República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del poder popular para la educación

Unidad Educativa Instituto “Nueva Segovia”
Barquisimeto-Edo. Lara

Estudiante: Carem Sánchez, Isaías Escalona

Docente: Astrid Pernalete
Año: 5to año “B”
 Es el conjunto de normas por las que la
información codificada en el material genético
(secuencias de ADN o ARN) se traduce en
proteínas (secuencias de aminoácidos) en las
células vivas. El código define la relación entre
secuencias de tres nucleótidos, llamadas
codones, y aminoácidos.
La secuencia del material genético se compone de
cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una
función equivalente a letras en el código genético:
adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el
ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina
(C) en el ARN.. La secuencia de codones determina la
secuencia aminoacídica de una proteína en concreto,
que tendrá una estructura y una función específica.
 El código está organizado en tripletes o codones: Cada tres
nucleótidos (triplete) determina un aminoácido.
 El código genético es degenerado: Existen más tripletes o
codones que aminoácidos, de forma que un determinado
aminoácido puede estar codificado por más de un triplete.
 El código genético es no solapado o sin superposiciones: Un
nucleótido solamente pertenece a un único triplete.
 La lectura es "sin comas”: El cuadro de lectura de los tripletes se
realiza de forma continua sin que existan espacios en blanco.
 El código genético nuclear es universal: El mismo triplete en
diferentes especies codifica para el mismo aminoácido. La
principal excepción a la universalidad es el código genético
mitocondrial.
Proceso mediante el cual los genes que se
encuentran en el ADN de los cromosomas
son selectivamente localizados, reconocidos
y transcritos, produciendo ARN mensajero,
ribosomal (estructural) y de transferencia
(adaptadores)
 Tiene por precursores a los cuatro
ribonucleósidos trifosfatados: ATP, GTP,
UTP, y CTP.
 La secuencia de bases de ARN es
complementaria a la cadena de ADN
copiado.
 La cadena de ARN crece en dirección 5'-3'
mientras que se va copiando la cadena de
ADN en dirección 3'-5' por lo que la
síntesis es antiparalela y unidireccional.
 Proceso acoplado a la hidrólisis de
pirofosfato.
 Ocurre el comienzo de la síntesis sin
necesidad de un iniciador.
 Etapa de Pre iniciación: Consisten en la localización.
 Etapa de Iniciación: comienza con la unión al complejo
 Etapa de Elongación: Unión a la enzima del nucleósido
trifosfatado sustrato, La polimerasa es traslocada a lo
largo de la cadena de ADN, la generación de pirofosfato.
 Etapa de Terminación: Cese de la elongación de la cadena
de ARN, la liberación del ADN neoformado y la liberación
de la ARN polimerasa del ADN.
 Etapa de Posterminación: Todos los ARNt y los ARNr son
procesados exceptuándose de este proceso los ARNm,
Para generar el extremo 3'-OH y el 5'-P se requieren
cerca de diez tipos de ARNasa.

Es el proceso de traducir la secuencia de una
molécula de ARN mensajero (ARNm) a una secuencia
de aminoácidos durante síntesis de proteínas.
 Iniciación ("comienzo"): en esta etapa el ribosoma
se reune con el ARNm y el primer ARNt para que
pueda comenzar la traducción.
 Elongación ("desarrollo"): en esta etapa los ARNt
traen los aminoácidos al ribosoma y estos se unen
para formar una cadena.
 Terminación ("final"): en esta última etapa el
polipéptido terminado es liberado para que vaya y
realice su función en la célula.
Es proceso por el cual se componen nuevas proteínas
a partir de los veinte aminoácidos esenciales. La
síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas
situados en el citoplasma celular.
Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el
ARN mensajero y puede volver a ser leído, incluso
antes de que la síntesis de una proteína termine, ya
puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo
ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas
al mismo tiempo
 La realización de la biosíntesis de las proteínas, se
divide en las siguientes fases:
 Fase de activación de los aminoácidos.
 Inicio de la síntesis proteica.
 Elongación de la cadena poli peptídica.
 Finalización de la síntesis de proteínas.
 Asociación de cadenas poli peptídicas y, en
algunos casos, grupos protésicos para la
constitución de las proteínas. Mismo ARN
mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al
mismo tiempo.
 Teoría de “un gen una enzima”

La regulación génica comprende todos aquellos

procesos celulares que aumentan o disminuyen los
productos finales de los genes. En la naturaleza
encontramos una gran variedad de procesos
regulatorios, por ejemplo, en el desarrollo, la
respuesta a estímulos del ambiente o la adaptación
a una nueva fuente alimenticia.

En 1961 Francois Jacob y Jaques Monod

inventaron el primer modelo de re genética que
consistía en un conjunto de ecuaciones
diferenciales que describían las concentraciones
de proteína t algunos metabolismos encargados
de regular el transporte y metabolismo de latosa
echiricha coli.

La hipótesis un gen, una enzima establece que

cada gen codifica una sola enzima. Hoy en día
sabemos que esta idea, en general es correcta
(aunque no exactamente). Sir Archibald Garrod,
un médico británico, fue el primero en sugerir
que los genes tenían relación con las enzimas

Beadle y tatum confirmaron la hipótesis de Garrod con estudios

genéticos y bioquímicos del moho del pan Neurospora.Beadle y
Tatum
*identificaron mutantes del moho del pan que eran incapaces de
sintetizar aminoácidos específicos. En cada uno, una mutación había
"descompuesto" una enzima necesaria para formar algún aminoácido
en particular.

Al interesarse con las conexiones genéticas y el

metabolismo, se fijaron que la neuroesporas eran más
adecuado para responder sus preguntas. Para empezar,
Neurospora tenía un ciclo de vida rápido y conveniente
que incluye fases haploides y diploides que facilitaban los
experimentos genéticos