Estandarización de una solución de NaOH

Colegio Stella Maris

Sofía Nicola
5tomedicina
Objetivo: estandarizar una solución de NaOH de concentración aproximada 0.1 M a partir
de un patrón primario HFK de concentración 0.08 M.

Fundamento teórico:
Titulación: La titulación es un procedimiento cuantitativo analítico de la química. Con la
titulación puede determinar la concentración desconocida en un líquido añadiéndole
reactivos de un contenido conocido.
Titulación ácido-base: a la adición progresiva de una base (o ácido) a un ácido (o base) de
forma que ocurra la neutralización. Es un punto teórico que se alcanza cuando la cantidad de
titulante añadida es estequiométricamente equivalente a la cantidad de analito en la
muestra.
Acido: sustancia que dona un protón
Base: sustancia que acepta un protón [ CITATION PCE \l 1033 ]

Método:
NaOH (ac) + HKC8H4O4 (ac) → NaKC8H4O4 (ac) + H2O

C ×(V × M )=mHFK
0.08 mol dm −3 × ( 100 ×10−3 × 204.22 )=m HFK
1.63=m HFK

0.1× 12.15 cm3

=v HFK
0.08 HFK
0 .1 ×12 .15 cm3
=15 cm−3HFK
0. 08 HFK

Materiales y sustancias:

 Matraz aforado de 100cm3  0.10

 Pipeta aforada 15ml  0.03
 Indicador fenolftaleína
 Solución acuosa de NaOH C= 0.1 M
 Solución de HKC8H4O4(s), hidrógeno ftalato de potasio C= 0,08 mol dm-3

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Riesgos y precauciones
hidrógeno ftalato de potasio: Los reactivos orgánicos líquidos relativamente no reactivos
desde el punto de vista químico se recogen en la categoría A
Frases H Frases P pictograma
Solución H290 Puede ser P280 Llevar guantes/ prendas/ gafas/
acuosa de corrosivo para los máscara de protección.
NaOH 0.1 metales. Intervención
molar H314 Provoca P301 + P330 + P331 EN CASO DE
quemaduras INGESTIÓN: Enjuagarse la boca. NO
graves en la piel y provocar el vómito.
lesiones oculares P305 + P351 + P338 EN CASO DE
graves. CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar
cuidadosamente con agua durante varios
minutos. Quitar las lentes de contacto, si
lleva y resulta fácil. Seguir aclarando.
P308 + P310 EN CASO DE exposición
manifiesta o presunta: Llamar
inmediatamente a un CENTRO DE
toxicologĺa o a un médico.
fenolftaleí peligro H350: P201: Solicitar instrucciones especiales
na Puede provocar antes del uso.
cáncer. P260: No respirar el polvo.
H341: Se P308 + P313: EN CASO DE exposición
sospecha que manifiesta o presunta: Consultar a un
provoca defectos médico.
genéticos.
H361f: Se
sospecha que
puede perjudicar
la fertilidad.

Procedimiento experimental

2
 1. Medir la masa del soluto (HFK) en la balanza analítica empleada en el soporte de
pesada
2. Transferir el soluto al matraz aforado, por medio de un embudo. Arrastrar
cuantitativamente el sólido con agua destilada haciendo uso de piseta
3. Añadir cierta cantidad de agua para disolver el soluto, agitar el matraz de manera
circular.
4. Una vez disuelto el soluto, completar con agua hasta aprox. 1 cm por debajo de la
marca de aforo
5. Secar el cuello del matraz ayudándose de una varilla de vidrio y papel absorbente
6. Enrasar el matraz con agua utilizando pipeta Pasteur
7. Tapar y homogenizar la solución
8. Verter en la bureta, empleando un embudo de ser necesario, una porción de la
solución de NaOH, de manera de enjuagar toda la bureta. Desechar por el extremo
inferior de la misma hacia un vaso donde se recolectarán los desechos.
9. Verter en la bureta la solución de NaOH con ayuda del embudo, teniendo la
precaución de llevar la solución por encima del cero. Sacar el embudo.
10. Dejar gotear la solución de la bureta en el vaso de desechos hasta eliminar las
posibles burbujas de aire que pudieran existir en el extremo inferior de la misma.
11. Enrasar a cero la solución de la bureta.
12. Utilizando la pipeta aforada adecuada medir la toma en volumen de la solución de
HFK y verterla en matraz Erlenmeyer (VHFK).
13. Agregar en el Erlenmeyer 3 o 4 gotas del indicador y registrar el color observado.
14. valorar tomando la llave de la bureta con la mano no hábil, colocando los dedos por
delante y detrás de la llave. Con la mano hábil tomar el Erlenmeyer.
15. Dejar gotear la solución de la bureta sobre el Erlenmeyer con una rapidez de goteo
apropiada, agitando el matraz con movimientos circulares.
16. enjuagar el extremo inferior de la bureta con agua destilada de manera de asegurar
de arrastrar todas las gotas.
17. El punto final de la titulación estará determinado por el viraje del reactivo indicador.
Debe observarse un color rosado pálido estable por lo menos durante 15 segundos.
18. Registrar el gasto de bureta (VB).
19. Realizar el procedimiento por triplicado.

Datos experimentales

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 Volumen gastado de NaOH
ml
1 12  0.1 Masa de HFK
1.630
 0.001 g
2 11.9  0.1
3 11.9  0.1
4 12.2 0.1

la solución con HFK con fenolftaleína paso de incolora a rosada pálida con la agregación de
NaOH

Procesamiento de datos
Concentración de HFK

m HFK 1.630
=C HFK =C HFK 0.08 dm−3=C HFK
M HFK ×V m 204.22×100 × 10−3

∆ mHFK ∆ v 0.001 0.10

∆ C HFK =( +
m HFK ∆ v ) (
×C HFK ∆ C HFK = +
1.630 100 )
× 0.08

∆ C HFK =0.0001

Concentración de NaOH

4
 12 cm3 +11.9 cm3 +11.9 cm 3+12.2 cm 3 3
VNaOH = VNaOH =12.0 cm
4
max−min 12.2−11.9
semirango= semirango= semirango=0.15
2 2

C HFK × V HFK 0.08 mol dm−3 × 100

C b= Cb = C b=0.6 7 mol dm−3
VB 12
∆ C HFK ∆V HFK ∆ V b 0.0001 0. 03 0.15
∆ C b= ( C HFK
+
V HFK
+
Vb )
×C b ∆ Cb = (0.08
+
15
+
12 )
× 0.6 7

∆ C b=0.01
Concentración de NaOH (0.67 ± 0.01)moldm-3

Conclusión
La concentración del analito, hidróxido de sodio, se pudo conocer mediante la titulación de
HFK (patrón primario) de concentración exactamente conocida. El valor obtenido 0.67
moldm-3 parece encontrarse dentro de parámetros aceptables ya que la concentración
aproximada de la misma sustancia era 0.1.
La metodología a pesar de ser meticulosa lavando todos los instrumentos y cambiando la
películas de la mayoría de los aparatos utilizados; tenia un punto débil ya que este basa en la
observación para poder distinguir el punto de equivalencia. Por lo tanto, si no se trataba con
cuidado era posible que se sobre titulara y quedara con un rosado muy fuerte. Este forma
parte de los errores sistemáticos ya que se basaba en uno propio para interpretar si se había
alcanzado el punto de equivalencia o no.
Esta problema podría ser evitado midiéndolo con un phímetro para obtener un valor mas
exacto o también preguntándole a varias personas si el color en realidad se ajusta o es el
indicado para el punto de equivalencia para poder disminuir este error.

Bibliografía

Merck . (31 de Julio de 2018). Merck. Obtenido de Fenoftalaína:

http://www.merckmillipore.com/INTL/es/product/Phenolphthalein,MDA_CHEM-
107233
MERCK. (31 de 07 de 2017). Merck. Obtenido de Sodio Hidróxido:
http://www.merckmillipore.com/INTL/es/product/Sodium-hydroxide,MDA_CHEM-
106462

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PCE. (s.f.). PCE. Obtenido de Titulación: https://www.pce-iberica.es/instrumentos-de-
medida/instrumentos-laboratorios/titulacion.htm