UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD: CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

CARRERA: ING. PETROQUÍMICA
LABORATORIO DE REACTORES

RESUMEN

H. SCOTT FOGLER

1. 2 y 3
AUTORES:

ROBERTO ALVAREZ MELGAR

FABIAN ANTEZANA DURAN

BEIMAR GUZMAN QUIROZ

ELIAS MITA CALLE

ALEXANDER QUIROGA SAAVEDRA

DOCENTE: LIC BERNARDO LOPEZ ARZE

FECHA: 15 DE JULIO DE 2019

 GRUPO: 5

BALANCES MORALES 1
1. Balances molares
La cinética química es el estudio de las velocidades de reacciones químicas y los
mecanismos de reacción. El diseño de reactores y la cinética química es la base de la
producción todos los productos industriales. Son principalmente el conocimiento de la
cinética química y el diseño de reactores los elementos que diferencian al ingeniero
químico de otros ingenieros. También aplicadas en áreas como las de tratamiento de
desechos, microelectrónicas, nano partículas y sistemas vivos, además de productos
químicos y farmacéuticos.
La velocidad de reacción, rA
La velocidad de una reacción nos indica con qué rapidez se consume cierta cantidad de
moles de una especie química para formar otra especie química.
dos compuestos químicos tengan exactamente el mismo numérico de átomos de cada
elemento, podrían ser especies distintas, por tener configuraciones diferentes. Por
ejemplo: el 2-butano tiene cuatro átomos de carbono y ocho átomos de hidrogeno; sin
embargo, los átomos de este compuesto pueden formar dos ordenamientos.

Decimos que una reacción química ha ocurrido cuando un número detectable de

moléculas de una o más especies han perdido su identidad y han asumido una nueva
forma, por un cambio en el tipo o número de átomos en el compuesto, o por un cambio en
la estructura de dichos átomos. La velocidad de desaparición de una especie, digamos la
especie A, es el número de moléculas de A que pierden su identidad química por unidad
de tiempo por unidad de volumen por la ruptura y subsecuente formación de enlaces
químicos durante el curso de reacción.
Hay tres maneras básicas por las cuales una especie puede perder su identidad química:

- Descomposición
- Combinación
- Isomerización

Descomposición, la molécula pierde su identidad por romperse en moléculas más

pequeñas. Por ejemplo, si se forma benceno y propileo a partir de una molécula de
cumeno.
Combinación, con otra molécula u otro átomo. La molécula de propileno perdería su
identidad como especie si la reacción se llevara a cabo en direcciones opuestas, al
combinarse con benceno para formar cumeno. Isomerización pierde identidad tal como
en la reacción:

El valor numérico de la velocidad de desaparición de un reactivo A, -r A, es un numero

positivo (por ejemplo, -r A = 4 mol A/dm3*s).
¿Qué es –r A?
La velocidad de reacción, r A es el número de moles de A (por ejemplo, cloral) reaccionen
(desaparecen) por unidad de tiempo por unidad de volumen (mol/dm3*s).
Velocidad de la reacción química:

La ecuación no es aplicable a ningún reactor de flujo continuo.

En conclusión la ecuación no es la definición de la velocidad de una reacción química.
La ecuación de velocidad para rj es una ecuación algebraica. Por ejemplo, la forma
algebraica de la ley de velocidad –r A para la reacción.
A -------\ productos
Puede estar en función lineal de la concentración

La ecuación general de balance molar

Para realizar un balance de moles en cualquier sistema, primero hay que especificar el
volumen del sistema. Realizamos un balance de moles para la especie j en un volumen
de sistema, donde j representa una especie química específica de interés.
Un balance de moles para la especie j en cualquier instante del tiempo, t, de la siguiente
ecuación.

Reactores intermitentes (Batch)

Un reactor intermitente se emplea para operaciones a pequeño escala para probar
nuevos procesos que aún no se han desarrollado en su totalidad.Un reactor intermitente
no tiene flujo de entrada de reactivos ni flujo de salida de productos mientras se efectúa la
reacción: F jo = F j = 0. El balance general de moles resultante para la especie j es:

Si la mezcla de reacción es perfectamente mezclada de manera que no hay variación en

la velocidad de reacción en todo el volumen del reactor, es posible sacar r j de la integral,
integrar y escribir el balance de moles en la forma

Mezcla perfecta

Reactores de flujo continuo

Los reactores de flujo continuo casi siempre se operan en estado estacionario.
Consideraremos tres tipos: el reactor continúo de mezcla perfecta (CSTR), el reactor
de flujo tapón (PFR) y el reactor empacado (PBR).
Reactor continuo de mezcla perfecta
Un tipo de reactor de uso común en proceso industrial es el reactor continuo de mezcla
perfecta. Se llama reactor continuo de mezcla perfecta (CSTR). Es decir, todas las
variables son iguales en todos los puntos del interior del país.
Cuando la ecuación general de balance de moles
Reactor tubular
Además de los reactores CSTR y los intermitentes. Los reactores tubulares se emplean
con mayor frecuencia para reacciones en fase de gas.
La ecuación general de balance de moles está dada por la ecuación.

Reactor de lecho empacado

La principal diferencia entre los cálculos de diseño de diseño de reacciones en el que
intervienen reacciones homogéneas. La velocidad de reacción se basa en la masa de
catalizador.
Reactores industriales
Reacciones en fase liquida. Los reactores semidiscontinuo y CSTR se emplean
principalmente para reacciones en fase liquida. Sin embargo cuenta con la ventaja de
que la temperatura puede controlarse regulando la velocidad de alimentación.
Reacciones en fase gaseosa. El reactor tubular (PFR) es relativamente fácil de
manejar y por lo regular tiene la conversión más alta por volumen de reactor de todos
los reactores de flujo.
 Unidad *2
CONVERSIÓN Y TAMAÑO DEL REACTOR 2

CONVERSIÓN Y TAMAÑO DEL REACTOR

Evaluaremos tales ecuaciones para para dimensionar los CSTR y PFR. Estas ecuaciones
muchas veces se conocen como ecuaciones de diseño.
Definición de conversión
Para definir la conversión, debemos elegir uno de los materiales que reaccionan como
base de cálculo. Desarrollaremos las relaciones estequiometrias y las ecuaciones de
diseño considerando la reacción general.

A - especies químicas
a - coeficiente estequiometrico
La conversión Xa es el número de moles de A que reaccionen por mol de A alimentada al
sistema:

Ecuaciones de diseño para reactores intermitentes

En la mayoría de los reactores intermitentes, a medida que el reactivo permanece más
tiempo en el reactor, se convierte una mayor cantidad de este en producto hasta que se
alcanza el equilibrio o la reacción se completa.
El número de moles de A que quedan en el reactor después de alcanzar una conversión X
es:

Cuando no hay variaciones espaciales en la velocidad de reacción.

Los reactores intermitentes, nos interesa en cuanto tiempo reacciona. Para determinar
este tiempo, escribiremos el balance molar, es una constante con respecto al tiempo:

Ecuaciones de diseño para un reactor intermitente

A continuación, se integra esta ecuación desde el límite de reacción.

Ecuaciones de diseño para reactores de flujo
En consecuencia, la conversión X está en función del volumen de reactor, V.

Reacomodando, se obtiene

Sistemas gaseosos, C AO

La velocidad de flujo molar alimentada es

El tamaño del reactor dependerá de la velocidad de flujo.
CSTR (reactor continuo de mezcla perfecta)
El CSTR por un modelo de mezcla perfecta, de modo que no hay variaciones
espaciales dentro el reactor.

Puede recomendarse como sigue

PFR (reactor de flujo tapón)

El modelo del PFR considera que el fluido se desplaza como tapón, es decir sin
gradientes radicales de concentración, temperatura o velocidad de reacción. En seguida
expresamos la ecuación del balance molar para la especie A.

Ecuación diferencial de diseño para un PFR:

Para realizar las integraciones en las ecuaciones de diseño.

Reactor empacado (PBR)
Los reactores empacados son reactores tubulares llenos con partículas de catalizador. La
ecuación de diseño diferencial e integral para reactores empacados.

Para realizar la integración en las ecuaciones diseño.

Esta ecuación puede emplearse para determinar el peso del catalizador.

Aplicaciones de las ecuaciones de diseño de reactores de flujo de continuo
En esta sección mostraremos como dimensionar los CSTR y los PFR conociendo la
velocidad de reacción –r A E en función de la conversión. Ocurre con frecuencia, es la
dependencia del primer orden.

K =velocidad de reacción especifica. En función de la temperatura.

C AO = concentración entrante.

Reactores en serie
Muchas veces los reactores están conectados en serie, de modo que la corriente de
salida de un reactor es la corriente de alimentación del siguiente.Para reactores en serie:

Para demostrar estas ideas, consideraremos tres arreglos distintos de reactores.

CSTR en serie
primer arreglo que consideramos son dos CSTR en serie.

Reactor 1:

Reactor 2
PFR en serie
Observamos que dos CSTR en serie proporcionan un volumen global más pequeña solo
CSTR para lograr la misma conversión. Sin embargo esto no es cierto para los PFR
conectados en serie:

Ecuación:

Combinación de CSTR y PFR en serieLa secuencia final que debemos considerar en la

combinación de CSTR y PFR en serie.

Algunas definiciones adicionales

Espacio-tiempo
El espacio – tiempo, r, se obtiene dividiendo el volumen del reactor entre entre la
velocidad de flujo volumétrico que entrar al reactor.
El espacio – tiempo es el tiempo necesario para procesar un volumen de reactor de
líquido basado en las condiciones de entrada.
Velocidad espacial
La velocidad espacial (SV),

Las dos velocidades, la velocidad espacial de líquido y gas.

Velocidad de flujo volumétrico de líquido (LHSV)
Velocidad de flujo volumétrico de gas (GHSV)

Unidad *3
LEYES DE VELOCIDAD Y ESTEQUIOMETRIA
PARTE 1 LEYES DE LA VELOCIDAD
Definiciones básicas
Una reacción homogénea es aquella que se realiza en una sola fase. Una reacción
heterogenia incluye más de una fase. Cuya reacción usualmente acurre en la interfaz
entre las fases. Una reacción irreversible es la que procede únicamente en una dirección.
Una reacción reversible puede proceder en cualquier sentido hasta que los reactivos se
agoten.
La molecularidad de reacción es el número de átomos, iones o moléculas que participan
en un paso de la reacción.
Velocidad de reacción relativa
Las velocidades de reacción relativa de las diversas especies involucradas es una
reacción pueden obtenerse por la relación de sus coeficientes estequiometricos para la
reacción.
El orden de reacción y la ley de velocidad
reactivo limitante suele escogerse como la base de cálculo.
La velocidad de reacción específica o constante de velocidad Ka

Velocidad de reacción especifica

Modelos de ley de potencia y leyes de velocidad elementales
La dependencia de la velocidad de reacción, -r A, en las concentraciones de las especies
presentes. Aquí la ley de velocidad es el producto de las concentraciones de las especies
individuales reaccionantes, cada una de ellas elevada a una potencia.

Loa exponentes de las concentraciones conducen al concepto de orden de reacción. El

orden de una reacción se refiere a las potencias se elevan las concentraciones en la ley
de velocidad cinética.

El orden de la reacción, n, es:

Las leyes de velocidad que corresponden a reacciones de orden cero, primer orden, de
segundo orden y de tercer orden.

Leyes de velocidad no elementales

Un gran número de reacciones homogéneas y heterogéneas no sigue las leyes de
velocidad simple.
Reacciones homogéneas. El orden global de una reacción no tiene que ser un entero, ni
el orden un entero respecto de algún componente individual.
Reacciones heterogéneas. En muchas reacciones catalizadas gas-solido se realizó la
ley de velocidad en términos de las presiones parciales, en lugar de las concentraciones.
Reacciones reversibles
Todas las leyes de velocidad de reacción reversibles deben reducirse a la relación
termodinámica que relaciona las concentraciones de las especies en el equilibrio.
La constante de velocidad de reacción
La constante de velocidad de reacción k no es verdaderamente una constante, es solo
independientemente de las concentraciones de las especies que interactúan en la
reacción. La cantidad k es referida velocidad de reacción específica o constante de
velocidad.
¿Por qué hay una energía de activación?
Si los reactivos son radicales libres que esencialmente reaccionan de inmediato al chocar,
hay usualmente energía de activación.
1. Las moléculas requieren energía para distorsionar o estirar sus enlaces de modo
que puedan romperse para formar otros nuevos.
2. Las fuerzas de repulsión esférica y electrónica deben ser vencidas para que las
moléculas reaccionantes se acerquen.
La energía de activación puede considerarse como una barrera para la transferencia de
energía.
Estado actual de nuestro enfoque de dimensionamiento y diseño de reactores
Era posible dimensionar CSTR, PFR y PBR usando las ecuaciones de diseño. Cuando la
velocidad de desaparición de A se conoce en función de la conversión X:

PARTE 2 ESTEQUIOMETRIA
Si la ley de la velocidad depende de más de una especie, se necesita relacionar las
concentraciones de las diferentes especies entre sí. Esta relación se establece más
fácilmente con la ayuda de una tabla estequiometrica.
Estas relaciones se desarrollaran para la reacción general.

Sistemas intermitentes
Los reactores intermitentes se emplean principalmente para producir químicos
especializados y para obtener datos de velocidad de reacción, con la finalidad de
determinar leyes de velocidad de reacción y los parámetros tales como k, la velocidad de
reacción especifica.
Ecuaciones para concentraciones en reactores intermitentes
La concentración de A es el número de moles de A por unidad de volumen

Ecuaciones similares para B, C y D. tabla de estequiometrica.

Sistemas de reacción intermitente a volumen constante

Es posible realizar algunas simplificaciones significativas en las ecuaciones de diseño de
reactores cuando el sistema de reacción no experimenta cambio de volumen, a medida
que la reacción progrese. La reacción de desplazamiento de gas de agua, importante es
gasificación, da la hulla y muchos otros procesos.

En esta reacción, 2 moles de reactivos forman 2moles de producto

Sistemas de flujo
La forma de la tabla estequiometria para un sistema de flujo continuo. Tomando A como
base, dividimos la ecuación entre el coeficiente estequiometrico de A para obtener
 Reactor de flujo:

Donde:

Ecuaciones para concentraciones en sistemas de flujo

Para un sistema de flujo, la concentración C a en un punto dado se determina a partir de
la velocidad de flujo molar Fa y la velocidad de flujo volumétrico v en ese punto:
Concentraciones en fase liquida
Para líquidos, el cambio de volumen durante reacción es despreciable si ni hay cambios
de fase.

En consecuencia, no siempre se puede aplicar la ecuación para expresar la concentración

como una función de la conversión en reacciones en fase gas.
Cambio en el número de moles totales de una reacción en fase gas
Se consideró sistemas en los cuales el volumen de reacción o la velocidad de flujo
volumétrico no varían como la reacción progresa.
Una situación en el que varié la velocidad de flujo volumétrico es en las reacciones en
fase gas, que no tienen igual número de moles de producto y de reactivos.

Reactores intermitentes de volumen variable. Las concentraciones individuales pueden

determinarse expresando el volumen V para un sistema intermitente o la velocidad de
flujo volumétrico v para un sistema de flujo, como una función de la conversión, usando
las siguientes ecuaciones de estado.
 En t=0

Divididos.
Reactores de flujo con velocidad de flujo volumétrico variable. Una expresión para un
reactor intermitente de volumen variable aplicable a un sistema de flujo de volumen
variable.

En la entrada del reactor.