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La principal ventaja de este método es la sencillez de su técnica y su bajo costo. Requiere en muchos casos
confirmación con biopsia.
Ventajas Desventajas
• Toma de muestra y procesamiento • Debe ser realizada por personal
sencillos capacitado
• Técnica menos cruenta • Requiere en algunos casos confirmación
• Bajo costo, fiable y de alta sensibilidad con la biopsia.
• Permite tamizar grupos poblacionales • No permite evaluar tejidos de sostén,
en riesgo ni invasión del estroma.
Citopatología puede definirse como la evaluación morfológica de los cambios microscópicos que la enfermedad
produce en las células.
CRITERIOS NUCLEARES
Macrocariosis (aumento del tamaño nuclear)
Hipercromasia (aumento de la coloración del nucleo por aumento de la cromatina)
Marginación de la cromatina (se forman grumos q1ue se destacan en el contorno nuclear)
Anisocariosis (Núcleos de diferentes tamaños)
Poiquilocariosis (Núcleos de diferente forma)
Multinucleación
Mitosis
Nucléolos prominentes y a veces multiples
Cariolisis
CRITERIOS CITOPLASMATICOS:
Citoplasma escaso o amplio con diferente apetencia tintorial
Depósitos anormales de mucina, melanina, etc
Queratinización (depósitos de queratina)
Vacuolización
Citólisis
RELACION NUCLEO-CITOPLASMA
Las células pueden obtenerse de diferentes maneras: por descamación espontánea de un tejido, mediante
raspado, por lavado, etc.
Este estudio se realiza con agujas de calibre pequeño (20 a 25 gauges), colocada en una jeringa de 10 ó 20 cc.
Pueden colocarse la jeringa y aguja sobre una pistola. En general, no es necesario usar anestesia local. Tras la
introducción de la aguja y la fuerza negativa de la aspiración se obtiene un material sanguinolento que contiene
grupos celulares. Este material se extiende sobre portaobjetos y se fija en alcohol 96º. El material remanente
en la jeringa puede fijarse en alcohol-formol e incluirse en parafina. La principal ventaja de la PAAF es que
permite un diagnostico con invasión mínima.
Indicaciones: Masas sólidas o quísticas, palpables o no palpables (guiadas por métodos imagenológicos).
Localizadas en órganos superficiales o profundos (mama, tiroides, hígado, páncreas, etc.). Se trata de un trabajo
interdisciplinario en el que intervienen médicos patólogos, imagenólogos e intervencionistas.
Técnica:
Paso 2: El operador punza el área seleccionada ejerciendo presión negativa dentro de la lesión. Esta presión se
libera lentamente antes de extraer la aguja. Se aplica presión sobre el sitio de punción para evitar la formación
de un hematoma.
Paso 4: Se extiende el material sobre portaobjetos marcados con un clip en el extremo. Uno de los preparados
se colorea con azul de toluidina. El resto de los extendidos se fijan en alcohol 96º en un frasco rotulado para la
identificación del paciente. Si hay material remanente en la jeringa se fija con alcohol formol.
Paso 6: El patólogo realiza el control de suficiencia del material obtenido con el portaobjeto coloreado con
toluidina. Realiza o indica una segunda punción en caso de ser necesario. A este paso se denomina control de
suficiencia.
Paso 7: El preparado control y los extendidos restantes junto con la solicitud de informe son ingresados en el
servicio de patología en el libro de citología. La jeringa con material fijado (coagulo) se procesará como material
de patología quirúrgica para obtener un block de parafina.
Paso 9: El resto del procesamiento se realiza acorde a los procedimientos de rutina. El patólogo recibe los
preparados coloreados con HYE con el resto de la rutina y emite un diagnostico.
Consiste en apoyar con cierta presión un portaobjetos sobre la superficie de corte de un material biológico. Se
realiza la fijación y coloración elegida a tal fin y se evalúan las células desprendidas en posterior correlación con
la biopsia. Se emplea para patología ganglionar linfática, como ejemplo, el estudio de linfomas o metástasis
ganglionares. También se emplea para el estudio del ganglio centinela en cáncer de mama.
Terminología diagnostica:
Diferido
Se trata del estudio de células presentes en líquidos emitidos en forma espontánea (orina) o contenidos en
cavidades o espacios naturales (LCR). Pueden ser líquidos introducidos y extraídos (lavado bronco-alveolar,
lavado peritoneal) y de aquellos que se acumulan anormalmente en las cavidades (ascítico o abdominal- líquido
pleural- líquido pericárdico).
El material obtenido es remitido al laboratorio de patología en envases contenedores limpios. Deben mantenerse
en la heladera hasta su procesamiento. La obtención de células puede hacerse por dos mecanismos:
a- Centrifugación: Una vez obtenido el sedimento se realizan dos extendidos que se fijan en alcohol
b- Ultrafiltrado: usa un filtro multiporo que permite mayor recolección de células. Este filtro se fija,
colorea y divide en dos portaobjetos para su visualización
Se colorean con técnica de HyE o Pap. Todos los líquidos obtenidos pueden ser estudiados a fin de investigar la
presencia de células neoplásicas.
Terminología diagnóstica:
IV-Citología exfoliativa:
Consiste en evaluar las células descamadas (en forma espontánea o inducida) de las superficies accesibles.
La citología exfoliativa se aplica a cavidad oral, vías aéreas, tubo digestivo (esófago-vía biliar) y cuello uterino o
cérvix.