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OBJETIVO: Definen y ejemplifican conceptos clave en la gentica mendeliana, como: Gen alelo,
dominante y recesivo, homocigoto puro, heterocigoto; generacin parental filial, tablero de Punnett
Resuelven problemas de gentica Mendeliana simples (monohibridismo y dihibridismo). Explican la
presencia de un carcter hereditario en un individuo del cual se conoce su ascendencia.
TIEMPO: 60 min
I.- SELECCIN MLTIPLE: Lea atentamente cada pregunta, elija slo una alternativa correcta y
mrquela. Evite borrones ( 1 punto c/u)
1. Son los caracteres que podemos adquirir gracias 2. El Heterocigoto es el individuo que:
a la herencia de nuestros progenitores:
a)Presenta dos factores dominantes
a)Caracteres adquiridos b)Presenta un gen y un factor dominante
b)Caracteres heredables c)Presenta genes recesivos
c) ejemplo las cicatrices d)Presenta un factor dominante y uno recesivo
d) Fenotipo
7. Conjunto de genes que posee un individuo y que 8. La palabra Hbrido hace relacin a :
ha heredado de sus progenitores:
a)Cuando se cruzan dos lneas puras
a)Fenotipo b)Dos gametos diferentes del mismo carcter
b) Genotipo c)Cuando se poseen las 2 caractersticas en cuestin
c) Ambiente d)Todas
d)Homocigotos
LICEO MIRELLA CATALN URZA DEPARTAMENTO DE CIENCIAS
PROFESOR (A) SRTA. MARA JOS CAETE
9. En monohibridismo de un heterocigoto usted 10. Para que ud pueda tener una descendencia
puede obtener: 100% homocigota recesiva, deber cruzar:
11.Los cromosomas son estructuras encargadas de 12.Cuando usted realiza cruzamientos entre dos
la herencia biolgica y se ubican en: heterocigotos, se obtendr la siguiente
descendencia:
a)Los genes
b)Ncleo celular a)1:2:1
c)Citoplasma b)2:2
d)Cualquier parte de la clula c) 3:1
d)Ninguna de las anteriores
13. Un heterocigoto se simboliza como: 14. Un homocigoto dominante se expresa como:
a)PP a) Aa
b)Cc b) aa
c)dd c) AA
d)Cualquiera d)CA
15. Si usted encuentra en un libro de gentica M, 16. Los rasgos hereditarios que se trasmiten ligados
estara en condiciones de decir: al sexo se manifiestan con mayor frecuencia en los
hombres, porque el cromosoma:
a)Es solo una letra
b)Se trata de un gen a)X no porte genes
c)Es un factor recesivo b)Y no tiene alelos al carcter ligado
d)Es un factor dominante c)Y posee un brazo ms corto
d)X posee genes ms dbiles
17.Si al cruzar dos plantas, una alta con otra enana y el resultado de este cruzamiento es de 50% altas y
50% enanas, se asegura que el genotipo de los progenitores seria: ( 2 puntos)
18. El pelo largo L es dominante sobre el pelo corto l, si se cruza un Ll x ll, se obtiene
fenotpicamente: ( 2 puntos)
a)100% heterocigoto
b)50% homocigoto dominante y 50% heterocigoto
c)75% homocigoto dominante y 25% heterocigoto
d) 50% homocigoto recesivo y 50% heterocigoto
20. Una mujer normal (portadora), cuyo padre era daltnico, se casa con un hombre normal sin
antecedentes de la enfermedad. Cules de las siguientes alternativas pueden ser sus descendientes? (2
puntos)
a)Solo I
b) II y III
c) I y III
d) I y II
1.-El alelo que determina el color pardo de los ojos (P) es dominante sobre el alelo que determina el color
azul (p). Una mujer de ojos azules se casa con un hombre de ojos pardos y tienen 4 hijos: dos mujeres con
ojos azules y dos hombres, uno con ojos pardos y otro con ojos azules
a) Construye un rbol genealgico (pedigr) que represente la situacin descrita anteriormente. ( 2 puntos)
b) Cul es el genotipo de los padres e hijos? Incluirlos en el pedigr y demostrarlos con el tablero de
punnett. ( 2 puntos)
LICEO MIRELLA CATALN URZA DEPARTAMENTO DE CIENCIAS
PROFESOR (A) SRTA. MARA JOS CAETE
III. COMPRENSIN LECTORA Y DESARROLLO. Lee con atencin y responde las preguntas
formuladas sobre el tema. (3 puntos c/u)
La hemofilia ha afectado a algunas familias reales de Europa desde el siglo XIX. Al parecer, la reina
Victoria de Inglaterra fue la portadora original del gen de la hemofilia en su familia. Se piensa que el prncipe
Alberto, su esposo, no pudo haber sido el responsable, ya que es imposible la transmisin de la enfermedad de
un varn a otro, como ocurre con todos los caracteres ligados al cromosoma X.
Dado que ninguno de los parientes de Victoria, excepto su descendencia, estaba afectado, se concluy
que la mutacin ocurri en el cromosoma X de alguno de sus padres. Uno de sus hijos, Leopoldo muri de
hemofilia a los 31 aos. Al menos dos hijas de Victoria fueron portadoras, ya que varios de sus descendientes
fueron hemoflicos. As, por varios matrimonios consanguneos, la enfermedad se difundi de un trono a otro
en Europa.