Sistema

respiratorio

Equipo #5
Gomez Mena Alejandro
León León Ashley
Lopez Valenzuela Flor E.
Romero Gutiérrez Cassandra
Soto Covarrubias Daniela A.
SISTEMA RESPIRATORIO.
PRIMORDIO RESPIRATORIO

Inicialmente se forma el SURCO LARINGOTRAQUEAL

Localizado en el suelo del extremo caudal del intestino primitivo
anterior (primordio de la faringe)

● Este primordio del árbol traqueobronquial se desarrolla

caudalmente al cuarto par de bolsas faríngeas.
Hacia el final de la 4ta semana, el surco laringotraqueal muestra una
evaginación (protrusión), formando un divertículo laringotraqueal (yema
pulmonar), con forma de bolsa, que se localiza ventralmente a la parte
caudal del intestino primitivo anterior.
 Al poco tiempo, el divertículo laringotraqueal se separa
de la faringe primitiva. Mantiene comunicación con esta
estructura a través de la entrada (aditus) laríngea
primitiva.

En el diverticulo laringotraqueal se desarrollan pliegues

traqueoesofagicos longitudinales, que se aproximan entre si y se
fusionan para formar el tabique traqueoesofágico hacia el final
de la 5ta semana.
DESARROLLO DE LA LARINGE
El epitelio laríngeo prolifera rápidamente y genera una
oclusión temporal de la luz de la laringe.

La recanalización de la laringe ocurre normalmente hacia la

semana 10.

Los recesos correspondientes a los ventrículos laríngeos

están limitados por pliegues de la mucosa que se convierten
en las cuerdas vocales y en los pliegues vestibulares.
La epiglotis se desarrolla a partir de la parte caudal de la eminencia
hipofaríngea,

La parte rostral de esta eminencia forma la protrusión posterior (la

parte faríngea) de la lengua.

Los músculos laríngeos se desarrollan a partir de los mioblastos

correspondientes al cuarto y sexto par de arcos faríngeos.

El crecimiento de la laringe y la epiglotis se produce con rapidez

durante los primeros 3 años después del nacimiento.
DESARROLLO DE LA TRÁQUEA

Apróximadamente a los 28 días

aparece un esbozo a manera de
evaginación del sistema
respiratorio llamado divertículo
respiratorio, el cual sale en la
pared ventral del intestino
anterior.
● 5ta semana:
Bifurcación traqueal

● 10ma semana: la
condensación del
mesoblasto
alrededor del
divertículo
laringotraqueal
primitivo forma los
anillos
cartilaginosos

● 11va semana: las

glándulas son
perfectamente
identificables.
Mesodermo esplácnico Epitelio que reviste:
laringe, tráquea y
pulmones
Endodermo Componentes cartilaginosos
y musculares de la tráquea y
pulmón

En el inicio el esbozo pulmonar comunica con

el intestino anterior.
Al extenderse el divertículo en forma caudal
se produce una separación por los rebordes
traqueoesofágicos.

Estos rebordes se fusionarán para

formar el tabique traqueoesofágico.

El intestino anterior se divide en una

porción ventral que después constituirá
la tráquea y esbozos pulmonares
Y una porción dorsal que constituirá el
esófago.
DESARROLLO DE LOS BRONQUIOS Y LOS
PULMONES
● En la 7ma semana salen
los bronquios
segmentarios.

● 10 en el pulmón derecho,
y de 8-9 en el pulmón
izquierdo.

● Mediante van creciendo

los bronquios, el tejido
pulmonar lentamente se
desarrolla.
 MADURACIÓN DE LOS PULMONES
Estadio pseudoglandular (semanas 6 a 16)

➔ Parece una glándula

➔ La respiración es imposible
➔ Poca vascularización

Glándula Endometrial
Estadio canalicular (semanas 16 a 26)

➔ Aumenta la luz de los bronquios y bronquiolos terminales.

➔ Más vasos sanguíneos en el tejido pulmonar.
➔ Hacia la semana 24 cada bronquiolo terminal da lugar a 2 o más bronquiolos
respiratorios, y estos posteriormente se dividen en 3 a 6 conductos alveolares
primitivos.
➔ La respiración es posible al final del estadio canalicular debido a que se han
desarrollado los alveolos primitivos.
 Periodo Sacular (Semana 26 hasta nacimiento)

● Hay múltiples sacos terminales en

desarrollo.

● El epitelio llega a ser muy delgado.

● Los capilares pueden permitir el cambio

de gases donde se establece la barrera
hematogaseosa.

● Las células alveolares(Neumocitos tipo I

y tipo 2) se desarrollan.
 Periodo Sacular

Capa Surfactante
● Previene que el alveolo se colapse
durante la espiración.

● Producido por los neumocitos tipo II

● Permite la comunicación
hematogaseosa.
ESTADO ALVEOLAR (Final del periodo fetal hasta los 8 años)

● 95% de los alvéolos se terminan desarrollar

post-natalmente.

● Los alvéolos van a aumentar en tamaño.

● Incremento en número de los bronquiolos

respiratorios y los alvéolos.
 Nacimiento

● Los pulmones están llenos de líquidos amnióticos

al nacer, el bebé toma su primer respiro 10
segundos después del nacimiento.

● La aeración hacia los pulmones ocurre durante el

parto para dar lugar a la respiración de 3
maneras:

1.- Presión positiva al tórax durante el parto

vaginal.
2.- Cambios de la presión sanguínea después del
nacimiento.
3.- Drenaje linfático de los pulmones.
ANOMALÍAS
● Atresia laríngea
● Fístula traqueoesofágica
● Hendidura laringotraqueoesofágica
● Divertículo traqueal (bronquio traqueal)
● Quistes pulmonares congénitos
● Agenesia pulmonar
● Hipoplasia pulmonar
● Pulmón accesorio
 ATRESIA LARÍNGEA

Vías respiratorias muestran dilatación

Pulmones de mayor tamaño, llenos de líquido
Diafragma aplanado o invertido
Ascitis
Hidropesía
 FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA
¿Qué es? es una conexión anormal entre la
tráquea y el esófago.
La tráquea transporta oxígeno a los pulmones
y el esófago transporta los alimentos al
estómago, una FTE puede causar que el
alimento pase del esófago a la tráquea para
después pasar a los pulmones.
 HENDIDURA
LARINGOTRAQUEOESOFÁGICA
Es una malformación congénita
caracterizada por una
comunicación posterior, anómala,
entre la laringe y la faringe que
puede extenderse hacia abajo,
entre la tráquea y el esófago.
.
Son el resultado de un fallo en la
fusión del cartílago cricoides
posterior y un desarrollo anormal
del tabique traqueoesofágico

Endoscopia rígida. A. mucosa posterior redundante (hamartoma) que se hernia dentro de la luz laríngea. B.
Hendidura laríngea que se extiende al tercio proximal de la tráquea.
QUISTES PULMONARES CONGÉNITOS

Dilatación de los bronquios

terminales.

Desarrollo bronquial

Panalización

Periferia del pulmón

 ESTENOSIS
TRAQUEAL

● Estrechamiento o decrecimiento de
la tráquea, dando lugar a problemas
respiratorios a la persona.

● Suele ser resultado de intubación y

traqueostomías.

● Puede ser adquirida o congénita.

ESTENOSIS TRAQUEAL
 ATRESIA
TRAQUEAL
● Ausencia parcial o completa de
la tráquea debajo de la faringe.

● Se presentan inmediatamente
después del nacimiento.

● Llamada agenesia si la ausencia

de la tráquea es completa.
ATRESIA
TRAQUEAL
SÍNDROME DE DIFICULTAD
RESPIRATORIA NEONATAL

● Enfermedad de membrana hialina o

distrés respiratorio por déficit de
surfactante.

● Inmadurez bioquímica del pulmón

por déficit de surfactante pulmonar.

● La incidencia y gravedad aumentan

al disminuir la edad gestacional.
SÍNDROME DE DIFICULTAD
RESPIRATORIA NEONATAL
● Color azulado de la piel (cianosis)

● Detención breve de la respiración

(apnea)

● Disminución de la diuresis.

● Ronquidos.

● Aleteo nasal.

● Respiración rápida.

● Problemas para respirar.

Divertículo
traqueal
(bronquio
traqueal)
El divertículo o bronquio traqueal es una
proyección ciega similar a un bronquio
que parte desde la tráquea. La
evaginacion puede finalizar en un tejido
pulmonar de aspecto normal y formar un
lóbulo traqueal puede provocar
infecciones recurrentes y dificultad
respiratoria en los lactantes
 AGENESIA
PULMONAR
Ausencia de pulmones debido a la falta
de desarrollo de la yema respiratoria.

Puede ser: unilateral (un solo pulmón) o

bilateral (ambos pulmones).

El corazón y otras estructuras

mediastínicas se desplazan hacia el lado
afectado y el pulmón existente se
expande masivamente.
Hipoplasia
pulmonar
La hipoplasia pulmonar se caracteriza por una disminución
importante del volumen de los pulmones y por hipertrofia del
músculo liso de las arterias pulmonares.

Cerca del 25% de los lactantes con hernia diafragmática

congénita puede fallecer debido a insuficiencia pulmonar, a
pesar de las asistencia postnatal óptima.
PULMÓN
ACCESORIO

El pulmón es pequeño y
generalmente se localiza en la
base del pulmón fetal y no es
funcional.

No se comunica con el árbol

traqueobronquial y su
vascularización sanguínea es a
menudo sistémica.
ACTIVIDAD
● Que origina el endodermo del surco laringotraqueal?
● Cual es el lo primero que se forma del sistema respiratorio?
● ¿En qué semana se desarrolla el esbozo respiratorio?
● ¿Qué ocurre con un feto que nace en el periodo del estadio pseudoglandular?
● ¿De que procede el revestimiento epitelial?
● ¿A partir de cuáles arcos faríngeos se desarrollan los cartílagos laríngeos?
● ¿A los cuantos días aparece el esbozo de la tráquea?
● ¿En qué semana ocurre la bifurcación traqueal?
● ¿Cuándo son identificables las glándulas de la tráquea?
● ¿Qué porcentaje de los alvéolos se desarrollan posnatalmente?
REFERENCIAS

Keith L. Moore, T.V.N. Persaud, Mark G. Torchia. (2013). Embriología Clínica.

Madrid, España: Elsevier España, S.L..

http://www.otorrinoweb.com/Temas%20de%20cuello/2922.html
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=3346
https://www.msdmanuals.com/es/hogar/trastornos-del-pulmo
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001563.html
https://www.clinicadam.com/salud/5/001563.html