:
• Lisosomas
• Mitocondrias
• Peroxisomas
Organelos específicos:
• Gránulos α
• Gránulos densos
• Fósfoto inorgánico

la cantidad normal de plaquetas en la sangre es de 150,000 a 400,000 por microlitro (mcl) o 150 a
400 × 109/l. Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente. algunos laboratorios
usan diferentes medidaso podrían evaluar diferentes muestras. hable con el médicoacerca del
significado de los resultados de su examen.

Tambíen llamado macroplaquetas o macrotrombicitos, el cual caracterizan a un grupo de enfermedades muy raras por la presencia
de plaquetas grandes (con un volumen medio plaquetario por encima de 11,6 fL), con o sin alteraciones en el recuento de las
plaquetas. De estas la más representativa es el síndrome de Bernard-Soulier o distrofia trombocitaria hemorragípara congénita, un
desorden de la función plaquetaria caracterizado por trombocitopenia, plaquetas gigantes y tiempo de sangría prolongado que se
presenta como resultado de una anormalidad molecular que afecta las plaquetas e induce una disfunción plaquetaria por falta de
interacción de las plaquetas con el factor von Willebrand (Campuzano Maya, 2008).
Otras formas de trombocitopenia macrotrombocítica encontramos a:
• Trombocitopenia macrotrombocítica del Mediterráneo.
• Anomalía de May-Hegglin.
• Síndrome de Fechtner.
• Síndrome de Sebastian.
• Síndrome de Epstein.
• Síndrome de plaqueta gris.
• Trombocitopenia París-Trousseau.
• Síndrome plaquetario Montreal.
• Síndrome de plaquetas en “queso suizo”.
(Campuzano Maya, 2008)

Es el resultado del proceso de desprendimiento del citoplasma para dar lugar a lasplaquetas y el núcleo desnudo de los
megacariocitos lo fagocitan los macrófagos dela médula ósea. Una vez que los megacariocitos liberan la mayoría de su contenido
de plaquetas, sutamaño disminuye tanto que quedan reducidos a casi el sólo núcleo polilobulado;entonces, empujadas por sus
congéneres de mayor tamaño, caen en el torrentesanguíneo y terminan en los capilares alveolares donde liberan algunas plaquetas,
osólo sus núcleos (núcleos desnudos), los cuales son fagocitados por los macrófagoso caen en la luz de los alvéolos.
Observalo en sangre periférica es normal pero en niveles bajos. Sin embargo cuando estos son elevados es considerado como
posible presencia de una infección viral (principalmente VIH) y/o una trombocitopenia, que son las más comunes asociadas a su
presencia, aunque puede estar relacionadas con otras.
Son fenómenos que inducen la formación de agregados plaquetarios (Campuzano Maya, 2008). Este proceso se desarrolla en dos
secuencias, en primer lugar mediante la adhesión de las plaquetas a la superficie vascular lesionada; y en segundo, mediante la
activación plaquetaria, cuyo resultado final consiste en la formación de un entramado de plaquetas y cadenas de fribrinógeno que
forman el trombo.
Su presencia puede estar relacionada con enfermedades, como la trombocitopenia y seudotrombocitopenia, solo cuando son mayor
a 35 fL.
 - Campuzano Maya, G. (2008). Utilidad del extendido de sangre periférica: las plaquetas. Medicina & Laboratorio, 11-12.
- González-Villalva, A., Bizarro-Nevares, P., Rojas-Lemus, M., López-Valdez, N., Ustarroz-Cano, M., Barbosa-Barrón, F.,
García-Gil, B., Carlos, J., & Fortoul Van Der Goes, T. (n.d.). Elmegacariocito: una célula muy original.
https://www.medigraphic.com/pdfs/facmed/un-2019/un191b.pdf
- Medicina, & Laboratorio. (2008). La clínica y el laboratorio. 14. https://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2008/myl0811-
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- Espinoza, R., Adrián, E., Calle, S., Alexandra, Y., Sanmartin, R., Alexander, E., Calle Del Cebollar, D., & López, J. (n.d.).
Trombocitopenia por agregados plaquetarios: reporte de casoThrombocytopenia by aggregated platelet: case report.
https://doi.org/10.18537/RFCM.38.01.09