NANA’S

BIOELECTRICIDAD Y TERMORREGULACIÓN
 Estudio de los procesos eléctricos que experimentan los seres vivos.
 Sistema de regular la temperatura automáticamente.

1. BIOLECTRICIDAD

H2O
Espacio intracelular 40%
Espacio extracelular 20%
(15% espacio intersticial – 5% sistema vascular)

Na++ 35 a 145 mEq/Li

Catión fuera de la célula

Mecanismos de transporte
Estos mecanismos de transporte mantienen un equilibrio entre el medio interno y el medio
externo de la célula

 Catión #1 por excelencia fuera de la célula: SODIO Na - 135 a 145 mEq/Li

 Catión por #1 excelencia dentro de la célula: POTASIO K - 135 mEq/Li

 Otros cationes extra celulares son: CALCIO Ca

MAGNESIO Mg

 Los aniones por excelencia extracelulares: CLORO Cl

 El anión por excelencia intracelular: FOSFATOS

En nuestro cuerpo tenemos un balance hidroelectrolítico, o sea que tenemos un balance entre los
electrolitos y los aniones y cationes (debemos tener el mismo número de aniones que de cationes)

La célula, al ser constituida por proteínas y contener fosfato en su interior, esto le dará una carga
negativa con respecto al medio externo, o sea que todas nuestras células excitables tienen una
carga negativa con respecto al medio externo y esto está avalado por las proteínas y los fosfatos,
esta carga del medio interno con la diferencia del medio externo es de -60 a -90 mud (o sea que
nuestra célula en su interior están entre -60 a -90 mud cuando están en estado de reposo), la
diferencia de las cargas entre el medio interno y el medio externo lo vamos a llamar potencial de
membrana

1
 NANA’S

Tenemos el potencial de membrana como la diferencia de las cargas en el medio interno y el

medio externo de una célula excitable, así tenemos que la mayoría de células excitables de
nuestro cuerpo tienen un potencial de reposo de -60 a -90 mud

 Entonces, el potencial de membrana es la diferencia de cargas del medio interno y el

medio externo, por los cationes y aniones del medio intracelular y el medio extracelular.

Estas células deben recibir unos estímulos para ellas responder y cumplir una función, el estímulo
que hace que llegue a la célula, que sea capaz de desencadenar cables electroquímicos en ellos se
conoce como potencial de acción o sea que es capaz de hacer que cambie de un estado de reposo
a un estado excitable

 El potencial de acción es un estímulo (químico, mecánico, eléctrico) capaz de

desencadenar cambios electroquímicos en una célula excitable

Entonces cuando llego a este estímulo, habrá unas fases

 La célula se encuentra en un estado de reposo de -60 mud, cuando llega el estímulo esta
célula va a pasar de estado de reposo (-60mud) hasta alcanzar los 0V (FASE 0) se dará un
proceso de difusión facilitada, aquí se abrirán los canales de Na (sodio) dependiente de
voltaje (el sodio comienza a ingresar a la célula y el potasio sale) esto hará que la célula
comience a cambiar su voltaje (se comienza a cargar positivamente hasta alcanzar los 0V)
 La célula se sigue cargando positivamente hasta alcanzar la FASE 1, se siguen abriendo los
canales de Na, pero también se abren otros canales de Calcio (o sea que también empieza
a ingresar el calcio) se sigue cargando positivamente hasta alcanzar 20mud
 Luego, los canales permanecen abiertos (pero los de Na empiezan a cerrarse) y se da la
FASE 2 el calcio comienza a salir del retículo sarcoplásmico que es donde se encuentra
guardado en alguna parte de la célula y también comienza ingresar a la célula a través de
unos túbulos, que son los canales de calcio, en este momento de la fase es cuando la
célula comienza a realizar su función

2
 NANA’S

EJEMPLO: tenemos una célula muscular, la terminación de una neurona, o sea que están
interactuando los dos a través de una sinapsis (es la zona de transmisión de impulsos
nerviosos) aquí se libera un neurotransmisor (acetilcolina) el cual actúa sobre los
receptores formando un complejo por medio de la célula neurotransmisor receptor , este
neurotransmisor actúa como un segundo mensajero que se llama AMP cíclico (es el que
hace que los canales de sodio se activen y el sodio comienza a ingresar)al ingresar Na y Ca
a la célula, la célula se carga positivamente. En el musculo tenemos unas proteínas
contráctiles que se llaman miosina (que tiene unas cadenas pesadas) y la actina, cuando el
calcio ha ingresado aquí este calcio se une a un complejo que se llama tropomiosina, este
calcio se une a la troponina (T: transporta, I: inhibe, C: fija) entonces la troponina capta al
calcio en el complejo tropomiosina, lo desplaza de la actina, al desplazarlo de la actina las
cabezas de miosina se unen a la actina y hacen que la fibra se acorte. O sea que hace que
se unan y se desplacen, al acortar la fibra, se lleva a cabo el proceso de contracción del
musculo.
 En ese momento la célula debe volver a su estado de reposo para esto, entramos a la
FASE 3, en ella observamos que el sodio debe ser sacado nuevamente y entonces
comenzara a usar la bomba sodio-potasio (mecanismo de transporte activo) el sodio
deberá salir en contra de un gradiente de concentración, el calcio nuevamente es
transportando al retículo sarcoplásmico y es sacado de la célula, aquí sale el Na e ingresa
el K, el calcio nuevamente vuelve al retículo sarcoplásmico y sale a través de la membrana,
y la célula entrará nuevamente a estado de reposo, o sea que ha vuelto nuevamente a sus
90mud
 FASE 4, aquí la célula se ha llenado mucho de K, o sea esta hiperporalizada y saca el exceso
de K para estabilizar su membrana, esta fase se llama ‘‘fase de estabilización de
membrana” y la célula queda lista para recibir otro estimulo.

Ley del todo o nada: no importa si el estímulo es pequeño o grande, si sobre pasa el
umbral de excitación se llevara a cabo el potencial de acción. Se da, o no se da el potencial
de acción. No depende del tamaño del estímulo, solo importa que sobrepase el umbral.

Musculo cardiaco → electrocardiogramas.

Impulsos del cerebro → electroencefalogramas.
Electromiografía → mide los impulsos eléctricos a través de los músculos.

3
 NANA’S

2. TERMOREGULACION

Esta dada en nuestro cuerpo gracias a dos mecanismos, cuando hace frio podemos
generar calor, y cuando hace calor podemos enfriar nuestro cuerpo, cuando se rompe este
equilibrio entramos en algunas alteraciones como fiebre o hipertermia.
Tenemos un centro regulador de la temperatura que se encuentra ubicado en el
hipotálamo el cual responde a sustancias llamadas pirógenos (tenemos pirógenos internos
que son producidos por los linfocitos y por procesos inflamatorios) cuando nuestro cuerpo
es agredido nosotros podemos producir sustancias que son capaces de aumentar la
temperatura como la interleuquina 1 y la 6. También existen pirógenos externos, por
ejemplo algunas bacterias, virus producen sustancias capaces de aumentar la temperatura
de nuestro cuerpo.
La fiebre es generada por estos pirógenos y es un mecanismo protector de nuestro
cuerpo. Para que todos los microorganismos proliferen necesitan una temperatura
adecuada (37°) o sea nuestra temperatura corporal, si nosotros aumentamos la
temperatura corporal, vamos a bloquear el crecimiento bacteriano y el de cualquier
microorganismo que agreda a nuestro cuerpo, esto también ayuda a q los macrófagos
(leucocitos) digieran a esos microorganismos y no proliferen, tenemos 2 temperaturas en
nuestro cuerpo, una periférica (miembros) y una central (dorso), cuando se da el proceso
de enfriamiento la 1 temperatura q comenzamos a perder será la de los miembros
(periférica) y trataremos de salvaguardar la temperatura central, esto se da gracias a un
secuestro de nuestro fluido sanguíneo, se produce una vasoconstricción a nivel de los
miembros llevándose la mayoría de fluido sanguíneo como la sangre hacia el centro. Caso
contrario, si hay un aumento de la temperatura, se produce una vasodilatación (salida de
liquida a través de los poros que se genera a nivel de sudor) una gota de sudor es capaz de
enfriar un litro de sangre, o sea que cuando comenzamos a sudar, empezamos a enfriar
nuestra sangre, además de eso tenemos otros mecanismos a través de los cuales nos
enfriamos, a través de los vellos, va a fluir el aire, haciendo que se enfríe nuestra piel, y se
enfríe nuestro cuerpo. Cuando tenemos frio, es todo lo contrario, mecanismos como son
la vasoconstricción y la contracción muscular generan grandes cantidades de calor, por
eso comenzamos a temblar (contraer los músculos) para generar calor. Entonces el calor
lo podemos generar a través del metabolismo (catabolismo y anabolismo), los procesos
catabólicos en el cual una macromolécula es destruida para convertirla en una molécula
más simple
Catabolismo: una molécula genera moléculas más simples
Anabolismo: va de pequeñas moléculas a grandes moléculas
En el proceso de catabolismo, la glucosa que es una de nuestras fuentes de energía va a
tomar una serie de vías metabólicas, la glucosa va a ser degradada a través de procesos
como son la glucolisis (lisis: destrucción) esta molécula de glucosa a través del ciclo de
Krebs va a tomar la glucolisis aerobia → 36 moléculas de ATP. También existe la glucolisis
anaerobia→ 2 moléculas de ATP. En la glucolisis aerobia además se desprenden grandes
cantidades de energía, se produce ATP se produce CO2 y se produce H2O, el CO2 se une a

4
 NANA’S

la hemoglobina, es transportada a través de los pulmones, se da el intercambio gaseoso

etc... a través del metabolismo también producimos H2O. Este ATP es utilizado por la
célula para cumplir múltiples funciones como segundo mensajero para generar AMP
cíclico, para que se lleve a cabo la contracción muscular, gastamos energía en la
contracción muscular, gastamos energía en la bomba sodio – potasio.

En la clasificación de la temperatura, tenemos que a partir de 38° se considera fiebre, de

37.5° a 38° se considera febrícula.
La hipertermia se diferencia a la fiebre porque nosotros somos un cuerpo capaz de captar
calor
EJEMPLO: si usted va a la playa todo el día y se asolea, usted se siente caliente en la
noche, su cuerpo está desprendiendo ese calor que ha captado durante el día, y se tomara
la temperatura y estará aumentada, pero no quiere decir que usted tiene fiebre, es un
proceso de hipertermia en el cual usted está desprendiendo ese calor que capto durante
todo el día.
Una hipotermia es por debajo a 36°

Gluconeogénesis o glucogénesis → es otra vía anabólica en la cual se forman moléculas de

glucosa de compuestos que no son carbohidratos (líquidos, proteínas, aminoácidos).
Una molécula de glucosa llego a tu cuerpo, no fue utilizada, entonces se almacena en
forma de glucógeno.

¿Cómo entra la glucosa a la célula?

Hay unos transportadores llamados GLUT (1, 2, 3, 4)
Para que estas moléculas salgan a la superficie necesitan insulina (hormona producida por
el páncreas) la insulina llega a la célula y hace que los GLUT se expresen a nivel de la
membrana, o sea que los transportadores de glucosa que están guardados, salgan y
capten a la glucosa, para que ingrese a la célula, cuando la glucosa ingresa a la célula se
fija a un fosfato y la convierte en glucosa 6 fosfatos, ahí es cuando no pude salir de la
célula y es cuando comienza a tomar las vías metabólicas, la glucosa 6 fosfatos puede ser
convertida en piruvato y el piruvato por lactato deshidrogenasa, puede convertirlo en
lactato y el lactato puede convertirlo de nuevo en piruvato, después se convierte en acetil
coenzima a y el acetil-CoA entra a el ciclo de Krebs y genera 36 ATP.
A nivel renal también la glucosa es absorbida gracias a un mecanismo de co-transporte, o
sea que necesita de Na para poder ingresar nuevamente y ser absorbida por el túbulo
contorneado proximal.