UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE SANTIAGO

(UTESA)

LAB DE PATOLOGÍA I SECC: 202

TEMA:
3RA PRÁCTICA DEL TERCER PARCIAL:
NEOPLASIAS
INFOGRAFÍA SOBRE NEOPLASIA MALIGNA
INFOGRAFÍA DE PATOLOGÍA DE ENFERMEDADES
SISTEMÁTICA

GEISY HASMELL URBAEZ BERROA

2-16-5479
PRACTICAS 3ER PARCIAL

Practica 1: Neoplasia
1. Define neoplasia
Las neoplasias son masas anormales de tejido que crecen de forma incontrolada,
excesiva, autónoma e irreversible, superando a los tejidos normales en velocidad
de crecimiento y que poseen rasgos funcionales y morfológicos diferentes a los
de sus precursoras.
2. Define desmoplasia
La desmoplasia o reacción desmoplásica es un fenómeno en el cual existe una
colagenización del estroma de un tumor.
3. Mencione 3 ejemplos de neoplasias malignas que se nombran como benignas
Melanoma
Linfoma
Mesotelioma
4. Las neoplasias benignas que proceden de glándulas se llaman:
Los adenomas son neoplasias epiteliales benignas que producen patrones
glandulares o que derivan de glándulas
5. Los sarcomas son: Un sarcoma es un tipo de cáncer que se origina en tejidos
como los huesos o los músculos. Los sarcomas de tejidos óseos y blandos son
tipos principales de sarcoma.
6. Mencione 5 ejemplos de sarcomas:
Osteosarcoma
Condrosarcoma
Fibrosarcoma
Un sarcoma alveolar de partes blandas
Liposarcoma
7. Defina tumor mixto y ponga ejemplo:
Los tumores mixtos son benignos si bien existen dos variantes malignas, el
carcinoma ex adenoma pleomorfo ( donde el componente epitelial suele originar
un carcinoma indiferenciado ) y el tumor mixto maligni verdadero. Este tumor era
previamente llamado adenoma pleomórfico por la composición de su estructura.
Consiste en elementos mioepiteliales, en algunos casos con diferenciación a
células escamosas queratinizantes o estructuras glandulares acompañados de un
componente estromal. Las células mioepiteliales pueden ser plasmocitoides o
epitelioides. Pueden formarse quistes.
Ejemplo: teratoma Maduro o Teratoma inmaduro
8. Defina teratoma: El teratoma es un tumor de origen embrionario formado por
varios tipos celulares. Normalmente aparecen en los ovarios de la mujer, aunque
también es posible encontrarlos en varones o niños en los testículos o
localizaciones diversas.
9. Los teratomas se clasifican en:
-Teratoma maduro o benigno:
Se presenta generalmente en mujeres en edad fértil y también se conoce con el
nombre de quiste dermoide. Estos tumores son de crecimiento lento. Su tamaño
medio se sitúa entre los 5 y los 15 cm, aunque pueden llegar a medir 45 cm.
-Teratoma inmaduro o maligno:
Los teratomas inmaduros son poco frecuentes pero potencialmente cancerosos.
Por lo general, se presentan en niñas y jóvenes menores de 18 años, aunque es
más frecuente encontrarlo en hombres de 20 a 40 años.
10. Defina Coristoma y Hamartoma:
Los coristomas son masas quísticas formadas por tejido ectópico, es decir, tejido
localizado fuera de su situación normal. Los coristomas de la cavidad oral son
lesiones infrecuentes y pueden estar formadas por diferentes tipos de epitelio:
glial, cartilaginoso, óseo, tiroideo, respiratorio y gástrico 1-6.
Un hamartoma: es una patología benigna, malformación de coordinación que se
asemeja a un tumor en el tejido de su origen. No es un tumor maligno, y crece al
mismo ritmo que los tejidos circundantes. Se compone de elementos de tejido que
normalmente se encuentran en ese sitio, pero que están creciendo en una masa
desorganizada
11. Defina anaplasia y diga las características
Alteración de las células que modifica su proceso de diferenciación y provoca que
adopten un aspecto primitivo y desdiferenciado. Los procesos anaplásicos son
frecuentes en los tumores malignos, aunque en grados variables.
El Anaplasia describe las células que son no diferenciadas, o distinguido mal. Esto
significa que pierden las características asociadas a cierto tejido (que se haga de
células).
Las células y los tejidos anaplásticos son visualmente diferentes a las células y a
los tejidos no-anaplásticos debido a la falta de diferenciación, y las células pueden
estar de diversas tallas incluyendo las células gigantes. El núcleo de células
anaplásticas puede manchar más oscuro y es a menudo más grande que los de las
células no-anaplásticas debido al hyperchromatism. La orientación y la
organización celulares se pueden también alterar en tejidos anaplásticos, y las
pruebas de la mitosis se pueden considerar más con frecuencia en células
anaplásticas.
12. Defina displasia:
Se refiere a los cambios degenerativos o patológicos, que presentarán las células
en su camino hacia células neoplásicas o tumorales.
13. Los tumores que no guardan continuidad con el tumor primario se conoce
como, y cuál es el órgano más afectado por estos:
La metástasis es la característica más fiable de un tumor maligno y uno benigno.
Son implantes de tumores sin continuidad con el tumor primario. Marcan de forma
inequívoca un tumor como maligno.
 Las localizaciones más frecuentes de las metástasis son los órganos más irrigados
por la sangre como son el cerebro, los pulmones, el hígado, los huesos y las
glándulas suprarrenales.
14. Diga las 3 vías de diseminación de la metástasis:
• Linfógenas (vía linfática)
• Hematógenas (vía salinfática
• Tanscelómicas (a través del líquido de una cavidad serosa o del líquido
cefalorraquídeo).
15. Que es invasión local: El cáncer se extiende a los tejidos y órganos vecinos a
través de un proceso de invasión, emigrando e infiltrando directamente las áreas
contiguas. Es lo que se denomina “invasión local”.
16. Defina síndrome paraneoplasico y ponga 3 ejemplos:
Los síndromes paraneoplásicos son síntomas que aparecen en localizaciones
alejadas de un tumor o sus metástasis. Aunque no se ha esclarecido la patogenia,
estos síntomas pueden ser secundarios a sustancias secretadas por el tumor o a
anticuerpos dirigidos contra tumores que presentan reacción cruzada con otro
tejido.
Ejemplos:
• Degeneración cerebelosa
• Encefalitis límbica
• Encefalomielitis.
• Opsoclono-mioclono
 Síndrome de Sjögren
EL SÍNDROME DE SJÖGREN ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA
SISTÉMICA AUTOINMUNITARIA CRÓNICA, RELATIVAMENTE
FRECUENTE, DE CAUSA DESCONOCIDA.

DEFINICION
Es un trastorno autoinmunitario en el cual se

destruyen las glándulas que producen las lágrimas

y la saliva, lo que causa resequedad en la boca y

en los ojos. Este trastorno puede afectar a otras

partes del cuerpo, incluso los riñones y los

pulmones.

CARACTERÍSTICAS

Se caracteriza por sequedad bucal, de ojos y de

otras mucosas debido a una disfunción de

glándulas exocrinas secundaria a una infiltración

linfocítica

SIGNOS Y SÍNTOMAS

Puede haber disminución del gusto y del olfato. También puede

ocurrir sequedad en la piel y las mucosas de la nariz, la garganta, la

laringe, los bronquios, la vulva y la vagina. La sequedad en el tracto

respiratorio puede producir tos.

En el 33% de los pacientes se agrandan las glándulas parótidas, que

son firmes, lisas y algo dolorosas.

DIAGNÓSTICO
Criterios clínicos

Pruebas oculares y de las glándulas salivales

Autoanticuerpos

En algunos casos, biopsia de las glándulas salivales

Debe sospecharse síndrome de Sjögren en pacientes con ojos secos o

pruriginosos o con boca seca, aumento de tamaño de las glándulas

salivales, neuropatía periférica, púrpura o acidosis tubular renal no

explicada.

FISIOPATOLOGÍA
Las glándulas salivales, lacrimales y otras glándulas endocrinas se infiltran con células T

CD4+ y algunas células B. Las células T producen citocinas inflamatorias (p. ej., IL-2,

interferón-gamma). Las células de los conductos salivales también producen citocinas, que

dañan finalmente los conductos secretores. La atrofia del epitelio secretor de las

glándulas lacrimales produce desecación de la córnea y la conjuntiva (queratoconjuntivitis

seca). La infiltración linfocítica y la proliferación celular intraductal en la glándula

parótida producen estrechez de la luz y, en algunos casos, formación de estructuras

celulares compactas denominadas islas mioepiteliales; esto puede producir atrofia de la

glándula. La sequedad y la atrofia de la mucosa o submucosa gastrointestinal y la

infiltración difusa por células plasmáticas y linfocitos puede causar síntomas (p. ej.,

disfagia).
 OSTEOSARCOMA

Es el más común y se origina en las células

óseas. Generalmente se presenta en
personas jóvenes de entre 10 y 30 años.

Tipo de cáncer óseo que comienza en las

células que forman los huesos.
El osteosarcoma suele manifestarse en los
huesos largos que forman los brazos y las
piernas, aunque puede presentarse en
cualquier hueso. Suele afectar a los niños y
adultos jóvenes.

FACTORES DE

RIESGO

Aunque se desconoce la causa exacta de la

enfermedad, existen factores que aumentan las
probabilidades de desarrollar cáncer. Sin
embargo, la mayoría de las personas que
desarrollaron la enfermedad nunca tuvo algún
factor de riesgo aparente.

Síndrome de Li-Fraumeni:
Genera propensión a padecer varios tipos de
cáncer (de seno, cerebral y osteosarcoma).

Síndrome de Rothmund-Thomson:
Los niños con este padecimiento son de baja
estatura, tienen problemas esqueléticos y
salpullidos.

Retinoblastoma: Cáncer de ojo que se

presenta en los niños

DETENCIÓN

Radiografias
Tomografía Computarizada
Resonancia magnética
Tomografías
Biopsias

DIAGNÓSTICO

Dolor: es la queja más común de los pacientes, no es constante y empeora por

la noche

Iflamación: se puede sentir un bulto o una masa,según la ubicación del tumor.

Fracturas: debido a que el cancer puede llegar a debilitar el hueso donde se

desarrolla.

Otros síntomas: pérdidade peso y agotamiento