PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DE VALPARAISO

INSTITUTO DE QUIMICA

Guía de ejercicios 4 Nomenclatura de ácidos y derivados

I.- Indique la estructura adecuada para cada uno de los siguientes nombres:

1.- acido 3-pentenoico

2.-acido 4-hidroxihexanoico
3.-acido 4-bromobenzoico
4.-acido-2,2-dimetilbutanodioico.
5.- acido 3-oxobutanoico.
6.-acido 3,4-dimetil-2-aminohexanoico
7.- acido m-hidroxibenzoico.
8- Etanoato de propilo
9.- Benzoato de fenilo
10.- 2-butenoato de etilo.
11.- 4-bromo-3,3-dimetilpentanoato de fenilo
12.- Acetato de isopropilo
13.- 2-clorobutanoato de ciclohexilo.
14.- 4-aminobenzoato de 2- metilpropilo.
15.- Bromuro de benzoilo
16-. Cloruro de butanoilo
17.- Cloruro de 3,5-hexadienoilo
18.- N- metilacetamida
19.-N-etilpropanoamida.
20.- 3-metoxibenzamida
21.- 3,4,N-trimetilbenzamida.
22.- Anhídrido acético
23.- Anhídrido 2-butenoico.
24.- Anhídrido benzoico
25.- Anhídrido 2-aminobutanoico
26.- 3-( 4-metoxifenil ) propanonitrilo
II.- Indicar el nombre adecuado para los siguientes ácidos carboxílicos:

1. 2.
CH3
CH3CHCH2CH2COOH

COOH

3.- 4.-
CH2COOH
CH3CH=CHCH2CH=CHCOOH

5.- 6.-
CH=CHCH2COOH CH2=CH COOH

7.- 8.-
O

CH3
CH3 C CH2CH CH2 COOH
CH3 C COOH
Br
CH3

9.- 10.-
O O

CH3 C CH2 C CH2 CO2H COOH

CH=CH2

11.- 12.-
O
CH3

CH3 C C C COOH HO2CCH2 C= C CH = CH2

13.- 14.-
CH3

HO CHCH2CH2OH
CH2CH2CO2H CO2H
III.- Indicar el nombre adecuado para los siguientes derivados de ácidos carboxílicos:

1.- 2.-
O O O

CH3 C C C C - Cl CH3 O CH2CH2C-Cl

3.- 4.-
CH3
O
O

CH2CH2 C - Br HO CH2 O CH2 C- Cl

5.- 6.-
O
O OCH3

C - Cl CH2CHCH=CH CH2 - C - Br

CH2CHCH3
NH2

7.- 8.-
O O
O

CH3 C C C C - O CH2 OH CH3 O CH2CH2C-O CH2OCH3

9.- 10.-
O O

CH2CH2 C - OCH2Br CH2=CH C -O CH=CHCH3

11.- 12.-
OCH3

CH2CHCH=CH CH2 - COO CH3 COO

13.-
O

C-O CH2CH3

CH2CH2CH3

14.- 15.-
O O O O

CH3CH2 C - O - C CH2CH3 CH2=CH C- O - C CH= CH2

16- 17.- -
O O
O O
C-O-C
CH3CH2
C-O-C CH2CH3

OH OH

18.- 19.-
O O O O O O

CH3OCH2 C - O - C CH2OCH3 CH3 C CH2CH2 C -O - C CH2CH2 C CH3

20.- 21.-
O O

CH2=CH C NH CH2 CH= CH2 HC NH CH2 CH= CH2

22.- 23.-
O

O CNH CH2 CH2OH

C NH CH2CH2
OCH3

24.- 25.- -
O
O O

CH3 C CH2 CNH CH2CH2 NH2 HC NH

CH2CH2CH3

26.- 27.-
CH3CH2CH2CH2C N CH3CHCH2CH2CN

28.- 29.-
O
COOH
NC CH2 O CH2 C- Cl
CN

30.- 31.- 32.-

O
C N
C NH CH2CH3 CH2CH2CN

OCH3
OH
CN
Respuestas a Guía de Nomenclatura ácidos y derivados QUI-195-01

I.-Indique la estructura adecuada para los siguientes nombres:

1.- 2.-
CH3CH=CHCH2COOH CH3CH2CHCH2CH2COOH

OH
3.- 4.-
COOH
CH3

HOOCCH2 C COOH

Br CH3
5.- 6.-
O
CH3 NH2
CH3 C CH2 COOH CH3CH2CH CH CH COOH
CH3
7.- 8.-
COOH

CH3COOCH2CH2CH3

OH
9.- 10.-
O

C-O
CH3CH=CHCOOCH2CH3

11.- 12.-
O O
Br CH3
CH3CH C CH2 C O
CH3 C O CH CH3
CH3
CH3
13.- 14.-
Cl O CH3
CH3CH2CHCOO C-O CH2CHCH3

NH2
15.- 16.-
O
O

C- Br
CH3CH2CH2 C - Cl

17.- 18.-
O

CH2=CHCH=CHCH2 C - Cl CH3CONHCH3

19.- 20.-
CONH2

CH3CH3CONHCH2CH3

OCH3
21.- 22.-
CONHCH3
O O

CH3 CH3 C - O - C CH3

CH3

23.- 24.-
O O
O O

C-O-C
CH3CH= CH C -O -C CH=CHCH3

25.- 26.-
O O
CH2CH2CN
CH3CH2CH C - O - C CHCH2CH3
NH2 NH2 CH3O

II.- Indicar el nombre adecuado para los siguientes ácidos carboxílicos:

1.- acido - 4-fenilpentanoico.

2.- acido (m) benzoico.
3.- acido -2- feniletanoico.
4.- acido- 2,5 – heptadienoico.
5.- acido- 4 – fenil-3-butenoico.
6.- acido- 3 - vinilbenzoico.
7.- acido – 3 - bromo-5-oxohexanoico.
8.- acido ( p) – terbutilbenzoico.
9.- acido-3,5-dioxohexanoico.
10.- acido (m) – etenilbenzoico.
11.- acido – 4-oxo-2-pentinoico.
12.- acido-3-ciclohexil-4-metil-3,5-hexadienoico.
13.- acido – 3-(3-metilfenil) propanoico.
14.- acido- 2,4- dihidroxibutanoico.

III.- Indicar el nombre adecuado para los siguientes derivados de ácidos carboxílicos:

1.- Cloruro de-4-oxo-2-pentinoilo.

2.- Cloruro de 4 -oxa-pentanoilo.
3.- Bromuro de 3- (3-metilfenil ) propanoilo.
4.- cloruro de 4-hidroxi-3-oxa-butanoilo
5.- Cloruro de 3-( 2-aminopropil) benzoilo.
6.- Bromuro de 6-ciclohexil-5-metoxi-3-hexenoilo.
7.- 4 –oxo-2-pentinoato de hidroximetilo.
8.- 4 –oxa pentanoato de 2-oxa propilo.
9.- 3-fenilpropanoato de bromometilo.
10.- 2-propenoato de 1-propenilo.
11.- 6-ciclohexil-5-metoxi-3-hexenoato de metilo.
12.- Benzoato de ciclohexilo.
13.- 3-propilbenzoato de 4-etilfenilo.
14.- anhídrido propanoico.
15.- anhídrido 2-propenoico.
16.- anhídrido 3- hidroxibenzoico.
17.- anhídrido 3-etilbenzoico.
18.- anhídrido 3-oxabutanoico.
19.- anhídrido 4-oxopentanoico.
20.- N – ( 2-propenil) -2- propenoamida.
21.- N- ( 2 –propenil)metanamida.
22.- N- ( 2-feniletil )benzamida.
23.- N-(2-hidroxietil) -3-metoxibenzamida.
24.- N-( 2-aminoetil) -3-oxobutanoamida.
25.- N ( 3-propilfenil) metanamida.
26.- pentanonitrilo.
27.- 4-fenilpentanonitrilo.
28.- Cloruro de 4-ciano-3-metoxibutanoilo.
29.- acido-(o)- cianobenzoico.
30.- N-etil-3-cianobenzamida
31.- 3-( 3-hidroxifenil) propanonitrilo.
32.- (m) metoxibenzonitrilo.