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1. VERDADERO - FALSO

1.- Los alcoholes y los aldehídos son ejemplos de las funciones oxigenadas: Verdadero.

Estas son funciones oxigenadas simples que contienen aparte de tener Carbono e Hidrógeno tienen
oxígeno

2. El grupo funcional de los nitrilos es R-C≡N,por ejemplo el propanonitrilo. Verdadero, esta es su

estructura general.

3. Los alquinos se caracterizan por los enlaces dobles Falso, estos se caracterizan por su triple enlace.

4. El ácido hexanoico tiene formula CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 COOH. Verdadero.

5. El grupo funcional de los ésteres es R-O-R' . Falso. Forma parte del grupo carboxilo y es R-COO-R'.

6. Los alcanos se caracterizan por estar constituidos por carbonos e hidrógenos como el etano, C3H8
Verdadero

7. Los compuestos orgánicos como el metano,etano,propano,butano y pentano son una serie homóloga.
Verdadero , pues comparten características similares.

8. Un ejemplo de amina puede ser CH3CH2NH2. Verdadero. Es etilamina.

9. El heptanoato de etilo pertenece al grupo de los ácidos carboxílicos Falso. es un éster.

10. Los aldehídos y las cetonas presentan el grupo carbonilo, C=O Verdadero

2 PUNTO

1- ÁCIDOS ORGÁNICOS Y ÉSTERES.

El ácido tiene sus propiedades ácidas en alto rendimiento mientras el ester es un ácido que ha perdido
estas propiedades, es una sal.

2- AMINAS y AMIDAS.
La semejanza que ambas tiene como compuesto principal el carbono pero la diferencia es que tienen
enlaces muy distintos.

3- ALCOHOLES Y FENOLES.
La semejanza es que ambos son solventes, uno más usado que el otro. La diferencia que el fenol tiene
principios aromáticos mientras el alcohol no.

4- ALDEHÍDOS Y CETONAS.
El aldehídos tiene la característica que se encuentra unido siempre en el primero carbono, mientras la
cetonas se encuentran en el medio, es su condición especifica.

5- ALCANOS y ALQUENOS.
Ambos son hidrocarburos, la diferencia son los enlaces, los alquenos tienen enlaces dobles.
 6-ALQUINOS Y AROMÁTICOS .
Una semejanza es que ambos vienen del fenol, la diferencia es que los aromáticos generan más
compuestos.

3 PUNTO

Isómeros de Cadena o Esqueleto: difieren en la disposición de los átomos en el esqueleto o cade

carbonada. Ejemplos: 

Isómeros de Cadena del C5H12

n-pentano Isómeros de Posición: difieren en la posición del grupo funcional
sobre la cadena o esqueleto carbonado. Ejemplos:
Isómeros de Posición del C5H12O
1-pentanol

grupo funcional.- Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la
cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C 6H12), 

somería geométrica o estereoisomería la presentan sustancias que con la misma estructura tienen una
diferente distribución espacial de sus átomos. 

Los isómeros ópticos se denominan así porque son ópticamente activos,es decir, un

enantiómero gira el plano de la luz polarizada en una dirección y el otro rotadicho plano el
mismo ángulo pero en dirección contraria.

4 .En cuáles de los siguientes compuestos está presente el grupo carbonilo?Justifica tu respuesta.
A) CH3-CO-CH2-CH2-CH3 = cetona (grupo carbonilo)

B)CH3-CH2-COO-CH3 = ester ( grupo carbonilo)

C)CH3-CH2-CO-CH2-CH2-CH3 = cetona (grupo carbonilo)

D)CH3-CH OH-CH3 ( alcohol) grupo hidroxilo)

E)CH3-CH2-CH2-CHO = aldehido ( grupo carbonilo)

5. las respuestas son la.C la d y la E por el motivo que en las 3 figuras ultimas la imagen presenta
una figura geométrica donde inicia y tiene fin. El nombre de la primera seria 1 Bromo-Ciclopentano el
otro seria ciclopropano y la ultima seria ciclociclohexano

6. Los grupos carboxilos (-COOH), son grupos funcionales que le dan la características de ácidos
carboxilicos a los compuestos orgánicos.
Se representa como -COOH, coincidiendo sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y
carbonilo (-C=O).
Entre los compuestos descritos tenemos  el b) CH3 —CH2 —C—OOH (Acido propanoico), el cual
presenta el grupo carboxilo y lo convierte en un acido carboxilico.

7. nombre de las estructuras :

A) 2- pentino
B) 4- bromo- 1-ciclo hexanol.
C) 2,4-dicloro-3-bromo -5 etoxi -3-hexeno.
D) ácido 3-oxo- pentanoico
E) Etil propil éter

8.

acido-3-metil-2, 2-dicloro heptanoico

                                                CH3     Cl
                                               Ι           Ι
  CH3 - CH2 - CH2  - CH2  -  CH   -   C   - COOH
                                                           Ι
                                                         Cl
   

2.bromo-3-yodo-hexanaldehído
 ₆        ₅          ₄          ₃        ₂        ₁
CH3- CH2 - CH2 - CH  - CH - CHO
                                  Ι           Ι
                                  I           Br

3 Ciclopentano

4Paradihidroxibenceno

5 Isodecano

(CH3)2-CH-(CH2)6-CH3

Butanoamina

Butanoato de estilo
nonadieno
₁          ₂        ₃     ₄          ₅          ₆        ₇         ₈          ₉
CH2 = C = CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

1,2,3,4-tetrabromociclobutano