TALLER EN CLASE

Nombre: Catalina Uribe Galvis.

Código: 6191608.

1. Zn(s) ⎸Zn+2 (0,5M) ⎸⎸Cu+2 (1,5M) ⎸Cu(s)

Semirreacciones:
Ánodo: Zn0 → 2e− + Zn+2 oxidación (agente reductor)
Cátodo: Cu+2 + 2e− → Cu0 reducción (agente oxidante)
Hay 2 electrones de transferencia (n = 2)

Reacción global:
Zn(s) + Cu+2 → Zn+2 + Cu(s)

Potencial de cada electrodo:

Cátodo:
1M 1
Q=K= =
1,5M 1,5
0,0592 1
𝐸𝐶𝑢+2/𝐶𝑢 = 0,34 𝑉 − log (1,5) = 0,3452 𝑉
2

Ánodo:
0,5M
Q=K= = 0,5
1M
0,0592
𝐸𝑍𝑛+2/𝑍𝑛 = 0,76 𝑉 − log(0,5) = 0,7689 𝑉
2

Potenciales utilizados de las tablas:

Potencial de la pila:
∆E = 0,3452 V − 0,7689 V
∆E = −0,4237
 2. Co(s) ⎸Co+2 (x M) ⎸⎸Fe+2 (y M) ⎸Fe(s)

Semirreacciones:
Ánodo: Co0 → 2e− + Co+2 oxidación (agente reductor)
Cátodo: Fe+2 + 2e− → Fe0 reducción (agente oxidante)
Hay 2 electrones de transferencia (n = 2)

Reacción global:
Co(s) + Fe+2 → Co+2 + Fe(s)

Potencial de cada electrodo:

Cátodo:
1M 1
Q=K= =
yM y
0,0592 1
EFe+2/Fe = −0,44 V − log ( )
2 y
Ánodo:
xM
Q=K= =x
1M
0,0592
ECo+2/Co = 0,28 V − log(𝑥)
2
Potenciales utilizados de las tablas:

Potencial de la pila:
0,0592 1 0,0592
∆E = (−0,44 V − log ( )) − (0,28 V − log(𝑥))
2 y 2
0,0592 1 0,0592
∆E = −0,44 V − log ( ) − 0,28 V + log(𝑥)
2 y 2
 0,0592 0,0592 1
∆E = −0,72 V + log(x) − log ( )
2 2 y
Por propiedades de logaritmos

0,0592
∆E = −0,72 V + log(xy)
2

3. Reacción global: 3H2 O2 + Cr2+6 O−2 +

7 + 8H → 2Cr
+3
+ 3O2 + 7H2 O
En este caso se observa que el hidrógeno no cambia con respecto a su estado de
oxidación. En el caso del peróxido de hidrogeno el oxígeno trabajará con -1, entonces el
hidrógeno trabaja con +1; será de la siguiente manera 𝐻2+1 𝑂2−1.
El H + inicialmente hacia parte del 𝐻 +1 Cr27 O−2
7 donde se puede observar que continúa
con su estado de oxidación +1 tanto como cuando hacia parte de este compuesto como
cuando se encontraba solo en estado gaseoso.
Para finalizar con respecto al hidrógeno, en el agua 𝐻2+1 𝑂−2 el mantiene su estado de
oxidación +1, entonces concluimos que por su parte no existe ningún cambio, ni se
oxida ni se reduce.
Con respecto al oxígeno, este se oxida solamente en el caso cuando está en el peróxido
de hidrógeno 𝐻2+1 𝑂2−1 y pasa a ser oxigeno gaseoso 𝑂20 .
Con respecto al oxigeno del compuesto Cr27 O7−2 no presenta ningún cambio ya que se
convierte en 𝐻2+1 𝑂−2, manteniendo su estado de oxidación en -2.
Semirreacciones:
Ánodo: 𝐻2+ 𝑂2−1 → 3e− + 𝑂20 oxidación (agente reductor)
Cátodo: Cr26 O7−2 + 3e− → Cr +3 reducción (agente oxidante)
Hay 3 electrones de transferencia (n = 3)

Potencial de cada electrodo (tomando todas las concentraciones como 1M):

Cátodo:
(1 M)2
Q=K= =1
1M
0,0592
𝐸𝐶𝑟+6/𝑐𝑟+3 = 1,33 𝑉 − log(1) = 1,33 𝑉
3
Ánodo:
(1 M)3
Q=K= =1
(1 M)3
0,0592
𝐸𝑂/𝑂−1 = −0,68 𝑉 − log(1) = −0,68 𝑉
3

Potenciales utilizados de las tablas:

Potencial de la pila:
∆E = 1,33V − (−0,68 V)
∆E = 1,33 𝑉 + 0,68 𝑉
∆E = 2,01 𝑉

4. Ag (s) ⎸AgI, KI (1 M) ⎸⎸𝐴𝑔𝑁𝑂3 (0,001 M) ⎸Ag (s)

KI es utilizado como un catalizador en la reacción

Semirreacciones:
Ánodo: Ag 0 + 1e− → Ag +1 oxidación (agente reductor)
Cátodo: Ag +1 + 1e− → Ag 0 reducción (agente oxidante)
Hay 1 electrón de transferencia (n=1)

Reacción global:
Ag (s) + Ag +1 𝑁 5 𝑂3−2 → Ag +1 𝐼 −1 + Ag (s)

Potencial de cada electrodo:

Cátodo:
1M
Q=K= = 1000
0,001 M
0,0592
𝐸𝐴𝑔+1/𝐴𝑔 = 0,80 𝑉 − log(1000) = 0,6224 𝑉
1

Ánodo:
 1M
Q=K= =1
1M
0,0592
𝐸𝐴𝑔+1/𝐴𝑔 = −0,80 𝑉 − log(1) = −0,80 𝑉
1

Potenciales utilizados de las tablas:

Potencial de la pila:
∆E = 0,6224 V − (−0,80 V)
∆E = 0,6224 V + 0,80 V
∆E = 1,4224 V