Origen y Medicamentos.

DEFINICIÓN.
Son los procedimientos por medio de los cuales se introducen al organismo sustancias medicamentosas
por diferentes vías para prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades y restaurar un organismo.

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MEDICAMENTO Y ORIGEN.
Medicamento. Es un preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias
auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica , que se utiliza para la prevención, diagnóstico,
tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad.
Origen . Los medicamentos se derivan de los reinos de la naturaleza (medicamentos naturales), pero
además muchos son producidos por síntesis (medicamentos sintéticos), siendo actualmente éste estado el
más importante en la farmacología:
Medicamentos Naturales:
-De origen vegetal. Las plantas suministran una variedad de sustancias empleadas en medicina. Se utilizan
raíces, tallos, hojas, flores y semillas, algunas veces se emplea el vegetal entero; porque poseen sustancias
conocidas como principios activos, de los cuales depende la actividad básica de los medicamentos.
-De origen animal. Se utilizan sustancias como aceites, proteínas, grasas, enzimas, sueros, hormonas; para
producción de vacunas, cremas, lociones, etc.
-De origen mineral. Se utilizan diversas sustancias purificadas procedentes del reino mineral como el
azufre, magnesio, sales, etc., para producir complementos vitamínicos, nutricionales, etc.
• Medicamentos sintéticos. Producción artificial de un medicamento por la reunión de sus elementos
orgánicos o inorgánicos en un laboratorio.

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FORMAS DE PRESENTACIÓN FARMACEUTICA

Forma farmacéutica. Es el estado final o presentación física de un medicamento que se obtiene mediante
un proceso farmacéutico determinado y que sirve de soporte a la administración del principio activo.
Toda forma farmacéutica está constituida por dos partes fundamentales:
Principio activo. Sustancia que produce el efecto en el organismo vivo.
 Excipiente o vehículo. Parte inactiva que permite transportar el principio activo.

Mecanismos de acción farmacológica.

Absorción
Es el proceso de transporte del fármaco desde su entrada al organismo hasta su llegada al plasma (sangre) a
través de diferentes vías, a partir de la piel, sistemas gastrointestinal, respiratorio, genitourinario, nervioso,
etc.
Factores que afectan la absorción.
No sólo la absorción de los medicamentos, sino su eficacia y toxicidad, están determinados por varios
factores:
•  Solubilidad. Afinidad que existe entre el fármaco (soluto, o sea la sustancia que se disuelve) y el medio en
que ha de hacerlo, llamado disolvente (solvente). Los medicamentos disueltos en solución acuosa se
absorben más rápidamente que en solución oleosa, suspensión o forma sólida porque se mezclan más
fácilmente con el medio acuoso presente en el sitio de la absorción.
•  Velocidad de desintegración. Para los medicamentos de forma farmacéutica sólida, este puede ser un
factor limitante para su absorción, ya que a menor velocidad de desintegración, menor será la velocidad de
absorción.
•  Características locales del sitio de absorción. La alteración de las condiciones naturales del sitio de
absorción, especialmente el tracto gastrointestinal, puede ser causa de una mala absorción.
•  Concentración. Los medicamentos ingeridos o inyectados en solución de gran concentración se absorben
más rápidamente.
•  La circulación. El mayor flujo sanguíneo, debido a masaje o aplicación local de calor aumenta la
absorción por el efecto de vaso dilatación; el menor flujo sanguíneo producido por agentes vasoconstrictores
puede disminuir la absorción del fármaco.
•  Área de superficie absorbente. A mayor superficie absorbente, mayor será la velocidad de absorción, ej:
epitelio alveolar pulmonar, mucosa gastrointestinal.

Vías de Absorción Distribución de los medicamentos en

Son todas aquellas formas que permiten la entrada del el organismo
medicamento hasta la circulación y se clasifica en: Después de que un fármaco se absorbe
•  Indirectas o mediatas. Cuando el medicamento entra en el o se inyecta en el torrente circulatorio
organismo a través de los epitelios de las mucosas y de la piel, sin se distribuye en los líquidos intersticial
necesidad de ruptura de estos: y celular. Esta distribución no es igual
en todo el organismo ya que algunos
- Mucosa bucal . La velocidad de absorción es rápida, su efecto
medicamentos muestran afinidad por
se manifiesta alrededor de los dos minutos porque la absorción se
determinados órganos. Ej : Digitales
realiza en los capilares sanguíneos del piso de la boca. En su
por el riñón y corazón.
recorrido por el organismo, no pasa por el hígado.
- Mucosa gástrica. Se absorben por esta vía a través de los
capilares sanguíneos del estómago que lo pasan a la vena porta, el
hígado donde puede ser modificada su acción.
- Mucosa intestinal. Es el sitio de mayor absorción por su área de
extensión tan amplio. Sin embargo es en el duodeno (primera
porción del intestino delgado), donde se realiza.; el medicamento
pasa de la membrana intestinal a la vía sanguínea. La absorción de
fármacos en la mucosa del intestino grueso se logra si se
administra por vía rectal.
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Vías de eliminación de los
medicamentos
El organismo elimina los residuos
medicamentosos por la vías:
 •  Renal: Es la mas importante. El
glomérulo filtra del vaso sanguíneo los
productos de desecho (en este caso los
residuos de fármacos) y los arroja del
organismo por la orina.
•  Pulmonar: Se elimina (gases y
sustancias volátiles) desde el plasma
sanguíneo a través de la pared alveolar
por la espiración; es sumamente rápida.
•  Biliar y Fecal: Muchos residuos de
> los medicamentos formados en el
- Mucosa Respiratoria. Junto con el intestino delgado, los hígado se excretan al tracto intestinal
alvéolos pulmonares son las vías de absorción mediatas más con la bilis. Estos residuos pueden
importantes. Las sustancias que se absorben por pulmón son gases excretarse en las heces, pero es mas
y líquidos volátiles. Los medicamentos pasan directamente de los común que se reabsorban y salgan por
alvéolos a la circulación. la orina.
- Mucosa genitourinaria. El fármaco es absorbido por la Los medicamentos también pueden
membrana, pasando luego a los capilares sanguíneos. Esta vía se eliminarse por otras vías, como sudor
utiliza generalmente para conseguir efectos locales sobre la saliva y leche materna, aunque en
mucosa. cantidades mínimas.
- Piel. La absorción que se realiza en la capa más superficial, la
epidermis, es muy pobre; puede facilitarse mezclando los
medicamentos con sustancias oleosas, para de esta forma
friccionarlas en la piel con lo que se facilita su entrada a los
conductos glandulares.

Efectos de los medicamentos.

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SEGÚN SU ACCIÓN
- Deseable o terapéutico: Es el efecto principal y deseado que causa el principio activo de un
medicamento. Este puede ser:
Profiláctico o preventivo: Cuando protege al organismo de una enfermedad. Ejemplo: El uso de
un antibiótico antes de una cirugía con alto riesgo de contaminación, las vacunas.
Etiológico causal o curativo: Cuando actúa sobre la causa de la enfermedad y la hace desaparecer.
Ejemplo: El uso de un antibiótico especifico, ante una infección según el microorganismo causante.
Funcional o sintomático: Cuando alivia las manifestaciones de la enfermedad, o sea, los signos y
síntomas. Ejemplo : morfina (analgésico) frente a un cáncer avanzado.
- Indeseables: (adversos, nocivos o tóxicos) reacciones producidas por un medicamento que no son las que
el médico busca, por el contrario, son perjudiciales para el paciente.
En este sentido, todos los medicamentos son potencialmente peligrosos ; así la ingestión de una simple
tableta de aspirina es capaz, en sujetos alérgicos, de provocar la muerte por asfixia debida a edema de glotis.
Secundarios: son todos los efectos diferentes al terapéutico que pueden producirse con dosis
comunes del medicamento; se conocen, pero no se pueden evitar. Generalmente desaparecen cuando se deja
de administrar el medicamento. Ejemplo: aspirina, se sabe que puede ocasionar problemas gástricos.
Colateral: Es un efecto secundario inesperado. Esta directamente relacionado con las
características individuales de cada organismos(Idiosincrasia) Ejemplo: Aspirina, puede producir desde un
brote hasta un paro respiratorio.
Tolerancia: Se produce por empleo continuado de un medicamento, se caracteriza por necesidad
del aumento progresivo de las dosis para producir un efecto determinado. Es decir, la tolerancia es una
resistencia que se va desarrollando a la acción de una sustancia.
Ejemplo: El tabaco cuyo alcaloide (la nicotina) provoca trastornos cuando el sujeto fuma su primer
cigarrillo, pero poco a poco los mismo vas desapareciendo a medida que se establece el hábito de fumar.
- Intolerancia: Respuesta negativa muy exagerada de un individuo a la dosis ordinaria de un medicamento.
Ejemplo: la succinilcolina (relajante muscular), provoca en ciertas personas parálisis prolongada de los
músculos respiratorios.

- Hipersensibilidad (sensibilización o alergia): respuesta anormal e inesperada, que se produce aún en

pequeñas dosis, puede aparecer después de la primera administración o de las siguientes e implica una
reacción inmunológica. Ejemplo: la penicilina (antibiótico) puede producir un paro cardiaco-respiratorio.
- Hábito: Necesidad del empleo continuo o periódico de una sustancia para experimentar sus efectos
psíquicos, cuya supresión provoca trastornos físicos o psíquico. Ejemplo: Morfina, cocaína, marihuana,
alcohol y tabaco.
SEGÚN EL SITIO DE LA ACCION
- Local: Cuando el efecto terapéutico del medicamento se produce en una región especifica del organismo.
- General o Sistémico: Cuando el efecto terapéutico del medicamento obra sobre todo el organismo a
través de la respuesta de uno o varios sistemas que responden ampliamente.
- Funcional estimulante: Cuando el medicamento estimula las funciones del organismo.
Ejemplo: Coramina estimula las funciones vasomotoras y respiratoria.

- Funcional depresivo: Disminuye o deprime las funciones.

Ejemplo: Anestésicos que deprimen sistema nervioso central.

- Específicos: El medicamento obra sobre la causa de la enfermedad.

Ejemplo: Cloromicetina obra sobre el bacilo tífico.

Factores que modifican la acción de los medicamentos.

Son muy numerosos los factores que pueden modificar los efectos de los medicamentos. Entre
éstos están:

Errores en la administración de la dosis. Es importante tener en cuenta este aspecto, ya que una
dosis menor no produce el efecto terapéutico deseado, y una dosis mayor puede producir
toxicidad.

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Incumplimiento en el horario. Lo que no permite el efecto continuado del medicamento en los

niveles terapéuticos deseados.

La edad. Los niños y los ancianos son más susceptibles a la acción de los medicamentos.

Vía de administración. El medicamento vía endovenosa actúa más rápido que las demás vías.
 Enfermedad. En algunas enfermedades se modifica el efecto de los medicamentos. Como en una
insuficiencia renal o hepática.

Tolerancia. Existen algunos medicamentos que llevan a que el organismo se habitúe, lo que evita
el efecto deseado.

La asociación de medicamentos. La combinación de dos o más medicamentos produce una

interacción que puede reducir, aumentar o modificar la intensidad del efecto.

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El peso y el grado de deshidratación. Por lo tanto debe ajustarse la dosis al peso corporal.

Trastornos del equilibrio ácido-base. Algunos medicamentos se inactivan o modifican por

trastornos de este tipo. Ej. La adrenalina se inactiva cuando hay acidosis severa.

Velocidad de absorción y excreción. Está determinada por la forma farmacéutica y vía de

administración, igual que por las características individuales de la persona y del medicamento.

Sexo. Para la prescripción de algunos medicamentos debe tenerse en cuenta el sexo, ya que
pueden interferir en el funcionamiento hormonal, metabólico o reproductivo de la persona.

Factores que modifican la acción de los medicamentos.

Son muy numerosos los factores que pueden modificar los efectos de los medicamentos. Entre éstos están:
 Errores en la administración de la dosis. Es importante tener en cuenta este aspecto, ya que
una dosis menor no produce el efecto terapéutico deseado, y una dosis mayor puede producir toxicidad.
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 Incumplimiento en el horario. Lo que no permite el efecto continuado del medicamento en los

niveles terapéuticos deseados.
 La edad. Los niños y los ancianos son más susceptibles a la acción de los medicamentos.
 Vía de administración. El medicamento vía endovenosa actúa más rápido que las demás vías.
 Enfermedad. En algunas enfermedades se modifica el efecto de los medicamentos. Como en una
insuficiencia renal o hepática.
 Tolerancia. Existen algunos medicamentos que llevan a que el organismo se habitúe, lo que
 evita el efecto deseado.
 La asociación de medicamentos. La combinación de dos o más medicamentos produce una
interacción que puede reducir, aumentar o modificar la intensidad del efecto.
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 El peso y el grado de deshidratación. Por lo tanto debe ajustarse la dosis al peso corporal.

 Trastornos del equilibrio ácido-base. Algunos medicamentos se inactivan o modifican por
trastornos de este tipo. Ej. La adrenalina se inactiva cuando hay acidosis severa.
 Velocidad de absorción y excreción. Está determinada por la forma farmacéutica y vía de
administración, igual que por las características individuales de la persona y del medicamento.
 Sexo. Para la prescripción de algunos medicamentos debe tenerse en cuenta el sexo, ya que
pueden interferir en el funcionamiento hormonal, metabólico o reproductivo de la persona.

Clasificación y nomenclatura de los medicamentos.

Medicamento Genérico.
Es aquella sustancia envasada y distribuida con su nombre más
común que describe el principio activo.

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Medicamento Esencial.
Es aquel que reúne características de ser el de más costo efectivo en
el tratamiento de una enfermedad en razón de su eficacia y seguridad
farmacológica, por dar una respuesta más favorable a los problemas
de mayor relevancia en el perfil de morbi-mortalidad y porque sus
costos se ajustan a las condiciones de la economía del país.

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 Medicamento Comercial.
Es aquella sustancia envasada y distribuida con el nombre asignado
por el laboratorio fabricante , encontrándose muchas veces el mismo
principio activo con diferente nombre según el laboratorio que lo
produce.
 

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Medicamento de Patente.
Son productos de marca o especialidad farmacéutica que representan
preparados especiales cuyo nombre y marca están registrados en el
Ministerio de Salud.
 
 

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Fórmula Magistral.
Es aquella cuya fabricación y expendio se realiza con base en la
fórmula médica, y la prepara el químico farmacéutico en el
laboratorio de la farmacia autorizada para tal fin.
 
 
 

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Clasificación de medicamentos según su presentación.

Los medicamentos vienen en diferentes formas, texturas y envases; pueden ser sólidos, semisólidos o
líquidos. Algunas presentaciones son:
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Pastillas. Píldoras, tabletas, grageas: son sustancias medicamentosas sólidas, que han sido comprimidas
en pequeños discos u ovaladas, algunas con cubierta entérica para darle mejor presentación y/o evitar
alteraciones de orden físico, químico o fisiológico al entrar en contacto con la mucosa gástrica.
Cápsulas. Medicamentos en polvo o granulados envueltos con cubierta de gelatina, que tienen la
propiedad de reblandecerse, desintegrarse y disolverse en el tubo digestivo. Tiene por objeto evitar el olor
y sabor de la sustancia medicamentosa y liberar el medicamento en el intestino delgado (duodeno) soluble
a 37° C.
Polvos. Forma farmacéutica sólida compuesta por una o varias sustancias mezcladas y finamente molidas
para dar homogeneidad.
Granulados. Constituida esencialmente por sustancias medicamentosas y azúcar. Se presenta en
pequeños gránulos irregulares.
Trociscos. Preparados sólidos de forma circular u oblonga, formada por medicamentos unidos a un azúcar
y un mucílago, destinado a disolverse lentamente en la boca.
Preparados de liberación prolongada. Conocidos también como de liberación o acción sostenida; son
todas las cápsulas o grageas que se preparan especialmente , para que al administrarse por la boca, liberen
el principio activo lentamente en el tubo digestivo, con el fin de producir y mantener una concentración
eficaz y uniforme en la sangre y los tejidos, de manera que dé lugar a una acción sostenida, en general,
durante 8 a 12 horas con una sola toma del medicamento. Se identifican con el término RETARD.
Supositorios. Preparado sólido en forma cónica o de bala, destinado a introducirse en el recto para que se
funda, disuelva o ablande a la temperatura del cuerpo.
Óvulos. (supositorios vaginales) preparaciones medicamentosas preparadas para ser introducidas por la
vagina.

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Ungüentos. Preparado semisólido de uso externo de consistencia blanda, untosa y adherente a la piel y

mucosas; a base de ceras y resinas. Mientras laspomadas son a base de grasas animales (lanolina) y
grasas minerales (vaselina).
Crema. Sustancia semejante a la pomada con menos grasa y más agua. Al aplicarse sobre la piel son
fluidificadas por la temperatura corporal.
Emplasto. Preparaciones hechas con resina, cera y sustancias medicamentosas para aplicar con un lienzo
sobre la piel. Son la base de la presentación actual de los "parches".
Linimentos. Ungüento o pomada líquida más espesa que el aceite que se aplica al exterior en fricción.
Suspensión. Es la mezcla de un medicamento en un líquido que no se diluye mientras está en reposo. Es
necesario agitarla antes de su uso y una vez preparada mantenerla refrigerada.
Soluciones. Son mezclas de dos o más sustancias químicas, físicamente homogéneas ; si se disuelven en
agua dan como resultado soluciones acuosas. Para uso interno o externo.
Lociones. Preparados líquidos para aplicación externa sin fricción de vehículos acuosos o alcohólicos.
Colirio. Soluciones medicamentosas destinadas a obrar sobre el globo ocular y los párpados. Para
tratamiento oftálmico.
Enemas. Soluciones empleadas en la evacuación del intestino para producir efecto general en virtud de su
absorción.
Inhalaciones. Soluciones destinadas para que los vapores de ciertos medicamentos sean respirados
(nebulización) con el fin de mejorar las afecciones de garganta y pulmones.
Jarabes. Preparado líquido constituido por una solución acuosa concentrada de azúcar (jarabe simple),
puede contener además sustancias activas (jarabe medicamentoso.
Ampollas. Son recipientes de vidrio herméticamente cerrados que contiene medicamentos líquidos en
solución, suspensión o raramente emulsión, estériles.
Frasco o ampolla. Es la presentación que contiene el medicamento pulverizado o liofilizado y es
necesario agregarle un diluyente estéril para su uso.
Tintura. Solución de una sustancia medicinal en alcohol o éter.
Mucílago . Sustancias medicamentosas disueltas en soluciones gomosas.
Elixir . Preparado líquido de vehículo hidroalcohólico, azucarado y aromático.