1.

Si encontramos una célula realizando actividad

metabólica intensa, aumento de tamaño,
duplicación de organelos. se puede afirmar que se
encuentra en la etapa del ciclo celular conocida
como:

A) G1
B) Cariocinesis
C) Citocinesis
A) Anafase
D) Anafase
E) Telofase B) Metafase
C) Telofase
2. Algunas células como las neuronas y células D) Profase
E) Intercinesis
del músculo ingresan a un periodo de
“quiescencia”, dicho periodo se denomina: 6. En la meiosis el crossing over, se realiza en la
etapa:.
A) El período G0
B) La Intercinesis A) Profase II / Paquinema
C) El periodo G2 B) Profase I / Diploteno
D) La cariocinesis C) Anafase I / Diacinesis
E) Interfase D) Profase I / Paquinema
E) Telofase II / Leptonema
3. Un grupo de estudiantes del Colegio Tesla se
encuentran, realizando observaciones 7. La formación de espermatozoides es un
microscópicas y detectan cromátidas en forma de proceso denominado:
la forma de “V” después de una disyunción de las
cromátidas hermanas. Sobre la base de estas A) Ovogénesis
afirmaciones decimos que los estudiantes están B) Espermiosis
observando la fase denominada: C) Mitosis
D) Espermatogénesis
A) metafase E) Espermateca
B) anafase
C) profase 8. La genética es la rama de la biología que
D) telofase estudia:
E) intercinesis
A) Las estructuras genéticas
4. ¿En cuál de las siguientes alternativas se indica B) La formación de genes
correctamente el orden de algunas etapas del C) La herencia y la transmisión de factores
ciclo celular. D) El nacimiento de especies
E) El cultivo de arvejas
A) Anafase - Profase - Metafase - Telofase
B) G0 - S - S2 - Profase - Telofase 9. Son estructuras que resultan de la
C) G1 - S - G2 - Telofase - Anafase condensación de la cromatina, estas contienen a
D) G1 - S - G2 - Profase - Metafase los genes.
E) Telofase - Anafase - Telofase - Profase
A) Aparato de golgi
5. La siguiente imagen comprende a la etapa de la B) Núcleo
mitosis denominada: C) Cromosomas
D) Microtúbulos
E) Huso mitótico
10. Se denomina Locus, al lugar específico donde
se encuentra localizado y al conjunto de locus se 15. Si nos referimos a una descendencia que no
denomina: muestra las proporciones esperadas según las
proporciones y leyes de Mendel, estamos
A) Luci hablando de:
B) Loci
C) Lua A) Herencia Mendeliana
D) Lici B) Herencia PosMendeliana
E) Luca C) Herencia Dominante
D) Herencia de las personas luego de Mendel
11. Se considera a los ………… las formas
E) Herencia Landsteiner
alternativas de un gen, y que en conjunto forman
el genotipo 16. La Achira (Canna edulis) es una planta
medicinal y comestible originaria de América
A) Genes Latina, sus flores se caracterizan porque muestran
B) Cromosomas de manera simultánea los dos colores dominantes,
C) Alelos generando flores Amarillo-Rojos en su genotipo
D) Fenotipos Heterocigoto. El tipo de Herencia se denomina:
E) Gametos
A) Dominancia incompleta
12. Las pecas en la especie humana depende de
B) Mixominancia
un gen dominante (A): el gen para la ausencia de
C) Re-Dominancia
pecas es recesivo (a). Determine la proporción de
D) Codominancia
obtener hijos con pecas, del matrimonio entre
E) Dominancia recesiva
Juan que no posee pecas y Maricielo que es
pecosa, con genotipo Homocigote. 17. Dos plantas cuya herencia se rige por la
dominancia incompleta, se cruzan siendo la
A) ¾ primera con flores rojas (CRCR) y la segunda de
B) ½ flores blancas (CBCB). Marque la respuesta
C) 1 correcta.
D) ¼
E) 0 A) Se obtienen ½ rojos
B) El fenotipo blanco es ¾
13. En la planta de arveja el tallo alto es C) Se obtuvo fenotipo Rojo-Blanco
dominante y el tallo bajo es recesivo. Si al cruzar D) No se logró descendencia
una planta de arveja con talla alta híbrida con otra E) El fenotipo Rosado es de ½
de raza pura talla baja, se obtienen 40 plantas
hijas. ¿Cuántas plantas hijas probablemente
serían de talla baja? 18. Es considerado el donador universal, en el
esquema de transfusión sanguínea, dado que no
A) 40 posee aglutinógenos.
B) 20
C) 30 A) Grupo AB
D) 10 B) Grupo A
C) Grupo C
E) Ninguna
D) Grupo O
14. En el cruzamiento de: AaBb x AaBb, la E) Rh+
proporción de dihibridos totales es:
19. El sistema Rh, también conocido como factor
A) 8//16 Rh o antígeno Rh, se refiere a la presencia o
B) 12/16 ausencia de un tipo específico de antígeno en la
C) 4/16 superficie de los glóbulos rojos. Se identifica
D) 9/16 mediante la clasificación de Rh positivo (Rh+) o
E) 1/16 Rh negativo (Rh-). Nos referimos a un tipo
específico de antígeno a:
 A) Antígeno A B) Homocigosis dominante
B) Antígeno B C) Homocigosis recesiva
C) Antígeno C D) Heterocigosis
D) Antígeno D E) Dominancia incompleta
E) Antígeno E
25. En un matrimonio el esposo es sano y su
20. En un matrimonio, Martita posee grupo
esposa es portadora de la hemofilia. Halle el
sanguíneo A y Juanito posee grupo sanguíneo B.
porcentaje que tiene la descendencia de
Después de tiempo de casados, nace su primer
desarrollar la enfermedad.
hijo del grupo O, ¿Cuál es la probabilidad que
tengan hijos del grupo A? A) 100%
B) 25%
A) 1/4 C) 75%
B) 1/2 D) 0%
C) 3/4
E) 50%
D) 2/4
E) 1 26. Fue desarrollado por el médico japonés Dr. a
principios del siglo XX. Consiste en una serie de
21. Korayma es daltónica y tiene una hija llamada
imágenes compuestas por puntos de colores en
Minerva que es portadora, esta se casa con
forma de números o figuras ocultas en un patrón
Henoc que es un hombre normal para el
de puntos. Cuyos resultados pueden diagnosticar
daltonismo ¿Cuántos descendientes daltónicos
la enfermedad del Daltonismo.
tendrán?
A) Test de Morfeo
A) 1/8 B) Test de Tsubaza
B) 1/2 C) Test de Naruto
C) 1/4
D) Test de puntos verdes
D) 3/4
E) Test de Ishihara
E) 1
27. Los individuos de la especie humana con
22. En el caso del Grupo AB (IAIB), el fenotipo se
cariotipo normal, presenta células que contienen
expresa con ambos tipos de antígeno (A y B), es
46 cromosomas. En el humano ¿Cuántos
por ello que se observa un caso de:
cromosomas presenta una célula sexual o
gameto?
A) Dominancia Incompleta
B) Dominancia Alternativa
C) Codominancia A) 46
B) 45
D) Herencia de Mendel
C) 22
E) Herencia Recesiva
D) 23
23. Las enfermedades como la Hipertricosis E) 21
Auricular, o como la enfermedad del gen SRY, son
28. El ……………, también conocido como
enfermedades ligadas restrictas al sexo que solo
trisomía 21, es una condición genética causada
afectan a varones, son transferidas a la siguiente
por la presencia de un cromosoma adicional en el
generación por:
par número 21. Se caracteriza por retraso en el
desarrollo físico e intelectual..
A) El cromosoma X
B) El cromosoma Y
C) Los cromosoma X e Y A) El síndrome de Patau
B) El síndrome de Turner
D) Cromosomas somáticos
C) El síndrome de Klinefelter
E) Cromosomas heterólogos
D) El síndrome de Triple X
E) El síndrome de Down
24. En la hemofilia las mujeres son enfermas,
porque el gen defectuoso y sus alelos están en:

A) Codominancia