Laboratorio 5

GRUPO A
Marianela Carrillo
Wara Belen Condori Calderon
Atte. Henrry Edson Gutierrez Choque
Alvaro Bellido Ayoroa
Quispe Hilari Elizabeth

Univ. PILCO VELASQUEZ LAURA MILENKA

1. Buenas noches en la parte remarcada no indica que cantidad de cada compuesto se debe añadir, se
debe agregar hasta observar algún cambio??

Los reactivos se pueden añadir hasta notar cambios notorios en la solucion que se tien en este caso lo
que se busca es que exista precipitado

2. Bns noches un consulta .... al referirse hasta como exactamente confirmamos la eliminacion de NH4 , y
si en caso de q no lo eliminemos por completo afectaria severamente los posteriores procedimientos?

Se detecta por calentamienti con una base fuerte, para desprender NH 3 que se identifica por su olor o se
puede añadir reactivo de Nessler (K 2HgI4) a la muestra y enpresencia de NH 4+ se priduce un color
amarillo o cafe.
Si no se elimina el NH 4 el problema es que tambien da reaccion positiva con uno de los reactivos que hay
para potasio.

3. Buenos dias, mi consulta es como se puede saber si nuestra muestra solo contiene cationes del grupo
5?
Si se tiene cationes de los otros grupos lo que se debe hacer es eliminar primero enl NH4 calentando con
NaOH diluido y nogtando el olor del NH3. despues se eliminan los 3 primeros grupos usando las
condiciones de precipitacion con los reactivos de grupo y para el grupo 4 se puede añadir (NH4)2SO4 y
(NH4)2C2O4.

4. Buenos días Ingeniero. En la parte enmarcada en Azul se nos indica clentar hasta sequedad, ¿esto
significa que todo el líquido debe evaporarse? Sin embargo nuestra muestra es enteramente líquida, ¿o
debe quedar algún residuo o precipitado al calentar la muestra?
En esta parte lo correcto es se evapora sequedad en cpasula de porcelana y se calienta al rojo sombra
hasta que no haya desprendimiento de humos de sales de amonio. si no queda residuo no existe K ni Na.

5. ¿que observación más debo tomar en cuenta para diferenciar entre ambas? Atte:
En el caso del potasio el amarillo es cristalino y el magnesio es mas intenso. Ademas que se tien otra
prueba confirmatoria para el magnesio con NH4CL , NH4OH y NA2HPO4 que da un prcipitado blanco.

6. Calentar por ebullición, es en baño maría?? O es otra forma para calentar la sustancia?
Univ: Gutierrez Mollo Elizabeth
Se puede calentar directo a la llma o por ebullicion la idea en concentrar la solucion.
7. AUni. Jhovani Y. Oyardo C. Buenas tardes ingeniero. Pregunta: Esta vez el desecho, que compuestos
tendra? (me intriga saber que precipita).¿?
Lo que precipita puede contener cationes del grupo 4.

8. Uni. Jhovani Y. Oyardo C. Buenas tardes ingeniero. Pregunta: En la parte de "calentamos hasta
sequedad", calentamos hasta que quede solo precipitado?? Y luego adicionamos H2O para disolverlo??
(Esta bien mi logica? O como seria?) ¿?
Ver la pregunta 4

9. Uni. Jhovani Y. Oyardo C. Buenas tardes ingeniero. Pregunta: (EN GENERAL) Para las partes que no nos
indica la cantidad a añadir, cuanto debemos suponer ¿gotas? ¿cm3? O como??¿?
La cantidad de reactivo a usar depende de la concentracion de la solucion que se tiene se puede usar de
3 a 6 gotas pero lo que se hace es añadir reactivo hasta notar un cambio considerable ya se precipitacion
o disolucion.

10. SUni. Jhovani Y. Oyardo C.Buenas tardes ingeniero.

Pregunta: A que se debe que al NH4+1, no podamos hacerle una prueba colorimetrica. ¿?
En el caso del NH4 lo que pasa es que desprende NH3 o humos del mismo los cuales son volatiles.

11. Buenas tardes ingeniero, la parte remarcada no entiendo .... concentrar por ebullicion
Atte.Bladimir Usedo Mamani

Cuando se somete a ebullicion la solucion lo que pasa es que el agua se va evaporando por lo que se va
concentrado la solucion que se tiene.

12. s¿Cuál es el rol que cumplen ambas sales en el proceso analítico ?, y si se puede utilizar otros
reactivos para el mismo propósito?Atte: Diego Rivera
Ver la pregunta 3

13. Uni. Jhovani Y. Oyardo C. Buenas tardes ingeniero. Pregunta: Ahi no es el Na3HPO4? ¿?
No, esta bien el compuesto ya que es el fosfato acido de sodio.

14. Buenas tardes ingeniero, ¿Cuál es la finalidad y función de los tres compuestos (NH4Cl, NH4OH y
Na2HPO4) para la determinación del magnesio? Estudiante: Hidalgo Ramos Camile Alexandra
Lo que se busca es que precipite el Mg de la siguiente manera

Mg+2 + NH4OH + HPO4-2---------- Mg(NH4)PO4(blanco) + H2O

15. Buenas tardes Ingeniero. En la parte donde trabajamos con el amonio esta termina diciendonos
que debe tener el olor caracteristico al amoniaco ahora para esto puedo: Incidir el gas sobre una tirilla
de papel indicador humedecida en agua. Esto para saber si el gas pertenece al amoniaco. Univ. Laura
Ticona Daysi Mary
Ver pregunta 2

16. Buenas tardes, tengo una pregunta al saber si hay presencia de NH4 para confirmar si lo hay solo nos
dice olor característico pero no presenta alguna coloración? Es confiable la confirmación?
Nombre: Gutierrez Catacora Angela Edith
Ver pregunta 2

17. En esta parte del proceso solo nos interesa el líquido. Entonces..¿El precipitado puede contener
cationes de distintos grupos o solo impurezas?Univ. Diego Rivera
PUede contener cationes del grupo 4

18. Buenas noches...Tengo una duda podemos analizar el ensayo de llama para Na y K sin eliminar el
NH4 tomando en cuenta que este es volátil.Este método es posible nos puede dar resultados favorables
o no es confiable porque necesariamente tenemos que hacer el desplazamiento de NH3 del NH4A.
El Mg puede analizarse sin eliminar el NH 4, tambien se puede hacer las pruebas de llama del K y Na,
aunque como las sales de amonio son volatiles, tienden a disminuir el color del K y si hay poco K y mas
NH4 la prueba resultaria negativa por eso es recomendable analizar como se indica.

GRUPO B
1. Buenas tardes.Mis dudas. 1. Al agregar HCl al NaMg(UO2)3(C2H3O2)9•6 H2O, el compuesto que hace
llama amarilla es HCl? Si es así, para asegurar la existencia de Na+, ¿podríamos comparar esta llama con
una producida por sal común? De igual forma para el potasio. En el caso de la sal común, sin embargo,
habrían contaminantes, afectando el ensayo a la llama, ¿verdad?
• No ya que la prueba es para el Mg
2. ¿Con qué objetivo se evapora la muestra que se utilizará para análisis de sodio, potasio y magnesio?
 • Ver pregunta 4 del grupo A
3. A ¿El precipitado luego de agregar sulfato y oxalato de amonio a la muestra 2 contiene cationes el
grupo 4 verdad? ¿Para esto se calienta en baño maría?
• ver pregunta 3 del grupo A
4. ¿Puede realizarse el análisis de Mg+2 por adición de fosfato sódico a la muestra problema? Según, en
el medio amoniacal inicial de esta, y en frío, solo precipitan fosfatos de magnesio y calcio. Por adición de
magnesón o amarillo de titano se forman lacas coloreadas, identificando magnesio. Sino, ¿podemos
verificar la existencia de magnesio añadiendo NaOH, para la precipitación de Mg(OH)2? Na2HPO4
fosfato ácido de sodio*
• Si
5. ¿Puede analizarse el K+ directamente por adición de un tartrato? (Pp. Blanco)
• Si se recomienda usa el acido tartrico o con preferencia una solucion saturada del tartrato acido
de sodio que en soluciones concentradas se obtiene el tartrado acido de sodio color blanco.
6. ¿Puede investigarse directamente el Na+ por adición de piroantimoniato de K? (Forma PP.)
• Se puede usar solucion de ortoantiminiato monopotasico ya que en solucuiones no muy diluidas
se forma un precipitado blanco cristalino de ortoantimoniato monosodico.
7. ¿Puede utilizarse ácido carbónico o carbonato de sodio para eliminar el NH4+?
• lo recomendable es usar una base fuerte o acido nitrico y calentar hasta que no haya humos
blancos.
8. ¿Puede reemplazarse el mangnesio por zinc durante el análisis de sodio? (Reactivo de Kolthoff).
• si se puede remplazar .
9. Puesto que todas las sales de sodio colorean de amarillo persistente la llama, ¿podría utilizarse otro
reactivo en vez de HCl? Si no es así, ¿por qué?
• Se usa HCl ya que forman cloruros y son los as volatiles para poder hacer el ensayo a la llama.
10. El objetivo del ácido acético en la investigación de K+ es acidular la reacción, pero investigué que, de
haber vanadio, aparecería un color amarillo pardo o un precipitado. ¿Habría forma de eliminar el
vanadio?
11. ¿Cuál es el método para el análisis de NH4+ con reactivo de Nessler? Gracias.
• Solo se le añade el reactivo a la solucion y si aparece coloracion a marilla o cafe sigue existiendo
NH4.
Algo de mi bibliografía. Durán, A. Marcha Analítica o sistemática para la determinación de cationes y
aniones.Arribas Jimeno, S. Marcha Analítica de Cationes sin Precipitación de Sulfuros.
12. ¿Por qué se adiciona el HCl antes de realizar la prueba a la llama?
• Ver pregunta 9 del grupo B
13. Para la investigación del Potasio en caso de no contar con el Cobalnitrito de Sodio ¿qué otro reactivo
se podría utilizar para realizar la prueba a la llama? ¿O sería conveniente realizar otro tipo de prueba (ej.
precipitacion)?
Ver pregunta 6 del grupo B
14. Si al adicionar NaOH a la muestra no percibimos el olor a amoniaco y por lo tanto asumimos que no
existe la presencia de este, ¿Se podría pasar directamente a la parte donde la muestra es dividida en tres
porciones? En caso de no ser así ¿Porque es importante realizar la evaporación y adición de Sulfato y
Oxalato de Amonio a la muestra? Estudiante:
Ver pregunta 3 del grupo A
La afición de sulfato y oxalato de amonio, a lo que leí, permite la precipitación de los cationes del grupo
4, es decir, bario, calcio y estroncio, pues forma sales muy poco solubles que luego se desechan.
Asimismo, la evaporación es necesaria para la eliminación de amoníaco, el cual interfiere en la
identificación de K.
15. ¿Para confirmar la existencia del catión amonio, pueden utilizarse otros indicadores pH, además del
papel tornasol?
Si se puede uar papel tornasol o el reactivo de Nessler
16. El amonio puede identificarse mediante la adición de una gota de solución 2 normal de MnSO4 y otra
de H2O2 al 3%, formando color pardo oscuro. Si se agrega, además, solución de bencidina aparece un
color azul o turquesa.
17. El olor fuerte y característico del Amoniaco es gracias a que se agregó el NaOH en la muestra a
investigar? El NaOH debe ser siempre concentrado o podria causar el mismo efecto siendo diluido?
Mientras mas diluida se use una solucion se necesita mayor reactivo en este caso causaria el mismo
efecto ya que solo se requiere el poder de la base fuerte.
18. Se podría utilizar otro reactivo en vez de HCl para la prueba a llama?¿ Por qué la prueba a llama se
debe realizar en la zona media de la llama?
Vea pregunta 9 del grupo B. Se usa la zona media debido a que es la zona superiror de reduccion.
19. ¿Que pasaría si no realiza la evaporación con HNO3
Ver pregunta 18 del Grupo A

Estudiante: Quispe Colque Nelcy Ximena

Carrasco Ch. Heidi T.
Univ. Camilo Catacora.