Fármacos Gestión Clínica Del Adulto

Fármacos Gestión
Clínica Del Adulto
CEFTRIAXONA (1gr Liofilizada)

CEFTRIAXONA ES UNA CEFALOSPORINA DE AMPLIO ESPECTRO Y ACCIÓN
PROLONGADA PARA USO PARENTERAL. SU ACTIVIDAD BACTERICIDA SE DEBE
A LA INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR.
INDICACION TERAPEUTICA:
 Meningitis Bacteriana,
 Infecciones Abdominales (Como Peritonitis E Infecciones Del Tracto Biliar),
 Infecciones Osteoarticulares,
 Infecciones Complicadas De Piel Y Tejidos Blandos,
 Infecciones Complicadas Del Tracto Urinario (Incluyendo Pielonefritis),
 Infecciones Del Tracto Respiratorio,
 Infecciones Del Tracto Genital (Incluyendo La Enfermedad Gonocócica),
 Estadios II Y III De La Enfermedad De Lyme
 Tratamiento De Pacientes Con Bacteriemia Que Ocurre En Asociación Con, O Se
Sospecha Que Está Asociada Con, Cualquiera De Las Infecciones Mencionadas
Anteriormente.
 Además, En La Profilaxis De Infecciones Postoperatorias, En Cirugía Contaminada
O Potencialmente Contaminada, Fundamentalmente Cirugía Cardiovascular,
Procedimientos Urológicos Y Cirugía Colorrectal
APLICACIÓN INTRAMUSCULAR (I.M.): Para la inyección I.M., se disuelve el contenido

del frasco-ampolla en 4 ml de agua estéril, procediendo a inyectar en el glúteo
inmediatamente.
APLICACIÓN INTRAVENOSA (I.V.): Para la inyección I.V. se disuelve el contenido en 10
ml de agua estéril, administrarlos en un lapso de 2-4 minutos.
INFUSIÓN INTRAVENOSA: La aplicación de la infusión debe durar por lo menos 30
minutos. Para la infusión se disuelven 2 g de Ceftriaxona en 40 ml de una de las
siguientes soluciones para infusión libres de calcio: cloruro de sodio al 0,9%, cloruro de
sodio al 0.45% + dextrosa al 2.5%, dextrosa al 5%, dextrosa al 10%, dextrano al 6% en
dextrosa al 5% y agua para inyección.
Las soluciones de Ceftriaxona NO deben MEZCLARSE con soluciones que contengan
CALCIO como soluciones de Ringer y Hartmann, otros medicamentos antimicrobianos o
diluirse en soluciones diferentes a las mencionadas, teniendo en cuenta una posible
incompatibilidad. La administración concomitante de antibacterianos betalactámicos
(penicilinas y cefalosporinas) y aminoglucósidos (amikacina, gentamicina, neomicina)
puede producir una inactivación mutua. Deben administrarse por separado.
CONTRA INDICACIONES:
Hipersensibilidad a ceftriaxona; hipersensibilidad inmediata o grave a penicilinas o a
cualquier otro antibiótico beta-láctamico; recién nacidos prematuros hasta la edad
corregida de 41 semanas (semanas de gestación + semanas de vida); recién nacidos a
término (hasta 28 días) con: ictericia, hipoalbuminemia o acidosis o si se necesita (o
seconsidera que se va a necesitar) tratamiento con Ca IV o perfusiones que contengan
Ca debido al riesgo de precipitación de la ceftriaxona con Ca
REACCIONES ADVERSAS:
Diarrea, leucopenia, trombocitopenia transitoria, anemia hemolítica, urticaria, rash, dolor
en el sitio de inyección, barro biliar, fiebre, cefalea, mareos, vértigo
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
 Lavado de manos
 Tener en cuenta los cinco correcto.
 Verificar si el paciente es alérgico a las cefalosporinas y penicilinas.
 Control de signos vitales. y B.H.
 La función renal deberá ser monitoreada cuidadosamente en pacientes que
reciben cefalosporinas.
 Observar reacciones de hipersensibilidad. hipoprotrombinemia
 En niños R.N. se debe usar el medicamento con precaución en neonato con
hiperbilirrubinemia.
 Administrar líquidos y electrolitos en caso de colitis pseudomembranosa
moderada. Observar cavidad oral y realizar higiene oral en caso de presentar
candidiasis.
 Mantener informado al paciente sobre las reacciones secundarias del
medicamento como náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarreas
BICARBONATO DE SODIO (8.4% ampolla 10cc)
ELECTROLITO – AGENTE ALCALINIZANTE
INDIACION TERAPEUTICA:
 Tto. de acidosis metabólicas agudas graves, ya sean causadas por una pérdida
de bicarbonato (diarrea grave, acidosis tubular renal) o por acumulación de un
ácido como ocurre en la cetoacidosis o en situaciones de acidosis láctica.
 para alcalinizar la orina en el tto. de intoxicaciones agudas de ciertos fármacos
(barbitúricos, salicilatos) con el fin de disminuir la reabsorción renal del tóxico o
para disminuir los efectos nefrotóxicos que se pueden producir en las reacciones
hemolíticas.
SOLUCIONES COMPATIBLES
 SUERO FISIOLOGICO
 SUERO GLUCOSADO 5%
 SUERO GLUCOSADO
VIA DE ADMINISTRACION:
 INTRA VENOSO  BOLO – INTERMITENTE – CONTINUO
VELOCIDAD DE ADMINITRACION:
 1MEq/kg/hora
 En bolo  no exceder 1 – 2 MEq/kg/minuto ó 10MEq/minuto
REACCIONES ADVERSAS
 Alcalosis  irritabilidad  edema
metabólica  hipertonía  necrosis
 hipocalemia  hemorragia  úlcera
 hipocalcemia cerebral  descamación.
 tetania  arritmia  Edema
 acidosis láctica  hipotensión  Bradicardia
 hipernatremia  hipoxia  Flatulencia
 estado  diarrea  Distención
hiperosmolar  debilidad gástrica
 cambios de muscular  Necrosis en sitio
humor  fatiga de administración
CUIDADOS DE ENFERMERIA.
 Vía venosa exclusiva
 Control de gases venosos
 Monitorización de Signos Vitales con énfasis en ECG y saturación
 Administración lenta
 Hacer GSA a los 10 min.
 Produce flebitis. Utilizar vena de grueso calibre
 Los valores normales de bicarbonato (HCO3) en sangre están entre 24-28mmol/L
 El uso de bicarbonato IV está indicado en acidosis metabólica, siendo esta severa
cuando el PH< 7,15
 Lavar generosamente la vía IV antes y después de su administración
METRONIDAZOL (500mg – matraz 100cc)
ANTIINFECCIOSO ANTIBACTERIANO Y ANTIPARASITARIO, POSIBLEMENTE POR
INTERACCIÓN CON EL ADN.
 Abscesos anaeróbicos
 Infección anaerobia
 Infección de hueso
 Infección de articulación
 Apendicetomía
 Infección postoperatoria
 Profilaxis
 Meningitis bacterial
 Diarrea de clostridium difficile incluida colitis pseudo membranosa
 Operación en tracto gastrointestinal – colorrectal
 Operación en el cuello
 Procedimientos quirúrgicos en cabeza
 Procedimiento quirúrgico en sistema genital femenino – incluyendo obstetricia
VELOCIDAD DE ADMINISTRACION:
 Lenta en 60minutos
PERFUCION IV  lento ó continuo
 Dolor epigástrico,  trastorno psicótico  rash
 náuseas  confusión  prurito
 vómitos, diarrea  alucinación  sofocos
 mucositis oral  comportamiento  urticaria
 trastorno del sabor depresivo  erupciones
 anorexia  trastornos pustulares
 pancreatitis transitorios de la  síndrome de
(reversible) visión Stevens-Johnson
 decoloración de la  neuropatía óptica  necrólisis
lengua/ lengua  neuritis epidérmica tóxica
pilosa  agranulocitosis  fiebre
 angioedema  neutropenia  sincope
 shock anafiláctico  trombocitopenia  falta de
 neuropatía  aumento de coordinación
sensorial periférica enzimas hepáticas  insomnio
 cefaleas (AST, ALT, neuropatía
 convulsiones fosfatasa alcalina) periférica
 vértigo  hepatitis  onda T aplastada
 encefalopatía colestásica o mixta en ECG
 síndrome y daño
cerebeloso agudo hepatocelular
 meningitis aséptica  fallo hepático
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Puede existir una disminución en el recuento de glóbulos blancos – plaquetas –
neutrófilos
 La tricomoniasis debe confirmarse mediante frotis húmedo antes de administrar
metronidazol
 La amebiasis debe confirmarse mediante cultivo antes de administrar metronidazol
 Atención a signos vitales con énfasis en ECG
 Administración concomitante con terapia antibiótica enterobacterial
 Administrar 500mg cada 8 horas, 48 horas antes de cirugía
 Ultima dosis debe ser administrada 12 horas antes de cirugía.
KETOROLACO (30MG - AMPOLLA)
INHIBE LA ACTIVIDAD DE LA CICLOOXIGENASA, Y POR TANTO LA SÍNTESIS DE
PROSTAGLANDINAS. A DOSIS ANALGÉSICAS, EFECTO ANTIINFLAMATORIO
MENOR QUE EL DE OTROS AINE.
tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por
cólico nefrítico.
tto. a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio.
VELOCIDAD DE ADMINISTRACION
 IM (lenta y profunda en el músculo) o IV. Inicial: 10 mg seguidos de 10-30 mg/4-6
h, según necesidad para controlar el dolor; en caso de dolor muy intenso iniciar
con 30 mg. Cólico nefrítico dosis única de 30 mg.
 Dosis máx. ads.: 90 mg.
 Ancianos: 60 mg. Duración total del tto. no > 2 días.
Oral: 10 mg/4-6 h, máx. 40 mg/día. Duración total del tto. no > 7 días.
 Irritación gastrointestinal  cefalea

 sangrado  vértigos
 ulceración y perforación  sudoración
 dispepsia  vértigo
 náusea  retención hídrica
 diarrea  edema
 somnolencia
 Valorar orina
METAMIZOL (1gr/2ml FA)

PIRAZOLONA ANALGÉSICA NO ACÍDICA, NO NARCÓTICA, CON EFECTOS
ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS Y ESPASMOLÍTICOS. AINES
 Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral)
 fiebre graves y resistentes
 espasmos del aparato gastrointestinal, conductos biliares – riñones – vías urinarias
DILUCION  1g en 100ml
VELOCIDAD DE ADMINISTRACION  1ml/minuto – 400mg/minuto
 Reacciones anafilácticas leves  shock circulatorio

 síntomas cutáneos y mucosas  Leucopenia
 disnea  agranulocitosis o trombocitopenia
 síntomas gastrointestinales  Color rojo en orina
 urticaria  Sudor frio
 angioedema  Obnubilación
 broncoespasmo  Hipotensión
 arritmias cardiacas
 hipotensión
 Se debe administrar en infusión para evitar hipotensión

 No se recomienda el uso en lactantes por riego de hipotensión
 Control de signos vitales énfasis en PA – FR – FC – sato2
 Valorar el dolor
ONDASENTRON (4MG/2ml ampolla)

ANTAGONISTA POTENTE Y ALTAMENTE SELECTIVO DE RECEPTORES 5-
HT3 LOCALIZADOS EN NEURONAS PERIFÉRICAS Y DENTRO DEL SNC
INDICACION TERAPEUTICA
 Prevenir nauseas y vomito causado por quimioterapia altamente emetogenica

 Prevención y tto. De nausea y vomito post operatorio
ADMINISTRACION:
 Vía Intra venosa mediante inyección lenta

 IM – IV  bolo – infusión continua – infusión intermitente
 Dolor de cabeza  Diarrea  Dolor musculo

 Fatiga  Estreñimiento esquelético
 Mareo  Dolor abdominal  Hipoxia
 Sedación  Xerostomía  Erupción cutánea
 Ansiedad  Retención de  Reacción en
 Agitación orina lugar de
 Fiebre  Trastornos inyección
 Dolor de pecho ginecológicos  Escalofríos
 Hipotensión  Anafilaxis
 En caso de insuficiencia hepática grave dosis única máxima 8mg IV infundido

durante 15 minutos, comenzando 30minutos antes de quimioterapia
 En tto post operatorio no diluir
 Para infusión intravenosa dosis única diluida del vial en 50ml de solución salina –
SG – SG5%
 Al ser una solución alcalina puede causar precipitación, por lo que se recomienda
no usar una vía común con otros fármacos, o antes de usar limpiar bien la vía.
 No administrar a menos que sea una solución clara
 Administrar de forma lenta, se recomienda entre 2 a 5 minutos
 Control de función hepática si se administra dosis repetida
 Puede haber aumento en los niveles de ALT y AST
 Para pacientes sometidos a Cx abdominal observar función de Íleo – distensión
gástrica
 Usar con precaución en mujeres en periodo de lactancia
METOCLOPRAMIDA (10MG ampolla)

ANTAGONISTA DE RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS D2 DE ESTIMULACIÓN
QUIMICOCEPTORA Y EN EL CENTRO EMÉTICO DE LA MÉDULA IMPLICADA EN LA
APOMORFINA - VÓMITO INDUCIDO. ANTAGONISTA DE RECEPTORES
SEROTONINÉRGICOS 5-HT3 Y AGONISTA DE LOS RECEPTORES 5-
HT4 IMPLICADOS EN EL VÓMITO PROVOCADO POR QUIMIOTERAPIA.
 Enfermedades y trastornos del sistema endocrino – colágeno – piel - ojos – tracto

– sistema respiratorio – hematológico
 Enfermedades neoplásicas
 Alergias - edema - esclerosis múltiple – meningitis tuberculosa – triquinosis
 Trastornos reumáticos – osteoartritis – bursitis – lesiones inflamatorias localizadas
 Nefritis lúpica grave
 Tto. O minimización de defectos motores y sensoriales, causados por lesión aguda
de medula espinal
 Adyuvante a neumonía moderada – severa
 Pnumocytis carianii
ADMINISTRACION:
 Se puede administrar por VO – IM – IV

 También se puede administrar intraarticular – intrasinovial – Intrabursal –
Intralesional o tejido blanco
REACCION ADVERSA:
 Euforia  Paro cardio  Hipopotasemia

 Insomnio respiratorio  hiperglucemia
 Comportamiento  Catarata  intolerancia a
psicótico vértigo  Glaucoma CHO
 Dolor de cabeza  Ulceración  debilidad
 Parestesia péptica muscular
 Convulsiones  Irritación gastro  osteoporosis
 Insuficiencia intestinal  retraso en
cardiaca  Aumento de cicatrización de
 Hipertensión apetito heridas
 Edema  Pancreatitis  acné erupciones
 Arritmia  Nauseas cutáneas
 Tromboflebitis  Vomito  hirsutismo
 Trombo  Irregularidad  susceptibilidad a
embolismo menstrual infecciones
 insuficiencia renal aguda
 La administración IM debe ser en el musculo glúteo, evitar SC ya que produce

atrofia y absceso estéril
 Monitorizar peso del paciente
 Monitorizar signos vitales – PA – ELP – patrones de sueño
 Monitorizar al paciente por efecto cushignoide
 Tener en cuenta que el uso de este medicamento puede enmascarar y empeorar
afecciones
 Control de glucosa capilar
 En uso prolongado controlar glucosa sanguínea y monitorizar ELP cada 6 meses
 Monitorizar ECG
 Monitorizar función renal
 En caso de presentar alguna herida, evaluar de forma continua proceso de
cicatrización.
BERODUAL
PRESENTANCION:
solución para Inhalar Cada 1 ml de solución para inhalar (20 gotas) contiene: Fenoterol
Bromhidrato 0.500 mg; Bromuro de Ipratropio 0.261 mg. Excipientes: Cloruro de
Benzalconio, Edetato Disódico Dihidratado, Cloruro de Sodio, Acido Clorhídrico y Agua
Purificada, c.s
MEC. ACCION:
Tras ser administrado mediante inhalación, se deposita en el tracto respiratorio el 16% de
la dosis, la porción remanente es deglutida.
Los ingredientes activos (bromuro de ipratropio y bromhidrato de fenoterol) son
absorbidos rápidamente por el tracto respiratorio; min. después de la inhalación se
obtiene el pico en la concentración plasmática.
INDICACION:
Broncodilatador útil para la prevención y tratamiento de los síntomas de
enfermedades que cursen con obstrucción crónica de la vía aérea con
broncoespasmo reversible como el asma bronquial y, especialmente, la bronquitis
crónica con o sin enfisema pulmonar. Debe considerarse un tratamiento concomitante
antiinflamatorio para pacientes con asma bronquial y en aquellos pacientes con
enfermedad obstructiva crónica que responde a la administración de esteroides
REACCION ADVERSA:
 Nerviosismo
 xerostomía
 cefalea
 mareo y temblor fino del músculo esquelético
 taquicardia y palpitaciones
 alteraciones de la motilidad gastrointestinal (vómito, constipación y diarrea)
 retención urinaria que se ha reportado como reversible
 r. adve. a nivel ocular, incluyendo trastornos en la acomodación y glaucoma
 Se han reportado reacciones en la piel o de tipo alérgico del exantema
 angioedema lingual, labial y facial
 urticaria, laringoespasmo reacciones anafilácticas
 Durante la terapia con agonistas puede presentarse hipocalemia potencialmente
grave
 Con otros productos que contienen beta-agonistas, se pueden presentar náuseas,
vómitos, diaforesis, astenia, mialgias y calambres musculares.
 Se ha visto una disminución en la presión diastólica e incremento de la presión
sistólica.
 Pueden ocurrir arritmias, sobre todo después de altas dosis, fibrilación auricular,
isquemia miocárdica y taquicardia supraventricular.
 En casos individuales donde se da tto. de inhaloterapia con productos que
contienen beta-agonistas se han reportado alteraciones psicológicas.
 Con el uso de inhaloterapia se han visto casos de tos, irritación local (faringitis,
irritación de la garganta) y broncoespasmo inducido por inhalación
CLORURO DE SODIO (ampolla)

CONTROLA LA DISTRIBUCIÓN DEL AGUA EN EL ORGANISMO Y MANTIENE EL
EQUILIBRIO DE LÍQUIDOS.
 deshidratación hipertónica debido al aumento de las pérdidas sensibles o por

diuresis osmótica.
deshidratación hipotónica e isotónica.
 Alcalosis hipoclorémica.
 Hipovolemia.
 Vehículo para administración de medicamentos y electrolitos.
grandes depleciones salinas sin pérdida acompañante de agua.
 Hiponatremias relativas (descenso cociente sodio/agua, por hiperhidratación), si se
presentan los síntomas intoxicación acuosa (convulsión, vómitos, cefaleas graves)
y no puede esperarse a la espontánea eliminación de agua.
 Hiperpotasemias acompañadas de hiposodemia, si, como en oligurias, está
contraindicada la administración de grandes volúmenes de líquido.
 Pérdida de líquido por vómitos excesivos y diarreas. Reposición de electrolitos
asociados a reposición de volumen por vía parenteral.
ADMINISTRACION:
 Vía Intravenosa según indicación medica
REACCION ADVERSA:

 hiperhidratación  acidosis metabólica
 hipernatremia  formación de edema
 hipercloremia
 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

 Se debe de tener cuidado al administrar al paciente, viendo efectos colaterales.
 Preguntar al paciente si es sensible al ClNa.
 Observar antecedentes de insuficiencia renal
 Precaución en pacientes hipertensos, o problemas de edemas.
 Administrar lentamente, registrar en el frasco la cantidad que se va a perfundir y el
conteo de gotas, la hora y fecha que se está colocando.
 Observar signo de hipovolemia
 Mantener medidas de asepsia, evitar flebitis
CLORURO DE POTASIO (ampolla)

ACTIVADOR ENZIMÁTICO, PARTICIPA EN PROCESOS FISIOLÓGICOS
ESENCIALES, TRANSMISIÓN DE IMPULSOS NERVIOSOS, CONTRACCIÓN DE
MUSCULATURA CARDIACA, ESQUELÉTICA Y LISA VASCULAR; SECRECIÓN
GÁSTRICA, MANTENIMIENTO DE FUNCIÓN RENAL NORMAL; SÍNTESIS DE
TEJIDOS Y METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS.
 Depleción de potasio
 Acidosis diabética
 Arritmia
 Hiperadrenocorticismo
 Quemadura de curación
 Sobre medicación con adrenocorticoides
 Hipopotasemias terapéuticas (diuréticos, cortisónicos, laxantes), de origen
digestivo (diarreas, vómitos) o renal.
 Hiperaldosteronismo con función renal normal.
 Tto. intoxicación digitálica.
 Parálisis periódica familiar hipokalémica.
 Cuidados postoperatorios
ADMINISTRACION:
 IV intermitente con SF – SG – SG5%
REACCION ADVERSA:
 Bradicardia  Debilidad muscular

 Diarrea  Hipercalcemia
 Dolor de estomago  Disnea
 Flatulencia
 Monitorizar niveles de potasio sanguíneo antes y después de administración

 Vigilar signos vitales y síntomas de hipo e hipercalcemia
 Siempre administrar en suero, nunca en bolo, ya que puede ser letal
 Administración lenta
 Monitorizar función renal
MORFINA (10MG ampolla)

ANALGÉSICO AGONISTA DE LOS RECEPTORES DE OPIÁCEOS, MUY EN MENOR
GRADO KAPPA EN EL SNC.
 dolor severo
 dolor postoperatorio inmediato
 dolor crónico maligno
 dolor asociado a IAM
ADMINISTRACION:
 IM – IV
REACCION ADVERSA:
 Sedación  Paro cardio  Trombocitopenia

 Somnolencia respiratorio  Depresión
 Euforia  Taquicardia respiratoria
 Convulsiones  Hipertensión  Apnea
 Mareos  Nauseas  Prurito
 Pesadillas  Vomito  Enrojecimiento
 Aturdimiento  Estreñimiento de la piel
 Alucinaciones  Íleo paralitico  Diaforesis
 Nerviosismo  Boca seca  Edema
 Depresión  Espasmos del  Dependencia
 Sincope tracto biliar física
 Hipotensión  Anorexia  Disminución de la
 Bradicardia  Retención de libido
 Shock orina
 Control de signos vitales con énfasis en sato2 -FR- FC – PA durante y después de

administrar.
 Vigilar al paciente desorientado y con alucinaciones
 A mayor edad mayor posibilidad de tener efectos adversos sobre todo a nivel de
SNC
 la sobredosis se revertida con NALOXONA
SALBUTAMOL (frasco)
AGONISTA SELECTIVO ß2 -ADRENÉRGICO DEL MÚSCULO LISO BRONQUIAL,
PROPORCIONA BRONCODILATACIÓN DE CORTA DURACIÓN EN OBSTRUCCIÓN
REVERSIBLE DE VÍAS RESPIRATORIAS. CON POCA O NINGUNA ACCIÓN SOBRE
RECEPTORES ß1 -ADRENÉRGICOS DEL MÚSCULO CARDÍACO.
 Prevención y tto. sintomático del broncoespasmo en asma bronquial y en otros

procesos asociados a obstrucción reversible de vías respiratorias
 Alivio del broncoespasmo severo y tto. del "status asmaticus
ADMINISTRACION:
 Inhalación
REACCION ADVERSA:
 Alteración del gusto  cefalea

 irritación de boca y garganta  calambres musculares
 sensación de ardor en la lengua  reacciones de hipersensibilidad
 temblores leves (manos)  taquicardia
 mareos  palpitaciones
 náuseas  hiperexcitabilidad
 sudación  tos
 inquietud
 Control de frecuencia cardiaca y respiratoria –

 Control de saturación de oxígeno.
 En pacientes diabéticos se debe llevar un control de glicemia ya que puede
aumentar los niveles de glicemia
AMPICILINA (1GR frasco ampolla)

BACTERICIDA. INHIBE LA SÍNTESIS Y LA REPARACIÓN DE LA PARED
BACTERIANA, AMPLIO ESPECTRO.
 Infección ORL, respiratoria, odontoestomatológica
 gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando
 neurológica, cirugía, traumatología, meningitis bacteriana
 septicemia.
ADMINISTRACION:
 RECONSTITUCION  se reconstituye en 5ml de agua inyectable, si no se diluye

1hora post reconstitución se debe desechar.
 DILUCION  30mg / ml en infusion intermitente (no exceder esta concentración)
 100mg/ml bolo
REACCION ADVERSA:
 Fiebre  Nausea  Anemia

 Encefalopatía  Vomito hemolítica
asociada a  Glositis  Eosinofilia
penicilina  Colitis  Leucopenia
 Eritema pseudomembran  Purpura
multiforme osa  Trombocitopenia
 Rash  Estomatitis  Nefritis intersticial
 Urticaria  Candidiasis oral  Hipercalcemia
 Diarrea  Agranulocitosis  Hipocalemia
 Enterocolitis  Anemia  Alcalosis
 No mezclar con aminoglucósidos

 No administrar rápido, ya que puede causar convulsiones
 No usar solución glucosada, ya que inactiva el fármaco, solo SF
 Puede aumentar conteo de eosinófilos
 Puede disminuir la hemoglobina – plaquetas – leucocitos – recuento de
granulocitos
 Se debe ajustar dosis en insuficiencia renal.
HEPARINIA SODICA (25.000U/ 5 cc frasco)

INHIBE LA COAGULACIÓN POTENCIANDO EL EFECTO INHIBITORIO DE LA
ANTITROMBINA III SOBRE LOS FACTORES IIA Y XA.
 Anticoagulacion terapéutica en profilaxis

 Tto trombosis venosa
 Embolia pulmonar
 Embolia arterial periférica
 Fibrilación auricular con embolizacion
ADMINISTRACION:
Utilizar preferentemente heparina de bajo peso molecular

IV directa o continua
REACCION ADVERSA:
 Shock discontinuar su  neuropatía

hemorrágico uso periférica
 Fiebre  hemorragia  osteoporosis (uso
 Dolor de cabeza  hematuria crónico)
 Urticaria  epistaxis  conjuntivitis
 Necrosis cutánea  hemorragia  irritación
 hipercalcemia retroperitoneal  necrosis cutánea
 hiperlipidemia de  trombocitopenia
rebote al
 En caso de sobre dosis ocupar SULFATO DE PROTAMINA 1mg por cada 100 UI
 Vigilar hemorragias en pacientes con anticoagulantes
 Traslape a tto oral se debe realizar en 5 días, ya que el anticoagulante oral
comienza a hacer efecto al 4to día
 Control de PPT y PT cada 6 horas, tomar examen de sangre en brazo no
heparinizado
 No pasar por infusión IV intermitente
 En punción venosa aumenta el tiempo de hemostasia al doble y en punción arterial
se debe presionar al menos 5 minutos
 En tto a largo plazo de debe evaluar heces, ya que se puede detectar sangre
oculta
 Monitorizar niveles de potasio en pacientes con diabetes o enfermedad renal
HIDROCORTISONA (100MG frasco ampolla)

CORTICOIDE NO FLUORADO DE CORTA DURACIÓN DE ACCIÓN Y CON
ACTIVIDAD MINERALOCORTICOIDE DE GRADO MEDIO.
 Terapia de remplazo en insuficiencia adrenocortical

 Hipercalcemia causada por cáncer
 Artritis
 Enfermedades del colágeno
 Enfermedades dermatológicas
 Trastornos autoinmune y hematológico
 Triquinosis
 Colitis ulcerosa
 Esclerosis múltiple
 Proctitis
 Síndrome nefrótico
 Neumonía por aspiración
REACCION ADVERSA:
 leucitosis  alteración en  tolerancia alterada

 aumento presión cicatrización de a hidratos de C
intracraneal con heridas  aumento apetito
papiledema en  atrofia cutánea  aumento de
niños  hematomas susceptibilidad y
 agravamiento de  telangiectasias gravedad de
epilepsia  estrías infecciones
 aumento de PIO  acné  infecciones
 glaucoma  enrojecimiento y oportunistas
 papiledema prurito  recurrencia de
 cataratas  osteoporosis tuberculosis activa
subcapsulares  fracturas  tromboembolismo
posteriores vertebrales y de  HTA
 adelgazamiento huesos largos  parestesias (IV)
corneal o escleral  osteonecrosis  hipersensibilidad
 exacerbación de avascular  irregularidades
infección ocular  roturas tendinosas menstruales y
viral o fúngica  miopatía terminal amenorrea
 dispepsia, ulcus  supresión eje  euforia,
péptico con hipotalámico- dependencia
perforación y hipofiso- psicológica
hemorragia suprarrenal  depresión
 pancreatitis aguda  retraso crecimiento  insomnio
 candidiasis en niños  agravamiento de
 alteraciones  facies esquizofrenia.
hidroelectrolíticas cushingoidea  Aumento de peso.
 ganancia de peso
 En terapia de alta dosis vigilar de cerca los signos vitales y síntomas de depresión
o episodios psicóticos
 Monitorizar presión arterial – peso - niveles de glucosa en sangre
 Monitorizar respuesta del paciente al momento de la terapia
 Reportar de inmediato aumento de peso inusual – hinchazón fascial o piernas –
quemazón epigástrica – vomito con sangre – heces negras – ciclo menstrual
irregular – fiebre – dolor de garganta prolongado – resfriados – otras infecciones
GLUCONATO DE CALCIO (10ML ampolla)
ACTÚA COMO COFACTOR ENZIMÁTICO Y PARTICIPA EN LOS PROCESOS DE
SECRECIÓN Y EXCRECIÓN DE LAS GLÁNDULAS ENDOCRINAS Y EXOCRINAS, EN
LA LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISORES, ASÍ COMO EN EL MANTENIMIENTO
DE LA PERMEABILIDAD DE MEMBRANA, LA FUNCIÓN RENAL Y LA RESPIRACIÓN.
 Tto. Hipocalcemia Aguda (Tetania Hipocalcémica).

 Restaurador Electrolítico Durante Nutrición Parenteral.
 Coadyuvante En Reacciones Alérgicas Agudas Y Anafilácticas.
REACCION ADVERSA:
 Náuseas  vasodilatación  rash o escozor en

 vómitos periférica punto de iny.
 mareos  HTA  sudoración,
 somnolencia  necrosis tisular  sensación de
 latidos cardiacos  sudoración hormigueo
irregulares  enrojecimiento
 bradicardia cutáneo
 Tiempo de infusión entre 20 a 30 minutos

 Control de signos vitales durante su administración con énfasis en FC
 Hay que asegurar que vía venosa este permeable, ya que al extravasarse el
medicamento puede producir necrosis
 Una vez abierta la ampolla utilizar de inmediato
 Diluido dura 24hrs a t° ambiente
VANCOMICINA (1GR / 500mg – 1000mg)

BACTERICIDA. INHIBE LA BIOSÍNTESIS DE LA PARED CELULAR BACTERIANA,
INTERFIERE EN LA SÍNTESIS DE ARN Y DAÑA LA MEMBRANA CELULAR
BACTERIANA.
 Prevención de endocarditis en pacientes con alergia a penicilina

 Infecciones graves, potencialmente mortales, causadas por cepas suceptibles de
estafilococos resistente a meticilina
 infecciones óseas (osteomielitis),
 neumonía,
 infecciones de tejidos blandos;
 profilaxis perioperatoria contra la endocarditis bacteriana en pacientes con alto
riesgo de desarrollar endocarditis bacteriana cuando son sometidos a
intervenciones quirúrgicas mayores (por ejemplo, intervenciones cardiacas y
vasculares) y no se les puede administrar un agente antibacteriano betalactámico
apropiado.
ADMINISTRACION:
RECONSTITUCION  reconstituir en vial de 500mg con 10ml de agua para inyectables Ö

el de 1000 mg en 20ml
DILUCION  rango usual 2,5 a 5 mg/ml. En casos muy necesarios la concentración
puede llegar a 10mg/ml, en pacientes con restricción de volumen
VELOCIDAD ADMINISTRACION  infundir en 60 minutos. – EV infusion continua en
3horas – en ambos casos no exceder 10 mg/minuto.
REACCION ADVERSA:
 Fiebre  Neutropenia  Tromboflebitis en

 Hipotensión  Eosinofilia lugar de
 Tinnitus  Sibilancia inyección
 Ototoxicidad  Disnea  Escalofríos
 Nausea  Anafilaxia
 Nefrotoxicidad  Superinfeccion.
 La administración rápida puede causar hipotensión

 Vigilar presencia de flebitis - administrar por VVP #20 en vena de grueso calibre
 Monitorizar diuresis y función renal
 En caso de síndrome de hombre rojo suspender por 30minutos, administrar
clorfenamina y volver a administrar mucho más lento
 Monitorizar conteo de CBC para detectar signos y síntomas de discrasias
sanguínea
 Vigilar signos vitales con énfasis en estado de la respiración por presencia de
sibilancia y disnea
PLAVIX (75MG clopidrogel)

PROFÁRMACO QUE INHIBE LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA INHIBIENDO LA
UNIÓN DEL ADP A SU RECEPTOR PLAQUETARIO Y LA ACTIVACIÓN
SUBSIGUIENTE DEL COMPLEJO GPIIB-IIIA MEDIADA POR ADP.
 Prevención de eventos aterotrombóticos en Pacientes que han sufrido

recientemente un infarto de miocardio (desde pocos días antes hasta máx. 35
días), infarto cerebral (desde 7 días antes hasta máx. 6 meses) o padecen enf.
arterial periférica establecida
 Pacientes que presentan síndrome coronario agudo:
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina inestable o
infarto de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes sometidos a la colocación
de un stent después de intervención coronaria percutánea, combinado con AAS
 Infarto de miocardio agudo con elevación del segmento ST, que son candidatos a
terapia trombolítica, en combinación con AAS:
 Prevención de acontecimientos aterotrombóticos y tromboembólicos, incluyendo
accidente cerebrovascular, en ads. con fibrilación auricular que tienen al menos un
factor de riesgo para acontecimientos vasculares, que no son elegibles para el tto.
con antagonistas de la Vit. K y que tienen un índice de hemorragia bajo
REACCION ADVERSA:
 Hematoma  dolor abdominal

 epistaxis  dispepsia
 hemorragia gastrointestinal  sangrado en lugar de iny.
 diarrea
 Vigilar hemorragias en pacientes con anticoagulantes

 En punción venosa aumenta el tiempo de hemostasia al doble y en punción arterial
se debe presionar al menos 5 minutos
ASPIRINA (100MG ácido acetilsalicílico)

ANALGÉSICO Y ANTIPIRÉTICO. INHIBE LA SÍNTESIS DE PROSTAGLANDINAS, LO
QUE IMPIDE LA ESTIMULACIÓN DE LOS RECEPTORES DEL DOLOR POR
BRADIQUININA Y OTRAS SUSTANCIAS. EFECTO ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO
IRREVERSIBLE.
 Tto. sintomático del dolor (de cabeza, dental, menstrual, muscular, lumbalgia).
 Fiebre.
 Tto. de la inflamación no reumática.
 Tto. de artritis reumatoide, artritis juvenil, osteoartritis y fiebre reumática.
REACCION ADVERSA:
 Aumento del  rinitis  dispepsia
riesgo de  espasmo  vómitos
hemorragia bronquial  úlcera
 hemorragias paroxístico gástrica/duodenal
perioperatorias  disnea grave  urticaria
 hematomas  asma  erupción
 epistaxis  congestión nasal  angioedema
 sangrado  hemorragia  prurito
urogenital y/o gastrointestinal  Interrumpir tto. si
gingival  dolor abdominal y aparece sordera,
 hipoprotrombine gastrointestinal tinnitus o mareos.
mia  náuseas
 Informar si el paciente está tomando anticoagulantes o tiene antecedentes de
alergia a la aspirina.
 Administrar el fármaco con alimentos o inmediatamente después, o con leche si es
continua la terapéutica.
 Disolver las preparaciones efervescentes y solubles en ½ a 1 vaso de agua para
acelerar la absorción.
 Evitar administrarla ½ hora antes de ingerir alcohol.
 Consérvese bien tapado el envase.
 Evaluar posibles hemorragias
 Evaluar signos vitales con énfasis en sato2 - FR
PARACETAMOL (1GR)
ANALGÉSICO Y ANTIPIRÉTICO. INHIBE LA SÍNTESIS DE PROSTAGLANDINAS EN
EL SNC Y BLOQUEA LA GENERACIÓN DEL IMPULSO DOLOROSO A NIVEL
PERIFÉRICO. ACTÚA SOBRE EL CENTRO HIPOTALÁMICO REGULADOR DE LA
TEMPERATURA
 Fiebre
 Dolor leve a moderado
 Cuando existe necesidad urgente y no son posibles otras vías
ADMINISTRACION:
 Perfundir en un periodo de 15 minutos – se calcula cantidad según peso del
paciente.
REACCION ADVERSA:
 Malestar  Erupción cutánea

 Aumento de transaminasas  Alteraciones hematológicas
 Hipotensión  Hipoglucemia
 Hepatotoxicidad  Piuria estéril
 No administrar por más de 5 días en caso de dolor – 3 días en caso de fiebre

 Valorar orina
 Valorar signos vitales
 Valorar piel
LORAZEPAM (2MG)
ANSIOLÍTICO QUE ACTÚA INCREMENTANDO LA ACTIVIDAD DEL ÁCIDO GAMMA-
AMINOBUTÍRICO (GABA), UN NEUROTRANSMISOR INHIBIDOR QUE SE
ENCUENTRA EN EL CEREBRO, AL FACILITAR SU UNIÓN CON EL RECEPTOR
GABAÉRGICO. POSEE ACTIVIDAD HIPNÓTICA, ANTICONVULSIVANTE, SEDANTE,
RELAJANTE MUSCULAR Y AMNÉSICA.
 Premedicacion antes de cirugía, como ansiolítico

 Sedante hipnótico o amnésico
 Estado epiléptico
 Alteraciones del comportamiento psíquico.
 Enf. psicosomáticas.
 Enf. orgánicas.
 Trastornos del sueño.
 Insomnio.
 Hiperemotividad.
 Neurosis.
Benzodiazepinas sólo están indicadas para el tto. de un trastorno intenso, que
limita la actividad del paciente o le somete a una situación de estrés importante.
ADMINISTRACION:
 DILUSION  para bolo diluir con suero compatible 1:1.

 VELOCIDAD DE ADMINISTRACION EV directo 2 a 5 minutos, no exceder los
2mg/minuto
 IM – IV directa – IV perfusión.
REACCION ADVERSA:
 Amnesia  Hipotensión  Enfermedad CV

 Ataxia  Bradicardia  Visión borrosa
 Depresión  Taquicardia  Diplopía
 Mareos  Apnea  Nauseas
 Somnolencia  Paro cardio  vomito
 Dolor de cabeza respiratorio
 Control de signos vitales, con énfasis en FR – SATO2

 No administrar en pacientes con depresión respiratoria
 Mantener carro de paro a mano
 Monitorizar ECG durante administración
 Observar posible depresión respiratoria
 Evaluar función hepática
 No se debe refrigerar el medicamento y se debe proteger de la luz
LABETALOL (100MG)
DISMINUYE LA PRESIÓN SANGUÍNEA POR BLOQUEO DE RECEPTORES ALFA-
ADRENÉRGICOS ARTERIALES PERIFÉRICOS Y BLOQUEO CONCURRENTE DE
RECEPTORES ß-ADRENÉRGICOS, PROTEGE EL CORAZÓN DE UNA RESPUESTA
SIMPÁTICA REFLEJA.
INDICACION MEDICA:
 Hipertensión grave
 TA embarazo
 angina de pecho con HTA coexistente.
 episodios hipertensivos tras infarto agudo de miocardio
 anestesia cuando esté indicado técnica hipotensora
REACCION ADVERSA:
 dolor de cabeza  retención aguda de  Vasoconstricción
 cansancio orina periférica
 vértigo  dificultad en la  Bradicardia
 depresión y letargia micción  Arritmia
 congestión nasal  fracaso  Insuficiencia
 sudoración eyaculatorio cardiaca
 hipotensión  dolor epigástrico  Estreñimiento
ortostática a dosis  náuseas y  Purpura
muy altas o inicial  vómitos.  Trombocitopenia
demasiado alta o si  Parestesia  Hiper o
se incrementan las  Somnolencia hipoglucemia
dosis demasiado  Insomnio  Sibilancia
rápidamente  Pérdida de  Bronco espasmos
 temblores memoria  Edema pulmonar
 Prurito
 Antes de administrar el medicamento el paciente debe estar en posición supina

 Medir PA antes de administrar el fármaco
 Fármaco compatible con SF – DEXTROSA 5% - RL
 Puede ser administrado en bolo directo
 Se debe reevaluar PA luego de 5 a 10 minutos después de administrar el
medicamento
 Observar signos de Insuficiencia Cardiaca.
 Estar preparado para preparación de digitálicos y diuréticos
 Vigilar función hepática
 Monitorizar ECG
 Vigilar estado respiratorio y neurológico
 Se debe almacenar entre 2 a 8°C y proteger de la luz
CIDOTEN (4MG Betametasona)

ANTIINFLAMATORIO POTENTE, ANTIRREUMÁTICO Y ANTIALÉRGICO.
 Trastornos endocrinos.  dermatitis herpetiforme ampollosa,

 Shock. exfoliativa o crónica
 Edema cerebral.  micosis fungoide
 Prevención de episodio de rechazo  eritema multiforme grave
de trasplante renal.  psoriasis severa
 Tétanos.  queloides
 Prevención del síndrome de dificultad  liquen plano
respiratoria.  hipertrofia localizada infiltrada
 Enf. osteomusculares.  granuloma anular
 Enf. del colágeno.  lupus eritematoso discoide
 Pénfigo;  necrobiosis lipoidea de diabéticos
 alopecia areata  tuberculosis pulmonar diseminada o
 Bursitis fulminante
 quiste sinovial,  neumonía por aspiración.
 tenosinovitis,  Trastornos hematológicos.
 periostitis del cuboide  Colitis ulcerosa
 artritis gotosa aguda y metatarsalgia.  enteritis regional.
 Afecciones alérgicas.  Leucemia y linfomas en ads.
 Afecciones oftálmicas.  leucemia aguda de la infancia.
 Sarcoidosis sintomática,  Meningitis tuberculosa.
 síndrome de Loeffler no controlado,  Triquinosis asociada a trastorno
 beriliosis, neurológico o miocárdico.
ADMINISTRACION:
 DILUSION  1MG /1ML

 EV directa – infusion intermitente – infusion continua
 VELOCIDAD DE ADMINISTRACION  administrar en 1minuto EVDIRECTA
 INTERMITENTE: 10 a 60 minutos.
REACCION ADVERSA:
 Trastornos de líquidos y electrolitos orgánicos

 Trastornos osteomusculares, gastrointestinales, dermatológicos, neurológicos,
endocrinos, oftálmicos, metabólicos y psiquiátricos.
 Corticoterapia parenteral: ceguera (tto. intralesional en cara y cabeza)
 híper o hipopigmentación
 atrofia cutánea y subcutánea
 absceso estéril
 sensación de ardor
 artropatía tipo Charcot.
 Almacenar a temperatura ambiente y protegido de la luz

 Valorar ELP
 Riesgo de infección por uso prolongado
 Control de HGT y PA
 Monitorización de electrolitos
 Monitorización de signos vitales
ATORVASTATINA (40MG)
INHIBE DE FORMA COMPETITIVA LA HMG-COA REDUCTASA, ENZIMA QUE LIMITA
LA VELOCIDAD DE BIOSÍNTESIS DEL COLESTEROL, E INHIBE LA SÍNTESIS DEL
COLESTEROL EN EL HÍGADO.
INDICACION MEDICA:
 Hipercolesterolemia
 Prevención de acontecimientos cardiovasculares
REACCION ADVERSA:
 dispepsia
 Nasofaringitis  náuseas
 dolor faringolaríngeo  diarrea
 epistaxis  reacciones alérgicas
 estreñimiento  hiperglucemia
 flatulencia  dolor de cabeza
 mialgias  hinchazón en las articulaciones
 artralgias  dolor de espalda
 dolor en las extremidades  test de función hepática anormal
 dolor musculoesquelético  aumento de CPK sanguínea.
 espasmos musculares
 Planificar horario
 Monitorizar CPK
 Monitorizar función hepática
 Valorar articulaciones
INSULINA NPH
EL EFECTO HIPOGLUCEMIANTE DE LA INSULINA SE PRODUCE CUANDO SE UNE
A LOS RECEPTORES DE INSULINA EN CÉLULAS MUSCULARES Y ADIPOSAS,
FACILITANDO LA ABSORCIÓN DE LA GLUCOSA E INHIBIENDO
SIMULTÁNEAMENTE LA PRODUCCIÓN HEPÁTICA DE GLUCOSA. ES UNA
INSULINA HUMANA CON INICIO GRADUAL DE LA ACCIÓN Y LARGA DURACIÓN.
LA ACCIÓN SE INICIA A LA HORA Y MEDIA, EL EFECTO MÁXIMO SE PRESENTA
ENTRE LAS 4 Y 12 HSIGUIENTES A LA ADMINISTRACIÓN, CON UNA DURACIÓN DE
ACCIÓN APROXIMADA DE UNAS 24 H.
 Diabetes tipo I y II
REACCION ADVERSA.
 Urticaria  Prurito
 Hinchazón  Hipoglicemia
 Enrojecimiento  Lipoatrofia
 Escozor  Lipohipertrofia
 Calor en el lugar de inyección  Reacción de hipersensibilidad
CUIDADO DE ENFERMERIA:
 Realizar educación al paciente sobre uso de insulina – signos de hipo e

hiperglucemia
 Enseñar al paciente a usar HGT
 Enseñar a paciente a administrarse Insulina
 BIOINSOUGEN  frasco 10ml de 100 UI/ml

 HAMULIN  frasco 10ml de 100UI/ML y CATRIGES de 3ml
 INSULATARD  frasco 10ml de 100UI/ml y PENFIL con 3ml 100UI/ml
 INSUMAN N  frasco de 5 y 10ml de 100UI/ml
ADMINISTRACION:
 subcutánea
INSULINA CRISTALINA
EL EFECTO HIPOGLUCEMIANTE DE LA INSULINA SE PRODUCE CUANDO SE UNE A LOS
RECEPTORES DE INSULINA EN CÉLULAS MUSCULARES Y ADIPOSAS, FACILITANDO LA
ABSORCIÓN DE LA GLUCOSA E INHIBIENDO, SIMULTÁNEAMENTE, LA PRODUCCIÓN
HEPÁTICA DE GLUCOSA. ES UNA INSULINA DE ACCIÓN RÁPIDA. LA ACCIÓN SE INICIA A
LOS 30 MIN, EL EFECTO MÁX. SE PRESENTA A LAS 1,5 A 3,5 HCON UNA DURACIÓN DE
ACCIÓN APROXIMADA DE 7-8 H.
 Cetoacidosis diabética
 Hipercalcemia
ADMINITRACION:
 Subcutánea  Intravenosa
REACCION ADVERSA:
 Urticaria  Prurito
 Hinchazón  Hiperglicemia
 Enrojecimiento  Lipoatrofia
 Escozor  Lipohipertrofia
 Calor en lugar de inyección  Reacción de hipersensibilidad
 Hipoglucemia
CUIDADOS DE ENFERMRIA:
 Realizar educación al paciente sobre uso de insulina – signos de hipo e

hiperglucemia
 Enseñar al paciente a usar HGT
 Enseñar a paciente a administrarse Insulina
 Vigilar glucosuria
 ACTRAPID  frasco 10ml de 100UI/ml

 BIOINSUGEN  frasco 10ml de 100UI/ml
 HAMULIN R  frasco 10ml de 100UI/ml
 INSUMAN R  frasco 10ml de 100UI/ml

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CEFTRIAXONA (1gr Liofilizada)

APLICACIÓN INTRAMUSCULAR (I.M.): Para la inyección I.M., se disuelve el contenido

PERFUCION IV  lento ó continuo

 Irritación gastrointestinal  cefalea

METAMIZOL (1gr/2ml FA)

VELOCIDAD DE ADMINISTRACION  1ml/minuto – 400mg/minuto

 Reacciones anafilácticas leves  shock circulatorio

 Se debe administrar en infusión para evitar hipotensión

ONDASENTRON (4MG/2ml ampolla)

 Prevenir nauseas y vomito causado por quimioterapia altamente emetogenica

 Vía Intra venosa mediante inyección lenta

 Dolor de cabeza  Diarrea  Dolor musculo

 En caso de insuficiencia hepática grave dosis única máxima 8mg IV infundido

METOCLOPRAMIDA (10MG ampolla)

 Enfermedades y trastornos del sistema endocrino – colágeno – piel - ojos – tracto

 Se puede administrar por VO – IM – IV

 Euforia  Paro cardio  Hipopotasemia

 La administración IM debe ser en el musculo glúteo, evitar SC ya que produce

CLORURO DE SODIO (ampolla)

 deshidratación hipertónica debido al aumento de las pérdidas sensibles o por

 Vía Intravenosa según indicación medica

 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

CLORURO DE POTASIO (ampolla)

 IV intermitente con SF – SG – SG5%

 Bradicardia  Debilidad muscular

 Monitorizar niveles de potasio sanguíneo antes y después de administración

MORFINA (10MG ampolla)

 Sedación  Paro cardio  Trombocitopenia

 Control de signos vitales con énfasis en sato2 -FR- FC – PA durante y después de

 Prevención y tto. sintomático del broncoespasmo en asma bronquial y en otros

 Alteración del gusto  cefalea

 Control de frecuencia cardiaca y respiratoria –

AMPICILINA (1GR frasco ampolla)

 RECONSTITUCION  se reconstituye en 5ml de agua inyectable, si no se diluye

 Fiebre  Nausea  Anemia

 No mezclar con aminoglucósidos

HEPARINIA SODICA (25.000U/ 5 cc frasco)

 Anticoagulacion terapéutica en profilaxis

Utilizar preferentemente heparina de bajo peso molecular

 Shock discontinuar su  neuropatía

HIDROCORTISONA (100MG frasco ampolla)

 Terapia de remplazo en insuficiencia adrenocortical

 leucitosis  alteración en  tolerancia alterada

 Tto. Hipocalcemia Aguda (Tetania Hipocalcémica).

 Náuseas  vasodilatación  rash o escozor en

 Tiempo de infusión entre 20 a 30 minutos

VANCOMICINA (1GR / 500mg – 1000mg)

 Prevención de endocarditis en pacientes con alergia a penicilina

RECONSTITUCION  reconstituir en vial de 500mg con 10ml de agua para inyectables Ö

 Fiebre  Neutropenia  Tromboflebitis en

 La administración rápida puede causar hipotensión

PLAVIX (75MG clopidrogel)

 Prevención de eventos aterotrombóticos en Pacientes que han sufrido

 Hematoma  dolor abdominal

 Vigilar hemorragias en pacientes con anticoagulantes

ASPIRINA (100MG ácido acetilsalicílico)

 Malestar  Erupción cutánea

 No administrar por más de 5 días en caso de dolor – 3 días en caso de fiebre

 Premedicacion antes de cirugía, como ansiolítico

 DILUSION  para bolo diluir con suero compatible 1:1.

 Amnesia  Hipotensión  Enfermedad CV

 Control de signos vitales, con énfasis en FR – SATO2