Sistema Nervioso

Nada funcionaria sin el sistema nerviosos, no habría movimiento. Está compuesta por un
encéfalo y una médula espinal y esta va a emitir nervios periféricos. Te relaciona con el mundo.

Todo estimulo entra en el cerebro (nos da una percepción general). La información va a tener la
misma codificación en el cerebro (misma sensación) y luego esta información se convierte en
percepción subjetiva porque todos percibimos de diferente manera (porque 2 personas no pueden
vivir ni percibir lo mismo). Esta información nueva la asociaremos con la información que ya
tenemos.

El cerebro se sirve de estímulos (muy importante). Si a la célula no le llega estimulo no funciona

Ej: Si un niño no habla hasta más de los 5 años no va a hablar.

Los sentidos se manejan por rasgos de recepción y de este estimulo el cerebro va a producir una
respuesta (actos/motor). Toda información entra por lo sensitivo al Sistema Nervioso.

Liquido extracelular (LEC): Encontramos Sodio, Potasio, Calcio, Magnesio…

Liquido intracelular (LIC): Ingredientes que el líquido extracelular pero en diferentes

concentraciones electromagnéticas. Toda sustancia química tiene 100% una carga eléctrica sea
positiva o negativa.

Membrana plasmática: El límite entre el LIC y LEC.

LIC: () Mucha proteína, este tienen carga negativa le da la negatividad al LIC.

LEC: () Mucho sodio, este tiene carga positiva, le da la positividad al LEC.

La diferencia potencial de la membrana plasmática en reposo es cuando el LIC es () con

referencia al LEC que es (). Potencial en reposo.
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Diferencia entre las concentraciones electroquímicas mientras esto sucede la célula vive.

Entrópicos negativos: Vamos a encontrar de la entropía y vamos en contra de esta con la muerte
(ruptura de las membranas y las células, el LIC y el LEC se unen y se homogenizan.

Umbral: Mínima cantidad de estimulo eléctrico (de una célula a otra) necesario para producir
cambios en la permeabilidad de la membrana. Ley del todo o nada, mientras no llega al umbral
no pasa nada y si llega pasa todo

Si hay un estimulo que afecte a la membrana surge una apertura de la membrana plasmática, lo
que hará que entre todo el sodio posible y como tiene carga positiva al entrar al LIC cambia su
concentración electromagnética volviendo el LIC positivo y el LEC en negativo. Esto se
denomina despolarización. El canal por donde entra el sodio es una proteína integral que cubre
todo el grosor de la membrana.

La diferencia potencial de la membrana plasmática en acción es cuando el LIC es () con

referencia al LEC que es ()

Periodo Refractario: Es el tiempo que toma de un potencial en acción a un potencial en reposo

y lo hace sacando el NA (el sacarlo conlleva un gasto de energía) mediante la bomba de sodio y
potasio, pero como es más difícil sacarlo primero sale el potasio mediante esta bomba para que

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así haya menos carga positiva en el LIC y luego saca el NA y vuelve a entrar el potasio para que
la célula tenga las cargas de un potencial en reposo.

Este periodo se divide en 2:

 Absoluto: Cuando ya no puede entrar más Na (Sodio) aunque haya un aumento de

estímulo. Está en el tope

 Relativo: Cuando retorna de la cima a la negatividad. Este retorno es relativo porque la

membrana puede volver a responder a un estímulo. Lo que varía en este caso es la
frecuencia.

La Membrana Plasmatica:

Es la cubierta elástica, delgada, que protege a la célula. Sus funciones principales son: conservar
y mantener constantes las condiciones físicas y químicas de la célula.

Va a estar formada por 2 tipos:

Lípidos: Dos Capas de Lipidos sus característica tienen una cabeza (hidrófila₌ afinidad por el
agua, por eso se acerca al LIC y al LEC por eso las cabezas son hidrófilas) y un cuerpo que se
encuentra en la mitad de la membrana en forma de cadenas. Las sustancias liposolubles penetran
en las células más fácilmente que las que no lo son. Además la membrana presenta gran
resistencia al paso de la corriente eléctrica.

Proteínas: Se dividen en 2: proteínas superficiales donde se encuentra el canal (donde pasa el

NA) = proteínas integrales (permite el paso de sustancias entre el LIC y LEC). “En la mayoría
de las células las proteínas de la membrana realizan muchas funciones. Unas sirven de receptores
que detectan señales químicas y los transmiten al interior de la célula. Otras son enzimas que
catalizan reacciones específicas y otras son proteínas estructurales que conectan macromoléculas
a la membrana plasmática”.

El citoplasma: Es la zona de la célula que rodea al núcleo y que a su vez está limitada por la
membrana c. Es una sustancia gelatinosa, viscosa, parecida a la clara de huevo, que contiene
organelos indispensables para la célula.

La célula es como una gelatina donde existen túbulos (retículos endo plasmáticos que permite el
trasporte intracelular). En su superficie se adhiere el ácido ribonucleico rugoso ARN

Ribosoma: Son fábrica de proteínas de la célula, son capaces de fabricar distintos tipos de
proteínas de acuerdo a las órdenes del núcleo. El ribosoma es ARN rugoso acumulado. Al existir
ribosomas obtiene 2 funciones que es: la síntesis de proteína y el transporte de sustancias.
Pared Lisa: retículo endo liso

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Transporte Pasivo: Lo que pasa por difusión. Transporte sin gasto de energía, las sustancias
más fáciles de pasar son los gases. Por la difusión elimina fácilmente CO₂. Otro caso es la
glucosa que pasa por difusión con la ayuda de la proteína trasportadora y las sustancias
liposolubles (se disuelve en lípido).

Trasporte Activo: Transporte donde hay un gasto de energía ejm: la bomba sodio y potasio.

ELEMENTOS DENTRO DE UNA CÉLULA

La célula es la parte más pequeña de un ser vivo que tiene vida propia y es la unidad mínima de
los seres vivos capaz de realizar funciones vitales. El tamaño de las células varían entre 1 y 20
micras, 1 micra es = a una milésima de milímetro. La palabra célula significa “celdilla” fue
utilizada por primera vez por Robert Hooke quien descubrió la célula en una lamina de corcho.
La teoría celular se resume en: Unidad estructural, unidad funcional y unidad reproductora.

Las células efectúan diversas funciones como: nutrición (absorbe del medio agua y sustancias
nutritivas para obtener energía), Relación (la células se ponen en contacto con el medio y
responden a estímulos provenientes de él) y Reproducción.

Retículo endo plasmático: Es la red de transporte. Son los conductos que recorren todo el
citoplasma comunicando el núcleo con el citoplasma y el exterior de la célula. Su función es
almacenar las proteínas para distribuirlas dentro de la célula y transportarlas fuera de ella.

Otra estructura es el Lisosoma: liso=liso, soma= cuerpo: Cuerpo liso. Va a contener en su

interior enzimas por lo que su función será digestiva. Digiere las sustancias ingeridas por la
célula. Son pequeñas bolsas cargadas de jugos digestivos que se desprenden del aparato de
Golgi. Estos son abundantes en los glóbulos blancos.

Las vacuolas: son bolsas que usa la célula vegetal para almacenar agua y otras sustancias.

Mitocondrias: Tienen forma de bastoncillos formadas por una doble membrana, por fuera
externas (son lisas) y por dentro interna en forma de cresta: cresta mitocondrial. Su función
es la producción de energía. Estas también emplean el oxigeno por lo que realizan la respiración
celular

Cerca del núcleo va existir un cúmulo de túbulos, vesículas y sistemas (se dan en la cresta
mitocondrial): Aparato de Golgi. Tiene como función el almacenamiento y empaquetamiento de
proteínas (formación de membranas).

Centriolos: son organelos que se organizan y ayudan durante el proceso de división celular.

Hay células que tienen diferentes estructuras. Por ejemplo la neurona no se divide.

Hay células que se caracteriza por no tener núcleo: Células procariotas. Ejm: batería
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Todo esto flota en el LIC, en la gelatina acuosa pero no se refiere a agua.

METABOLISMO

Toda actividad física que se realiza, adopta cualquiera de las dos vías metabólicas conocidas, ya
sea metabolismo aeróbico o anaeróbico.

Metabolismo Anaeróbico: Sin O₂. Por este metabolismo la glucosa se convierte en ácido
pirúbico y entre los ácidos grasos y aminoácidos se van a convertir en ácido acético. Este
metabolismo va a ganar 2 ATP pero no puede sobrevivir solo con esto.

El metabolismo anaeróbico tiene la característica de ser de corta duración pero de gran

intensidad, se acepta que su duración es menor a los 3 minutos y su intensidad mayor al 80% y
en algunos deportistas de élite sólo por arriba del 85%. La vía anaeróbica utiliza el ATP presente
en la célula o puede únicamente utilizar como combustible la glucosa. Cuando se utiliza la
glucosa por vía anaeróbica produce como deshecho ácido láctico y se generan desde el punto de
vista energético ATP.

De acuerdo con la concentración de sangre de ácido láctico puede determinarse en qué momento
se encuentra el individuo en metabolismo anaeróbico

El órgano encargado de realizar el movimiento es el músculo, la energía necesaria para realizar

esta actividad procede de una sustancia denominada ATP (Adenosin-tri-fosfato), la cual al
metabolizarse, mediante una reacción química, se transforma en ADP (Adenosin-trifosfato) y
fosfato (P) libre, liberando la energía que le mantenía unida esta molécula, energía química que
es transformada en energía mecánica la cual produce la contracción muscular y por ende el
movimiento. Si la célula pierde dos fosfatos se convierte en ADP y si pierde un fosfato AMP. El
ATP es la sustancia energética, sin ella no es posible llevarse a cabo ninguna actividad.

Este metabolismo va a formar Acetílcoencima A, (que es el producto de ácido pirúvico y

ácido Acetoacético que son los aminoácidos y ácidos grasos) en la mitocondria encima de la
cresta mitocondrial.

Metabolismo Aeróbico: Con presencia de O₂, es una cadena oxidativa, que dando tantas
variaciones químicas se desecha HO₂ (utilizable) y CO₂. Ciclo de Krebs es una sucesión de
reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas. es
parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta
producir CO2, liberando energía en forma utilizable

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Tiene como principal característica ser de larga duración, pero de una intensidad madia o baja.
Se acepta en general que su duración es mayor a los 3 minutos, y la intensidad llega hasta un
80%, aunque en algunos deportistas de élite puede llegar hasta el 85%.

El metabolismo produce 36 ATP más los 2 ATP del metabolismo anaeróbico, la célula produce
38 ATP y sobrevive bien con esto.

Por eso decimos que dependemos O₂ porque sin él no podemos producir energía celular.

SINTESIS DE PROTEINAS

La síntesis es fabricación. Todas las funciones de la célula necesitan codificación genética.

Va a contener 3 ARN

1 Ribosomal: (mesa de trabajo del ribosoma) en la superficie del retículo endo plasmático
rugoso, pero también pueden estar libres (cuerpos de NISSL) en el líquido o citoplasma

2. ARN Mensajero: va a ingresar al núcleo y va a lograr que se desdoble la cadena de ADN ,

quinen en presencia de ARN se desdobla y separa ambas cadenas para acoplarse con el ARN
mensajero y copia información genética- va a utilizar 1 código cada 3 sustancias químicas que
lee se va a formar 1 codón/ saca la información y regresa al citoplasma donde trabaja con el
ARN ribosomal y ARN transferencial.

3. ARN de transferencia: Una forma de lectura de los codones con anti codones, cada codón
significa un aminoácido y transfiere este aminoácido y así sucesivamente hasta recrear la cadena
para formar lo que se manda a producir ejm: proteínas (Química estructural)-neurotransmisores
producidas por las neuronas para mandar info.

Produce cambios químicos para vivir.

Proteínas químicas: Enzimas, neurotransmisores. (Catalizador químico de las células)

NEURONA: Es una célula, es una unidad tanto histológica (tejido) como funcional del tejido
nervioso. Su característica principal es la excitabilidad eléctrica de su membrana plasmática.
Reciben un estimulo por encima del umbral.

Algunas de las partes de la neurona son similares a las de las demás células. Otras partes le son
distintivas. A continuación se listan las estructuras principales de la neurona.

Soma o cuerpo celular: Esta parte incluye el núcleo. Al igual que todas las demás células. En
esta parte es donde se produce la energía para el funcionamiento de la neurona. Una diferencia

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importante es que el núcleo de las neuronas no está capacitado para llevar a cabo división celular
(mitosis), por lo que las neuronas no se reproducen.

Dendritas: Son prolongaciones que salen de diferentes partes del soma. Suelen ser muchas y
ramificadas. El tamaño y ramificación de las dendritas varía según el lugar y la función de la
neurona. A mayor ramificación, mayor comunicación, mayor versatilidad.

Axón: Es una sola prolongación que sale del soma en dirección opuesta a las dendritas. Su
tamaño varía según el lugar donde se encuentre localizado.

Clasificación de las neuronas

Si no hay axón no es una neurona, si hay una prolongación es un axón, estas prolongaciones se
dividen en 3:

 Monopolares: tienen una sola prolongación de doble sentido, que actúa a la vez como
dendrita y como axón (entrada y salida).
 Bipolares: 2 prolongaciones. Una de entrada que actúa como dendrita y una de salida
que actúa como axón.
 Multipolares: Muchas prolongaciones. Sus prolongación van a ser el axón y muchas
dendritas

Según la longitud del Axón:

 Tipo Golgi I: Axón largo (pueden llegar a tener hasta 1 metro)

 Tipo Golgi II: Axón corto.

SINAPSIS

Las neuronas van a estar siempre en contacto, Al contacto funcional lo llamaremos sinapsis.

La sinapsis va a estar dada por una membrana: Pre sináptica, post sináptica y espacio o
hendidura sináptica.

En la sinapsis existen 2 tipos de transmisión sináptica:

 Eléctrica: se envía señales eléctricas entre neuronas. La membrana pre- sináptica, puede
estimular a la membrana post sináptica.
 Química: La que más estudiaremos es la química. Estas se dan por un neurotransmisor.
El axón la emite. Sustancias químicas una neurona a otra.

Sintetiza el neurotransmisor para que haya sinapsis

Almacena en el aparato de Golgi

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Liberación del neurotransmisor por exocitosis

Interacción entre el neurotransmisor liberado con el receptor de la membrana post sináptica.

Desactivación entre el neurotransmisor con el receptor de la membrana post sináptica.

Colinestirasa: enzima que rompe la ligazón de Acetato con colina y produce Acetilcolina (se
vuelve a utilizar) catalizan la hidrólisis del neurotransmisor acetilcolina sobrante en el espacio
sináptico

Hendositosis: incorpora sustancias

Fagositosis: libera sustancias.

SEÑALES ELECTRICAS

La interacción entre el neurotransmisor y el receptor de la membrana post sináptica crea 2

potenciales electrónicos:

 Potencial Exitatorio Post- Sináptico (PEPS): Es la interacción de los neurotransmisores Abre

exitatorios con los receptores. Dura poco y desaparece. Extiende la actividad de la NA
membrana. Es un potencial electrotónico*.
 Potencial Inhibitorio Post- Sináptico (PIPS): Es la interacción de los neurotransmisores Abre
inhibitorios con los receptores. No tienden a llegar a un potencial de Acción. Es un
potencial K
 Potencial Generador o del Receptor (luego descrito) Se da en los receptores sensitivos.

Todo potencial por debajo del umbral, porque se produce un potencial de acción. Todo lo que
llega al umbral produce un potencial accional.

SUMATORIA DE POTENCIALES

SUMACIÓN: Una neurona recibe miles de axones, una sumatoria (sumaciones  y ) de

axones. Estas sumaciones pueden ser:

 Temporal: viene uno a empujarlo, la acción del neurotransmisor se suma al que sigue y
al que sigue hasta llegar al umbral y se produce un potencial en acción.
 Espacial: Actividad de varias acciones a la vez. Suma de varias sinapsis, ya que la
potencia eléctrica dura poco tiempo se acumula los neurotransmisores.

SEÑAL

Señal de entrada: Señales que entran a una neurona. PIPS, PEPS y el Potencial generalizador.

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Señal de integración: Se dan en el cono axónico. Teoría de transición entre el cuerpo neuronal y
el axón. Parte más sensible de la neurona, rica en canales de sodio y potasio. Toda esta sumación
llega a este cono el cual determina y entra o no al umbral.

Señal de conducción: Si se da un UMBRAL, hay un Potencial de Acción, el LEC se vuelve

negativo con respecto al LIC y la onda de negatividad recorre a lo largo de la membrana del
Axón de forma contínua, abriendo canales de NA sucesivamente. Este potencial de acción
obligatoriamente lo conduce al axón.

*IMPULSO NERVIOSO: Potencial de Acción a lo largo del Axón.

Lo que conduce son impulsos nerviosos: Onda de negatividad que recorre toda la superficie del
axón. Cambio en una zona y en la adyacente y la adyacente conduce un potencial de acción a
través de la membrana del axón. El axón transporta sodio que es positivo, por ende dentro del
axón va a haber una carga positiva y este no se puede volverse negativa porque en los nódulo de
Ranvier (espacios entre la mielina) entra más sodio por lo cual es más positivo adentro.

Señal de salida o secreción:

Al final del axón se da un potencial en acción y se abren los canales de calcio y este produce que
salga el neurotransmisor. Si no llega el impulso nervioso (P.A) no puede salir neurotransmisor.

FIBRAS NERVIOSAS (AXONES)

En el Sistema Nervioso Periférico las fibras nerviosas están en relación con las Células de
Schawn que protegen o sirven de apoyo a las fibras nerviosas. Se diferencian por el
comportamiento.

Existen 2 tipos de envoltura del axón:

 Mielínicos: : La célula de Schawn se relaciona con 1 axón y lo envuelve. La

superposición de la célula sobre el axón forma la MIELINA, que cubre al axón y lo hace
aislante. En los espacios donde no está presente la mielina se denominan Nódulos de
Ranvier. Conducción saltada lo que lo hará más rápido.
 Amielínicos: Conducción continua más lento. La célula de Schawn se relaciona con
varios axones y les sirve de apoyo. Es posible el contacto entre el LIC y el LEC.

RECEPTORES SENSITIVOS O SENSORIALES

Es una estructura sensitiva o sensorial capaz de transformar estímulos adecuados en estímulos

nerviosos o médula espinal.

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Definición: Estructura especializada capaz de transformar estímulos adecuados en impulsos
eléctricos.

Lo que hace es captar estímulo y lo van a transformar en algo común (estimulo nervioso)

Para cada estímulo existen receptores diferentes. 100pre tiene que tener una fibra nerviosa. Esta
pertenece a la neurona seudounipolar. (Su prolongación se divide en dos)/ Neurona unipolar o
neurona sensitiva primara.

El receptor solo responde al estímulo que le corresponde

Estímulo adecuado:

El mejor umbral al estímulo que reciba, el receptor va a tener un parámetro. El receptor capta
ciertas intensidades del estímulo. El estímulo debe estar por encima del umbral. (Ejm.: del
silbato de perro, solo el oído del perro lo oye y responde a este estímulo, el hombre no).

Un ejemplo de estimulo adecuado es la visión/los colores tu no ves con los ojos, ve el cerebro.
En el cerebro se produce el estímulo. (ejm: los esquizofrénicos escuchan voces que no existen
porque su cerebro es el responsable de producir tal estímulo, de lo que está en tu cerebro,
poniendo otro ejm: los alcohólicos al no tener alcohol su cerebro se trastorna y por esto ve cosas
que no están).

(Hipocampo: esencial para la memoria, la marihuana afecta en este. Toda persona que es adicta a
la coca cada vez que está en efecto de esta droga es epiléptico y paranoico pero no por su cuenta
sino por la sustancia química).

Potencial generador o potencial receptor: son los cambios eléctricos en la estructura del
receptor. El potencial generador es el potencial electro tónico, porque está por debajo del umbral
de la fibra nerviosa generando así impulsos nerviosos.

Este se puede sumar depende del estímulo que reciba y se suma hasta llegar al umbral y una vez
que llega es consciente del impulso nervioso).

Clasificación de receptores

 Exteroceptores: Recibe estímulos del exterior.

 Internoceptores: Reciben estímulos dentro del organismo.

Por el tipo de estimulo

 Mecano receptor: El receptor recibe estímulos mecánicos ejm: el oído que recibe
estímulos de la voz o el sonido/ forman condensaciones en el aire que hace vibrar al oído.
 Termo receptor: Cambios de temperatura
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  Quimiorreceptor: Olfato, gusto
 Nociceptor: Recibe la información del dolor. Receptor cantidad de sodio.

Por su morfología

→RECEPTORES ENCAPSULADOS: Tienen una cápsula que los rodea y contiene. Tiene
células aplanadas y en medio está la fibra nerviosa.

 Corpúsculos de PACHINI: se encuentra en la Dermis. Son mecano-septores y responden

ante estímulos de presión y vibración.
 Corpúsculos de MEISSNER: se encuentra en la Dermis. Llevan la información del Tacto
Fino.
 Corpúsculos de KRAUSD y RUFFINI: Llevan la información de los cambios de
Temperatura

→RECEPTORES NO-ENCAPSULADOS: No tienen una cápsula. Conformados por una célula

especializada relacionada con la fibra nerviosa.

 Discos de MERKEL: Receptores del tacto. Se encuentran en la Epidermis.

 Terminaciones LIBRES: Están en la Dermis. Algunas están relacionadas con los folículos
pilosos (pelo) y también algunas mandan información del tacto

Por el estímulo

 MECANORECEPTORES: Son los que reciben información de Mecánica.

 TERMORECEPTORES: Son los que reciben información para los cambios de
Temperatura.
 NOCISEPTORES: Son los que reciben estímulos de Dolor.

Internoceptor:

Se divide en:

Viceroceptores: Todo lo que nace de las viseras.

Propioceptores: Es la información de las sensaciones del movimiento y de la posición corporal

ejm: sientes que caminas al caminar. No es una información motora.

La piel no tiene muchos receptores en la Epidermis los únicos receptores que tiene son los
discos de Merker (son receptores no encapsulados) que van a mandar estímulos del tacto
protopático (tacto burdo, no sirve para reconocer). Ejm: Existe una parte en la que metemos una
aguja a la piel y no nos duele.

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En cambio existen más receptores en la dermis que son las terminaciones libres. Nos da la
información de dolor ejm: si penetramos la aguja a la dermis. Y va a tener receptores
encapsulados como los corpúsculos de Meissner (tienen células aplanadas con cápsulas de fibra
nerviosa) este sirve para el tacto hepicrítico (tacto fino, tacto que nos ayuda a reconocer y
discriminar cosas ejm nos tocamos el dedo con 2 agujas y vamos a distinguir que son dos por
este receptor.

Los Corpúsculos de Pacini: Son aplanadas como catafilos y tendrá su fibra nerviosa central que
tiene como función la presión y la vibración.

En la Hipodermis, es la capa más profunda de la piel, es donde se encuentran los corpúsculos de

Krause (frio) y Ruffini (calor) que son termo receptores.

HUSO NEUROMUSCULAR

Es un Interoseptor (Propioseptivo) encapsulado.

Es un receptor que se encuentra dentro del músculo esquelético. Dentro de su Cápsula tiene
fibras musculares especializadas llamadas Fibras Intrafusales, que son de 2 tipos:

 Fibras intrafusales o en cadena: Porque los núcleos están en el ecuador formando

cadenas. Solo sus polos son contráctiles.
 Fibras Saculares: Estas son fibras musculares especializadas. También sus polos son
contráctiles. Y en el ecuador va a tener sacos.

El Huso Neuromuscular, va a tener 2 tipos de neuronas sensitivas primarias:

- Terminación Anulo -Espiral: Rodea (en forma de espiral) a los núcleos agrupados
en el Ecuador de ambos tipos de fibras.
- Terminación Distribuída en Flor: Presente en los polos contráctiles de las fibras
intrafusales.

*Fibra muscular→Extrafusal

Aferencia: El receptor viaja desde el ecuador por la terminación anulo espiral libre distribuidas
en flor hasta la médula espinal

Eferencia: El receptor viaja desde la médula espinal hasta el musculo y lo contrae.

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Terminación distribuida: fibras contráctiles (terminaciones) van a ir a la sustancia blanca de la
médula.

La moto neurona alfa (α) va a las fibras extra fusales y la gama (γ) va a las fibras intrafusales
(dentro de la cápsula del huso neuromuscular)

Tono Muscular: Es una contracción parcial del musculo incluso cuando este está en reposo, se
origina porque la moto neurona gama (γ) contrae los polos de las fibras intrafusales causando un
estiramiento del ecuador lo que hace que el receptor salga y viaje por la terminación anulo
espiral libre hasta la médula espinal, al llegar a la médula espinal la moto neurona alfa va a
contraer el musculo.

ARCO REFLEJO

Es una respuesta involuntaria a un estímulo. 100pre para que haya un reflejo debe existir un arco
reflejo formado por 5 elementos:

1er elemento: receptor.

2do elemento: Neurona Aferente.

3er elemento: sistema nervioso central (en este caso la médula espinal).

4to elemento: Neurona Eferente

5to elemento: un efector (en este caso el músculo).

TIPOS DE REFLEJOS:

 SIMPLE: Cuando la neurona Aferente hace sinapsis con la Eferente.

 COMPUESTA: Cuando la neurona Aferente hace sinapsis con la Eferente, pero entre
ellas hay Neuronas Intercalares.

En todo el sistema nervioso central vamos a tener dos sustancias:

Sustancia Gris: Esta en la médula espinal centra, con dos Astas inferiores y dos Astas
posteriores. Es una conglomeración de cuerpos neuronales

Sustancia Blanca: esta alrededor de la sustancia gris, esta se divide en 2 cordones anteriores, 2
posteriores y dos cordones laterales.

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TONO MUSCULAR:

Es la contracción parcial de un músculo esquelético, aunque éste se encuentre en reposo.

- Moto Neurona Gama (γ) contrae los polos de las fibras intrafusales
- Estiramiento del ecuador de las fibras intrafusales
- Excita a la Terminación Anulo-espiral,
- En la Médula Espinal hay una sinapsis directa
- Excita a la Moto Neurona ALFA(α),
- Contracción de las fibras musculares esqueléticas (extrafusales)

Reflejos Espinales

Músculo agonista: Es el músculo que cumple la función

Músculo antagonista: Opone a la acción del agonista. Sinergita (ayuda a los agonistas).

Inervación recíproca: Integración que se da dentro de la médula espinal por lo cual cada vez que
se excita o estimula una moto neurona alfa del músculo agonista por neuronas intercalares se va
a inhibir a la moto neurona alfa del músculo antagonista.

Siempre que se contraiga el músculo agonista el músculo antagonista se inhibe

Puede haber arco reflejos simples o arco reflejos compuestos.

REFLEJOS ESPINALES

Reflejos Miotático de extensión o de estiramiento

Es simple cuando es propioceptivo y es excitatorio. La sinapsis es directa entre la Eferencia y la

aferencia.

En este caso los 5 elementos son los siguientes:

1. RECEPTOR: Es el Huso Neuro-muscular

2. NEURONA AFERENTE: Es la Terminación Anulo-espiral
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 3. Médula Espinal (SNC): Sinapsis simple con la neurona eferente.
4. NEURONA EFERENTE: Es la Moto-neurona Alfa α del músculo extensor.
5. EFECTOR: Músculo Extensor.
 Inervación Recíproca: se Inhibe a la Moto-neurona Alfa α del músculo flexor.

Reflejo de flexión

Es el reflejo de retiro o huida. Es un reflejo exteroceptivo y compuesto.

En este caso los 5 elementos son los siguientes:

Es un reflejo Exteroseptivo (nociseptor), Excitatorio y Compuesto.

El músculo que actúa es de flexión.

1. RECEPTOR: Son las Terminaciones Libres

2. NEURONA AFERENTE: Es la fibra de las Terminaciones Libres.
3. Médula Espinal (SNC): Sinapsis Compuesta (neuronas intercalares) con la neurona
eferente.
4. NEURONA EFERENTE: Es la Moto-neurona Alfa α del músculo Flexor.
5. EFECTOR: Músculo Flexor.
 Inervación Recíproca: se Inhibe a la Moto-neurona Alfa α del músculo extensor.

Reflejo extensor cruzado

Reflejo exteroseptivo, excitatorio y compuesto

1. RECEPTOR: Son las Terminaciones Libres

2. NEURONA AFERENTE: Es la fibra de las Terminaciones Libres.
3. Médula Espinal(SNC): Sinapsis Compuesta (neuronas intercalares). Se cruza al
otro lado de la Médula Espinal y se excita a la Moto-neurona Alfa α del músculo
Extensor.
4. NEURONA EFERENTE: Es la Moto-neurona Alfa α del músculo Extensor.
5. EFECTOR: Músculo Extensor.
a. Inervación Recíproca: se Inhibe a la Moto-neurona Alfa α del músculo Flexor.

Reflejo del órgano tendinoso de golci

Propioceptivo, inhibitorio y compuesto

1. RECEPTOR: Es el Órgano tendinoso de Golgi (encapsulado en el tendón)

2. NEURONA AFERENTE: Es la fibra del Órgano tendinoso de Golgi
3. Médula Espinal(SNC): Sinapsis compuesta se INHIBE a la Moto-neurona Alfa α del
músculo Agonista.
4. NEURONA EFERENTE: Es la Moto-neurona Alfa α del músculo Agonista.

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 5. EFECTOR: Músculo Agonista.
Inervación Recíproca: se Excita a la Moto-neurona Alfa α del músculo Antagonista .

INERVACIÓN RECÍPROCA:

Integración a nivel de médula espinal donde cada vez que la Moto-neurona Alfa α excita al
músculo agonista, por neuronas intercalares va a inhibir a la Moto-neurona Alfa α del músculo
antagonista. De igual manera se va a excitar al músculo cinergista.

*Músculos:

• Agonista: El que realiza la acción

• Antagonista: El que se opone a la acción.
• Cinergista: El que ayuda al agonista.

-2 Cordones Laterales : Van del Asta anterior al Asta posterior

INERVACIÓN RECURRENTE:

Cada vez que actúa la Moto-neurona Alfa α excita a una neurona vecina que es la Neurona de
Ren Schaw ( que inhibe a la Moto-neurona Alfa α ya excitada

(…)

Base fisiológica de la contracción muscular formada por:

 La moto neurona alfa o una neurona motora de un par craneal

 Y todas las fibras musculares esqueléticas a las cuales inerva estímulos.

Siempre que la moto neurona alfa interactúa con las fibras musculares las inhibe y hace que se
contraiga el músculo. Esta alfa puede estimular 200 fibras musculares en músculos grandes
(movimientos bruscos, por el hecho de sostener el cuerpo por la gravedad). La moto neurona alfa
puede estimular 1 o 2 fibras musculares (levantar el dedo).

Movimiento preciso El del ojo mínimo no hay alteración en esa coordinación motora.

Contacto funcional entre el axón de la moto neurona alfa y la membrana plasmática de la fibra
muscular esquelética. Funciona casi igual a una sinapsis.

Este contacto tiene:

Axolema: Membrana del axón.

El axón de la moto neurona alfa es mielinico, pero al estar en contacto con la fibra muscular no
tiene mielina por lo tanto esta protegida por la célula de Shawm y su núcleo.

16
Sarcolema: una membrana plasmática de la fibra muscular. Donde cada vez que llegue un
impulso nervioso se va a producir la liberación del neurotransmisor. Esta presenta pliegues y al
haber más pliegues existe más receptores.

Acetilcolina: Neurotransmisor. Se cuando se libera la Acetilcolina la enzima Colinesterasa

romperá las moléculas del Acetilcolina para desactivarla.

La Acetilcolina reacciona con el sarcolema como sinapsis.

Al final del axón cuando llegue el impulso nervioso y entra calcio, esto hará que se libere la
Acetilcolina.

LÁMINAS DE REXED

Está formada por sustancia blanca (parte periférica) y gris (formada por cuerpos neuronales). La
sustancia blanca está formada por cordones anteriores, laterales y posteriores. Este
conglomerado de células va a formar poblaciones, grupos neuronales. Anteriormente se
dividían en la zona marginal de Liassauer, el núcleo propio, la sustancia gelatinosa de Rolando y
por último la columna de Clark. Actualmente se usa el Rexel que divide la sustancia gris en
láminas y esta divide de la siguiente manera:

 1- 6 lamina: Asta posterior

 7-8 lámina: Base de el asta posterior

 9 lámina: Parte más anterior del asta anterior

 10ma lámina: Parte horizontal de la H.

Estos están en ambos lados a excepción de la 10

Innervación recurrente: Cada vez que una moto neurona alfa excita algo, la neurona de Ranshow
va a inhibir. Es como un ciclo.

TRONCOCEREBRAL

VÍAS ASCENDENTES

Vía Propioceptiva y de tácto epicrítico:

Esta vía se da para la información de un receptor propioceptivo.

Receptor:

 Via Propioseptiva: Huso Neuro-muscular y Órgano tendinoso de Golgi

17
  Via Tacto Epicrítico: Corpúsculos de Meissner

Pasa por 3 neuronas:

1ra neurona: Ganglio Raquídeo (va a ser una estructura al lado de la medula espinal). La
información del ganglio raquídeo ingresa por el Asta Posterior y se coloca en el Cordón Posterior
y asciende por la parte posterior del bulbo raquídeo.

2da neurona: Está situado en los núcleos de Goll Y Burdall (van a estar en la parte posterior del
Bulbo). Luego ascienden por el Tronco Cerebral (Bulbo, Protuberancia, Mesencéfalo) hasta
formar el lemisco medio y finalmente asciende hasta el Tálamo (une los dos hemisferios del
cerebro y en su núcleo esta el ventroposterolateral).

3ra neurona: Después del tálamo va hasta el área sensitiva primaria.

Vía Termo algésica sensitiva

Receptor: Krauss y Ruffini. Receptor para el dolor y la temperatura.

1ra neurona: Ganglio Raquídeo ingresa al Asta posterior de la médula espinal en donde hace
sinapsis con la 2da neurona.

2da neurona: Cruza al lado contrario hasta el cordón lateral, asciende por todo el tronco cerebral
hasta llegar al núcleo ventroposterolateral del Tálamo.

3ra neurona: Núcleo del Tálamo (VPL) asciende al área sensitiva.

Vía de Tacto protopático

Receptor: Los receptores son los discos de Merkel

1ra neurona: Es Ganglio Raquídeo, va a ingresar por el Asta Posterior donde está la 2da
neurona.

2da neurona: No se da en Goll y Burdall. Cruza al lado contrario y se coloca en el cordón

anterior donde asciende por la médula y por todo el tronco y va al núcleo (VPL) del Tálamo.
(Termina en la parte sensitiva del Tálamo).

3ra neurona: Del Tálamo asciende al área sensitiva primaria.

Estas vías son ascendentes.

18
Vía Piramidal

Función: Movimiento voluntario

Principal célula de la corteza cerebral. Área motora primaria, esta vía nace en las células
piramidales gigantes de Betz. Su axón va a ingresar a la sustancia blanca y pasa por una zona
denominada brazo posterior de la cápsula interna (fibras axones que ascienden o descienden en
este casa descienden) y se coloca en la parte anterior del mesencéfalo. Entre la protuberancia, el
bulbo y la medula espinal va a cruzar al otro lado hasta el cordón lateral y hace sinapsis con la
moto neurona alfa que va a contraer el musculo.

CLASIFICACIÓN DE FIBRAS NERVIOSAS

 Fibras Exteroseptivas:
Se clasifican en exteroseptivas por el corte a nivel del nervio raquídeo, que es mixto
(sensitivo y motor) Se clasifican en:

 Alfa → Motora
A 

Beta → Sensitiva
Gama → Motora
MIELÍNICAS

 Delta → Sensitiva

B SENSITIVAS MIELÍNICAS

C SENSITIVAS AMIELÍNICAS

 Fibras Propioseptivas:
Se clasifican en propioseptivas por el corte a nivel de la neurona sensitiva. Son
SENSITIVAS. Se clasifican en:

Ia → Terminación AnuloEspiral
Tipo I
MIELÍNICAS
Ib → Órgano Tendinoso de Golgi

Tipo II Terminación Distribuida en Flor

MIELÍNICAS

19
 Tipo III
MIELÍNICA

Tipo IV AMIELÍNICA

POR EL DIÁMETRO

I (Ia –Ib) A (Alfa)

II A (Beta)

A (Gama) El Reflejo
MIOTÁTICO es el
más rápido por que
III A (Delta) tiene la Moto
neurona Alfa y la
B terminación anulo
espiral.

IV C

NERVIO

Es un conglomerado de Ases de fibras o axones, compuesto por:

 Endoneuro: Es la sustancia que se encuentra en medio de los axones, formado por tejido
conductivo (gelatinoso).

 Perineuro: Es el tejido conectivo que agrupa a los axones y dentro tiene el endodermo.

 Epineuro: Es un envoltorio que rodea todo el Nervio. Está formado por tejido conductivo
resistente.

20
 TRANSPORTE AXO-PLASMÁTICO

Transporte dentro de Axón en el Plasma. Hay dos tipos de transporte:

 Anterógrado: Es el transporte que va del cuerpo neuronal al final del Axón. Este
trasporte hay en distintas velocidades:
o RÁPIDO: Transporta elementos envueltos en membrana, como las mitocondrias
y la cápsula sináptica con el neurotransmisor. Su velocidad es de 400 mm / día.

* ESTRUCTURA DENTRO DEL AXÓN: Hay túbulos, microfilamentos y Neurofilamentos,

que son como Rieles que ayudan a que los elementos encapsulados lleguen al final del Axón. La
proteína que los empuja es QUINESINA.

o LENTO:
 El menos lento: Transporta Filamentos livianos y rápidos (4 - 3.5 mm/día).
 El más lento: Transporta Túbulos (0.5 - 3 mm/día).

 Retrógrado:
Es el transporte que va del final del Axón al cuerpo neuronal. Este trasporte tiene la Función de
RECICLAR lo que no sirve lo envía de nuevo al cuerpo neuronal. (200mm/dia). La proteína que
empuja es la DINEINA.

DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO

Cuando se encuentran el espermatozoide y el óvulo, forma la célula madre.

En el embrión se forman 3 capas:

 ENDODERMO: vísceras
 MESODERMO: músculos y huesos
 ECTODERMO: Cubierta (piel)

DÍA 18

ECTODERMO

En la parte media del Ectodermo va a haber un engrosamiento llamada PLACA NEURAL, en la

cual empieza el SURCO NEURAL, y se extiende hacia la cabeza (cefálico) y (caudal). El surco
neural se va haciendo más profundo, y aproximadamente por el día 18, forma PLIEGUES
NEURALES. Entre los Pliegues y el Ectodermo inicial están las CRESTAS NEURALES (zona
de transición). Los Pliegues Neurales se hacen cada vez más profundos y forman el TUBO
NEURAL que se independiza del ectodermo inicial y las CRESTAS quedan al medio flotando.

TUBO NEURAL = Sistema nervioso Central

CRESTAS NEURALES = Sistema nervioso Periférico.

21
  PLACA NEURAL: Parte media del Ectodermo donde existe un engrosamiento.
 SURCO NEURAL: Hendidura que se forma en la Placa Neural del ectodermo inicial.
 PLIEGUES NEURALES: Cada lado que forma el Surco Neural.
 CRESTAS NEURALES: Zona de transición entre el Ectodermo inicial y los pliegues
neurales.
DÍA 28

TUBO NEURAL: SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

En el tubo neural, todo el interior es hueco.

Surgen 3 dilataciones en la parte superior (cefálica):

 PROSENCÉFALO (encéfalo):En el cual van a surgir 2 dilataciones muy grandes

llamadas Telencéfalos, y en el medio de estas se formará el Diencéfalo.

o TELENCÉFALOS: En sus paredes van a dar lugar a los Hemisferios Cerebrales.

En sus paredes se incorporan los Núcleos grises de la base. Su cavidad: Da lugar
a los Ventrículos Laterales (I, II).

o DIENCÉFALO: Va a dar lugar a los Tálamos (arriba) y al Hipotálamo (abajo).

Su cavidad: Da lugar al III Ventrículo, que se comunica con los Ventrículos
Laterales (I, II) por medio de los Agujeros de Mohro.

 MESENCÉFALO (medio): Sus paredes van a dar lugar:

o Por Delante: A los PEDÚNCULOS CEREBRALES.

o Por Atrás: A los TUBÉRCULOS CUADRIGÉMINOS (2 superiores y 2

inferiores)

Su cavidad: Da lugar al Acueducto de Silvio. (se comunica con los ventrículos III y IV)

 ROMBOENCÉFALO (inferior): En el cual van a surgir 2 dilataciones: en la parte

superior el Metencéfalo y en la parte inferior el Mielencéfalo. Su cavidad va a dar lugar
al IV Ventrículo.
o METENCÉFALO: Va dar lugar:
 Por Adelante: La PROTUBERANCIA
 Por Detrás: El CEREBELO.

o MIELENCÉFALO: Va dar lugar al BULBO RAQUÍDEO.

 El IV Ventrículo tiene en la parte Posterior 3 agujeros:

 2 Laterales: AGUJEROS DE LUSHKA
 1 Medio (Central): AGUJEROS DE MAGENDIE

22
  Resto del TUBO NEURAL: Forma la:

MÉDULA ESPINAL: Durante el desarrollo presenta la Cavidad Ependimaria, que luego

se cierra y forma el Epéndimo que es una cavidad virtual.

CRESTAS NEURALES: SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

El Sistema Nervioso Periférico está formado por:

 NERVIOS CRANEALES: 12 Pares

 NERVIOS RAQUÍDEOS: 31 Pares

 8 Cervicales
 12 Dorsales
 5 Lumbares
 5 Sacros
 1 Coxígeo

 GANGLIOS RAQUÍDEOS o SENSITIVOS: Donde se encuentran conglomerados los

cuerpos neuronales de las neuronas sensitivas primarias.

 GANGLIOS AUTÓNOMOS

23
24
PLACA NEUROMUSCULAR

Funciona igual que una sinapsis

Es una estructura de Contacto Funcional entre el Axón de la motoneurona alfa (α) y la fibra
muscular.
Tiene los elementos del S.A.L.I.D.
Partes:
 Sarcolema: Membrana plasmática de la fibra muscular. *sarco=músculo
 Le presenta al axón en la zona de contacto una Invaginación con pliegues con Mayor
cantidad de receptores de Acetilcolina.
 Sarcoplasma: Citoplasma de la fibra muscular
 Axolema: Membrana plasmática del axón de la motonerurona alfa (α)
 Axoplasma: Citoplasma del axón de la motonerurona alfa (α).
 *El Neurotransmisor de la motoneurona alfa (α) es la Acetilcolina
 Justo en el contacto entre la motoneurona alfa (α) y la fibra muscular hay una Célula de
Swan.
 En el espacio entre el Axolema y el Sarcolema está la enzima Colinesteraza, la cual
desactiva y rompe la acetilcolina en un acetato y lo va a separar de la colina.

ÁREA CEREBRAL

Se forman Surcos y Circunvoluciones (la Cúpula entre surco y surco) y ambos están cubiertos por
sustancia gris. Los Surcos más profundos se convierten en Cisuras.

CISURAS:

 Cisura de Silvio: Está abajo

 Cisura de Rolando: Está en la cara externa y es perpendicular a la cisura de Silvio
 Cisura Calcarína: Está en la cara interna del hemisferio.

* Cisura parieto-temporo-occipital: Esbozo de Cisura

Las Cisuras dividen al hemisferio en LÓBULOS:

 Lóbulo Frontal: Encima de Cisura de Silvio y delante de Rolando

 Lóbulo Temporal: Debajo de Cisura de Silvio.
 Lóbulo Parietal: Detrás de Cisura de Rolando, arriba de la de Silvio y antes de la Cisura parieto-
temporo-occipital.
 Lóbulo Occipital: En el Polo, después de la Cisura parieto-temporo-occipital.
 *Lóbulo de la Ínsula: está escondido y se lo ve al abrir Silvio.

25
ÁREAS del LÓBULO FRONTAL

Presenta 1 circunvolución perpendicular y 3 circunvoluciones horizontales.

 Circunvolución Perpendicular: Circunvolución Frontal Ascendente (delante de Silvio) o

Área Motora Primaria (área 4 de Brodman): Es adyacente a la cisura de Rolando. Su
función es motora voluntaria.
 Circunvoluciones Horizontales: Circunvoluciones 1, 2 y 3 (delante del área motora
primaria) Que en su parte posterior está el Área Motora Secundaria (área 6 de Brodman),
cuya función es la Planificación motora y por delante está el Área PRE-FRONTAL.

ÁREA PRE-FRONTAL:

 Nos hace o constituye como humanos.

 Su Función: conocimiento, el razonamiento, el poder de abstracción, la conducta social.
Es un área de Asociación (comprensión, lógica, inhibición social y entendimiento).
DASEIS(estar ahí o trascender)
 Analiza el pasado y proyecta l futuro
 Hay memoria de trabajo

ÁREAS DEL LÓBULO PARIETAL

Está Detrás de Rolando y presenta la Circunvolución Parietal Ascendente o área sensitiva

primaria o área 1,2,3 de Brodman.

Debajo del Área sensitiva primaria está el Área sensitiva secundaria.

ÁREAS DEL LÓBULO TEMPORAL

En la parte posterior de la 1ra Circunvolución Temporal se encuentra el Área Auditiva primaria

y a su alrededor, el Área Auditiva Secundaria. 41 y 42 de Brodman

ÁREAS DEL LÓBULO OCCIPITAL

Presenta el Área Visual primaria (17 de Brodman) alrededor de la cisura calcarína y tomando el
Polo occipital. A su alrededor se encuentra el Área Visual Secundaria. Área 18-19 brodman

ÁREAS DE ASOCIACIÓN PARIETO-TÉMPORO-OCCIPITAL

Se encuentra entre el parietal, extemporal y el occipital.

26
Las sensaciones son iguales y al llegar al área de asociación se vuelven en percepciones. Se
asocian las experiencias para que sea percepción. La información luego ingresa al área motora
secundaria y luego a la primaria. Se envía el prefrontal la información.

HOMÚNCULOS

HOMÚNCULO MOTOR

En el Área Motora Primaria. Es una representación esquemática y funcional del cuerpo. Las
zonas con mayor movimiento ocupan mayor espacio en esta área. Aquí nace la actividad motora.
El homúnculo Motor está formado por:

-Parte más inferior esta representada la laringe.

-Cara muy grande (músculos de cara) y la lengua, labios, etc.

-Cuello pequeño (porque no hay mucho movimiento)

-Mano grande

-Brazo y antebrazo pequeños.

-tórax, mucho más pequeño (parte superior).

-miembro inferior: cara interna del hemisferio cerebral

-Muslo y pierna: pequeños en relación al pie

-Pie: más representación por más movimiento.

HOMÚNCULO SENSITIVO

En el Área Sensitiva

Es también una representación esquemática y funcional del cuerpo. Aquí termina la información
o se libera la misma. Es similar al homúnculo motor, porque las zonas más sensibles son las que
tienen mayor movimiento.

TÁLAMO

PERSONAL
AFECTIVO
PÁTICO
INTIMO
27
Son 2 tálamos y se desarrollan en el Diencéfalo.
Son estructuras ovoideas, está dentro de la sustancia blanca en el cerebro, y es vecina a los
núcleos grises de la base.
Su FUNCIÓN es la de ser una estación de relevo de toda la información que se dirige hacia la
corteza cerebral. La única que no va al Tálamo, es la información olfatoria

Es una estructura de sustancia gris. En la cara externa tiene sustancia blanca, llamada Lámina
Medular Externa. En la parte interna también hay sustancia blanca en forma de Y denominada
Lámina Medular Interna.

- Lámina Medular Interna. Divide al Tálamo en:

 Tálamo Anterior
 Tálamo Medial
 Tálamo Lateral
 Pulvinar (parte posterior).

El Tálamo está dividido en varios núcleos:

- Núcleo Ventro Póstero Lateral: Recibe información sensitiva del cuerpo y la envía al
área sensitiva primaria. Se encuentra en el tálamo lateral, por la parte posterior.

- Núcleo Ventro Póstero

Medial: Recibe
información del V par
craneal (Trigémino) que
recoge información
sensitiva de la cara y la
envía al área sensitiva
primaria, a la zona del
homúnculo que
corresponde a la cara. Se
encuentra al lado del
núcleo ventro póstero
lateral.

- Núcleo Ventro Lateral o

Intermedio: Recibe
información motora del núcleo dentado del cerebelo (neo-cerebelo) y la envía al área
motora primaria. Se encuentra por delante del núcleo ventro póstero lateral.

- Núcleo Ventro Anterior: Recibe información motora del Globo Pálido y de los núcleos
grises de la base, y la envía al área motora secundaria (planificación motora). Se
encuentra por delante del Ventro lateral y del Ventro medial.

28
  En la Parte Medial del Tálamo está el NÚCLEO DORSO MEDIANO: Recibe
información del sistema límbico (centro de emociones) y lo envía al Pre-Frontal.
 La Parte Anterior del Tálamo recibe información del sistema límbico y va a la
Circunvolución del Cuerpo Calloso. *CUERPO CALLOSO: Estructura que es una
comisura entre ambos hemisferios. Lo rodea la circunvolución del Cuerpo Calloso.

 El Pulvinar del Tálamo recibe diferentes informaciones y las envía al área de

asociación Parieto-temporo-occipital.
Del Pulvinar cuelgan 2 núcleos denominados cuerpos geniculados lateral y medial.
 Cuerpo Geniculado Lateral: Recibe información visual y la envía al área visual
primaria (lóbulo occipital, rodea a la cisura calcarina)
 Cuerpo Geniculado Medial: Recibe información auditiva y la envía al área
auditiva primaria (lóbulo temporal)

CEREBELO

Clasificación filogenética (evolutivo)

Existen elementos que nos ayudaron a la evolución:

 Crece el pre frontal para el área de asociación que nos ayuda a adaptarnos.

 Plasticidad cerebral: el cerebro puede variar, uno puede variar el funcionamiento del
cerebro (ramificaciones). Ser rígido no nos ayuda a nuestros contactos funcionales. El
movimiento es estimulo.

Sinapsis son dinámicas: si no funciona no funciona, pero uno debe estimular y facilitamos la
sinapsis entre neuronas porque se produce más neurotransmisores. El pescado y las verduras
ayudan a esta sinapsis.

 El hombre moderno tiene un neo cerebelo (función: coordinación motora), pero este a
la vez tiene cosas de nuestro pasado. Su función es la coordinación motora.
Corresponde al resto del cerebelo que es la mayor parte de los hemisferios cerebelosos.
 Arquicerebelo: Equilibrio Y corresponde a los 2 flóculos y al nódulo.

 Paleo cerebelo: tono muscular Y, Corresponde a lo que está delante de la cisura

primaria, más la úmula y la pirámide.

Las funciones básicas del cerebelo son: equilibrio, tono muscular y coordinación motora. El
cerebro tiene 2 caras, una inferior y una superior. El cerebelo se divide en 2 hemisferios
cerebelosos en forma de alas y en el medio tiene una vermis (proviene de gusano).

Tiene surcos paralelos lo que hace que también haya cúpulos. En vez de circunvoluciones tiene
folias longitudinales.

29
Lo que va a dividir la cara superior de la cara inferior es una cisura circunferencial

 Los 2 fóculos y 1 nódulo corresponden al Arquicerebelo.

 La posterior (la circunferencia es la cisura) circunferencial.

 Todo lo que está por delante de la cisura primaria más la úvula y la pirámide (sectores de
la vermis), pertenece al paleo cerebelo.

 El resto (mayor parte de los hemisferios cerebelosos) corresponde al neo cerebelo.

La superficie del cerebelo está formada por sustancia gris conformando la corteza cerebelosa.
Debajo de la corteza cerebral tenemos la sustancia blanca y en el medio de la sustancia blanca va
a haber núcleos intracerebelosos. Los núcleos intracerebelosos: Son los núcleos del pecho, estos
núcleos son el dentado u oliva cerebeloso, globoso, emboliforme, arboriforme, y el fastigi o de
techo.

CON QUÉ SE RELACIONA EL CEREBELO?

 MESENCÉFALO: 2 Pedúnculos cerebelosos Superiores

 PROTUBERANCIA: 2 Pedúnculos cerebelosos Mediales
 BULBO: 2 Pedúnculos cerebelosos Inferiores

-NÚCLEOS INTRA-CEREBELOSOS (NIC):

Se encuentran dentro de la sustancia blanca del cerebelo. Son:

*NÚCLEOS DEL TECHO: Pertenecen al Arquicerebelo

*NÚCLEOS GLOBOSOS y EMBOLIFORMES: Pertenecen al Paleocerebelo
*NÚCLEOS DENTADOS u OLIVAS CEREBELOSAS: Pertenecen al Neocerebelo

CORTEZA CEREBELOSA
Va a tener 3 capas

Capa molecular: La más superficial, donde se encuentran las células encesta (su axón termina
como haciendo una cesta) y las estrelladas.

Capa de célula de Purquinge: Donde se encuentran las células de Purquinge. Donde sus
dendritas ascienden hasta la capa molecular

Capa granular: Es donde se encuentran las células granulares las cuales sus axones van a
ascender hasta la capa molecular y se encuentran estas células en paralelo formando una T. y sus
30
dendritas tienen forma de garras. Es también donde se encuentran las células de Golgi (de las que
sus dendritas asciendan a la capa molecular y su axón muy corto hace sinapsis con las dendritas
de la célula granular.

AFERENCIAS QUE LLEGAN A LA CORTEZA CEREBELOSA

A esta corteza le llegan 2 tipos de aferencias:

 Fibras Musgosas: En su camino excita a los núcleos intracerebelosos y luego a las

dendritas de la célula granular, la cual al tener sus axones que ascienden hasta la capa
molecular va a excitar a las células estrelladas, encesta, la de Golgi y las de Purquinge.
La célula de Golgi va a inhibir la célula granular previamente excitada. Las células de
encesta y estrellada van a inhibir a la de Purquinge y esta va a modular o inhibir los
núcleos intracerebelosos.
 Fibras trepadoras: En su camino excitan a los núcleos intracerebelosos, y van a
ascender hasta la capa molecular para hacer sinapsis con las dendritas de una célula de
Purquinge.

Excitación e Inhibición de las células de la corteza cerebelosa.-

- 1. Fibra Musgosa: asciende desde las vías y excita al núcleo intracerebeloso

(NIC) y luego excita a la Célula Granular.
- 2. Célula Granular: A través de su fibra en paralelo, excita a las células de la
capa molecular (célula Estrellada, célula Encesta, célula de Golgi y a la célula de
Purkinge).
- 3. Células Estrellada y Encesta: Inhiben a las células Purkinge vecinas.
- 4. Célula Golgi: Inhibe a la célula granular previamente excitada.
- 5. Célula de Purkige: Inhibe, modula o regular la respuesta del Núcleo
intracerebeloso (NIC) que estaba estimulado por la musgosa en su trayecto.
- 6. Fibra Trepadora o Ascendente: escala hasta la capa molecular para hacer
sinapsis con las dendritas de una célula de Purkinge (que inhibe al NIC, ya
excitado por la fibra trepadora).

Aferencias al Cerebelo

Las relaciones del cerebelo y el tronco cerebral:

 Se relaciona con el mesencéfalo por 2 pilares que son: pedúnculo cerebeloso superior
 Se relaciona con la protuberancia por 2 pilares que son: Pedúnculo cerebeloso medio
 Se relaciona con el bulbo por 2 pilares: Pedúnculo cerebelos inferior.

31
 VÍAS CEREBELOSAS

Vía espino cerebelosa posterior o directa

RECEPTORES:
-Huso Neuro-muscular
-Órgano tendinoso de Golgi
PRIMERA NEURONA: Ganglio Raquídeo (neurona sensitiva primaria)
- Ingresa por el Asta Posterior
- Hace sinapsis con la segunda neurona.

 Sinapsis en: Asta posterior

SEGUNDA NEURONA: Columna de Clark.

- Se coloca en la parte posterior del Cordón Lateral.
- Asciende hasta el bulbo
- Ingresa al cerebelo por el Pedúnculo Cerebeloso Inferior
- Termina en la corteza Cerebelosa como Fibra musgosa.
-
Vía espino cerebelosa anterior o cruzada

Llevan información en especial PROPIOSEPTIVA. Nacen de la médula espinal y terminan en

el cerebelo (corteza cerebelosa) como fibra musgosa.

RECEPTORES:
-Huso Neuro-muscular
-Órgano tendinoso de Golgi

PRIMERA NEURONA: Ganglio Raquídeo (neurona sensitiva primaria)

- Ingresa por el Asta Posterior
- Hace sinapsis con la segunda neurona. (Columna de Clark)

 Sinapsis en: Asta posterior

SEGUNDA NEURONA:
- Cruza al lado contrario
- Se coloca en la parte posterior del Cordón Lateral.
- Asciende por el tronco cerebral (medula)
- Ingresa al cerebelo por el Pedúnculo Cerebeloso Superior (mesencéfalo).
- Dentro del cerebelo cruza al lado contrario
- Termina en la corteza Cerebelosa como Fibra musgosa.

* Como cruza 2 veces, termina en el mismo lugar.

32
Vía cuneo cerebelosa

*cúneo (viene de los núcleos de Gull y Burdage)

Es la misma via que la del tacto epicrítico, pero se desvía al cerebelo Lleva información
PROPIOSEPTIVA. Nacen de la médula espinal y terminan en el cerebelo (corteza cerebelosa)
como fibra musgosa.

RECEPTORES:
- Huso Neuro-muscular
- Órgano tendinoso de Golgi

PRIMERA NEURONA: Ganglio Raquídeo

(neurona sensitiva primaria)
- Ingresa por el Asta Posterior
- Se coloca en el Cordón Posterior.
- Asciende a la parte Posterior del bulbo y hace Sinapsis con los núcleos de Gull y
Burdage.

 Sinapsis en: Parte Posterior Bulbo Con Núcleos de Gull y Burdage

SEGUNDA NEURONA: Gull y Burdage

- Ingresa al cerebelo por el Pedúnculo Cerebeloso Inferior (bulbo).
- Termina en la corteza Cerebelosa como Fibra musgosa.

Vía vestíbulo Cerebelosa

No viene de la médula espinal. Está en relación al 8vo Par Craneal (CocleoVestibular) es

sensorial y tiene 2 funciones:
 Coclear: relacionada a la Audición
 Vestibular: relacionada con el Equilibrio
Dentro del oído hay 2 tipos de receptores: Coclear y Vestibular.

RECEPTORES:
-Vestibular (dentro del oído)

PRIMERA NEURONA: Ganglio Vestibular

(Neurona sensitiva primaria).
- Entra por la parte entre el bulbo y la protuberancia

Sinapsis con: núcleos vestibulares

SEGUNDA NEURONA: núcleos vestibulares

- Ingresa al cerebelo por el Pedúnculo Cerebeloso Inferior (bulbo).
- Termina en la corteza Cerebelosa como Fibra musgosa.

33
Vía Cortico Ponto Cerebelosa Se desglosa de la Vía Piramidal,

*Córtico→ Corteza Cerebral

*Ponto→ Protuberancia Cerebelosa
Lleva la misma información que la vía piramidal (motora voluntaria).

PRIMERA NEURONA: Célula piramidal gigante de Betz.

- Sale del Área Motora primaria.
- Desciende formando el Brazo posterior de la cápsula Interna.
- Se coloca delante del Mesencéfalo y la Protuberancia.

Sinapsis en: Protuberancia

SEGUNDA NEURONA:
- Cruza al lado contrario
- Ingresa al cerebelo por el Pedúnculo Cerebeloso Medio (Protuberancia)
- Termina en la corteza Cerebelosa como Fibra musgosa.

(**)OLIVAS BULBARES:
Núcleo que se encuentra dentro del Bulbo. Forma 2 tipos de vías:
o Vía Espino Olivo Cerebelosa: Si recibe información de la médula espinal.
Vía Córtico Olivo Cerebelosa: Si recibe información de la corteza cerebral.

En el bulbo hay núcleos: Olivos Bulbares. Cuando estos núcleos reciben información los axones
que suben de la medula espinal y forman:

Vía Espino Olivo Cerebelosa

Recibe información de la médula espinal.

Información Propioseptiva Sensitiva.

PRIMERA NEURONA:
- Asciende por la médula espinal hasta el Núcleo Oliva Bulbar.

Sinapsis en: Bulbo

SEGUNDA NEURONA
- Ingresa al cerebelo por el Pedúnculo Cerebeloso Inferior (bulbo).
- Termina en la corteza Cerebelosa como Fibra Trepadora Ascendente
Vía Cortico Olivo Cerebelosa

Recibe información de la Corteza cerebral.

Información Motora Voluntaria del AM1ria.

PRIMERA NEURONA: Célula piramidal gigante de Betz.

- Sale del Area Motora primaria.
34
 - Desciende formando el Brazo posterior de la cápsula Interna.
- Baja hasta el bulbo

Sinapsis en: Bulbo

SEGUNDA NEURONA: Núcleo Oliva Bulbar

- Cruza al lado contrario
- Ingresa al cerebelo por el Pedúnculo Cerebeloso Inferior (bulbo)
- Termina en la corteza Cerebelosa como Fibra trepadora..

Núcleos Intracerebelosos

Núcleos del techo que son del Arquicerebelo

Núcleos Globosos y Emboliformes son del Paleo cerebelo

Núcleos Dentados u Olivos son del Neo cerebelo.

Equilibrio

Las células de Purquinge del Arquicerebelo salen del cerebelo y se dirige a los núcleos
vestibulares que están entre el bulbo y la protuberancia y las células que queden se dirigen a los
núcleos del techo del Arquicerebelo y luego se dirigen a los núcleos vestibulares.

Tono Muscular: Los núcleos globosos y emboliformes del paleo cerebelo se van a dirigir a los
núcleos rojos del mesencéfalo y los núcleos rojos, reticulares y vestibulares van a actuar sobre la
moto neurona gama.

Coordinación Motora

Las células de Purquinge del Neo cerebelo se dirigen a los núcleos dentados también llamados
Olivas Cerebelosas, sus axones se van a dirigir a los núcleos rojos del mesencéfalo, los núcleos
vestibulares, a los núcleos reticulares de la protuberancia y el bulbo, actuando estos sobre la
moto neurona alfa.

Sobre la piramidal actúa cruzando al lado contrario y al núcleo ventro lateral o ventro intermedio
y luego va al área motora primaria para actuar sobre las células gigantes de Betz.

PATOLOGÍA DEL CEREBELO

Equilibrio

 Nistagmos: falta de equilibrio

Reflejo patológico o anormal.

35
 -Se basa en lesión del cerebelosa del equilibrio a la altura vestibular.
-La persona “barre” imágenes con los ojos (al mirar al extremo los ojos se mueven de
corrido.
 Vértigo: Los vestibulares dan mal la información.

Tono Muscular

APGAR de niños para detectar si está bien, o lo podemos saber también si no se puede mantener
en posición erecta. Por eso en el Apgar se los examina de la siguiente manera:

 Palpar directamente el músculo

 Mover al niño y éste debe poner resistencia al movimiento

Hipotónico: El tono está debajo de lo normal. Hay flacidez.

Coordinación Motora

Cuando hay anomalía no va a haber coordinación en el movimiento

El movimiento tiene 3 elementos:

 Distancia (metría)
 Dirección
 Fuerza

Existe patología si uno o más de estos elementos falla. Pueden ser producidos por tumores o
hemorragias.

FORMACIÓN RETICULAR

Conformada por una red difusa de neuronas que se extiende por el mesencéfalo, la protuberancia
y el bulbo.

En la formación reticular van a existir 2 actividades:

Actividad Ascendente: Que va usar los núcleos indefinidos del Tálamo para actuar sobre la
corteza cerebral, llamada SARA (sistema de activación reticular ascendente) teniendo como
función los ciclos de vigilia y sueño. Cuando actúa sobre la corteza cerebral está en estado de
vigilia, y cuando no actúa esta en estado de sueño. LO REGULA EL HIPOTÁLAMO

SARA Corteza Cerebral SARA

SARA Simpático SARA (PELIGRO)

SARA Sensitivo Sensorial SARA (DESPERTAR)

36
Su función: Controla los ciclos de vigilia (despierto) y de sueño (dormido).

Activación Descendente

 Núcleos reticulares Protuberenciales:

o Vía retículo espinal medial: Excita a la Alfa (coordinación motora). Y a la Gama
(tono muscular).
 Núcleos reticulares Bulbares:
o Vía retículo espinal lateral: Actúa de forma directa y cruzada excitando o
inhibiendo la Alfa y/o Gama.
o E inhibe la información sensitiva en el Asta Posterior.

CORTEZA CEREBRAL

Es superficial y está formada por sustancia gris. Tiene 6 capas:

I. Capa de Células horizontales: Células de Cajal.

II. Capa Granular Externa: Células Granulares en mayoría.

III. Capa Piramidal Externa: Células Piramidales, y algunas fusiformes.

IV. Capa Granular Interna: Células Granulares, y algunas fusiformes

V. Capa Piramidal Interna: Células Piramidales, y algunas fusiformes y Martinotti

VI. Capa Plexiforme o multiforme: Células de Martinotti

TIPOS DE CORTEZA
 CORTEZA HOMOTÍPICA: La que presenta las 6 capas bien definidas.
 CORTEZA HETEROTÍPICA GRANULAR (Sensitiva): Predominio de capas
granulares.
 CORTEZA HETEROTÍPICA AGRANULAR (Motora): Predominio de capas
piramidales.

Corteza Heterotípica Granular: + granulares – piramidal

Corteza Heterotípica A granular: - granulares + piramidales.

CÉLULAS PIRAMIDALES
Son las únicas que salen de la corteza cerebral a través de sus axones. Son de 2 tipos:
 Células Piramidales de ASOCIACIÓN: Salen de un área cerebral y la asocian con otra
área, o asocian hemisferios.
37
  Células Piramidales de PROYECCIÓN: Salen de un área cerebral y se proyectan a
estructuras inferiores por alguna función. Ej. Vía piramidal

PARES CRANEALES
Son nervios del sistema nervioso periférico y son 12 pares. Pueden tener una función: motora,
sensitiva o mixta.

I. PAR CRANEAL: Nervio Olfatorio

o Sensorial puro
o Receptores: Quimioreceptores (ubicados en la base de la nariz).
o La información va directo al cerebro al Área Olfatoria (entre el frontal y temporal, al
fondo de la cisura de Silvio.
II. PAR CRANEAL: Nervio Óptico
o Sensorial puro
o Receptores: al fondo de la retina (conos y bastones).
o Información de: Luz, Colores y Contrastes.
o La información ingresa al cuerpo geniculado lateral del Tálamo y va al Área Visual
Primaria (lóbulo occipital, alrededor cisura calcarína).

III. PAR CRANEAL: Nervio Motor Ocular Común

o Motor puro
o Su núcleo se encuentra en el Mesencéfalo y se llama Motor Ocular Común. Sus
axones inervan a los músculos perioculares siguientes:
-Recto Superior
-Recto Interno
-Recto Inferior
-Oblicuo Inferior

o Además actúa sobre los músculos:

-Elevador del párpado
-(iris) El que contrae la pupila

o Si se daña:
- Hay visión doble.
- Se cae el párpado.

*Músculos perioculares

-Recto Superior -Recto Interno

-Recto Inferior -Oblicuo Superior (mayor)
-Recto Externo -Oblicuo Inferior (menor)

38
IV. PAR CRANEAL: Nervio Patético
o Motor puro
o Su núcleo se encuentra en el Mesencéfalo, debajo del núcleo del 3er par.
o Su nervio sale del Mesencéfalo, da la vuelta e inervan al músculo periocular
siguiente:
-Oblicuo Superior
o Si se daña:
- Hay visión doble (el ojo deja de girar sobre su propio eje).
- Problemas al subir y bajar escaleras.

V. PAR CRANEAL: Nervio Trigémino (mixto)

PARTE SENSITIVA

 NÚCLEO SENSITIVO: es muy largo y se extiende desde el Mesencéfalo hasta la

Médula Espinal (parte más superior).

 FUNCIÓN SENSITIVA: recogen información sensitiva de la cara porque tiene 3 ramas

(trigémino).

PARTE MOTORA

 NÚCLEO MOTOR: se encuentra en la Protuberancia. Sus axones van a los músculos:

Maseteros, Temporales y Pterigoideos.

 FUNCIÓN MOTORA: La masticación.

VI. PAR CRANEAL: Motor Ocular Externo (motor puro)

 Núcleo: Se encuentra en la Protuberancia.
 Su nervio sale de la Protuberancia e inervan (mueve o contrae) al músculo periocular
siguiente:
o Recto Externo

 Si se daña:
o Hay visión doble
o Bisco
VII. PAR CRANEAL: Facial (mixto)
PARTE SENSITIVA

 NÚCLEO SENSITIVO: Solitario (Bulbo)

39
  FUNCIÓN SENSITIVA: recogen información sensitiva de los 2/3 anteriores de la
lengua (desde la punta hasta la faringe)

 Patología: se pierde el gusto de la comida

PARTE MOTORA

 NÚCLEO MOTOR: se encuentra en la Protuberancia. Sus axones van a los músculos

de la cara.

 FUNCIÓN MOTORA: La mímica facial.

 Patología: Parálisis facial.

VIII. PAR CRANEAL: CocleoVestibular (sensorial puro)

Núcleo: Se encuentran entre la Protuberancia y el Bulbo
 Núcleo Coclear: Audición
 Núcleo Vestibular: Equilibrio

IX. PAR CRANEAL: GlosoFaríngeo (mixto)

Núcleos: Se encuentran en el Bulbo
PARTE SENSITIVA

 NÚCLEO SENSITIVO: Solitario (Bulbo)

 FUNCIÓN SENSITIVA: recogen información sensitiva del 1/3 posterior de la lengua y

de la faringe.

PARTE MOTORA

 NÚCLEO MOTOR: Ambiguo (Bulbo)

 FUNCIÓN MOTORA: La deglución (tragar). A través de los músculos de la faringe.

X. PAR CRANEAL: *Vago (mixto)

*Cardio-Neumo-Entérico
*NeumoGástrico
MIXTO- Autónomo – Parasimpático
40
 PARTE SENSITIVA

 NÚCLEO SENSITIVO: Solitario (Bulbo)

PARTE MOTORA

 NÚCLEO MOTOR: Ambiguo (Bulbo)

FUNCIÓN: Hace funcionar a:

 Corazón
 Pulmones
 Sistema Digestivo

XI. PAR CRANEAL: Espinal (motor puro)

NÚCLEO MOTOR: Ambiguo (Bulbo)

FUNCIÓN:
 Eleva los hombros por el músculo Trapecio.
 Gira la cabeza por el músculo Esternocleidomastoideo

XII. PAR CRANEAL: Hipogloso (motor puro)

*debajo la lengua

 NÚCLEO MOTOR: Ambiguo (Bulbo)

 FUNCIÓN:

o Mueve los músculos de la Lengua

NÚCLEOS RELACIONADOS CON PARES CRANEALES

En el BULBO:

 Núcleo SOLITARIO (Sensitivo):

o Relacionado con: - VII par craneal
- IX par craneal
- X par craneal

41
  Núcleo Ambiguo (Motor)
o Relacionado con: - IX par craneal
- X par craneal
- XI par craneal
- XII par craneal
SISTEMAS NERVIOSO AUTÓNOMO

Es un sistema Independiente e Involuntario. Nace del Hipotálamo las 2 divisiones del sistema
nervioso autónomo:
o SIMPÁTICO (de la parte Posterior del Hipotálamo)
o PARASIMPÁTICO (de la parte Anterior del Hipotálamo)
Son Antagonistas
HIPOTÁLAMO: Es una estructura vital importante porque todo funciona por él. Se encuentra en
la parte inferior entre los hemisferios cerebrales
- Es el reloj biológico (ciclos de sueño y vigilia)
- Es parte del sistema Límbico (Instinto: hambre sed, deseo sexual).
- Regula la glándula hipófisis→siglo menstrual

SISTEMA SIMPÁTICO
FUNCIÓN: Lucha o Huida

Sistema del Peligro: porque aunque los cambios internos no estén bajo nuestro control, si
podemos decidir si huir o luchar

Nace en el HIPOTÁLAMO POSTERIOR

PRIMERA NEURONA:
 Desciende hasta un segmento de la Médula Espinal entre Dorsal 1 y Lumbar 3.
 Se acomoda en el Asta Intermedia o Lateral (tiene neuronas autónomas).

Sinapsis: Asta Intermedia o Lateral

SEGUNDA NEURONA: Pre-ganglionar

 Es corta
 Produce Acetil-Colina
 Va hasta el Ganglio Autónomo (Cadena paravertebral). que esta pegado a la columna
vertebral
Sinapsis: Ganglio Autónomo (Cadena paravertebral).

TERCERA NEURONA: Post-ganglionar

 Es larga
 Produce Nor-Adrenalina
 Va a las Viseras.
Cuando hay Predominio del SIMPÁTICO:
42
  Redistribución de la sangre.
 Aumenta el Flujo Sanguíneo en: Cerebro, Corazón y Músculos estriados. (da Estrés.)
 Disminuye el Flujo Sanguíneo en : Sistema Digestivo y piel.
 Nos ponemos pálidos

 OJOS = Las Pupilas se Dilatan (midriasis)

 CORAZÓN = Aumenta la frecuencia cardiaca (Taquicardia).
 PELOS = PiloErección.
 RESPIRACIÓN(Pulmones) = Aumenta la frecuencia respiratoria (Taquinea).
 GENITALES = relacionado con el Orgasmo (expulsión).
 ESFÍNTERES = Involuntarios se cierran.
 Sist.DIGESTIVO = Disminución de motilidad y secreción gastrointestinal.
 Sist.VASCULAR = Aumenta la presión arterial (hipertensión arterial)

SISTEMA PARASIMPÁTICO
FUNCIÓN: Restauración de la Energía
Es el que ayuda a comer y restaurar la energía que se gasta. Da la señal de hambre.
Nace en el HIPOTÁLAMO ANTERIOR
PRIMERA NEURONA:
 Desciende y hay 2 posibilidades:
1ra) OPCIÓN:
Sinapsis: con núcleos de pares craneales:
 Par III: Pupila
 Par X : Corazón, Pulmones y Sist.Digestivo
2ra) OPCIÓN:
 Desciende hasta un segmento de la Médula Espinal entre
Sacra 2,3 y 4.
 Se acomoda en el Asta Intermedia o Lateral (tiene
neuronas autónomas).
*Sinapsis: Asta Intermedia o Lateral

SEGUNDA NEURONA: Pre-ganglionar

 Es larga
 Produce Acetil-Colina
 Va hasta el Ganglio Autónomo (Cadena paravertebral). que esta pegado a la columna
vertebral
Sinapsis: Ganglio Autónomo (Cadena paravertebral).
TERCERA NEURONA: Post-ganglionar
 Es Corta
 Produce Acetil-Colina
 Va a las Víseras.

43
Cuando hay Predominio del PARASIMPÁTICO :

 OJOS = Las Pupilas se Contraen (miosis)

 CORAZÓN = Reduce la frecuencia cardiaca (Bradicardia).
 RESPIRACIÓN(Pulmones) = Reduce la frecuencia respiratoria (Bradignea).
 GENITALES = Erección peneal y clitoriana.
 ESFÍNTERES = Involuntarios se abren
 Sistema DIGESTIVO = Aumento de motilidad y secreción gastrointestinal.
 Sistema VASCULAR = Baja la presión arterial (hipotensión arterial)

NÚCLEOS GRISES DE LA BASE

Función: Planificación Motora y mantener en equilibrio los neurotransmisores. (el globo pálido
actua)

Núcleo Neo estriados: Formado por 2 núcleos: Caudado, Putamen.

Núcleos Paleo estriados: Formado por el Globo Pálido.

Núcleos Aquí estriados: Formado por la Amígdala.

El tálamo es otro núcleo gris de la base pero no es estriado.

Eferencia de los Núcleos grises de la Base

El Globo Pálido va a llevar información motora, y toda información que saca la lleva al núcleo
ventro anterior, el cual actúa en el área motora secundaria. A su vez las células piramidales del
área motora secundaria van a actuar en los núcleos Caudados y Putamen (uno de los 3 núcleos
basales que se encargan del control motor del cuerpo, movimientos voluntarios finos).

Locus Níger o Sustancia Negra:

Núcleos del mesencéfalo. En la sustancia negra hay neuronas que se llaman dopaminérgicas
encargadas de producir dopamina (neurotransmisor inhibitorio). Si se lesionan las células
dopaminergicas disminuye la producción de dopamina y la inhibición de las células espinosas y
en consecuencia se da el Párkinson.

En el Neoestriado (caudado y putamen) hay células pequeñas que se denominan Células

Espinosas, las cuales producen Acetil-colina (neurotransmisor excitatorio). En el Neoestriado y
en el Paleoestriado hay células cuyos axones descienden hasta la sustancia negra,y se denominan
Gabaenérgicas, que producen Gaba (neurotransmisor inhibitorio

44
45
 PATOLOGÍAS CLÍNICAS

Lesión en células dopaminergicas

Párkinson o Hipokinesia: temblor, presente en pacientes de la tercera edad. Sin embargo con
dopamina se puede compensar.

Ocurre si se lesionan las neuronas Dopaminérgicas, disminuye la producción de dopamina. Esto

conlleva a una disminución en la inhibición de las Células Espinosas, las cuales producirán más
cantidad de Acetilcolina. Por esto hay mayor excitación de las neurona Gabaminergicas que
producirán mayor cantidad de Gaba (inhibitorio). Asi inhibirán aún más la producción de las
dopaminergicas. Esto ocaciona una disminución del movimiento, Hipoquinesia
(hipo=disminución, quinesia= movimiento), que es la enfermedad de Parkinson.

Lesión de:
1. DOPAMINERGICAS
Disminuye producción de Dopamina
Disminuye Inhibición de
2. Cel. ESPINOSAS
Mayor excitación
Aumenta producción de Acetil colina
3. GABAMINERGICAS
Mayor excitación
Aumenta producción de Gaba
Inhibe mucho más a
4. DOPAMINERGICAS
Disminuye el movimiento

Lesión de las células espinosas o Hiperkinesia

Movimiento Involuntario.

Si se dañan disminuyen la producción de acetil colina disminuyendo la excitabilidad sobre las

células gaba energéticas que disminuyen su producción, quedando menos inhibidas las células
dopaminérgicas las cuales producirán más dopamina, lo que inhibirá más aún a las células
espinosas. Por lo que habrá más dopamina y menos acetil colina.

Lesión de:

1. Cel. ESPINOSAS
Más inhibidas
Disminuye producción de Acetil colina

46
2. GABAMINERGICAS
Menor excitación
Reduce producción de Gaba
Inhibe menos a
3. DOPAMINERGICAS
Aumenta la producción de Dopamina
Inhibe más a las células espinosas
4. Cel. ESPINOSAS
Más inhibidas
Aparecen movimientos involuntarios

Movimientos involuntarios

COREAS: Movimiento involuntario más en los hombros y cabeza

Aletosis: Movimientos involuntarios distales

Coreatetrosis: Ambos.

Dos tipos de Coreas:

 Humgtingtan: Hereditaria enfermedad de joven adulto ahí empiezan los movimientos

involuntarios. Produce una atrofia cerebral, enfermedad degenerativa.
 Sydemham: Estadio de la fiebre reumática (sube la fiebre y duele las articulaciones. Es
transitoria, se inflama el cerebro, aparece y luego desaparece.

ATETOSIS: cuando existe incompatibilidad sanguínea entre la madre y el niño, puede que este
presente una destrucción en la sangre, debido a que se depositan pigmentos en os núcleos grises
de la base, produciendo enfermedades como KERMICTERUS O COREATETOSIS.

Actualmente ya no se ven estos casos de atetosis. Son producto de incompatibilidad sanguíneas

 Cuando el 1er niño saca el grupo y factor del padre no hay problema
 Con el 2do niño, la madre empieza a producir anticuerpos contra el niño
 El niño nace con los anticuerpos de la madre, que lo deterioran
 Hay destrucción de los glóbulos rojos
 Producen que e niño se ponga amarillo (histérico) por hemoglobina

Kermicterus: la hemoglobina se deposita en los núcleos grises de la base

47
 SISTEMA ENDÓCRINO

Las estructuras Nerviosas regulan la actividad endócrina. El Hipotálamo adapta al ser humano,
maneja las emociones, la temperatura, el sistema nervioso autónomo y parte del sistema límbico.
Es una estructura importante para la Homeostasis (tendencia a tener equilibrado y mantener el
valor normal de los elementos que forman el medio interno (LEC).

En el HIPOTÁLAMO ANTERIOR, existen 2 núcleos importantes:

- Núcleo SUPRAÓPTICO ( Arriba del quiasma óptico)
- Núcleo PARAVENTRICULAR ( Al lado del 3er ventrículo).

Ambos núcleos son Sustancia Gris. Los axones descienden formando la Neurohipófisis y Sus
cuerpos neuronales sintetizan sustancias que van a ser liberadas a la sangre como HORMONAS
y que son 2:
- Hormona OCCITOCINA:
o Contrae el músculo del útero
o Contrae las fibras musculares de las glándulas mamarias para la Expulsión de la
leche. Se eleva el momento del parto.
- Hormona ANTI-DIURÉTICA (HAD) o BASOPRESINA
o Actúa en el Riñón, en un sistema Porta Renal (Sistema Vascular especializado
que tiene doble capilarización).
o 1era Capilarización: Se filtra la sangre y dentro del túbulo
queda la orina (Sust. Nitrogenadas, H2O y Na).
o 2da Capilarización: Actúa la Hormona Antidiurética
(HAD) en el metabolismo del H2O, recuperándola de la
orina si el cuerpo lo necesita y la envía a la sangre.

* Del Hipotálamo cuelga la Glándula HIPÓFISIS, que es muy importante.

La HIPÓFISIS se divide en 2:
- Hipófisis Anterior o ADENOHIPÓFISIS: Su tejido es Glandular.
- Hipófisis Posterior o NEUROHIPÓFISIS: Su tejido es Nervioso.

NEUROHIPÓFISIS:

En el HIPOTÁLAMO ANTERIOR, en núcleos específicos (Supraóptico y Paraventricular)

producen las Hormonas Occitocina y Antidiurética (HAD).
- Descienden por transporte Axoplásmico Retrógrado a la NEUROHIPÓFISIS.
- Son liberadas a la sangre por capilares diferentes.

ADENOHIPÓFISIS:

Es la principal glándula del sistema endocrino. Su tejido es Glandular.

Es controlada por el Hipotálamo a través de un Sistema Porta Hipotálamo-hipofisiario.

48
Sistema Porta Hipotálamo-hipofisiario.

Tiene una Doble Capilarización:

1era Capilarización: HIPOTÁLAMO (Anterior)

- El Hipotálamo Anterior produce Hormonas denominadas FACTORES LIBERADORES e
INHIBIDORES de las Hormonas Adenohipofisiarias.
- Estos Factores liberadores e inhibidores salen del Hipotálamo anterior hacia la 1era
Capilarización.
- Descienden hacia la Adenohipófisis.

2da Capilarización: ADENOHIPÓFISIS

- Se liberan o inhiben a las Hormonas Adenohipofisarias (MSH, STH, TSH, ACTH, FSH, LH,
PRL).
- Las hormonas liberadas pasan a la 2da Capilarización
- Las Hormonas Adenohipofisarias pasan a la sangre por esta capilarización y se dirigen a
órganos en Blanco.

HORMONAS DE LA ADENOHIPÓFISIS
La Adenohipófisis produce varias hormonas

 MSH (Hormona MELANOCITO ESTIMULANTE)

 Melanocitos : Células de la Piel.
 Melanina: Pigmento que da color a la piel.
 Esta hormona estimula a estas células para que produzcan Melanina.
 STH (GH) (Hormona SOMATO TROFINA o hormona de
CRECIMIENTO)

 Actúa en :
 Cartílagos de crecimiento de Huesos Largos
 Todos los tejidos blandos (víseras, musc de la cara. etc)
 Enfermedades:
 Tumor de Hipófisis: Gigantismo
 Acromegalia: Crece mandíbula, manos y pies.

 TSH (Hormona TIRO TROFINA o hormona Estimulante de la Tiroides)

 Actúa en :
 TIROIDES: Glándula que produce Hormonas y está en la base del
cuello.
 Su FUNCIÓN es de Regular el Metabolismo del Organismo.

49
  Tambien del Metabolismo Basal (Gasto de energía a pesar de estar
en reposo).
 La Tiroides necesita YODO para producir hormonas.
 Enfermedades:
 HIPERTIROIDISMO: El Metabolismo es alto. Son personas
delgadas, débiles y saltan los ojos (ecsoftalmus). Son Hiperactivos.
 HIPOTIROIDISMO: Las personas son lentas, gruesas, gordas. Si
se da en niños, tienen un retraso intelectual y se los denomina
Cretinos.

 ACTH (Hormona ADRENO CORTICO TROFINA de la Glándula Adrenal o

Glándula Suprarenal)

 La Glándula Suprarenal esta encima del riñón y son 2 y tienen forma

triangular.
 Esta Glándula tiene una Corteza y una médula.
 Médula de la Glándula Suprarenal
 En la Médula de la Glándula Suprarenal llegan las Neuronas Pre-
ganglionares del Simpático, que la glándula produce:
o 80% de Nor Adrenalina
o 20% de Adrenalina.
 Siempre que el Simpático funcione, las neuronas preganglionares
van a la médula y esta envía la Nor-adrenalina y la adrenalina son
enviadas a la Sangre, por medio de los capilares y el hipotálamo
actúa sobre el Cortizol.

 CORTEZA de la Glándula Suprarenal

 La Corteza de la Glándula Suprarenal tiene 3 capas y la HORMONA
ACTH estimula a estas capas.
 La Corteza no es autónoma, y responde a los estímulos de la Hipófisis a
través de la ACTH.
 Se producen:
 100% de las Hormonas Femeninas
 1/3 de las Hormonas Masculinas (el otro 2/3 en los testículos).
 Capas:
 SUPERFICIAL: Produce MINERALO-CORTICIDES.
o Aldosterona: Actúa en el Metabolismo del Sodio (Na).
Recupera el Na de la orina igual que la HAD.
 MEDIA: Produce GLUCO-CORTICIDES.
o Cortizol: Actúa en
 Metabolismo de la Glucosa
 Metabolismo de Proteínas Musculares.

50
  Saca el glucógeno del hígado y lo convierte en
glucosa.
 El cortizol hace que nos falte azúcar y está dirigido
al hipotálamo.

 INTERNA: Produce ANDRÓGENOS. Son hormonas Masculinas.

o Testosterona: Produce el 100% de la testosterona de la
mujer (líbido) y solo 1/3 de los hombres.
 La Testosterona en el hombre produce sus Características sexuales
secundarias (tono de voz, barba, cabello, crecimiento de genitales y
distribución del vello).

 FSH (Hormona FOLÍCULO ESTIMULANTE)

 Función :
 Estimula a los Folículos del Ovario.
 Hace que los folículos maduren.
 En los Testículos hace que maduren los Espermatozoides.
 Folículos: Huevos que dan lugar a los Óvulos si maduran. Una
mujer nace con cierta cantidad de folículos para su vida fértil.
 LH (Hormona LUTEINIZANTE)
 Función :
 Estimula a los Cuerpo Amarrillos o Lúteos del Ovario.
 También actúa en los testículos.
 PRL (Hormona PROLACTINA)
 Función :
 Produce leche en las mamas de la mujer.
 Puede responder por estímulo o por un Tumor y funciona así:
Estímulo – Hipotálamo – Hipófisis – PRL

Ciclo Menstrual
Cada mujer tiene su propio Ciclo Menstrual. (regulares e irregulares).
El ciclo promedio es de 28 días.

Etapa 1 Etapa 2
Fase Folicular Fase Luteinizante
Fase Estrogénica Fase Progesterónica
FSH Fase Proliferativa FSH LH Fase Secretora LH

0 14 28

51
 El día 0 es el primer día del Ciclo Menstrual, donde aparece la primera muestra del sangrado
menstrual. (a veces son gotas).
El Ciclo Menstrual se divide en 2 Etapas:

PRIMERA ETAPA: Es del día 0 al día 14 aproximadamente. Tiene 3 diferentes nombres

según la Fase.

 FASE FOLICULAR:
 La FSH está muy elevada.
o Maduren los Folículos en el Ovario
o El Folículo que madura es liberado
 FASE ESTROGÉNICA:
 El Ovario produce hormonas femeninas que son los ESTRÓGENOS. La más
importante es el Estradiol.
 Función de los Estrógenos:
 En el CICLO MENSTRUAL
o Actúan sobre el Útero, que tiene una mucosa que es la capa interna,
que es el Endometrio.
o Los Estrógenos hacen que se Prolifere el Endometrio.
 En relación a la MUJER:
o Dan las Características Sexuales Femeninas (crecimiento de mamas,
caderas, genitales y vello púbico).
 El calcio no entra a los huesos sin la presencia de Estrógenos.
 FASE PROLIFERATIVA: Los Estrógenos hacen que el endometrio se prolifere en el
útero.

Cuando se está llegando al día 14, empieza a bajar la FSH y sube la LH (luteinizante).

SEGUNDA ETAPA: Es del día 14 al día 28 aproximadamente. Tiene 3 diferentes nombres

según la Fase.

 FASE LUTEINIZANTE:
 La LH está muy elevada.
o La LH es la encargada de la liberación del óvulo del folículo (cáscara).
o El folículo desprendido se convierte en Cuerpo Amarillo o Cuerpo Lúteo.
o La LH actúa sobre el Cuerpo Amarillo, y produce Progesterona.

 FASE PROGESTERONICA:
 Progesterona: Es otra hormona que actúa sobre el Endometrio
 Lo Mantiene como Secretor para que alimente al huevo en caso de que haya
concepción.

 FASE SECRETORA: El Endometrio es secretor porque secreta sustancias para alimentar

al huevo

52
  En caso de que no haya embarazo, baja la LH.
 Baja también la progesterona
 No hay quien mantenga al endometrio y hay menstruación (dia 0).

Del día 10-18 hay más fertilidad.

Métodos Anticonceptivos

Pastillas Anticonceptivas: Son abortivas porque estas hormonas obligan a menstruar a la mujer
lo que libera todo lo del endometrio y si se a fecundado el huevo igual lo elimina.

Dispositivos intrauterinos (DIU)

Son la T de cobre y la Espiral: Al ser un objeto extraño al cuerpo este tratará de eliminarlo
menstruando y liberando el endometrio aun si ya se ha fecundado el huevo.

CÉLULAS DE LA GLIA
Son la Células del tejido Sistema Nervioso Central, que NO SON NEURONAS
Tienen muchas prolongaciones, pero ninguna es un Axón.

Se dividen en:
 Células de la MACROGLIA
 Células de la MICROGLÍA

CÉLULAS DE LA MACROGLÍA: - Astrositos

- Oligodendrocitos
- Células Ependimarias

- ASTROSITOS: Se encuentran en la sustancia Gris, y en la sustancia Blanca. Con

predominio en la sustancia Gris.
Tienen varias prolongaciones
Pueden ser de 2 tipos:
o Fibrosos o Fibrisípicos: Tienen prolongaciones más delgadas.
 Algunas de las prolongaciones van a los capilares, formando las
Prolongaciones Peri-vasculares.
 Cumplen la 1era Función de los Astrositos, que es la de sostén de la
estructura del tejido nervioso.
o Protoplasmáticos: Tienen prolongaciones más gruesas

FUNCIONES DE LOS ASTROSITOS:

1. Sostén o estructura del Tejido Nervioso. Se adhieren a la piamadre.

2. Forman parte de la Barrera Hematoencefálica.
3. Transporte de sustancias del LEC del Tejido nervioso a la sangre y viceversa.

53
 4. Absorben el exceso de Potasio (K y de Agua del LEC. El exceso lo llevan a la sangre.
(función Metabólica). Las neuronas en actividad eliminan K.
5. Actúan como aislante, Evitan que la actividad eléctrica de una neurona no afecte a otra.

- OLIGODENDROCITOS:
Tienen Múltiples prolongaciones (pulpo).
Cada prolongación está envuelta alrededor de un axón.
Función: Formación de Mielina en el Sistema Nervioso Central (SNC).
Es parecida a la Célula de Shawn del Sistema Nervioso Periférico, pero la diferencia es que
su cuerpo Celular puede estar libre y no totalmente envuelto como en la Célula de Shawn.

- CÉLULAS EPENDIMARIAS:
 Son células Cúbicas que tapizan toda la superficie de los ventrículos, el acueducto de Silvio
y la cavidad ependimaria de la médula espinal.
 Son células secretoras porque secretan sustancias que cumplen la Función Activa de la
producción del Líquido Céfalo raquídeo.
 En su superficie presentan CILIOS Móviles, que son como pestañas que pueden moverse,
las cuales actúan como remos.
 Su función es facilitar la circulación de Líquido Céfalo Raquideo (LCR).
 Durante el desarrollo del Sistema Nervioso (embrionario), estas células tienen una
Prolongación Basal, y durante este periodo cumplen la función de Sostén o Estructura del
tejido Nervioso hasta que aparecen los Astrositos y esta prolongación desaparece.

Funciones de la célula Ependimarias:

- Circulación del Líquido Céfalo Raquídeo
- Forman parte de la Barrera Hemato encefaloraquídea.
- Actúan en la Fase Activa de producción del Líquido Céfalo Raquídeo

CÉLULAS DE LA MICROGLÍA:
- Son células móviles y Fagocitarias.
- Función inmunitaria
- Tienen doble prolongación.
Barrera hematoencefálica

Se produce por las células endoteriales, estas tiene uniones estrechas, cubierta de la membrana
basal, además de una prolongación de un astrocito. Haciendo difícil que una sustancia de la
sangre pase al SNC. Es como una defensa del SNC ya que cuando ha inflamación la barrera se
abre para permitir el paso de sustancias al tejido.

BARRERA HEMATOENCÉFALO RAQUIDEA

Barrera entre la sangre y el líquido cefalorraquídeo. Se divide en:

 Células endoteriales
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  Membrana Basal

 Células aplanadas derivadas de la Pía Madre

 Membrana Basal

 Células Ependimarias o Epiteliales

Toda sustancia que quiera pasar de la sangre al LCR tiene que pasar a través de estas capas.

PRODUCCIÓN DE LÍQUIDO CÉFALO RAQUIDEO (LCR)

Se va a realizar especialmente en los ventrículos laterales y en menor cantidad en el ventrículo 3

y 4. Dentro de los ventrículos 3 y 4 se encuentran los plexos coroideos que es son elementos
vasculares formado por un aglomerado de capilares.

Esta producción de líquido céfalo raquídeo, va a tener 2 fases:

 Activa: Secreción de las sustancias de la células ependimarias

 Pasiva: Difusión y filtración de sustancias de la sangre al liquido céfalo raquídeo.

Se va a producir cerca de medio litro de líquido céfalo raquídeo al día pero se absorbe la misma
cantidad.

CIRUCLACIÓN DEL LÍQUIDO CÉFALO RAQUIDEO

Una vez que se han producido el LCR en los ventrículos laterales, éste pasa pro el agujero de
Monhroe al 3er Ventrículo, De ahí desciende por el Acueducto de Silvio para llegar al 4to
Ventrículo. De ahí, el LCR sale por los agujeros de Lushka y el de Magendie e ingresa al
Espacio Subaracnoideo. Dentro de este el LCR circula alrededor de toda la médula espinal y
luego asciende por los hemisferios cerebrales, hasta terminar en la Cúpula Craneal (parte más
alta de los hemisferios cerebrales).

 VENTRÍCULOS LATERALES
o Agujero de MONHROE
 3er VENTRÍCULO
o Acueducto de SILVIO
 4to VENTRÍCULO
o 2 agujeros de LUSHKA
o 1 aguejero de MAGENDIE
 ESPACIO SUB ARACNOIDEO
o Asciende a la Cúpula Craneal.

REABSORCIÓN DEL LÍQUIDO CÉFALO RAQUIDEO

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La Duramadre en la parte más alta de la Cúpula Craneal, se divide en 2, para unirse
nuevamente y meterse en medio de los hemisferios cerebrales, formando una duramadre llamada
HOZ.
Se conforma una estructura llamada SENO VENOSO, donde llegan todas las venas del cerebro.

La Aracnoides está en contacto con el Seno Venoso por medio de:

GRANULACIONES ARACNOIDEAS o de PACHONI: Compuertas unidireccionales.
(LCR→sangre) Son las encargadas de Reabsorver el LCR.
Actúan a través de un juego de presiones.
EL LCR está dentro del espacio Sub aracnoideo a una Mayor presión que la sangre en el Seno
venoso, por tanto la Granulaciones permiten que entre en contacto con la sangre para su
reabsorción.
Dentro del Seno venoso hay una presión de 90ml de H2O
Dentro de la Granulación hay una presión de 140ml H2O.

Se reabsorbe lo mismo que se produce.

Las Granulaciones de Pachoni actúan como una cubierta que se abre.
Sus membranas permiten el paso cuando se necesita de LCR del espacio Sub aracnoideo al Seno
venoso.
Siempre entre los ventrículos y espacios sub aracnoideos queda 140-150ml.

CUBIERTAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Son cubiertas que protegen al SNC. Y se divide en 3:

 Pía Madre: Adherida al tejido nervioso, delgada y transparente formada por tejido
conectivo laxo.

 Aracnoides: Delgada y formada por tejido conectivo laxo.

o Subaracnoidea: Espacio entre la Aracnoides y la Pía Madre. Espacio

semitraviculado y se encuentra lleno de líquido céfalo raquídeo.

 Dura Madre: Es gruesa y está formada por tejido conectivo denso. Formada por 2 capas
pegadas de tejido conectivo denso.

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