TERCER EXAMEN DE FARMACOLOGIA.

FACULTAD DE MEDICINA 2009

1. En relación a la Histamina. Completar: a) Forma activa:……………………………………………………

b) Síntesis a partir de:……………………… c) Distribución: Excepto:……………………………………
2. El principal metabolito en la Mastocitosis es:……………………………………………………………….
3. La reacción triple de Lewis se caracteriza por:
a)………………………………..b)…………………………………..c)……………………………………
4. Los efectos farmacológicos de la Histamina a nivel de Corazón se caracterizan por presentar:
a) Inotropismo:…………………. b) Cronotropismo:…………………
c) …………………… de la conducción AV d) ……………………….. del automatismo.
5. Mencionar: 04 antihistamínicos H1 de primera generación:
a) …………………….. b) …………………………. c) ………………………. d) ………………………..
04 antihistamínicos H1 de segunda generación:
a) …………………….. b)………………………….. c) ………………………. d) ……………………….
6. Mencionar las indicaciones de:
a) Dinoprostona: …………………………………………………………………………………………….
b) Alprostadil:………………………………………………………………………………………………..
c) Misoprostol: ………………………………………………………………………………………………
d) Latanoprost:................................................................................................................................................
7. La respuesta habitual a la acción de PGD2 a nivel de músculo liso es: ……………………………………..
y a nivel de plaquetas: ………………………………………………………………………………………
8. Mencionar los AINES fenilpropionicos:
a)…………………………………..b)…………………………………c)………………………………….
9. Mencionar los usos del ácido acetilsalicílico: a) …………………………………………………………..
b)………………………………….c)………………………………….d)…………………………………
10. Completar. El efecto agudo más grave en la sobre dosis de Acetaminofen (> 8 gr) es la: …………………
………………… y es por la formación del metabolito: …………………………………………………..
11. En relación a la farmacocinética del Ibuprofeno. Completar:
Administración oral alcanza pico plasmático en: ………………….. Unión a proteinas es de: …………..
Tiene metabolismo: ……………………; se elimina en un (%) por……………………………………….
Tiempo de vida media es de: ………………………
12. Mencionar 03 fármacos modificantes de la enfermedad reumatológica y sus reacciones adversas:
a)…………………………………………………………………………………………………………….
b)……………………………………………………………………………………………………………
c)…………………………………………………………………………………………………………….
13. Mencionar los usos terapéuticos de la Colchicina y la dosificación correspondiente:
a)…………………………………………………………………………………………………………….
b)……………………………………………………………………………………………………………
14. Mencionar 02 agentes uricosúricos y su mecanismo de acción:
a)…………………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………………….
b)……………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………
15. Completar: Sedación Duración de acción (Hr)
a) Dimenhidrinato ………….. …………………………
b) Cetirazina …………. ………………………...
c) Loratadina ………….. ………………………...
d) Hidroxicina ………….. …………………………
16. En farmacología del Asma. Mencionar 03 agonistas de receptores adrenérgicos B2 de acción breve:
a).................................................b)................................................c)......................................................
Y, además 02 agonistas de receptores adrenérgicos B2 de larga acción:
a)……………………………………………b)……………………………………………………….
17. En Asma. Mencionar que efectos adversos pueden presentar los glucocorticoides inhalados:
a)……………………………………………………………………………………………………….
b)………………………………………………………………………………………………………
c)………………………………………………………………………………………………………
d)………………………………………………………………………………………………………
18. En relación a farmacocinética de hormonas tiroideas. Completar:
T3 T4
Absorción oral ………………… …………………..
Potencia biológica ………………… …………………..
Vida media (biológica) ………………… …………………..
19. El fármaco de elección para tratamiento de reemplazo y supresión tiroideos es: …………………………..
Mencionar porqué: ………………………………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………
20. El fármaco a utilizar en la supresión a corto plazo de TSH es: …………………………………………….
Debido a: …………………………………………………………………………………………………...
……………………………………………………………………………………………………………...
21. Mencionar el mecanismo de acción del Propiltiouracilo: …………………………………………………..
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
22. En relación a farmacocinética de Tioamidas. Completar:
Propiltiouracilo Metamizol
Biodisponibilidad …………………………… ………………………….
Unión a proteinas plasmáticas …………………………… ………………………….
Semivida plasmática …………………………… ………………………….
Excreción renal (horas) …………………………… ………………………….
23. Mencionar la farmacodinamia de los Yoduros:
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………
Mencionar las indicaciones de los Yoduros: ……………………………………………………………….
……………………………………………………………………………………………………………..
24. En relación al Yodo radioactivo. Completar:
Cuál es la indicación más clara: ……………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………...
Principal desventaja: ……………………………………………………………………………………….
Contraindicación principal: ………………………………………………………………………………...
25. Mencionar los principales métodos para el control de la Enfermedad de Graves:
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