Está en la página 1de 9

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN

SIMON
FACULTAD DE CIENCIAS Y
TECNOLOGÍA

CARRERA ING. QUÍMICA

PRÁCTICA Nº 1

SEMESTRE: II/2019
INTEGRANTES: Moroco Rivera Daniel Enrique
DOCENTE: Ing. Lopez Arze Javier Bernardo
MATERIA: Laboratorio de Reactores
GRUPO: Miércoles G.8 - 2
FECHA: 23/08/19

CBBA - BOLIVIA
CAPÍTULO 1 - BALANCE DE MOLES

1.1. Definición de Velocidad de Reacción - 𝒓𝑨 .


 Reacción Química → Número detectable de moléculas de una o más especies
han perdido su identidad y han asumido una nueva forma, por un cambio en el
tipo o número de átomos en el compuesto, o por un cambio en la estructura o
configuración de dichos átomos.
 Una especie pierde su identidad por: descomposición, combinación e
isomerización.
 Velocidad de Reacción → La velocidad de reacción, -𝑟𝑖 es el número de moles
de 𝑖 que reaccionan (desaparecen) por unidad de tiempo por unidad de volumen.

𝑑𝑁𝑖 𝑚𝑜𝑙
− 𝑟𝑖 = ( 3 )
𝑑𝑡 𝑑𝑚 ∗ 𝑠

 Si la especie 𝑖 es reactivo 𝑟𝑖 es negativo, en cambio sí es producto 𝑟𝑖 es positivo.


 Las reacciones heterogéneas incluyen más de una fase. En los sistemas de
reacción heterogéneos, la velocidad de reacción suele expresarse en medidas
distintas del volumen, tales como área de la superficie de reacción o peso de
catalizador.
 La ecuación de velocidad (es decir, la ley de velocidad) para 𝑟𝑖 es una ecuación
algebraica, una cantidad intensiva que es sólo una función de las propiedades
de los materiales que reaccionan y las condiciones de reacción (es decir,
concentración de las especies, la temperatura, la presión o el tipo de catalizador,
si lo hay) en un punto del sistema. La ecuación de velocidad es independiente
del tipo de reactor (por ejemplo, intermitente o de flujo continuo) en el cual se
efectúa la reacción.

1.2. La Ecuación General de Balance Molar.

𝑬𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 − 𝑺𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 + 𝑮𝒆𝒏𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 𝑨𝒄𝒖𝒎𝒖𝒍𝒂𝒄𝒊ó𝒏

1.3. Reactores Intermitentes.

Bases:
 ∴
 Si la mezcla de reacción es perfectamente →
mezclada

1.4. Reactores de Flujo Continuo.

1.4.1. Reactor Continuo de Mezcla Perfecta (CSTR).

Bases:
𝑑𝑁𝑖
 Estado estacionario. → =0
𝑑𝑡
 Mezcla perfecta. →

 Velocidad de flujo molar. →

1.4.2. Reactor Tubular.

Bases:
 Sin variación radial en la velocidad de reacción (PFR).
 Balance Molar.

1.4.3. Reactor de Lecho Empacado.


Bases:

 Estado estacionario.
 En reacciones heterogéneas (fluido – sólido) la velocidad de reacción se basa
en la masa del catalizador sólido.

 Balance Molar.
CAPÍTULO 2 – CONVERSIÓN Y TAMAÑO DEL REACTOR
2.1. Definición de Conversión.
Dada la siguiente reacción química:
Se define como reactivo limitante la especie A obteniendo la siguiente relación
estequiometria:

 Por lo tanto se define la


conversión como:

2.2. Ecuación de Diseño para Reactores Intermitentes.


 La conversión 𝑋 está en función del tiempo que los reactivos reaccionan en el
reactor.
 El número de moles
resultantes:

 Ecuación de diseño:

2.3. Ecuaciones de Diseño para Reactores de Flujo.

 La conversión 𝑋 está en función del volumen del reactor.


 Velocidad de flujo molar :

 Para sistemas líquidos la concentración se dá en función de la molaridad.

 Para sistemas gaseosos la concentración está definida por la ecuación de


estado del gas ideal.

2.3.1. CSTR (Reactor Continuo de Mezcla Perfecta).

 Balance molar:

 Ecuación de diseño:

2.3.2. PFR (Reactor de Flujo Tapón).


 Balance Molar :
 Velocidad de flujo en su forma diferencial:

 Ecuación de diseño:

2.3.3. Reactor Empacado (PBR).

 Ecuación de diseño:

 En ausencia de caída presión:

2.4. Reactores en Serie.

 Definición de conversión:

2.4.1. CSTR en Serie.


Para dos reactores CSTR en serie:

 Reactor 1.
 Balance Molar:

 Velocidad de Flujo molar:

 Reactor 2.

 Balance Molar :

 Velocidad de Flojo molar: 𝐹𝐴2 = 𝐹𝐴0 − 𝐹𝐴0 𝑋2

2.4.2. PFR en Serie.


Para dos reactores PFR en serie:

 Balance Molar:
2.4.3. Combinaciones de CSTR y PFR en Serie.
Para el siguiente sistema:

 Reactor 1:

 Reactor 2:

 Reactor 3:

2.5. Definiciones Adicionales.


2.5.1. Espacio – Tiempo.

2.5.2. Velocidad Espacial.


CAPÍTULO 3 – LEYES DE VELOCIDAD Y ESTEQUIOMETRÍA
3.1. Velocidad de Reacción Relativa.
Dada la siguiente reacción:
Se obtiene:

3.2. El Orden de Reacción y la Ley de Velocidad.


Se define la Ley de Velocidad:

3.2.1. Modelos de Ley de Potencia y Leyes de Velocidad Elementales.

 Ley de potencia:

 Orden de reacción -. Potencias a las cuales se elevan las concentraciones en


la ley de velocidad cinética.

 Constante de velocidad:

 Reacción elemental -. Es aquella que solo involucra un solo paso.


3.2.2. Leyes de Velocidad No Elementales.

 Reacciones Homogéneas.
 El orden global de una reacción no tiene que ser un entero, ni el orden un entero
respecto del algún componente individual.
 Reacciones Heterogéneas.
 En muchas reacciones catalizadas gas-sólido, históricamente se ha practicado
escribir la ley de velocidad en términos de las presiones parciales, en lugar de
las concentraciones.
El orden de reacción no se puede deducir por la estequiometria de la reacción, es
preciso determinar el orden de reacción a través de la literatura o experimentalmente.

3.2.3. Reacciones Reversibles.


 Todas las leyes de velocidad de reacciones reversibles deben reducirse a la
relación termodinámica que relaciona las concentraciones de las especies en el
equilibrio.
 Equilibrio :

Dada la siguiente reacción:

En el equilibrio:

 Constante de concentración de
equilibrio :
3.3. La Constante de Velocidad de Reacción.
 Velocidad
de reacción
específica:

 Para una temperatura diferente respecto a la


inicial:

3.4. Sistemas Intermitentes.


Dada la siguiente reacción:

 Estequiometria:

3.4.1. Sistemas de reacción intermitente a Volumen Constante.

 Para:

3.5. Sistemas de Flujo.


Dada la siguiente reacción:
 Estequiometria:

3.5.1. Concentración en Fase Líquida.


Bases:

 Reactores Intermitentes de Volumen Variable.


 Se tiene:

También podría gustarte