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GENÉTICA

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TEMA: GENÉTICA e) la ley de segregación indica que la F3

01. Al conjunto de genes o cromosomas que manifiesta el carácter dominante de uno de sus
presenta una célula haploide, se denomina: progenitores
a) Alelo b) Cariograma c) Fenotipo
d) Genoma e) Cariotipo 09. La Genética estudia la ……………….., sus
mecanismos y las variaciones del material
02. El conjunto de características externas de genético, llamadas …………….., las unidades de
un organismo, incluyendo su comportamiento y información genética se llaman ………….. y se
cualquier otra característica observable, se ubican de manera lineal en …………….. del núcleo
denomina: celular.
a) isotipo b) cariotipo c) genotipo a) herencia, rasgos heredables, genomio,
d) fenotipo e) prototipo fenotipo
b) herencia, mutaciones, genes, cromosomas
03. El conjunto de todos los cromosomas de un c) herencia, combinaciones génicas,
individuo ordenados según su forma y tamaño cromátidas, cromatina
recibe el nombre de: d) herencia, cruces genéticos, alelos, locus
a) genotipo b) genomio c) genoma e) herencia, leyes de Mendel, genoma, genotipo
d) fenotipo e) cariotipo
10. Relacionar terminología genética y
04. Segmento de ADN que porta, replica y definiciones
transcribe la información genética, se I.Genoma A,segmento de ADN
denomina. que contiene
a) Alelo dominante b) Genotipo información
c) Alelo recesivo d) Locus e) Gen hereditaria
II.Alelo B.retrato del conjunto
05. Las formas alternas de un gen se de cromosomas del
denominan núcleo de un
a) Isómeros b) Entrecruzamiento determinado
c) Traslocaciones d) Alelos e) Locus organismo
III.Gen C.juego de genes o
06. La ubicación o espacio físico que ocupa un cromosomas presentes
gen en el cromosoma se llama: en el núcleo celular
a) loci b) locus c) alelo
d) cariotipo e) genoma IV.Cariotipo D.lugar que ocupa el
gen en el cromosoma
07. De acuerdo a la segunda ley de Mendel, al V.Locus E.es el gen que va a
cruzar sexualmente un macho de color negro, participar del cruce
homocigota dominante, y una hembra de color genético, se relaciona
blanco, homocigota recesivo, qué característica con una sola
fenotípica de color tendría F2,si resulta del característica
cruce de dos individuos de la F1 Es correcto
a) 100% negros a) IA, IIB, IIIC, IVD, VE
b) 100% blanco b) IB, IID, IIIE, IVA, VC
c) 50% negro y 50% blanco c) IC, IIE, IIIA, IVB, VD
d) 75% negro y 25% blanco d) ID, IIA, IIIE, IVC, VB
e) 75% blanco y 25% negro e) IE, IIC, IIIB, IVD, VA

08. Una de las siguientes afirmaciones con
respecto a las leyes de Mendel es correcta.
a) la proporción fenotípica 9:3:3:1 corresponde
a la tercera ley
b) la proporción fenotípica de 3 dominantes y 1
recesivo, corresponde a la primera ley
c) la proporción genotípica 1BB:2Bb:1bb
corresponde a la tercera ley
d) la proporción genotípica 100% heterocigotos,
corresponde a la segunda ley
7 b) I 50%, II 50%, III 25%
11. El 30 de mayo de 1997 un hombre y una
mujer se unieron en matrimonio, ambos son
heterocigotos para el grupo sanguíneo “A”
I.¿Qué proporción de la descendencia será
heterocigota?
II.¿Qué proporción de la descendencia será
homocigota para el grupo sanguíneo “A”?
III.¿Qué proporción de la descendencia tendrá
grupo sanguíneo “A”?
Si corresponden
a) I 25%, II 50%, III 75%

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c) I 50%, II 25%, III 75% 17. Las mutaciones son alteraciones o

d) I 25%, II 75%, III 50% variaciones que experimenta el material
e) I 75%, II 25%, III 50% genético a nivel estructural (cualitativo) o
numérico (cuantitativo), causado por agentes
12. El sistema sanguíneo ABO propuesto por mutagénicos químicos, físicos y biológicos
Karl Landsteiner comprende …………. Fenotipos y Relacionar
………. Genotipos I.Síndrome del a) monosomía del
a) dos – cuatro maullido de gato par cromosómico 23
b) tres – cinco (45,X0)
c) cuatro – seis II.Síndrome de b) trisomía del par
d) cinco – siete Down cromosómico 18
e) seis – ocho (47,+18)
III.Síndrome de c) delección del
13. Es una monosomía que afecta al sexo Edwards brazo corto del par
femenino, no presenta menstruación, son cromosómico 5 (5p-)
estériles, etc. IV.Síndrome de d) trisomía del par
Son características del síndrome de Klinefelter cromosómico 21 (47,
a) Down +21)
b) Edwards V.Síndrom de e) trisomía del par
c) Patau Turner cromosómico 23 (47,
d) Turner XXY)
e) klinefelter Es correcto:
a) ID, IIE, IIIA, IVB, VC
14. Enfermedad ligada al cromosoma “Y” b) IE, IIB, IIIC, IVA, VD
a) distrofia muscular c) IA, IIB, IIIC, IVD, VE
b) ictiosis d) IB, IIC, IIID, IVA, VE
c) daltonismo e) IC, IID, IIIB, IVE, VA
d) síndrome de Marfan
e) hemofilia 18. Trastorno hereditario, con base en una
mutación génica, en la que aparece un gen de
15. Mutación génica que origina la formación de fibrilina defectuoso, produciendo el desarrollo
hemoglobina alterada anormal de las fibras elásticas
a) talasemia a) Galactosemia
b) albinismo b) Albinismo
c) galactosemia c) Síndrome de Marfan
d) hipertricosis auricular d) Talasemia
e) acondroplasia e) Acondroplasia
19. En la herencia ligada al sexo, se heredan
16. La determinación del sexo, masculino o los caracteres cuyos genes se encuentran en los
femenino en los organismos, se encuentra bajo cromosomas sexuales. De las siguientes
control genético y se produce en el momento de anomalías, solo están ligadas al cromosoma “X”
la fecundación. I. Daltonismo
El complejo genético determinante está II. Hemofilia
localizado en los organismos sexuales (X e Y), III. Distrofia muscular
denominados ……………… y los demás IV. Ictiosis
cromosomas no sexuales que conforman el V. Hipertricosis auricular
genoma de una célula, y que no están Son ciertas
relacionados con la determinación del sexo, se a) I, II, III b) I, III, IV c) II, III, IV
denominan ………………. d) I, II, IV e) II, IV, V
Es correcto:
a) alelos homocigotos – alelos heterocigotos 20. Las mutaciones genéticas o puntuales se
b) gen dominante – gen recesivo originan como consecuencia de una alteración
c) alosomas – autosomas en la naturaleza química del ADN, relacionada
d) genes ginándricos – genes holándricos con la secuencia de nucleótidos, como sucede
e) genotipo – cariotipo en el caso de
a) Síndrome de Down
b) Trisomía 18
c) Albinismo
d) Aneuploidia
8 e) Monosomía

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21. Indique la aberración cromosómica que se

caracteriza por la presencia de infantilismo 28. Indique la aberración cromosómica que se
sexual, cuello alado, amenorrea y esterilidad. caracteriza por la presencia de infantilismo
A) síndrome de Down sexual, cuello alado, amenorrea y esterilidad.
B) síndrome de Klinefelter A) síndrome de Down
C) síndrome de Turner B) síndrome de Klinefelter
D) poliploidía C) síndrome de Turner
E) aneuploidía por exceso D) poliploidía
E) aneuploidía por exceso
22. Síndrome que se caracteriza porque hay
deficiencia mental y sordera, labio leporino 29. La representación cariotípica de un cigoto
bilateral y polidactilia. masculino con trisomia 13 es:
a) Down b) Patau c) Turner Son correctas:
d) Klinefelter e) Edwards a) 48:xy + 13
b) 47:xy – 13
23. Alteración cromosómica que afecta el
c) 47:xy + 13
género masculino causando ensanchamiento de
d) 47:xx + 13
las caderas, desarrollo parcial de las mamas,
e) 46:xy + 13
testículos pequeños y generalmente esterilidad.
a) Síndrome de Edwards
30. Las mutaciones según su origen pueden
b) Síndrome de Patau
ser:
c) Síndrome de Turner
I. Natural II. Somática
d) Síndrome de Down
III. Genómica IV. Artificial V. Gamética
e) Síndrome de Klinefelter
Es correcta:
a) I, II b) III, V c) I, III d) I, IV e) II, IV
24. Cuáles son los pares de cromosomas que
tienen satélites.
a) 11, 14,15,20,21 b) 13,14,15,21,22
c) 13, 14,15,21,23 d) 10,12,14,16,22
e) 13, 14,16,18,22

25. Es una mutación puntual

a) Síndrome de Edwards
b) Anemia drepanocitica
c) Trisomia X
d) Síndrome de Turner
e) Síndrome de Patau

26. El síndrome de Klinefelter se representa

por
A) 46, XY+21 B) 45, X0 C) 47, XXX.
D) 47, XXY. E) 47, XYY.

27. Relacione ambas columnas y marque la

alternativa correcta.
I. hipertricosis
II. hemofilia
III. daltonismo
a. incapacidad para distinguir colores rojo-verde
b. pelos en el pabellón auricular
c. enfermedad autosómica recesiva
A) Ic, IIb, IIIa
B) Ia, IIb, IIIc
C) Ic, IIa, IIIb
D) Ib, IIc, IIIa
E) Ia, IIc, IIIb

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