UNIVERSIDAD SAN PEDRO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

EXAMEN BIOFARMACIA Y FARMACOCINETICA

NOMBRE: ……………………………………..………………………………. NOTA……………
1. Selecciona la correcta
a) Un fármaco en estado cristalino presenta una velocidad de disolución menor que en estado amorfo
b) Al reducir el tamaño de partícula de un fármaco, la velocidad de disolución no cambia
c) Según la ecuación de Noyes-Withney, la velocidad de disolución depende de la solubilidad, pero es
independiente de la viscosidad del medio d) Todas son incorrectas

2. Si tengo un fármaco poco soluble que presenta problemas de absorción, puedo incrementar ésta si:
a) Preparo un comprimido recubierto b) Lo formulo en forma de sal
c) Utilizo el fármaco en estado cristalino d) Preparo una formulación de liberación prolongada

3. Para un fármaco básico de baja solubilidad:

a) La absorción puede disminuir si lo administramos con un antiácido
b) Se absorbe más en el estómago que en el intestino
c) Su absorción es siempre muy buena d) Conviene administrarlo siempre con una bebida de cola

4. La velocidad de disolución de un fármaco de carácter básico:

a) Es independiente del pH b) Es mayor a pH ácido que a pH alcalino
c) Es menor si está en forma de sal d) Es mayor a pH alcalino que a pH ácido

5. Según la teoría del pH de reparto:

a) Se absorberán sólo las formas no ionizadas b) Se absorberán sólo las formas ionizadas
c) Se absorberán tanto las formas ionizadas como las no ionizadas d) La absorción depende del pH del
fármaco

6. Relacione:
m) ciencia que se ocupa de la entrada del medicamento en el organismo ( ) Biofarmacia
n) ciencia que se ocupa del seguimiento del fármaco en el organismo ( ) Farmacocinética
o) El único proceso estrictamente reversible es el proceso de ( )Distribución.
p) Elemento central que distribuye el fármaco a los sectores que va a alcanzar ( ) Sangre
q) Consiste en llevar los componentes hasta la membrana absorbente, ( ) Difusión
r) Determina la llegada del fármaco a la circulación general. ( ) Absorción
s) Proceso por el cual un fármaco es transformado en el organismo. ( ) Metabolismo
t) influencia de la formulación sobre la actividad terapéutica de un medicamento( ) Wagner

7. La finalidad de los estudios biofarmacéuticos es comprobar si una determinada forma de dosificación

tiene la ………………………………. que se busca

8. La respuesta terapéutica de un medicamento no sólo es función de su actividad farmacológica intrínseca,

sino que dependen de:
i) ………………………………………al que se administra,
j) las …………………………………………… del fármaco y
k) la …………………………………….utilizada para su administración

9. Para que un fármaco ejerza su efecto terapéutico es necesario que:

d) ……………… a su lugar de acción (biofase).
e) En el lugar de acción …………………………………………….adecuadas.
 UNIVERSIDAD SAN PEDRO
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

10. Describe la evolución temporal de un fármaco en el organismo desde su administración hasta su

eliminación. …………………..

11. Describe la evolución temporal de un fármaco en el organismo desde su entrada hasta su eliminación.
……………….

12. Los dos procesos que determinan la entrada del fármaco son la ……………….y la …………………..

13. Los dos procesos que determinan la salida/eliminación son el ……………………..y/o la ………………..

14. El proceso de …………………. y los procesos de ………………….y …………………….se conocen,

por conveniencia, como disposición del fármaco.

15. La liberación de un fármaco está constituida por:

………………………………………….
……………………………………….
………………………………………..

16. Marque verdadero (V) o falso (F) 0.5 p c/u.

1. Una forma farmacéutica debe ser capaz de poner a disposición del organismo el PA que contiene ( )
2. La biodisponibilidad hace referencia a la absorción, tanto en magnitud como en velocidad, de un PA ( )
3. La farmacocinética es la ciencia que estudia lo que le pasa al fármaco dentro del organismo ( )
4. La sangre es el elemento que canaliza la entrada y la salida del fármaco ( )
5. Por vía linfática se evita la pérdida presistémica a nivel del hígado ( )
6. Los principales órganos metabolizadores son el pulmón y el hígado ( )
7. En farmacocinética, la palabra absorbida indica que el fármaco ha llegado a circulación general. ( )
8. Únicamente es capaz de distribuirse el fármaco libre ( )
9. La distribución del fármaco será más rápida a los sectores que estén mejor perfundidos ( )
10. sí un fármaco es más polar tendrá más dificultad para atravesar membranas ( )
 UNIVERSIDAD SAN PEDRO
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

1. En la difusión pasiva

a) Con la membrana de 20 hubo difusión SI ( ) NO( )

Porque:……………………………………………………………………………………………………………………………….
b) Se movió el Na Cl a través de la membrana de 50 SI ( ) NO( )
Porque: …………………………………………………………………………………………………………………………..
c) Describe cómo afecta el tamaño de la molécula
………………………………………………………………………………………………………….
d) Con la membrana de 200 hubo difusión SI ( ) NO( )
Que solutos difunden……………………………………………………………………………………………………………..
Porque……………………………………………………………………………………………………………………………………….
e) Porque no difunde la proteína…………………………………………………………………………………………………..
f) En la difusión pasiva los solutos se mueven a favor ( ) o en contra ( ) de su gradiente de
concentración

2. En la difusión facilitada:

a) Algunos solutos necesitan ………………………………………………………………………………………………………………

b) Los factores que influyen en la velocidad de difusión facilitada son: …………………………. de los
solutos y el …………………………………………………..
c) Las proteínas trasportadoras son saturables SI ( ) NO ( )
d) La glucosa a una concentración de 10mM alcanzo el equilibrio: SI ( ) NO ( )
Porque: …………………………………………………………….
e) Si aumentamos los trasportadores ( )aumenta disminuye ( ) la tasa de difusión.
f) El cloruro de sodio influye ( ) no influye en la tasa de difusión ( )
g) En la difusión facilitada los solutos se mueven a favor ( ) o en contra ( ) de su gradiente de
concentración
h) Que sucedió cuando se aumentó el número de proteínas transportadoras ……………………………………
i) Porque no se alcanzó el equilibrio a una concentración de 10 mM de glucosa y 100
transportadores
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
 UNIVERSIDAD SAN PEDRO
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

3. En la presión osmótica

a) La osmosis es un proceso activo ( ) pasivo ( )

b) La osmosis depende ( ) no depende ( ) del gradiente de concentración de agua
c) Con la membrana de 20 habrá ( ) no habrá ( ) difusión del cloro
d) Que sucede con la presión en el recipiente de la izquierda aumenta ( ) disminuye( )
e) Porque:…………………………………………………………………………….…………………………………………………………….
f) Que sucede con la presión si incrementamos la concentración de NaCl aumenta ( ) disminuye
( )
g) Porque……………………………………………………………………………………………………………………………………………
h) Que membrana a dado lugar a la mayor presión al usar como soluto NaCl
i) Que sucede con la presión osmótica al aumentar la concentración de solutos disminuye ( )
aumenta ( ) la presión osmótica