DACRIOCITOS (Hematíes en lagrima):

El dacriocito es un eritrocito maduro que conserva la zona central pero que en vez
de ser redondo adquiere una forma de gotera o lagrima ya que presentan una
prolongación anómala en uno de los polos
Los dacriocitos característicamente se observan en los pacientes con
enfermedades mieloproliferativas: como la metaplasia mieloide agnogénica, la
trombocitosis esencial y la leucemia mieloide crónica
También se observan en pacientes con cáncer metastásico a medula ósea
(mieloptisis) y en los extendidos de sangre periférica de pacientes con anemia
hemolítica, anemias megaloblasticas,en las leucemias agudas y en pacientes con
mieloma múltiple.

Fisiopatología:
El dacriocito usualmente se presenta cuando hay infiltración, benigna o maligna,
de la medula ósea. En estas circunstancias, el dacriocito se produce cuando el
eritrocito debe pasar a través de tejido infiltrado, como en el caso de infiltración de
la medula ósea por tejido extraño (mieloptisis), cuando hay fibrosis de la medula
ósea o en pacientes con esplenomegalia (agrandamiento patológico del bazo) de
gran tamaño.
Estas células se observan en:
 Anemia Megaloblástica:
Los hematíes salen en menor número a la sangre, con un tamaño alterado a
causa de esta falta de vitamina B12 o de ácido fólico y no viven tanto como los
hematíes normales, dando lugar a lo que se conoce como anemia
megaloblástica

Síntomas:

 Piel pálida o amarillenta

 Frecuencia cardíaca rápida
 Dificultad para respirar

 Talasemia:
La talasemia es una hemoglobinopatía que se considera uno de los trastornos
hereditarios más frecuentes de la producción de hemoglobina. Se debe al
desequilibrio de la síntesis de Hb causado por la menor producción de por lo
menos una cadena polipeptídica de globina (beta, alfa, gamma, delta).

 Mielofibrosis:
Es una enfermedad que afecta el tejido esponjoso dentro de los huesos
(médula ósea), donde están las células madre que dan origen a las células de
la sangre. En esta enfermedad, la médula ósea es reemplazada por tejido
fibroso (cicatriz) y no puede producir suficientes células sanguíneas.
Síntomas:

 La aparición de anemia
 Aumento de tamaño del hígado y del bazo
(hepatoesplenomegalia).
 Aumento del metabolismo que provoca la proliferación de las
células anormales
 La Trombocitosis esencial(TE):
La trombocitemia esencial es un trastorno adquirido, no hereditario, es decir,
que no se transmite de padres a hijos, es poco frecuente y afecta con mayor
frecuencia al sexo femenino consiste en que el cuerpo produce demasiadas
plaquetas y hay una mayor predisposición a padecer trombosis o hemorragia
El primer indicio para saber si un paciente presenta este transtorno puede ser la
aparición de un coágulo sanguíneo (trombo) con mayor frecuencia en el cerebro, las
manos y los pies

Signos y síntomas: Dependen de dónde se forme el coágulo. Estos son algunos

de ellos

 Dolor de cabeza

 Mareos o aturdimiento

 Esplenomegalia leve

 Entumecimiento u hormigueo en las manos y los pies