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GUÍA PRÁCTICA DE PARASITOLOGÍA

HUMANA

HUANCAYO - 2020
OFICINA DE CALIDAD
EDUCATIVA Y ACREDITACIÓN

UNIVERSIDAD PRIVADA DE HUANCAYO FRANKLIN ROOSEVELT

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICA

GUÍA DE PRÁCTICAS DE LA
ASIGNATURA:
PARASITOLOGÍA HUMANA

APELLIDOS Y NOMBRES DEL DOCENTE:

Mg. MAURO ANTONIO ROSALES EGUÍA

SEMESTRE ACADÉMICO:

IV

APELLIDOS Y NOMBRES DEL ESTUDIANTE:

ROJAS RAMOS BERENICE JAZMIN

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PRÁCTICA N° 01

“BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO”

DEFINICIÓN:

Conjunto de mecanismos y medidas preventivas que permiten proteger la

salud y la seguridad del personal de salud, de los pacientes y de la

comunidad, frente a riesgos producidos por agentes biológicos, físicos,


químicos y mecánicos.

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PERSONAL DE LA SALUD:

Estudiantes
Docentes
Profesionales de la salud
Médicos
Enfermeros
Técnicos
Administrativos
Personal de limpieza, etc.

PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA BIOSEGURIDAD:

UNIVERSALIDAD:

BARRERAS DE PROTECCIÓN:
Vacunas

Mascarillas
Lentes
Guantes

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ELIMINACIÓN DE DESHECHOS:

PRINCIPALES PRECAUCIONES UNIVERSALES:

PRECAUCIONES UNIVERSALES:

1. No consumir alimentos ni bebidas dentro del laboratorio.

2. Entrar al laboratorio con guardapolvo, mascarilla, guantes y lentes

3. El cabello en damas debe estar recogido.

4. No manipular reactivos ni materiales sin guantes.

5. Se debe de tener mucho cuidado con elementos cortopunsante.

6. No se debe permitir el ingreso a una gestante.

7. No usar guardapolvo o bata de otra persona

8. No pipetear con la boca.

9. No oler los reactivos y materiales

10. Utilizar las barreras de protección primarias.


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PRÁCTICA N° 02

“EQUIPOS E INSTRUMENTOS DE LABORATORIO”

DEFINICIÓN:

El laboratorio de microbiología es un lugar habilitado para estudiar y


manipular microorganismos, trabajando bajo los estándares técnicos y de
seguridad. A través de los materiales de laboratorio de microbiología es
posible determinar cuáles son los microorganismos presentes en cualquier
muestra, extremando las precauciones para evitar posibles
contaminaciones que pudieran arrojar resultados equivocados.

DESCRIBE LOS SIGUIENTES EQUIPOS E INSTRUMENTOS DE LABORATORIO:

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MICROSCOPIO:

El microscopio óptico es el más utilizado


en los laboratorios de microbiología de
forma rutinaria.

El microscopio es un instrumento que


permite observar objetos no perceptibles
a al ojo humano. Esto se logra mediante
un sistema óptico compuesto por lentes,
que forman y amplifican la imagen del
objeto que se está observando.

BAÑO MARÍA:

El Baño de María es un equipo de


laboratorio el cual está conformado como
un recipiente lleno de agua caliente. El
baño de maría se utiliza para incubar
muestras en agua a una temperatura
constante durante un largo período de
tiempo.

AUTOCLAVE:

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ESTUFA DE INCUBACIÓN:

Una incubadora sirve para mantener y


hacer crecer cultivos microbiológicos o
cultivos celulares, regulando factores de
crecimiento viables como por ejemplo la
temperatura, la humedad y la ventilación.
Las incubadoras vienen en distintos
tamaños, tan pequeñas como una
computadora portátil o tan grandes como
una habitación, dependiendo de los
requerimientos del usuario.

CONTADOR DE COLONIAS:

Un contador de colonias es un
instrumento utilizado para contar colonias
de bacterias o de otros microorganismos
que crecen en una placa de agar.

JARRA DE ANAEROBIOSIS:

La jarra de anaerobiosis es un recipiente


ideal para realizar incubaciones en
anaerobiosis ya que en su soporte de acero
inoxidable se pue- den instalar las bolsas
de generación de atmósfera libre de
oxígeno. Colocar las placas en posición
invertida inoculadas en el soporte.

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CÁMARA DE FLUJO LAMINAR:

Una cabina de flujo laminar, cámara de


flujo laminar o campana de flujo laminar es
un recinto que emplea un ventilador para
forzar el paso de aire a través de un filtro
HEPA o ULPA y proporcionar aire limpio
a la zona de trabajo libre de partículas de
hasta 0.1 micras. Este tipo de equipos se
fabrican en forma generalmente

PLACAS PETRI:

La caja o placa de Petri es un instrumento


de laboratorio, que consta de un
recipiente redondo, de cristal o plástico
transparente, de tamaño práctico, que
permite aislar materiales biológicos en
estudio, aunque no de forma hermética.1
Se utiliza en microbiología para cultivar y
examinar el comportamiento de células,
bacterias, moho, u otros microorganismos.

ASAS DE CULTIVO:

Se emplea para transportar, arrastrar,


trasvasar inóculos (pequeño volumen que
contiene microorganismos en suspensión)
desde la solución de trabajo también
llamada “solución madre” al medio de
cultivo (sólido o líquido) o de un medio a
otro (resiembra). También sirve para la
realización de frotis.

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PRÁCTICA N° 03

“AMEBIASIS – ENTAMOEBA HISTOLYTICA”

DESCRIPCIÓN:

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RESPECTO AL TEMA TRATADO, REALIZA UN RESUMEN BREVE DE LO SIGUIENTE:

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MORFOLOGÍA:

Trofozoito
Se divide en dos partes del cuerpo que
son: ecoplasma y endoplasma de
estructura granular.
Tamaño entre 15 y 60 micros.
Posee nÚCleo con concentración de
cromatina.

EPIDEMIOLOGÍA:
Trofozoito
Se divide en dos partes del cuerpo que
son: ecoplasma y endoplasma de
estructura granular.
Tamaño entre 15 y 60 micros.
Posee nÚCleo con concentración de
cromatina.

CICLO BIOLÓGICO:

En la humanidad mundial hay 450


millones de personas que están
infectados por Entamoeba Histolytica.

La mayoría de casos son pediátricos en un


rango de edad menores a 3 años de edad
En adultos mayores a 40 años de edad.

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CUADRO CLÍNICO:

Diarrea
Protocolitis amibiano.
Absceso hepático amibiano
Pérdida de sangre.
Apendicitis amibiana.
Colon toxico
Ameboma
Dolores Intestinales

SÍNTOMAS:
Anemia(pérdida de sangre)
Ulceras intestinales
Nauseas y vomito
Dolores intestinales
Diarrea con mucosidad

DIAGNÓSTICO:

A través de exámenes de laboratorio


de la materia fecal con microscopio
óptico.

Raras veces se necesita ecografía del


hidado o también la detección del
ADN del parasito mediante PCR.

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TRATAMIENTO:

Secniazol: Dosis diaria adultos 1g,


niños 30mg/kg peso Única dosis
Metrodinazol: Adultos 2250 mg,
niños 40 mg/kg peso en
tres tomas x 7 días
Tinidazol: Dosis diaria adultos
2000 mg
Nitazoxanida: Dosis diaria adultos
1g, niños 15 mg/k peso en 2
tomas por 3 dias.

PREVENCIÓN:

Lavarse las manos antes y


después de comer los alimentos.
Tener un saneamiento básico.
Lavar los alimentos antes de
consumirlos.
hervir el agua si es para el
consumo humano.

Anotaciones finales:

- Siempre que identifique la Etamoeba Histolytica el paciente debe ser tratado


de acuerdo al estado clínico.
- Las personas asintomáticas no requieren tratamiento excepto en casos
especiales
- Hacer diagnóstico diferencial SI el diagnóstico es clínico Únicamente con
patologías que cursen con similar sintomatología.

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PRÁCTICA N° 04

“GIARDIASIS – giardia lamblia”

DESCRIPCIÓN:

Este parasito causa una enfermedad diarreica conocido


como Giordia Lamblia.

Paracito microscopio unicelular vive en el intestino delgado de las

personas en el duodeno se transmite a través de las heces de


una persona o animal infectado.

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RESPECTO AL TEMA TRATADO, REALIZA UN RESUMEN BREVE DE LO SIGUIENTE:

MORFOLOGÍA:

-
Piriforme
Simétrico

4 pares de flagelos
axostilos

EPIDEMIOLOGÍA:

Es considerado una parasitosis


mundial por su prevalencia en
lugares tropicales con malos
saneamientos de higiene.
A nivel nacional su prevalencia se
da en un 20% más frecuente en
la costa y en la sierra

CICLO BIOLÓGICO:

Esta infección se da por ingesta de


quistes con algÚn tipo de agua
contaminada.
Habitad: duodeno y segmentos altos del
yeyuno.
El ser humano es el principal huésped
Se evidencia atrofia parcial leve o severa
de las vellosidades intestinales e
inflamación por linfocitos plasmocitos

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CUADRO CLÍNICO:
FORMA CRONICA
SINDROME DE MALA
ABSORCION INTESTINAL:
Alteración en el ritmo de
defecación, bloqueo de absorción
de nutrientes, incluyendo
vitaminas liposolules.
FORMA AGUDA:
DUOENTITIS: Diarrea
esteatorrea, dolor abdominal,

SÍNTOMAS:

Presenta diarrea, eructos,


flatulencias
Dolor en la parte abdominal
Vértigo, náuseas, vómitos
Heces con feo olor
Pérdida de peso

DIAGNÓSTICO:

EXAMEN
DUODENAL Tubaje
duodenal Cinta en
capsula
EXAMEN DE HECES
Concentración
Directo
PCR

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TRATAMIENTO:
METRODINAZOL:
500 MG antes del desayuno,
almuerzo, cena, cena durante 5
dias
SECNIDAZOL
2g antes del desayuno durante
dos dias
FURAZOLIDONA
100 mg antes del desayuno
almuerzo y cena durante 5 dias

PREVENCIÓN:

No tomar liquido(agua) no
tratada, en este caso de ríos,
canales, lagos.
No consumir de agua sin hervir.
No consumir alimentos sin haber
lavado
Hacer el uso correcto del lavado
de manos

Anotaciones finales:

La giardiasis está esparcida por todo el mundo digamos que es cosmopolita,


la primera forma resaltada es la que se realiza las necesidades metabólicas
y reproducción, la ingestión accidental de los quistes, esta produce muchos
tipos de manifestaciones en todo el tracto intestinal

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PRÁCTICA N° 5

“BALANTIDIASIS”

DESCRIPCIÓN:

La balantidiasis produce una enfermedad de origen parasitaria, se relaciona

con la infección intestinal en zonas de crianza de cerdos que es su principal

hospedador.

Esta enfermedad afecta a las personas con sistema inmune debilitado,

además de tener deshidratación la balantidiasis puede tener consecuencias

muy graves

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RESPECTO AL TEMA TRATADO, REALIZA UN RESUMEN BREVE DE LO SIGUIENTE:

MORFOLOGÍA:
50 – 150 micras de longitud
40 – 120 micras de longitud
Cubiertos de cilios en su periferia
Posee cistoma y citopigio
2 nÚCleos (macro nÚCleos y micro
nÚCleos)

EPIDEMIOLOGÍA:
Se considera como zoonosis
Mayor prevalencia en zonas
tropicales.
Enfermedad cosmopolitita

CICLO BIOLÓGICO:

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CUADRO CLÍNICO:

AGUDO: Disentería, deposiciones con


sangre y pus, dolor abdominal, pus o
ulceras.

CRONICO: Heces con moco y sin sangre,


náuseas, vómitos, cefaleas.

ASINTOMATICOS: Evoluciona de 4 – 6
días, de 15 – 20 días deposición diarias

SÍNTOMAS:
Hipersensibilidad del abdomen.
Dolor.
Tenesmo
Náuseas y vómitos
Anorexia
Heces con sangre y pus
Peritonitis
Apendicitis
Vaginitis
Absceso hepático

DIAGNÓSTICO:

PARASITOLOGICO:
Examen directo en fresco:
Los Trofozoitos se identifican con
suero fisiológico por la rapidez de su
desplazamiento.
EXAMEN PICO:

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TRATAMIENTO:
OXITETRACICLINA: 500mg 4 veces
al día x 10 días

METRODINAZOL: 750 mg x 5
días

IODOQUINOL: 650 mg x 20dias

PREVENCIÓN:

Higiene personal y educación


para la salud.
Evitar el fecalismo.
Evitar que los animales vivan y
coman fuera de su habitad
A los portadores asintomáticos es
necesario un tratamiento
profiláctico.

Anotaciones finales:

BALANTIUM – BALANTIDIASIS es el Único ciliado parásito del ser


humano y fue descrito por Malsten en 1987, Es un parásito poco
frecuente en los hombres, pero frecuente en el cerdo y monos.

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PRÁCTICA N° 6

“MALARIA O PALUDISMO - PLASMODIUM”

DESCRIPCIÓN:

EL paludismo(MALARIA) es una enfermedad infecciosa producida por

protozoarios del genero PLAMODIUM, esta se caracteriza por paroxismo

febriles, anemia, esplenomegalia.

hay cuatro especies de parasito plasmodium Vivax, Plasmodium Falciporium,


Plasmodium malarie, Plasmodium falciporium

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RESPECTO AL TEMA TRATADO, REALIZA UN RESUMEN BREVE DE LO SIGUIENTE:

MORFOLOGÍA:
- TROFOSOITO
Paracito joven: anillo
Paracito adulto: amebade en
banda.

EPIDEMIOLOGÍA:

-La malaria es endémica en 21 países de


Sudamérica.
-108 millones de personas corren riesgo
de contraer malaria en la Región de las
Américas.
-El 45 % de la población mundial está
expuesto al paludismo o malaria

CICLO BIOLÓGICO:

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CUADRO CLÍNICO:
Anemia
Palidez
Astenia
Disnea
Edema de miembro inferiores.
Esplenomegalia
Tº 37.5 ºC, 38 ºC, 38.5. ºC

SÍNTOMAS:
Tos seca.
Sudoración
Dolor muscular, fatiga
Dolor de espalda
Fiebre
Cefalea.
Inflamación del vaso

DIAGNÓSTICO:

FROTIS/G.GRUESA

DETECCION HRP-2

PARASITARIO DETECCION LDH


PARASITARIO PCR

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TRATAMIENTO:

CLOROQUINA(Quinina) 250 mg

SULFADOXINA 500 mg
PIRIMETAMINA 25 mg

PREVENCIÓN:

Tomar medicamentos
antipalÚdicos
No utilices repelentes bajo la
ropa
No duermas con las ventanas
abiertas
No te acerques a zonas con
agua estancada

Anotaciones finales:

A una detección temprana la malaria tiene cura, no existe por el momento


una vacuna totalmente efectiva, La malaria es endémica de áreas tropicales
y subtropicales sobre todo en la pobreza extrema

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PRÁCTICA N° 6

“LEISHMANIASIS - LEISHMANIA”

DESCRIPCIÓN:

La leishmaniasis o enfermedad de Kala-Azar, es una enfermedad parasitaria y


zoonótica (enfermedad que puede transmitirse de animales a personas), causada
por la transmisión de diferentes especies de protozoos del género Leishmania a
través de la picadura de las hembras de los mosquitos chupadores de sangre.

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RESPECTO AL TEMA TRATADO, REALIZA UN RESUMEN BREVE DE LO SIGUIENTE:

MORFOLOGÍA:

Los parásitos del género Leishmania adoptan dos


formas morfológicas durante su ciclo de vida:
-Promastigote: forma alargada con un flagelo
anterior, que se multiplican de forma extracelular
en el intestino del invertebrado vector.
-Amastigote: forma esférica con un flagelo muy
corto que no sobresale de la bolsa flagelar, de modo
que sólo es apreciable en el microscopio electrónico.
Se multiplica dentro de macrófagos y células del
sistema retículoendotelial del huésped vertebrado.

EPIDEMIOLOGÍA:

- Ocurren alrededor de 1,5 millones de nuevos casos


de leishmaniasis cutánea cada año, de los cuales más
del 90% se da en Afganistán, Argelia, Irán, Irak,
Arabia Saudita y Siria, y en América, en Brasil y
PerÚ.
- Desde el SE 01 al SE 29 del 2020, se han
notificado 1743 casos de leishmania en el país. Se
reportó 1 Defunción en el
presente año.
- En el 2019, en el mismo periodo se notificó 3910
casos en el PerÚ, la TIA fue de 12.02 casos por 100
mil habitantes.
CICLO BIOLÓGICO:

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CUADRO CLÍNICO:
Ocurre en lugares expuestos a picaduras como
cara, tronco y extremidades.
La incubación varia de una a cuatro semanas,
pero puede ser de años.
La lesión es un nódulo eritematoso e indoloro
de 1 a 10 cm de diámetro, que se ulcera de
uno a tres meses; se cura solo en seis meses
a cuatro años.
Deja una placa deprimida y discromica con
telangiectasias.
Incubación 20-90 dias

SÍNTOMAS:
leishmaniasis cutánea: los síntomas dependen de dónde
estén localizadas las lesiones y abarcan:
Dificultad para respirar y para deglutir.
Úlceras y desgaste en la boca, la lengua, las encías,
los labios, la nariz y el tabique nasal.
Congestión nasal, rinorrea y hemorragia nasal.
Llagas en la piel propensas a convertirse en ÚLceras
que se curan muy lentamente.
leishmaniasis visceral: en el caso de los niños, la
infección comienza con tos, diarrea, fiebre y vómitos.
Los adultos generalmente presentan fiebre que dura
entre dos semanas y dos meses, acompañada de fatiga,
debilidad que aumenta a medida que avanza la
enfermedad y pérdida del apetito.

DIAGNÓSTICO:
Examen parasitológico de muestras clínicas (Examen
microscópico, histopatológico y cultivo)
Leishmania cutáneas, Leishmania mucocutánea,
Leishmania visceral.
Prueba cutánea de Montenegro:
Leishmania cutáneas, Leishmania mucocutánea. Detección
de anticuerpos (IFI, ELISA, rK39,
electroinmunotransferencia), Detección de anticuerpos por
ensayo de aglutinación directa (DAT):
Leishmania visceral
Reacción en cadena de la polimerasa (RCP):
Aplicable a todas las formas clínicas

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TRATAMIENTO:

PREVENCIÓN:

- El uso de materiales tratados con insecticidas,


en particular mosquiteros (MTI) colocados en
las habitaciones, ventanas y puertas, los cuales
actÚan como “trampas” por medio de las cuales
los vectores, atraídos por el CO2 y el olor del
huésped, mueren al tener contacto con las
superficies impregnadas.
- Aplicar periódicamente productos repelentes e
insecticidas sobre las casetas.
- Evitar en lo posible, que los animales duerman
al aire libre, dada la actividad nocturna del
mosquito.
Anotaciones finales:

Por Último, es importante mencionar que todas estas medidas deben


aplicarse en conjunto con políticas pÚblicas adecuadas, debido a que algunas
técnicas para el control de los vectores dependen de una
infraestructura de salud pÚblica apropiada, que incluya suministros y
personal capacitado en la aplicación de insecticidas, técnicas de
seguridad

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PRÁCTICA N° 8

“TRIPANOSOMIASIS- TRIPANOSOMA”

DESCRIPCIÓN:

La enfermedad de Chagas y la enfermedad del sueño son dos de las principales


tripanosomosis por su incidencia epidemiológica y su área de influencia geográfica.
En el presente trabajo se analiza la etiología, sintomatología, epidemiología,
diagnóstico, tratamiento y profilaxis de estas parasitosis, muy extendidas en
amplias zonas de África y América Central y del Sur.

La enfermedad de Chagas o tripanosomosis americana es una antropozoonosis


característica de América del Sur (mapa) producida por Trypanosoma cruzi,
protozoo flagelado hemotisular que presenta como hospedador al hombre. Esta
parasitosis fue descubierta en el año 1909 por un médico brasileño, Carlos Ribeiro
Justiniano das Chagas, a quien le debe su nombre, en el estado brasileño de Minas
Gerais.

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RESPECTO AL TEMA TRATADO, REALIZA UN RESUMEN BREVE DE LO SIGUIENTE:

MORFOLOGÍA:

Amastigota: esférico u ovalado, es la forma


reproductiva en el interior de las células mamíferas
(principalmente en células musculares y nerviosas).
Epimastigotota: alargado y con el cinetoplasto
localizado anteriormente al leo, es la forma
reproductiva en el tracto digestivo de
los invertebrados y en medio de cultivos.
Tripomastigota: Alargado, pero con el
cinetoplasto localizado posteriormente al n leo. Se
encuentra en la sangre de los mamíferos y es la
forma infectante de ellos. Esta forma no
se divide.2

EPIDEMIOLOGÍA:
- Enfermedad de Chagas.
- Enfermedad parasitaria del continente
americano y africano.
- Zoonosis
- 8-10 millones de infectados.
- 56000 nuevos casos anuales.
- 12000 muertes.
- 25 millones de riesgo.
- 30% de los infectados desarrolla la enfermedad.
- tercera enfermedad infecciosa en la región
después del SIDA y la Tuberculosis.

CICLO BIOLÓGICO:

3
0
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CUADRO CLÍNICO:
FASE AGUDA
Pasa desapercibida la mayoría de las veces.
De difícil detección a cualquier edad.
Se diagnostica principalmente en niños
menores a 10 años.
Proceso de incubación de 3 – 10 días.
Complejo oftalmo ganglionar.
Cuando la infección se hace conjuntiva o
parpado, estos dos signos aparecen en el 90 %
de los casos.

CUADRO CLÍNICO:
FASE LATENTE
Px asintomático.
Inicio 8 – 10 después de la fase aguda.
Puede durar meses o años.
El 30 % de los Px tendrán daño cardiaco,
digestivo o neurológico en un periodo entre 10
y 20 años.
-

CUADRO CLÍNICO:
FASE LATENTE
La enfermedad se manifiesta tardíamente.
Localizaciones principales miocarditis y
visceromegalias.
Puede ocurrir muerte sÚbita.
Miocarditis = insuficiencia.
La miocarditis crónica es la forma más
frecuente de la enfermedad de Chagas y puede
pasar asintomáticamente por un largo periodo.

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SÍNTOMAS:

Los primeros síntomas aparecen al cabo de una semana desde la


picadura, más o menos.
- Dolor de cabeza.
- Dolores musculares.
- Cansancio.
La enfermedad sigue su desarrollo y aparecen otros síntomas, a
medida que son afectadas otras partes del cuerpo como:
- Taquicardia.
- Retención de líquidos.
- Anemia.
- Pérdida apreciable de peso.
Llega el momento en el que ataca al sistema nervioso central y
es entonces cuando aparece la somnolencia durante el día y el
insomnio durante la noche. Todo ello acompañado de una
sensación de gran cansancio. Posteriormente, el enfermo cae en
coma y muere.

DIAGNÓSTICO:
El diagnóstico es de acuerdo a la fase de la infección en que se
encuentra el paciente.
Métodos Parasitológicos: Examen en fresco, extendido
coloreado, gota gruesa, métodos de concentración, Biopsia.
Métodos Parasitológicos: Xenodiagnóstico, PCR, cultivos,
Inoculación en animales.
Procedimiento Serológicos: Inmunofluorescencia indirecta IFI,
prueba de ELISA, Hemaglutinación indirecta, Fijación del
complemento, prueba del látex, Aglutinación directa

TRATAMIENT
O:

3
2
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PREVENCIÓN:
- Conocer y diferenciar el tipo de chinche.
- Mantener la vivienda aseada: muebles,
artefactos, cuadros etc.
- Mejorar calidad de techos, paredes y pisos.
- Utilizar insecticidas.
- BÚSqueda de pacientes infectados en zonas
endémicas.
- Control del Vector

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PRÁCTICA N° 09

“TRICOMONIASIS- TRICHOMONAS VAGINALIS”

DESCRIPCIÓN:

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RESPECTO AL TEMA TRATADO, REALIZA UN RESUMEN BREVE DE LO SIGUIENTE:

MORFOLOGÍA:
T. Vaginalis es activamente móvil.
4 flagelos anteriores y uno que está
incluido en la membrana ondulante.
Piriforme.
Blefaroplasto.
Axostilo.
NÚCleo grande.
Cuerpos paraxostilares
17 a 30 micras.

EPIDEMIOLOGÍA:

Incidencia anual estimada: 180 millones


de mujeres en todo el mundo.
Mujeres entre los 16 y 35 años de edad
(periodo de mayor actividad sexual)
Más frecuentes en mujeres de raza
negra Incidencia menor en el hombre
El mecanismo de transmisión más
frecuente es el contacto sexual.

CICLO BIOLÓGICO:

El ciclo de la T. Vaginalis es directo y se


pasa generalmente de persona a persona
por contacto sexual.

La tricomaniasis reside en el tracto


genital bajo en mujeres y en hombres en
uretra y próstata donde se replica por
fisión binaria

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CUADRO CLÍNICO:
MUJERES:
Vaginitis.
Cervicitis.
Uretritis
VARONES
Uretritis.
Prostatitis
Otros síndromes en el
tracto genitourinario
inferior.

SÍNTOMAS:

Flujo vaginal y dolor o


irritación vulvovaginal.
Leucorrea.
Vulvitis.
Prurito vulvar.
Disuria
Mal olor, dolor en el coito y al orinar
La mayoría de mujeres, es decir casi el 5
% presentan dolor abdominal, que puede
sugerir de la presencia de enfermedad pélvica
inflamatoria.

DIAGNÓSTICO:

Examen físico o ginecológico.


Secreción copiosa que se acumula en
el saco vaginal interior.
Color amarillento o verdoso.
Se observa burbujas en la secreción
Se observa hemorragias puntiformes
Examen colposcopia
TINCION: Papanicolaou.
Medio de cultivo: Diamont

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TRATAMIENTO:

Tratamiento de la infección con


metronidazol ó tinidazol 2 gramos
en toma Única.
Es importante recordar que el
Metrodinazol no debe
administrarse durante el primer
trimestre del embarazo y debe
evitarse el consumo de alcohol por
su efecto antabus

PREVENCIÓN
:
sobre tricomaniasis
vaginalis.
Abstinencia, preservativo.
Medidas de higiene.
Monogamia.
Identificar y con
Metrodinazol las
asintomáticas de las pacientes.

Anotaciones finales:

El uso de estos medicamentos debe ser prescrito y vigilado por un facultativo, todos
estos fármacos tienen efecto antabuse y está prohibida la ingesta de alcohol mientras se
utilicen e incluso algunos días después.

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PRÁCTICA N° 10

“FASCIOLASIS- FASCIOLA HEPATICA”

DESCRIPCIÓN:

La duela del hígado es uno de los parásitos helmintos de los rumiantes domésticos
más abundante y dañino. En zonas endémicas propicias cerca del 100% de los ovinos
y bovinos pueden estar infectados.

También puede afectar a porcinos con acceso al exterior. Ocasionalmente también


puede infectar a perros y gatos. Los seres humanos también se pueden infectar.

La infección con F. hepatica tanto en animales como en humanos recibe el nombre


de fasciolosis (o fasciolasis o mixomatosis).

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OFICINA DE CALIDAD
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RESPECTO AL TEMA TRATADO, REALIZA UN RESUMEN BREVE DE LO SIGUIENTE:

MORFOLOGÍA:

Mide de 2 a 3 cm de largo y 1 cm de
ancho
Es aplanada, hermafrodita y posee dos
ventosas.
Sus huevos miden 150 u de longitud.
Son de color pardo amarillento.
Forma lanceolada y foliácea en los
bordes.
El parasito tiene un tegumento blando,
recubierto por espinillas dirigidas hacia
atrás.

EPIDEMIOLOGÍA:
Presencia de molusco gasterópodo.
Temperatura: superior a los 10ºC como
rango inferior y hasta los 26-28 ºC
como rango superior óptimo.
Introduccion de animales infectados con
F. hepática a zonas que rEÚne las
condiciones para el establecimiento del
ciclo evolutivo completo.

CICLO BIOLÓGICO:

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CUADRO CLÍNICO:

Parasitaciones reducidas: Infección


asintomática
Fase aguda: (Migración)
Hepatitis toxiinfecciosa: astenia dolor
abdominal, hepatomegalia, fiebre.
Fase crónica: (gusano V. biliares)
Colangitis crónica; urticaria trastornos
digestivos.

SÍNTOMAS:

Dolor abdominal.
Fiebre intermitente.
Baja de peso.
Urticaria.
Tos con dolor toraxico.
Náuseas y vómitos.
Diarrea
Ictericia.

DIAGNÓSTICO:

Pruebas hepaticas.
Leucograma.
ELISA.
Inmunoblot.
Antigenos específicos en sangre y en
materia fecal.
Cápsula de beal.

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TRATAMIENTO:
TRICLABENDAZOL:
10/12mg/kg dosis Única o doble,
con um día de intervalo (92%
efectividad).
Reacciones secundarias: Dolor
abdominal tipo cólico.
BITHIONOL:
30-50 mg/kg dosis tripla en días
alternos
Reacciones secundarias:
Digestivas, prurito.

PREVENCIÓN:
Modificar el medio.
Control químico del hospedador
intermediarios.
Control químico del parasito.
Evitar el consumo de plantas
acuáticas y la ingestión de aguas
aromáticas preparadas con la
mismas.
Control de caracoles mediante
moluscocidas.
Anotaciones finales:

El control de esta parasitosis requiere de la aplicación conjunta de alternativas de luchas


apoyadas en el esfuerzo y la voluntad política de cada país.

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PRÁCTICA N° 11

“TENIASIS”

DESCRIPCIÓN:

La teniasis es una infección intestinal provocada por la tenia adulta. En el ser humano
hay tres especies que la causan: Taenia solium y Taenia saginata, si bien solamente
T. solium es la especie que causa problemas graves de salud.

El ser humano se puede infectar por T. saginata o por T. asiática al consumir carne
de vacuno o hígado de cerdo, respectivamente, insuficientemente cocinada, pero la
teniasis por estas dos especies no tiene mucha repercusión en la salud humana. Por
lo tanto, esta nota descriptiva solo trata sobre la transmisión y las consecuencias
sanitarias de T. solium.

La infección por T. solium se produce cuando las personas consumen carne de cerdo
infectada, cruda o poco cocinada. La infección por T. solium causa pocos síntomas
clínicos. Los huevos de tenia excretados con las heces de un portador pueden infectar
a los cerdos. Los huevos de T. solium también pueden infectar a la persona que los
ingiera (por vía fecal-oral o mediante la ingesta de alimentos o agua contaminados)
lo que provocará la infección tisular con el parásito en estado larval (cisticercosis
humana).

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RESPECTO AL TEMA TRATADO, REALIZA UN RESUMEN BREVE DE LO SIGUIENTE:

MORFOLOGÍA:
Taenia Solium: Extremo anterior:
-Delgado
-Cabeza o escólex:
-Piriforme(cabeza de un alfiler), 1 a 2 mm, 4
ventosas.
- Tamaño: 2 -5 metros casos hasta 8 metros
- Forma: cinta larga, plana y angosta
- Color blanquesina.
Taenia Saginata: Extremo anterior:
-Delgado
-Cabeza o escólex:
-Cuadrangular, 1 a 2 mm, 4 ventosas.
- Tamaño: 4 -10 metros casos hasta 8 metros
- Forma: cinta larga, plana y angosta
- Color amarillenta.

EPIDEMIOLOGÍA:
Se registra en áreas con elevada prevalencia de
infección por T. solium y se correlaciona
directamente con la contaminación fecal humana.
Además de la transmisión fecal-oral, puede
también producirse la autoinfección cuando una
proglótide que contiene huevos se regurgita del
intestino delgado hacia el estómago, lo que
permite que el huevo eclosione y libere la
oncosfera infecciosa.

CICLO BIOLÓGICO:

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CUADRO CLÍNICO:

El periodo de incubación es de 2 a 3 meses, y por lo


general no causan grandes alteraciones
patológicas en la anatomía del infectado, quienes
pueden albergar el parasito por varios años sin
presentar ning n síntoma.
La infección es habitualmente asintomática. Puede
aparecer dolor abdominal moderado, náuseas y a veces
diarrea. La obstrucción intestinal es una complicación
rara. La cisticercosis puede ser una complicación grave
de la infección por T. solium, tanto para el portador
de la Taenia, como para su entorno.

SÍNTOMAS:
Náuseas y vómitos.
Dolor abdominal
Diarrea
Nerviosismo
Problemas para dormir
Falta de apetito.
Pérdida de peso

DIAGNÓSTICO:
Examen microscópico de las heces en BÚSqueda de
huevos y proglótides
TC, RM o ambas, y pruebas serológicas en pacientes
con síntomas del sistema nervioso central.
Identificación de segmentos (proglótidas) o por
casualidad de huevos de helmintos presentes en
heces mediante el examen microscópico de las
muestras fecales. Es preciso repetir el estudio varias
veces. Los huevos de T. saginata y T. solium son
morfológicamente idénticos, por lo que la distinción
de las especies se realiza segÚn el examen
microscópico de las proglótidas grávidas del helminto
expulsado.

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TRATAMIENTO:

ALBENDAZOL: 400 mg VO por 3 días puede


repetirse de 2 a 3 semanas.

MEBENDAZOL: 100 mg C/12 por 4 días.

PREVENCIÓN:

Lávate las manos con agua y jabón antes de comer


o manipular los alimentos y después de ir al baño.
Elimina la exposición del ganado a los huevos de
tenia desechando adecuadamente las heces animales
y humanas.
Evita comer cerdo, carne de res y pescado crudos
o poco cocidos.
Trata rápidamente a los perros infectados con
tenia

Anotaciones finales:

- Alteración de la función de los órganos. Cuando las larvas se desplazan hacia el hígado, los
pulmones u otros órganos, se transforman en quistes. Estos crecen con el paso del tiempo
y, a veces, son lo suficientemente grandes para empujar las partes funcionales de los
órganos o para reducir su suministro de sangre. En ocasiones, los quistes por tenia se
rompen, lo que produce la liberación de más larvas, las cuales pueden moverse hacia otros
órganos y formar quistes adicionales.

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