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APLICACCION DE LA PRIMERA LEY DE LA

TERMODINAMICA

TERMODINAMICA
GRUPÓ-B

INGENIERIA DE MINAS

FISICO: ISIDRO ISAAC YUCRA CCAMA

UNSAAC 2020-I
OBJETIVOS:

 Conservación de masa.
 Volumen de control.
 Ecuación de continuidad.
 Flujo estable y estado estable( FEES).
 Flujo estado y estado no estable
 Flujo uniforme y estado uniforme (FEUS)
Conservación de masa
Para el volumen del control mostrado, la razón del cambio de
masa dentro del volumen está dada por la diferencia entre el
flujo másico de entrada y el flujo másico de salida. Para un
único flujo que entra al volumen de control y un único flujo
de salida podemos escribir:
 La masa no puede ser creada ni destruida.
 Flujo de masa a través de una superficie de control

  =
Volumen de control.
 Un volumen de control es un espacio arbitrario que se instituye con el objeto
de estudio.
 Formado por el espacio delimitado por una superficie de control (SC)
cerrada, real o virtualmente, donde una de sus características, en general,
será la permanencia de la forma y el tamaño del volumen así delimitado.
 La permanencia del espacio ocupado por el volumen de control hace que las
partículas que lo ocupan no sean siempre las mismas.
 Es También un sistema termodinámico con la propiedad añadida que se
admite la posibilidad de entradas y salida de masa.
 Por lo demás, el volumen de control intercambia calor con una fuente térmica
y trabajo con una o varias fuentes de trabajo.
 En condiciones de flujo estable, la masa y contenido de energía
de un volumen de control permanece constante que representa
en el siguiente figura.
Ecuación de continuidad
Flujo estable y estado estable( FEES).

 Se dice que el volumen de control se tiene un proceso de flujo


estable y estado estable, cuando se cumplen las siguientes
condiciones.
 El flujo de masa es constante en todo el momento y la masa que
ingresa al volumen de control es igual a la masa que sale.
 Las propiedades del flujo no cambia con el tiempo, es decir las
propiedades en cada punto del volumen de control son
invariables.
FEES con un solo ingreso y una sola salida
 Para determinar el flujo de calor con un solo ingreso y de salida,
por principio de la conservación de la masa se determina que el
flujo de la masa es constante.
 Para determinar el flujo de calor es necesario considerar la
primera ley de la termodinámica.
 Por otra parte también es necesario recordar la entalpia, energía
mecánica y el trabajo termodinámico.

𝑸=∆ 𝑼 +𝑾
 
𝑸 𝑽𝑪 =𝒎 ¿
 

Para encontrar el flujo de calor en el volumen de control, realizaremos la primera


derivada respecto al tiempo.

  𝑑 𝑸 𝑽𝑪 𝑑
= ¿
𝑑𝑡 𝑑𝑡
  +

  +

Si las variaciones de las velocidades y las alturas son muy pequeños entonces se obtiene el
flujo del calor en el volumen de control.

  +
)+
 


FEES con “k” ingresos y con “j”salidas

 Generalizando para un flujo de calor en un volumen de control. Si al volumen hay “k” y


“j” salidas del flujo masico.
 Es necesario aplicar la primera ley de la termodinámica.
𝑸=∆ 𝑼 +𝑾
 

𝑸
  𝑽𝑪 = ∆ 𝑼 𝑽𝑪 +𝑾 𝑽𝑪

  ……(1)

  =   =g
 𝑬= 𝑬𝑪 + 𝑬 𝑷
  =   =g

  +
  +
Remplazando en la ecuación (1)

  ……(1)

𝑸 𝑽𝑪 =¿
 

Utilizando la entalpia especifica “h”


  𝑵 𝑴
𝟏 𝟐 𝟏 𝟐
𝑸𝑽𝑪 =∑ (¿𝒎𝒔𝒋 𝒉𝒔 𝒋+ 𝒎 𝒔𝒋 𝒗 𝒔𝒋 +𝒎𝒔𝒋 g 𝒛 𝒔𝒋 )− ∑ (¿ 𝒎𝒊𝒌 𝒉𝒊𝒌 + 𝒎𝒊𝒌 𝒗 𝒊𝒌 +𝒎𝒊𝒌 g 𝒛 𝒊𝒌 )+𝑾 𝑽𝑪 ¿ ¿
𝒋=𝟏 𝟐 𝒌=𝟏 𝟐
  𝑵 𝑴
𝟏 𝟐 𝟏 𝟐
𝑸𝑽𝑪 =𝒎 𝒔𝒋 ∑ (¿ 𝒉𝒔 𝒋+ 𝒗 𝒔𝒋 +g 𝒛 𝒔𝒋 )− 𝒎𝒊𝒌 ∑ (¿ 𝒉𝒊𝒌 + 𝒗 𝒊𝒌 +g 𝒛 𝒊𝒌 )+𝑾 𝑽𝑪 ¿ ¿
𝒋=𝟏 𝟐 𝒌 =𝟏 𝟐
  =
𝑸 𝑽𝑪 =𝒎 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 ¿
 

A partir de esta ecuación podemos determinar para el flujo calor, considerando el flujo másico y el
trabajo efectuado en el volumen de control por unidad de tiempo.

  𝑑 𝑸 𝑽𝑪 𝑑
= ¿
𝑑𝑡 𝑑𝑡

  +

  +
tarea
Determine el flujo de calor en el volumen de control, si tiene dos
entradas y tres salidas del volumen del control.
Dibuje el sistema y desarrolle.
Ejercicio:
Consideremos una ducha doméstica donde agua caliente a 60C es
mezclada con agua fría a 10C . Si se busca tener una corriente
estacionaria de agua temperada a 44C, determinar el cociente de las
tasas de variación y de los flujos de agua caliente y fría. Asumir que las
pérdidas de calor son despreciables en la cámara de mezcla y que la
misma tiene lugar a una presión de 138 kPa.
La temperatura de saturación del agua a 138kPa es:

ComoTi < Tsat, el agua en las tres corrientes existe como líquido comprimido el cual se puede
aproximar como líquido saturado a la temperatura dada

Interpolación lineal:
TRABAJO DE UN FEES
El trabajo efectuado de un FEES, si se sigue un proceso politropico y
despreciando algunos cambios de energías mecánicas.
Los procesos habituales de compresión o expansión de gases no son
adiabáticos ni isotermas, estos procesos pueden aproximarse a politropicO

𝑸=𝑼 +𝑾
 

Diferenciando a la primera ley de la termodinámica.

𝜹  𝑸=𝜹 𝑼 + 𝜹 𝑾 → 𝜹 𝑼 =𝜹 𝑸 −𝜹 𝑾
𝑆𝑖
  𝑊 = 𝑃𝑉 + 𝑊 𝑑

𝜹  𝑼 =𝜹 𝑸− 𝜹 ( 𝑷𝑽 ) − 𝜹 𝑾 𝒅
𝜹  𝑼 =𝜹 𝑸− 𝑷 𝜹 ( 𝑽 ) −𝜹 𝑾 𝒅

  Siendo

Se define proceso poli trópico aquel que tiene lugar con capacidad calorífica constante.

 𝐶 =𝑚 𝐶 = 𝛿 𝑄 − 𝛿 𝑊 𝑑 =𝐶𝑡𝑒 .
𝑒
𝑑𝑇

Entonces sustituyendo en la primera ley de la termodinámica.

 
d)

  d
También se sabe que la diferencial de la energía es cuando el volumen es constante.

  d
Reemplazando tendríamos la siguiente ecuación.

𝑚𝐶
  𝑉 𝒅𝑻 =𝑚𝐶 𝑒 𝒅𝑻 − 𝑷𝒅 ( 𝑽 )

𝑚𝐶
  𝑉 𝒅𝑻 −𝑚𝐶 𝑒 𝒅𝑻 =− 𝑷𝒅 ( 𝑽 )

𝑚(𝐶
  ¿ ¿𝑉 − 𝐶 𝑒 )𝒅𝑻 =− 𝑷𝒅 ( 𝑽 ) ¿
Si la ecuación del estado se define para un gas como.

  =mR

(𝐶 ¿ ¿ 𝑉 −𝐶 𝑒 )𝒅𝑻 𝑷𝒅 ( 𝑽 )   ¿ ¿ 𝑉 − 𝐶 𝑒 )𝒅𝑻 =− 𝒅 ( 𝑽 ) ¿
(𝐶
𝑚  =− ¿
mR   𝑇 𝑃𝑉 R  𝑇 𝑉

  =0
  =0
De los procesos adiabáticos reversibles en la tabla termodinámicas, se define un parámetro
n=k que viene dado por.

(𝐶 ¿ ¿ 𝑉 − 𝐶 𝑒 )=𝑘 − 1¿
  (𝐶 ¿ ¿ 𝑃 − 𝐶 𝑒 )
𝑘= ¿
(𝐶 ¿ ¿𝑉 − 𝐶 𝑒 )¿
  Si =0 entonces para k=

El trabajo cuasi estático en un proceso poli trópico se determina a lo largo de camino cuando en los
estados termodinámicos es constante.
𝐾 𝐾 𝐾
𝑃
  𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 → 𝑃1 𝑉 1 = 𝑃2 𝑉 2

2 𝑉2
    𝑑𝑉
𝑊 1 →2 =∫ 𝑃 𝑑𝑉 𝑊 1 →2 =𝑃∫ 𝐾
1 𝑉1 𝑉
 Integrando se obtiene como.

𝑉2 𝑃
  𝑑𝑉   1 →2 =
𝑊
1− 𝐾 1− 𝐾
(𝑉 2 − 𝑉 1 )
𝑊 1 →2 =𝑃∫ 𝐾 1 −𝑘
𝑉 𝑉 1

 : de esta ecuación las otras ecuaciones en diferentes términos podemos mostrar que en
la seguida.
𝐾 −1
  = 𝑚𝑅 (𝑇 1 −𝑇 2)   𝑚𝑅 𝑃2
𝑊
1−𝐾
  =
𝑊
𝑚𝑅
( 𝑃 𝑇 − 𝑃2 𝑇 2 )
1−𝐾 1 1
𝑊=
1−𝐾
(1 −
𝑃1 ( ) 𝐾
)

Interacción de calor en la primera ley de la termodinámica se obtiene como.

=m)
 

=m
 
Flujo en Estado no Estable o Transitorio
Estado no estacionario
Hemos visto que un proceso se considera como estacionario cuando todas
las variables del proceso [T, P, F, Xi] son independientes del tiempo. Por lo
tanto, si una de las variables del proceso depende del tiempo, el proceso es
no estacionario. En este caso, el término de acumulación en la ecuación de
balance de masa o de balance de energía no es nulo. Un proceso puede ser
considero como estacionario del punto de vista del balance de masa y no
del punto de vista del balance de energía.
 Balance de masa:
“Cambio de masa en VC=masa que pasa através de SC”

Balance de energía: “Cambio de energía en VC=energía que pasa atra vés de SC”

𝐸
  𝑒 : 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

𝐸
  𝑠 : 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
PROCESO DE ESTRANGULAMIENTO
La estrangulación es un proceso de derrame adiabático. Al asar por un
orificio pequeño ( una válvula sime cerrada) o un tabique poroso, la
presión del fluido cae según un proceso irreversible.
En la proximidad del dispositivo de estrangulamiento se fortalece un
torbellino y cambios locales de las propiedades; entre dos puntos
suficientemente alejados de la zona de turbulencias, si se desprecia la
diferencia de energía cinética del fluido, la ecuación de balance de
energía es.
  )+

2
𝑣 − 𝑣1 ˙ 2
 ˙ − 𝑊
𝑄 ˙ = 𝑚 (¿ ( h2 − h1 ) + 2 + 𝑔( 𝑧 2 − 𝑧 1))¿
2
2
 ˙ − 𝑊 ∆𝑣
𝑄 ˙ =𝑚
˙ (∆ h+ + 𝑔 ∆ 𝑧)
2

  En el proceso de FEES si la diferencia de presión o de desigual menor que

El trabajo y el color son iguales acero


 𝑝𝑜𝑟 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜 𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙 𝑎 𝑐𝑒𝑟𝑜

 
PRIMERA LEY DEL FLUJO UNIFORME Y
ESTADO ESTABLE (FEUS)
 Si dice que un volumen de control ( V.C) tiene un proceso de (FEUS) entonces utilizando
la primera ley de la termodinámica, se deduce la siguiente formula en un instante “a” a
otro estado “b”. se deduce la siguiente formula de un instan, de que el cambio de estado,.
 Las propiedades dentro del volumen de control puede varia con el tiempo, pero son
uniformes en todo en el volumen de control en un instante dado.

Para energía total de un fluido en movimiento.


e=h+
  𝑒𝑐 +𝑒 𝑝

Para la energía especifica en un fluido

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