ANALISIS DE ENERGIA DE SISTEMAS CERRADOS

María Alejandra Tarazona Orjuela

Ingeniería Industrial

Alexandra Palacios Mosquera

Ingeniería Industrial

William Steven Barbosa Perilla

Ingeniería Industrial

Michael Steven Morales Velazco

Ingeniería Industrial

Santiago Rojas Martínez

Ingeniería Industrial

PRESENTADO A:

JOSE EDUARDO USTARIZ USTARIZ

INGENIERO MECANICO

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA

FACULTAD DE INGENIERÍA
TERMODINAMICA
BOGOTA DC
2021
 1. Introducción
se consideraron varias formas de energía y
transferencia de energía, y se desarrolló una relación
general para el principio de conservación de energía o
balance de energía. se aplica la relación de balance de
energía a sistemas que no tienen que ver con ningún
flujo másico que cruce sus fronteras; es decir, sistemas
cerrados. el trabajo de frontera móvil o trabajo P dV
que es posible encontrar generalmente en dispositivos
reciprocantes como motores de automóviles y
compresores. Posteriormente, se presenta la
aplicación de la relación del balance general de
energía, que se expresa de forma simple como
𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 , para sistemas
relacionados con una sustancia pura. Luego, se
definen los calores específicos, se obtienen relaciones
para la energía interna y la entalpía de gases ideales en
términos de calores específicos y cambios de
temperatura, y se llevan a cabo balances de energía en
varios sistemas en los que intervienen gases ideales.
Se repite esto para sistemas relacionados con sólidos
y líquidos, que se aproximan como sustancias
incompresibles.
2. TRABAJO DE FRONTERA MÓVIL.
Una forma de trabajo mecánico frecuentemente
encontrada en la práctica es aquella asociada con la
expansión o compresión de un gas en dispositivo
cilindro-pistón. Durante este proceso, parte de la
frontera (cara interior del pistón) se mueve y el trabajo
asociado con el movimiento de dicha frontera se
conoce como trabajo de frontera móvil o simplemente
trabajo de frontera. Ha de decirse que este trabajo se
supone está asociado a un proceso de quasi-equilibrio.
1. Introduction
Various forms of energy and energy transfer were
considered, and a general relationship was developed
for the principle of conservation of energy or energy
balance. the energy balance relationship is applied to
systems that do not have to do with any mass flow that
crosses their borders; that is, closed systems. the
moving boundary work or P dV work that is generally
possible to find in reciprocating devices such as car
engines and compressors. Subsequently, the
application of the relationship of the general energy
balance is presented, which is expressed in a simple
way as E_ (input) - E_output = E_system, for systems
related to a pure substance. Then specific heats are
defined, relationships for the internal energy and
enthalpy of ideal gases are obtained in terms of
specific heats and temperature changes, and energy
balances are carried out in various systems involving
ideal gases. This is repeated for systems related to
solids and liquids, which are approximated as
incompressible substances.
2. MOBILE BORDER WORK.
A form of mechanical work frequently found in
practice is that associated with the expansion or
compression of a gas in a cylinder-piston device.
During this process, part of the boundary (inner face
of the piston) moves and the work associated with the
movement of said boundary is known as moving
boundary work or simply boundary work. It must be
said that this work is supposed to be associated with a
quasi-equilibrium process.
El trabajo diferencial 𝛿𝑊𝑏 hecho durante este proceso
de quasi-equilibrio para mover el pistón una distancia
𝑑𝑠 estaría dado por:
𝛿𝑊𝑏 = 𝐹𝑑𝑠 = 𝑃𝐴𝑑𝑠 = 𝑃𝑑V
Aquí 𝑃 es la presión absoluta y 𝑑𝑉 el cambio
diferencial de volumen que se da durante el proceso.
Por lo tanto, entre dos estados dados (1 y 2, por
ejemplo) el trabajo de frontera estaría dado por:
2 2
𝑊𝑏 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 [𝑘𝐽]
1 1
La integral anterior solo puede ser evaluada si se
conoce la relación funcional entre la presión absoluta
y el volumen, 𝑃 = 𝑓(𝑉).
Evidentemente, el área bajo la curva del proceso en el
diagrama 𝑃 − 𝑉 es igual, en magnitud, al trabajo hecho
durante un proceso de expansión o compresión de un
sistema cerrado en condición de quasiequilibrio.
Recuerde también que el trabajo es una función del
recorrido o camino del proceso; por lo que diferentes
recorridos entre dos estados específicos llevarán a
diferentes trabajos de frontera.
En el caso de ciclos, el trabajo neto de frontera móvil
dependerá de la diferencia entre el trabajo hecho por
el sistema y el trabajo hecho sobre el sistema
The differential work 𝛿𝑊𝑏 done during this quasi-
equilibrium process to move the piston a distance 𝑑𝑠
would be given by:
𝛿𝑊𝑏 = 𝐹𝑑𝑠 = 𝑃𝐴𝑑𝑠 = 𝑃𝑑V
Here 𝑃 is the absolute pressure and 𝑑𝑉 the differential
change in volume that occurs during the process.
Therefore, between two given states (1 and 2, for
example) the boundary work would be given by:
𝑊𝑏 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 [𝑘𝐽]
The previous integral can only be evaluated if the
functional relationship between absolute pressure
and volume, 𝑃 = 𝑓 (𝑉), is known.
Obviously, the area under the process curve in the 𝑃 -
𝑉 diagram is equal, in magnitude, to the work done
during an expansion or compression process of a
closed system in quasi-equilibrium condition.
Remember also that work is a function of the journey
or path of the process; so different routes between
two specific states will lead to different border jobs.
In the case of cycles, the moving boundary net work
will depend on the difference between the work done
by the system and the work done on the system
Trabajo de frontera en un proceso a volumen Frontier work in a constant volume process
constante

2
2
𝑊𝑏 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 = 0 𝑊𝑏 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 = 0
1
1

Trabajo de frontera en un proceso a presión constante Boundary work in a constant pressure process

2
2
𝑊𝑏 = ∫ 𝑃0 𝑑𝑉 = 𝑃0 (𝑉2 − 𝑉1 ) 𝑊𝑏 = ∫ 𝑃0 𝑑𝑉 = 𝑃0 (𝑉2 − 𝑉1 )
1
1

Trabajo de frontera en un proceso a temperatura Boundary work in a constant temperature process

constante cuando el fluido de trabajo es un gas ideal when the working fluid is an ideal gas

Trabajo de frontera en un proceso a temperatura

Boundary work in a constant temperature process
constante cuando el fluido de trabajo es un gas ideal
when the working fluid is an ideal gas
 𝐶 𝐶
𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇0 = 𝐶 → 𝑃 = 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇0 = 𝐶 → 𝑃 =
𝑉 𝑉
2 2
𝐶 𝑉2 𝐶 𝑉2
𝑊𝑏 = ∫ ( ) 𝑑𝑉 = 𝐶 (𝑙𝑛𝑉2 − 𝑙𝑛𝑉1 ) = 𝐶𝑙𝑛 ( ) 𝑊𝑏 = ∫ ( ) 𝑑𝑉 = 𝐶 (𝑙𝑛𝑉2 − 𝑙𝑛𝑉1 ) = 𝐶𝑙𝑛 ( )
1 𝑉 𝑉1 1 𝑉 𝑉1

Trabajo de frontera móvil en un proceso politrópico Mobile border work in a polytropic process

Un proceso politrópico es aquel en donde la relación A polytropic process is one where the functional
funcional 𝑃 = 𝑓(𝑉) está dada por: relation 𝑃 = 𝑓 (𝑉) is given by:

𝑃 = 𝐶𝑉 −𝑛 𝑃 = 𝐶𝑉 −𝑛

Donde 𝐶 es una constante. Por lo tanto: Where 𝐶 is a constant. Therefore:

2
𝐶𝑉 −𝑛+1 2 2
𝐶𝑉 −𝑛+1 2
𝑊𝑏 = ∫ 𝐶𝑉 −𝑛 𝑑𝑉 = ) 𝑊𝑏 = ∫ 𝐶𝑉 −𝑛 𝑑𝑉 = )
1 −𝑛 + 1 1 1 −𝑛 + 1 1

𝐶(𝑉2 −𝑛+1 ) 𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1 𝐶(𝑉2 −𝑛+1 ) 𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1

𝑊𝑏 = = 𝑊𝑏 = =
1−𝑛 1−𝑛 1−𝑛 1−𝑛

En vista de que: In view of the fact that:

𝐶 = 𝑃𝑉 𝑛 = 𝑃2 𝑉2 𝑛 = 𝑃1 𝑉1 𝑛 𝐶 = 𝑃𝑉 𝑛 = 𝑃2 𝑉2 𝑛 = 𝑃1 𝑉1 𝑛

Donde 𝑛 ≠ 1. Where 𝑛 ≠ 1.

3. BALANCE DE ENERGÍA PARA 3. ENERGY BALANCE FOR CLOSED

SISTEMAS CERRADOS. SYSTEMS.

Para sistemas cerrados, el balance de energía está For closed systems, the energy balance is given by:
dado por:

𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 [𝑘𝐽] E_input - E_output = 〖∆E〗 _system [├ kJ]

Lo cual se puede expresar por unidad de tiempo como: Which can be expressed per unit of time as:
𝑑𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = [kW] E_input - E_output = 〖dE〗 _system / dt [kW]
𝑑𝑡

Donde ∆𝐸sistema ≅ (𝑑𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 ⁄𝑑𝑡) ∆𝑡. Where 〖∆E〗 _system ≅ (〖dE〗 _system⁄dt) ∆𝑡.

De igual forma el balance de energía se puede In the same way, the energy balance can be
expresar por unidad de masa o bien en forma expressed per unit mass or in differential form.
diferencial.
En el caso de un sistema cerrado, que opera bajo un
ciclo, el estado final será igual a la inicial y, por lo
tanto:
𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 0
Debe comentarse que en caso de que se desconozca
una interacción de trabajo o calor durante el proceso
se puede suponer una determinada dirección para
dicha incógnita. Si tras resolver la ecuación resultante
del balance de energía, el calor o trabajo que
constituía la incógnita le da con signo negativo, esto
simplemente significa que supuso mal su dirección.
4. CALORES ESPECÍFICOS.
De la experiencia se sabe que toma diferentes
cantidades de energía para elevar la temperatura de
masas idénticas de sustancias diferentes en un grado.
El calor específico es una propiedad definida como la
energía requerida para elevar la temperatura de una
masa unitaria de una sustancia en un grado. En
general, esta energía dependerá del proceso, y en
termodinámica se suelen definir dos tipos de calores
específicos: el calor específico a volumen constante 𝑐𝑣
y el calor específico a presión constante 𝑐𝑝.
In the case of a closed system, which operates under a
cycle, the final state will be equal to the initial one and,
therefore:
E_ (input) - E_output = 0
It should be noted that if a work or heat interaction is
unknown during the process, a certain direction can be
assumed for said unknown. If after solving the
equation resulting from the energy balance, the heat
or work that constituted the unknown gives you a
negative sign, this simply means that you misguided its
direction.
4. SPECIFIC HEATS.
From experience it is known that it takes different
amounts of energy to raise the temperature of
identical masses of different substances by one
degree.
Specific heat is a property defined as the energy
required to raise the temperature of a unit mass of a
substance by one degree. In general, this energy will
depend on the process, and in thermodynamics two
types of specific heats are usually defined: the specific
heat at constant volume 𝑐𝑣 and the specific heat at
constant pressure 𝑐𝑝.
Físicamente 𝑐𝑣 puede ser visto como la energía
requerida para elevar la temperatura de una masa
unitaria de una sustancia en un grado a medida que el
volumen se mantiene constante. 𝑐𝑝, en tanto, es la
energía requerida para hacer lo mismo solo que a
presión constante
Physically 𝑐𝑣 can be seen as the energy required to
raise the temperature of a unit mass of a substance by
one degree as the volume remains constant. 𝑐𝑝,
meanwhile, is the energy required to do the same
thing only at constant pressure

5. ENERGÍA INTERNA, ENTALPÍA, Y 5. INTERNAL ENERGY, ENTHALPY, AND

CALORES ESPECÍFICOS PARA GASES SPECIFIC HEATS FOR IDEAL GASES.
IDEALES.

Recuerde que un gas ideal es aquel en donde la Remember that an ideal gas is one where the equation
ecuación de estado es la siguiente: of state is as follows:

𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇

En el caso de los gases ideales, la energía interna In the case of ideal gases, the internal energy is only a
únicamente es función de la temperatura 𝑢 = 𝑓(𝑡). Para function of the temperature 𝑢 = 𝑓 (𝑡). For more details
más detalles vea la descripción del experimento de see the description of Joule's experiment in section 4.4
Joule en la sección 4.4 de su libro de texto. of his textbook.

La entalpia de igual de igual forma es únicamente Likewise enthalpy is solely a function of temperature.
función de la temperatura.

ℎ = 𝑢 (𝑇) + 𝑃𝑣 = 𝑢 (𝑡) + 𝑅𝑇 = 𝑓(𝑇) ℎ = 𝑢 (𝑇) + 𝑃𝑣 = 𝑢 (𝑡) + 𝑅𝑇 = 𝑓 (𝑇)

Producto de lo anterior los calores específicos a As a result of the above, the specific heats at constant
volumen constante y a presión constante también volume and at constant pressure will also be a function
serán función únicamente de la temperatura. solely of temperature.

𝑑𝑢 = 𝐶𝑣 (𝑇)𝑑𝑇, 𝑑ℎ = 𝐶𝑝 (𝑇)𝑑𝑇 𝑑𝑢 = 𝐶𝑣 (𝑇)𝑑𝑇, 𝑑ℎ = 𝐶𝑝 (𝑇)𝑑𝑇

Por lo tanto: Therefore:

2 2 2 2
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∫ 𝑑𝑢 = ∆𝑢 = ∫ 𝐶𝑣 (𝑇)𝑑𝑇 [ ] ∫ 𝑑𝑢 = ∆𝑢 = ∫ 𝐶𝑣 (𝑇)𝑑𝑇 [ ]
1 1 𝑘𝑔 1 1 𝑘𝑔

2 2 2 2
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∫ 𝑑ℎ = ∆ℎ = ∫ 𝐶𝑝 (𝑇)𝑑𝑇 [ ] ∫ 𝑑ℎ = ∆ℎ = ∫ 𝐶𝑝 (𝑇)𝑑𝑇 [ ]
1 1 𝑘𝑔 1 1 𝑘𝑔
Las expresiones anteriores permiten encontrar los The previous expressions allow us to find the changes
cambios de energía interna y entalpia una vez se in internal energy and enthalpy once the functional
conoce la relación funcional de los calores específicos relationship of the specific heats with the temperature
con la temperatura para una determinada sustancia. for a certain substance is known.

𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝐶𝑝̅ = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3 [ ] 𝐶𝑝̅ = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3 [ ]
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

La temperatura en la expresión anterior debe estar The temperature in the previous expression must be
dada en K given in K

Esto último, sin embargo, no es práctico ya que evaluar The latter, however, is not practical as evaluating such
dichas integrales a mano puede consumir integrals by hand can be unnecessarily time
innecesariamente mucho tiempo. Una alternativa a lo consuming. An alternative to the above, consists of:
anterior, consiste en:

• Usar data tabulada disponible, y a partir del • Use available tabulated data, and from the
valor de la temperatura, determinar 𝑢 y ℎ (vea temperature value, determine 𝑢 and ℎ (see
las tablas de la A-17 a la A-25 del libro de tables A-17 to A-25 in the textbook).
texto).
• O bien, determinar los cambios de energía • Or, determine specific internal energy and
interna específica y entalpía específica a partir specific enthalpy changes from average
de calores específicos promedio specific heats (c_ (v, avg)., C_ (p, avg).). This
(𝑐𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 . , 𝑐𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 .). Esta aproximación approximation is only good if the change in
únicamente es buena si el cambio de temperature between the two states is not
temperatura entre los dos estados no es too great. c_ (v, avg). and c_ (p, avg). can be
demasiado grande. 𝑐𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 . 𝑦 𝑐𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 . evaluated at the average temperature
pueden ser evaluados a la temperatura between the two states ((𝑇1 + 𝑇2) / 2) or from
promedio entre los dos estados ((𝑇1 + 𝑇2)/2) their values in the two states (c_ (v, avg) = 〖
o bien a partir de sus valores en los dos (c〗 _ (〖cv @ T〗 _1) + c _ (〖cv @ T〗 _2))
estados (𝑐𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 =(𝑐cv@T 1 + 𝑐cv@T 2 )/2). / 2).
 por el cuál estas sustancias pueden ser consideradas
como incompresibles.

En el caso de sustancias incompresibles los calores

específicos son idénticos.

𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 = 𝑐

• Relationships between specific heats for ideal gases

• Relaciones entre calores específicos para
gases ideales
ℎ = 𝑢 + 𝑅𝑇
ℎ = 𝑢 + 𝑅𝑇
𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑅𝑑𝑇
𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑅𝑑𝑇
𝑑ℎ 𝑑𝑢 𝑘𝐽
𝑑ℎ 𝑑𝑢 𝑘𝐽 = + 𝑅 → 𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅 [ ]
= + 𝑅 → 𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅 [ ] 𝑑𝑇 𝑑𝑇 𝑘𝑔 ∙ 𝐾
𝑑𝑇 𝑑𝑇 𝑘𝑔 ∙ 𝐾
Or in terms of the universal gas constant 𝑅𝑢:
O en términos de la constante universal de gases 𝑅𝑢:
𝑘𝐽
𝑘𝐽 𝑐̅𝑝 = 𝑐̅𝑣 + 𝑅𝑢 [ ]
𝑐̅𝑝 = 𝑐̅𝑣 + 𝑅𝑢 [ ] 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
It should also be noted that the specific heats ratio 𝑘
También ha de comentarse que la razón de calores
is defined as
específicos 𝑘 se define como
6. INTERNAL ENERGY, ENTHALPY, AND
6. ENERGÍA INTERNA, ENTALPÍA, Y
SPECIFIC HEATS OF SOLIDS AND LIQUIDS.
CALORES ESPECÍFICOS DE SÓLIDOS
Y LÍQUIDOS.
A substance whose specific volume (or its density) is
Una sustancia cuyo volumen específico (o su densidad) constant is called an incompressible substance. The
es constante es llamada sustancia incompresible. El specific volume of solids and liquids remains
volumen específico de sólidos y líquidos permanece relatively constant during a process, which is why
relativamente constante durante un proceso motivo these substances can be considered incompressible.

In the case of incompressible substances the specific
heats are identical.
𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 = 𝑐
• Cambios de energía interna
Al igual que en los gases ideales, los calores específicos
de sustancias incompresibles solo dependen de la
temperatura.
2 2
𝑘𝐽
∫ 𝑑𝑢 = ∆𝑢 = ∫ 𝑐 (𝑇) 𝑑𝑇 [ ] 2
1 1 𝑘𝑔
Para intervalos pequeños de temperatura 𝑐 también
puede ser aproximado a la temperatura promedio
(𝑇prom = (𝑇1 + 𝑇2 ) /2).
𝑘𝐽
∆𝑢 ≅ 𝑐@𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇2 − 𝑇1 ) [ ] (𝑇prom = (𝑇1 + 𝑇2 ) /2).
𝑘𝑔
• Cambios de entalpía
ℎ = 𝑢 + 𝑃𝑣 → 𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑑(𝑃𝑣)
𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑣𝑑𝑃 + 𝑃𝑑𝑣 = 𝑑𝑢 + 𝑣𝑑𝑃
∆ℎ ≅ ∆𝑢 + 𝑣∆𝑃 ≅ 𝑐@𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 ∆𝑇 + 𝑣∆𝑃
Para los sólidos el término 𝑣∆𝑃 suele ser insignificante,
en tanto que para los líquidos dos casos especiales
pueden darse:
✓ Proceso a presión constante: ∆ℎ≅𝑐@𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 ∆𝑇.
✓ Proceso a temperatura constante: ∆ℎ = 𝑣∆𝑃
7. CONCLUSIONES
Es un trabajo mecánico en el cual ocurre una
expansión o compresión de un gas o fluido en un
dispositivo cilindro-émbolo. En este proceso lacara
inferior del émbolo se mueve en vaivén; el trabajo
realizado por el embolo puede ser de expansión o
compresión (trabajo de frontera móvil o de frontera)
8. BIBLIOGRAFIA
• clase_4_analisis_de_energia_en_sistemas_ce
rrados.pdf
• hgljhgjj.pdf
• Internal energy changes
As in ideal gases, the specific heats of incompressible
substances only depend on temperature.
2
𝑘𝐽
∫ 𝑑𝑢 = ∆𝑢 = ∫ 𝑐 (𝑇) 𝑑𝑇 [ ]
1 1 𝑘𝑔
For small temperature ranges 𝑐 can also be
approximated to the average temperature
𝑘𝐽
∆𝑢 ≅ 𝑐@𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇2 − 𝑇1 ) [ ]
𝑘𝑔
• Enthalpy changes
ℎ = 𝑢 + 𝑃𝑣 → 𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑑(𝑃𝑣)
𝑑ℎ = 𝑑𝑢 + 𝑣𝑑𝑃 + 𝑃𝑑𝑣 = 𝑑𝑢 + 𝑣𝑑𝑃
∆ℎ ≅ ∆𝑢 + 𝑣∆𝑃 ≅ 𝑐@𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 ∆𝑇 + 𝑣∆𝑃
For solids the term 𝑣∆𝑃 is usually insignificant, while
for liquids two special cases can occur:
✓ Constant pressure process: ∆ℎ≅𝑐@𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 ∆𝑇.
✓ Constant temperature process: ∆ℎ = 𝑣∆𝑃
7. CONCLUSIONS
It is a mechanical work in which an expansion or
compression of a gas or fluid occurs in a cylinder-
piston device. In this process the lower face of the
plunger moves back and forth; the work done by the
plunger can be expansion or compression (mobile
boundary or boundary work)

8. BIBLIOGRAPHY

• clase_4_analisis_de_energia_en_sistemas_ce
rrados.pdf
• hgljhgjj.pdf