MADURACION Y DESARROLLO DE LOS

PULMONES Y BRONQUIOS
,CAMARGO VENCE GABRIELA LUCIA
DIAZ DAZA DANIELA VIRGINIA
MONTES MISATH KELLY JOHANA
PEREZ CONTRERAS NICOLLE SOFIA

,,, 1
 DESARROLLO DE LOS
BRONQUIOS
Se da a partir de la
yema pulmonar.Surge en el
extremo
caudal del divertículo las células alveolares tipo II o
neumocitos II, encargadas de la
laringotraqueal.Durante la
producción de surfactante o
4ª semana se divide en 2
agente tensioactivo, liquido con
evaginaciones alto contenido de Fosfolipido
endodérmicas llamadas (Lecitina) que tiene la propiedad
yemas bronquiales de disminuir la tensión
primarias DESARROLLO DE LOS superficial en la
BRONQUIOS interface aire-sangre alveolar

Hasta
el séptimo mes de desarrollo
intrauterino los pulmones se
dividen continuamente en
conductos cada vez más pequeños
 SUFRACTANTE PULMONAR

PERIODO DEL SACO TERMINAL ¿QUE ES?

MADURACION Es un complejo de lípidos y
PULMONAR 26 Semanas hasta el nacimiento,
proteinas
se forman alveolos primitivos
PERIODO SEUDOGLANDULAR
FUNCIONES
5-16 Semanas, continua la
formación de bronquiolos
●Evita el colapso pulmonar.
●Facilitar el intercambio
gaseoso.
●Estabilizan el pulmón
cuando el aire sale.
●Proporcionan defensas
contra las infecciones.
Evita el edema pulmonar por
la alta tensión superficial
PERIODO ALVEOLAR
8 Meses hasta la
PERIODO CANALICULAR
infancia, los alveolos
maduros tienen intimo
16-26 Semanas, los
bronquiolos terminales se contacto con los
dividen en bronquiolos capilares
respiratorios
 ¿QUE LA CAUSA? AGENESIA PULMONAR
MALFORMACIONES DEL
SISTEMA RESPIRATORIO
•Puede ser causada por una Es una entidad infrecuente que
ATRESIA LARINGEA lesión al cuello o pecho. se caracteriza por ausencia del
obstrucción completa de la vía •Respirador mecánico. tejido pulmonar y de
aérea superior que ocurre •tubo de traqueotomía. estructuras bronquiales por
cuando la laringe no se abre a lo interrupción de su desarrollo
largo de el desarrollo del bebé entre la cuarta o quinta semana
en el útero y permanece de gestación.
bloqueada por el cartílago u
otro tejido.

FISTULA TRAQUEOESOFAGICA
Una fístula traqueoesofágica
(FTE) es una conexión anormal
que se presenta entre la tráquea Ofrecer una atención médica
y el esófago. de calidad es nuestra pasión.
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 HIPOPLASIA PULMONAR
es una anomalía congénita del
desarrollo pulmonar,
caracterizada por una
detención en el desarrollo
pulmonar, que condiciona un
desarrollo deficiente o
incompleto del pulmón que PULMON ACCESORIO
habitualmente se diagnostica Anatómica y funcionalmente están
en la infancia. completamente separados del
pulmón normal. La irrigación
proviene en general de
la arteria aorta o de sus ramas y no
existe conexión alguna con el árbol
traqueobronquial. En algunos casos
este tejido accesorio puede estar
QUISTES PULMONARES comunicado
CONGENITOS al esófago o al estómago
Son un grupo diverso de anomalías
(malformación broncopulmonar-
que pueden ser únicos o múltiples y
intestino anterior). el
variar grandemente en su volumen.
tejido accesorio suele ser displásico
Por lo regular están confinados a un
segmento o lóbulo y son asiento
frecuente de infección.