UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN

AGUSTIN
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y FORMALES
ESCUELA PROFESIONAL DE QUIMICA

AVANCE DE TRABAJO DE INVESTIGACION

FORMATIVA
“Vacunas contra el covid-19”

DOCENTE: Dr. Maria del Carmen Eguren Verano

CURSO: BIOLOGIA
INTEGRANTES:
 Cabrera Diaz Alvaro Mauricio
 Roa Condori Milagros Michelly
 Casilla Santos Melisa Angelica
 Corrales Chire Juan Carlos Moises
 Medina Uska Diana Guadalupe
 Paredes Corrales Drucila Andrea
 Flores Salas Marco Andre
 Puma Arce Oscar Joaquín
 Valeriano Huahuala Ana Gabriela
 Ramirez Mendoza Anthony Hugo
 Huanca Flores Rosa Carmen
 Trabajo de investigación formativa avance
Vacunas contra el covid-19
INTRODUCCIÓN

COVID-19 es la enfermedad causada por un nuevo betacoronavirus, el síndrome

respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV2). La enfermedad se informó por
primera vez en diciembre de 2019 en Wuhan, China y el genoma completo se secuenció
y publicó el 5 de enero de 2020. Para el 11 de marzo de 2020, COVID-19 se había
extendido a nivel mundial y fue declarado pandemia (Wu et al., 2020).
Es importante informar a la población acerca de los riesgos para la salud que puede
representar COVID-19, así como las medidas que puede tomar para protegerse resulta
clave para reducir las probabilidades de que las personas se infecten y para mitigar la
propagación de la nueva enfermedad por el coronavirus 2019.
La COVID-19 ya ha tornado un impacto negativo en el turismo, el comercio y la
productividad. Como respuesta, los países latinoamericanos analizan medidas drásticas
y costosas como las que hemos visto en otras partes del mundo. 
El SARS-CoV-2 es uno de los tres coronavirus que pueden causar enfermedades
respiratorias graves, incluida la muerte, en humanos y se ha asociado con brotes
importantes en los últimos 20 años; los otros dos virus son el coronavirus del síndrome
respiratorio agudo severo (SARS-CoV) y el coronavirus del síndrome respiratorio de
Oriente Medio (MERS-CoV). Aunque hubo algunos intentos de desarrollo de vacunas
contra el SARS y el MERS, incluido un pequeño número de ensayos clínicos de fase 1
en humanos, todavía no hay vacunas autorizadas para ningún coronavirus.
Además de estos nuevos virus epidémicos de origen zoonótico, hay otros cuatro
coronavirus humanos endémicos en circulación, HCoV2-229E, -HKU1, -NL63 y
-OC43, todos ellos que causan predominantemente síntomas leves del resfriado
común (Zimmerman y Curtis, 2020).
Históricamente ha habido dificultades en el desarrollo de vacunas contra el
coronavirus. Las vacunas de coronavirus en modelos animales que imitan la enfermedad
humana han sido inmunogénicas, pero en general no se ha demostrado que eviten
eficazmente la adquisición de la enfermedad. Además, existe la preocupación de que la
vacunación, como ocurre con la infección por coronavirus natural, no induzca una
inmunidad de larga duración y sea posible la reinfección. De alguna manera, más
preocupante ha sido la mejora de la enfermedad asociada a la vacuna. 
Los principales desafíos tienen que ver con la imprevisibilidad de la enfermedad. Se
sabe que tiene un impacto fuerte cuando llegan las proximidades del invierno y la libre
circulación sin restricciones. Por el momento, la tasa de mortalidad es muy elevada para
aquellos que tienen 70 o más años, así como personas con afecciones preexistentes.
Si bien la población más joven corre un menor riesgo de complicaciones, es importante
que las campañas de prevención estén dirigidas a toda la población para reducir el
contagio. 
La mejora de la enfermedad asociada a la vacuna puede ser más preocupante con ciertos
tipos de vacunas. El aumento de la enfermedad causada por la exposición viral ha sido
notable después de la administración de vacunas inactivadas contra el sarampión y el
VSR, siendo los posibles mecanismos una respuesta sesgada de Th2 resultante de la
inactivación de formalina, así como la falta de maduración por afinidad de los
anticuerpos producidos.
La pandemia de COVID-19 ha puesto de manifiesto la necesidad de vacunas contra el
virus SARS-CoV-2; actualmente hay al menos 43 en desarrollo. Después de los
necesarios ensayos en el ser humano, la esperanza es que —quizás a lo largo de los doce
próximos meses— una o más de estas vacunas candidatas demuestren ser seguras y
costoefectivas para responder a la pandemia.
Llegado ese momento, las partes interesadas se enfrentarán sin embargo a otro desafío:
cómo fabricar y distribuir suficientes vacunas de calidad para responder a la demanda
mundial. Existe un amplio consenso en que las medidas para garantizar un volumen de
producción suficiente deben comenzar ahora. Algunos gobiernos ya están negociando
acuerdos con fabricantes de vacunas. En marzo, por ejemplo, el Gobierno de los Estados
Unidos de América firmó un acuerdo por importe de US$ 1000 millones de dólares con
la compañía farmacéutica Johnson & Johnson para desarrollar y producir más de mil
millones de dosis de una posible vacuna. El hecho de que uno de los primeros acuerdos
relativos a la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 se haya firmado entre el país más rico
del mundo y una de las mayores empresas farmacéuticas del planeta refleja las
magnitudes financieras que suelen estar asociadas al desarrollo y la producción de
vacunas.

Vacuna Ad5-nCoV

Dado la urgencia para acabar la pandemia actual generada por el virus SARS-CoV-2, el
primer ensayo de una posible vacuna surgió en china contra la enfermedad COVID-19,
fue la primera en salir de la etapa de ensayos preclínicos siendo segura fue la Ad5-
nCoV.
Aprobada entre tres candidatos a la vacuna COVID-19 para ensayos clínicos, con la
vacuna basada en vectores de adenovirus recombinante (Ad5-nCoV) catalogada como la
primera vacuna del mundo en entrar en la fase dos por la Organización Mundial de la
Salud. Este tipo de vacuna puede actuar como una infección natural y es especialmente
bueno para enseñar al sistema inmunitario a combatir el virus.
La nueva vacuna (Ad5-nCoV) evaluada en este ensayo es la primera que se prueba en
humanos. Utiliza un adenovirus (causante del resfriado común) debilitado para llevar a
las células el material genético que codifica la proteína S. Esas células producen la
mencionada proteína y viajan a los ganglios linfáticos donde el sistema inmunológico
crea anticuerpos que reconocerán esa proteína S y lucharán contra el SARS-CoV-2.

Ad5-nCoV, todavía en fase de prueba, ha sido aprobado para su uso en el Ejército

chino. De forma habitual, las empresas de vacunas tienen que recopilar datos en ensayos
de etapa avanzada a gran escala para obtener la aprobación reglamentaria para el uso
masivo.
La vacuna candidata fue bien tolerada en todas las dosis y no se informaron eventos
adversos graves dentro de los 28 días posteriores a la vacunación. La mayoría de los
eventos adversos fueron leves o moderados; el 83% (30/36) de los que recibieron dosis
bajas y medias de la vacuna y el 75% (27/36) en el grupo de dosis alta notificaron al
menos una reacción adversa en los 7 días posteriores a la vacunación.
De acuerdo con dicha entidad, la solicitud fue presentada el pasado 18 de marzo y
aprobada el 11 de agosto.
Actualmente esta vacuna ha sido autorizada para ser dirigido para personas que son
vulnerables a esta enfermedad con ensayos aleatorios y controlados se busca la
seguridad y efectividad en la capacidad inmunogénica.
Para el caso de esta revisión bibliográfica sé hablará acerca de la vacuna en sí, desde sus
estudios preclínicos, el cómo afecta al virus que ocasiona la enfermedad Covid-19, la
dosis a seguir, hasta su aprobación en la segunda fase (en la cual se encuentra
actualmente).

VACUNA SPUTNIK V

MOSCÚ (Sputnik) — Miles de dosis de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V ya

han sido suministradas en Rusia
El pasado 11 de agosto Rusia registró la primera vacuna contra el COVID-19, llamada
Sputnik V y desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái
Gamaleya. El fármaco se produce en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión
Directa (RFPI).
La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo
26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se
administra dos veces, en un intervalo de 21 días. Sputnik V pasó dos fases de pruebas y
la tercera y definitiva se lleva a cabo en la actualidad.
declaró a Sputnik, Alexandr Guintsburg, director del Centro Gamaleya, fabricante del
fármaco.
Además, Guintsburg dijo que los científicos que diseñaron la vacuna Sputnik
V aconsejan renunciar al consumo de alcohol en el período de vacunación por el mal
efecto que el alcohol produce sobre el desarrollo de anticuerpos.
"Quienes toman un vaso o medio vaso de whisky al día desarrollan con mucha
dificultad una respuesta protectora inmune. Se debe llevar a cabo una campaña anti
alcohol para los que quieran vacunarse", dijo.
Cualquier alcohol, incluidos los vinos y la cerveza, complican el desarrollo de
anticuerpos, concretó.

VACUNA ChAdOx1 nCoV-19

En el Reino Unido se hizo una prueba controlada aleatorizada en cinco sitios de una
vacuna vectorizada por adenovirus de chimpancé (ChAdOx1 nCoV-19) que expresa la
proteína de pico del SARS-CoV-2 en comparación con una vacuna conjugada
meningocócica (MenACWY) como control. Se asignó aleatoriamente (1: 1) a adultos
sanos de 18 a 55 años sin antecedentes de infección por SARS-CoV-2 confirmada por
laboratorio o síntomas similares al COVID-19 para recibir ChAdOx1 nCoV-19 en una
dosis de 5 × 1010 partículas virales o MenACWY como una sola inyección
intramuscular. Una enmienda al protocolo en dos de los cinco sitios permitió
administrar paracetamol profiláctico antes de la vacunación.

Diez participantes asignados a un grupo de refuerzo primario de ChAdOx1 nCoV-19 no

aleatorizado y no ciego recibieron un programa de dos dosis, con la vacuna de refuerzo
administrada 28 días después de la primera dosis. Las respuestas humorales al inicio y
después de la vacunación se evaluaron usando un ELISA de IgG total estandarizado
contra la proteína pico trimérica del SARS-CoV-2, un inmunoensayo multiplexado, tres
ensayos de neutralización vivos del SARS-CoV-2, un ensayo de micro neutralización
[MNA50, MNA80 y MNA90] y Marburg VN) y un ensayo de neutralización de
pseudovirus. Las respuestas celulares se evaluaron usando un ensayo de inmuno spot
ligado a enzima de interferón-γ ex vivo. Los resultados coprimarios son evaluar la
eficacia, medida por los casos de COVID-19 sintomático confirmado virológicamente, y
la seguridad, medida por la aparición de eventos adversos graves. Los análisis se
realizaron por asignación de grupo en los participantes que recibieron la vacuna. La
seguridad se evaluó durante 28 días después de la vacunación. Aquí, informamos los
hallazgos preliminares sobre seguridad, reactogenicidad y respuestas inmunes celulares
y humorales. El estudio está en curso y se registró en ISRCTN.

Entre el 23 de abril y el 21 de mayo de 2020, se inscribieron 1077 participantes y se les

asignó para recibir ChAdOx1 nCoV-19 (n = 543) o MenACWY (n = 534), diez de los
cuales se inscribieron en el programa primario no aleatorizado de ChAdOx1 nCoV-19.
-grupo de impulso. Las reacciones locales y sistémicas fueron más comunes en el grupo
de ChAdOx1 nCoV-19 y muchas se redujeron con el uso de paracetamol profiláctico,
incluyendo dolor, sensación de fiebre, escalofríos, dolor muscular, dolor de cabeza y
malestar.

No hubo eventos adversos graves relacionados con ChAdOx1 nCoV-19. En el grupo

ChAdOx1 nCoV-19, las respuestas de células T específicas de picos alcanzaron su
punto máximo en el día 14 (mediana de 856 células formadoras de manchas por millón
de células mononucleares de sangre periférica. Las respuestas de IgG anti-pico
aumentaron el día 28 y se reforzaron después de una segunda dosis. Se detectaron
respuestas de anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2 en 32 (91%) de 35
participantes después de una dosis única cuando se midió en MNA80 y en 35 (100%)
participantes cuando se midió en PRNT50. Después de una dosis de refuerzo, todos los
participantes tuvieron actividad neutralizante (nueve de nueve en MNA80 el día 42 y
diez de diez en Marburg VN el día 56). Las respuestas de anticuerpos neutralizantes se
correlacionaron fuertemente con los niveles de anticuerpos medidos por ELISA.
BIBLIOGRAFIA
- Wu, F. et al. (2020). A new coronavirus associated with human respiratory
disease in China. Nature. pp. 265-269
- Zimmermann, P., Curtis, N. (2020). Coronavirus infections in children including
COVID-19: an overview of the epidemiology, clinical features, diagnosis,
treatment and prevention options in children. Pediatr Infect Dis J, pp. 355-368.
- Organización Mundial de la Salud. (2020)." Preguntas sobre la CoVid-19".
Información accesible para Latinoamérica:
- https://mundo-sputniknews-
com.cdn.ampproject.org/v/s/mundo.sputniknews.com/amp/rusia/202010201093
185991-miles-de-dosis-de-la-vacuna-anti-covid-19-sputnik-v-suministradas-en-
rusia/.com%
- Pedro M Folegatti, MSc *, Katie J Ewer, PhD *, Parvinder K Aley, PhD, Brian
Angus, MD, Prof Stephan Becker, PhD ,Sandra Belij-Rammerstorfer,
AUGUST 15, 2020, Safety and immunogenicity of the ChAdOx1 nCoV-19
vaccine against SARS-CoV-2: a preliminary report of a phase 1/2, single-blind,
randomised controlled trial:
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31604-
4/fulltext
Robert Carlson, MD,  Danielle Reiter, RN, October 27, 2020, Ad5-nCoV
SARS-CoV-2 Vaccine:
https://www.precisionvaccinations.com/vaccines/ad5-ncov-sars-cov-2-vaccine