Nombre: Jorge Estupiñan

Carrera: Ingeniería mecánica

Código: 00207462
Resumen Capitulo 13(Cinética Química) Química de Chang Goldsby 12va edición.
13.1 La rapidez de una reacción:

La cinética química, se pude definir como el estudio de la rapidez en la que una

reacción se efectúa. Esta rapidez se define como rapidez de reacción y es la relación
que existe entre el cambio de la M (molaridad) de los reactivos y productos, con el
tiempo en el cual se da este cambio. Las reacciones se definen como:

A→B

En donde A son los reactivos y B son los productos. En la reacción A(los reactivos )se
transforma en B (los productos) en un tiempo definido. Esto nos lleva a entender que
mientras el tiempo pase, A perderá concentración molar, mientras B gane concentración
molar (M), hasta que A se acabe y se transforme completamente en B o hasta que la
reacción se termine de efectuar debido a factores externos.

La fórmula de rapidez promedio (velocidad la cual se da en un periodo de tiempo)

está dada por la relación entre el cambio de concentración(∆N) tanto en A, como en B y
el tiempo en el que transcurre la reacción o periodo (∆t).

∆A ∆B
Rapidez :− Rapidez :
∆t ∆t

Si se observa detenidamente la velocidad en A tiene un valor negativo, esto se debe en

mayor medida, ya que este la concentración en los reactivos, disminuirá con el tiempo.
Esto haría que la rapidez sea negativa, el signo negativo se encarga de transformar el
valor a positivo.

Esta fórmula funciona únicamente en un periodo de tiempo, en el caso de querer sacar la

velocidad instantánea (Velocidad que ocurre en un punto en específico) en un punto,
se deberá sacar la pendiente de la recta tangente o derivaba en ese punto.

En la experimentación nosotros somos capaces de observar la rapidez de la reacción,

gracias a ciertos métodos, como:
 Reacción de bromo molecular ( Br2 ) con ácido fórmico: En esta reacción la
concentración de cloro es fácil de observar, ya que la reacción es rojiza mientras
mas cantidad de cloro se encuentre presente en la reacción, en el momento en el
que la reacción sea transparente el porcentaje de bromo a decaído y el proceso se
ha dado casi en su totalidad. La concentración de cloro es se puede observar
mediante una tabla:

Otra cosa que es apreciable es que en la tabla si distinguimos dos unidades de

concentración molar con su tiempo, podemos encontrar que son constantes, en el
que, si el tiempo se multiplica por n, la concentración estará dividida para n.
Esto se pude definir como k (constante de rapidez), una constante que
representa la relación entre la rapidez y la concentración del reactivo.
rapidez
k=
(Br 2 )
 Descomposición de un peróxido: Cunado hablamos de gases la concentración molar se
pude despejar mediante las leyes del gas ideal:
PV =nRT
n
P= RT =( O 2 ) RT
V
∆(O 2 ) ∆ P
rapidez= =
∆t ∆ tRT
 Rapideces de reacción estequiométrica: Cuando una molécula o elemento cuenta con
coeficientes, el calculo de la rapidez se ve afectando, transformado la formula de la
siguiente manera:
nA → B
En donde la rapidez de A, esta dad por:
 −∆( A)
rapidez=
n∆t

La ley de la rapidez: Cuando existen más de un reactivo en una reacción, l forma de sacar la
rapidez, es con la ley de la rapidez:

nA +mB → m AB n

rapidez=k ¿

En donde x e y, no tienen nada que ver con los coeficientes estequiométricos. Mas bien estos
valores tienen que ver con el orden de la reacción(x+y), que es la suma de los exponentes a los
que se eleva la concentración molar de los reactivos y está relacionado con el coeficiente
estequiométrico del reactivo de la reacción global balanceada. Para calcular la rapidez de
reacción. Resta ley es únicamente funcional con los reactivos, además de que para sacar la
constante es necesario de tener datos, que ya han sido determinados.

Reacciones entre la concentración de reactivos y el tiempo: Existen leyes especiales, cunado

queremos calcular la concentración y el tiempo, de reacción de primer orden y segundo orden
global.

 Reacciones de primer orden: Es una reacción, la cual su rapidez, dependerá de la

concentración inicial elevada a 1.
velocidad=k ¿
−∆( A)
rapidez=
∆t
−∆( A)
=k ¿
∆t
At
¿ ( )
Ao
=−kt

En donde el In es logaritmo natural, At es la concentración molar en un tiempo y Ao es

la concentración molar a la cual se inició.

Otro concepto que hay que tomar en cuenta es la vida media( t 1 )que es el tiempo en el
2

cual la concentración molar se divide a la mitad. En el caso de las reacciones de primer

orden este dato, se basará únicamente en la constante de rapidez, ya que este va a ser
constante.
 At

t 1 =¿
( )
A o /2
∗1
1
= ∗¿(2)
2
k k
 Reacciones de segundo orden: Son reacciones, en las cuales su rapidez esta en función
de los reactivos elevada a la segunda potencia, o de dos reactivos elevados a la primera
potencia:
A → productos
velocidad=k ¿
A+ B → Prductos
velocidad=k ¿
La manera a la cual determinamos la constante de rapidez en una reacción de segundo
orden con solo un reactivo es:
1 1
= +kt
At Ao
Y su vida media se calcula
1
t 1=
2
k Ao
Aquí la vida media dependerá de la concentración inicial, ya que dependiendo desde el
punto en el que inicia, el tiempo de la vida media puede ser mayor o menor, que otro.

Reacciones de subprimer orden: En el caso de que sean reacciones de segundo orden

con dos reactivos, vamos a tomar en cuenta que sean de subprimer orden. Una reacción
de subprimer orden se da cuando la moralidad de uno de los reactivos es mucho más
grande que la del otro, así que esta siempre va a ser constante.
rapidez=k ( A )( B)
rapidez=( A) k obs
En donde k obs=k (B), ya que si la concentración de un reactivo es tan exuberante en
comparación con otra esta será una constante y no afectará al cálculo de la rapidez.
 Reacciones de orden cero: Son acciones no tan comunes, en las que la rapidez esta dad
por la concentración molar elevada al exponente 0
rapidez=k ¿
rapidez=k
En donde la concentración molar está dada por:
At = Ao + kt
Y la vida media, se da:
 Ao
t 1=
2 2k

Constantes de rapidez y su dependencia de la energía potencial y de la temperatura: La

rapidez a la cual se efectúa una reacciona es directamente proporcional a la temperatura.

T ∝ rapidez

La teoría de colisiones en la cinética química: Explica que la rapidez a la que la reacción se

va a efectuar es directamente proporcional a las colisiones entre las moléculas de los reactivos.

número de colisiones
rapdez =
s

Esta relación es intuitiva, pues esta relación es mas complicada de lo que aparenta, ya que no
todas las colisiones entre las moléculas del reactivo permiten que la reacción proceda. Además,
de que cuando para que las moléculas de los reactivos, colisionen necesitan una cantidad de
energía cinética, conocida como energía de activación ( Ea ), que es la cantidad de energía
mínima, que se necesita para realizar una reacción. Cuando los reactivos colisionan, forman un
estado de transición(A B++¿¿), en el cual es la formación de una molécula conjunta por los
reactivos, antes de que la reacción se efectué.

La ecuación de Arrhenius: Una ecuación, que determina la relación entre la constante

rapidez de una reacción con la temperatura a la que esta ocurre.

k = A e−E / RT
a

En donde A es la frecuencia de colisiones. Existe otra manera de expresar la fórmula:

Ea
Ink =InA−
RT

Estos solo ocurre en el caso de que se dé entre una molécula, la forma de determinar la
constante de rapidez de una reacción con dos moléculas en los reactivos, se debe ocupar
la siguiente formula.

Ea
Ink 1=InA−
RT 1

Ea
Ink 2=InA−
RT 2

k 1 Ea T 1−T 2
¿ = ( )
k 2 RT T 1T 2
En el caso de que la reacción sea simple, entre átomos, es necesario multiplicar por un
factor de orientación(p), gracias a la formación de pocos productos.

k = Ap e− E / RT
a

Mecanismos de reacción: La reacción que nosotros vemos en la formula se la conoce

como reacción global y es algo que en realidad como ocurre de la manera que lo
aparenta. En una reacción existen diversas etapas de reacción, que son las etapas por las
que pasa una reacción, para llegar a una reacción global. La forma a la cual llegan a esta
se denomina mecanismos de reacción. Un ejemplo de estos es la descomposición de
peróxido de hidrógeno:

2 H 2 O 2 (ac )→ H 2 O(l)+O 2 (g)

Este proceso no ocurre como se muestra en la fórmula, ya que para que esto ocurre es
necesario de iones de yodo. Pero, en donde están en la ecuación global, estos no
aparecen ya que son intermediarios (átomos o moléculas las cuales ayudan a que la
reacción se dé, pero no aparecen en la ecuación global).

Paso 1.- H 2 O2 + I → H 2 O+ IO

Paso 2.- H 2 O 2 + IO → H 2 O (l ) +O 2 ( g ) + I

Ecuación global. - 2 H 2 O2 (ac )→ H 2 O(l)+O2 (g)

En donde los iones de yodo se eliminan de la formula, pues solo pasan por la reacción
sin quedarse en ningún producto.

Catálisis. – La catálisis es la acción de un catalizador para hacer que una reacción se de

forma más rápida y sin la necesidad de tanta energía. Un catalizador, es un tipo de
molécula o átomo que ayuda a que una reacción se dé de forma más rápida, gracias a la
disminución de la energía de activación que necesitaría.

→
A+ B k C+ D
→
A+ B kc C + D

En donde k es la constante de rapidez sin un catalizador y kc es la constante de rapidez

catalítica (en presencia de un catalizador). Es así que:

rapidez catalitzada> rapidezsin cataliza

La catálisis puede ser de tres maneras diferentes:

 Catálisis homogénea: Es cuando los reactivos y el catalizador se encuentran en

el mismo estado
 Catálisis heterogénea: Cuando el catalizador y los reactivos se encuentran en
diferente estado
 Catálisis enzimática: Es la catálisis que ocurre en las células, gracias a los
enzimas. En los enzimas, el punto donde se da la catálisis se denomina sitio
activo, lo que se va a catalizar es sustrato y cuando el enzima se una con el
sustrato, se denomina complejo enzima-sustrato. Es muy importante conocer que
cada enzima cataliza un sustrato en específico, además de que después de que
ocurre la catálisis el enzima regresa a su forma original

Referencias:

Imagen recuperada de: https://www.google.com/search?

q=tabla+de+bromo+en+acido+fórmico+concentracion&rlz=1C1CHBF_esEC797EC797&sourc
e=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwiX-
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