Ácido acetilsalicílico

Nombre genérico: Ácido Acetil Salicílico (Aspirina)

Nombre comercial: A. Fabra; A. Fecofar; A. Prevent; Aspirina-G; Aspirina Vent-3; Aspirinetas;
Bayaspirina; Isaspirina; Nuevapina
Indicaciones:

 Dolor leve-moderado de origen no visceral (excepto pleuritis o pericarditis autoinmune).

 Enfermedades inflamatorias.
 Antitérmico.
 A dosis bajas se utiliza como antiagregante plaquetario.

Contraindicaciones:

 Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ácido acetilsalicílico o triada ASA

(angioedema, poliposis nasal, asma asociada a ácido acetilsalicílico u otros AINES).
 Pacientes con ulcus péptico activo, estados hemorrágicos.
 Niños menores de 1 año.
 Niños menores de 16 años con infección viral aguda (por riesgo de síndrome de Reye).

Efectos Secundarios o Adversos:

 SNC: vértigo, confusión, cefalea.

 Cardiovasculares: vasodilatación, palidez, miocarditis.
 Respiratorios: disnea, asma.
 GI: úlcera péptica, hemorragia digestiva, dispepsia, nauseas, vómitos, diarrea, alteraciones de
la función hepática.
 Renales: nefritis intersticial, disuria.
 Dermatológicos: prurito, urticaria
 Hematológicos: prolongación del tiempo de hemorragia, prolongación del tiempo de
protrombina, leucopenia, trombocitopenia, anemia.

Vía de Administración: Oral.

 Aceclofenaco
Nombre genérico: Aceclofenaco
Nombre comercial: Airtal Difucrem y Falcol Difucrem
Indicaciones:

 Oral: procesos inflamatorios y dolorosos (lumbalgia, odontalgia, periartritis, escapulo humeral

y reumatismo extra articular). Tratamiento crónico de osteoartrosis, artritis reumatoide y
espondilitis anquilosante.
 Inyección: procesos dolorosos agudos (lumbalgia, odontalgia, cólico nefrítico, estados
dolorosos postoperatorios y postraumáticos, pos episiotomía, ataques agudos de gota,
ciática, dismenorrea
Contraindicaciones:

 No deberá utilizarse en aquellos pacientes que hayan mostrado hipersensibilidad a

aceclofenaco u otros antiinflamatorios no esteroideos incluyendo el ácido acetilsalicílico.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Este puede causar molestias de estómago, estreñimiento, vómitos, llagas en la boca.

 Producir una crisis asmática, dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o
respiración rápida.
 Puede producir hinchazón en la cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo, y puede afectar
las cuerdas vocales.
 Puede provocar erupción cutánea, en la piel, dermatitis, erupciones, urticaria, picor.
 La pérdida de conocimiento, sudoración palidez.
 Pueda que el paciente sangre en las heces, hemorragia digestiva, inflamación del páncreas e
inflamación de la mucosa de la boca.
 Puede presentar la paciente colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.
 Puede asociarse que la persona sufra trastornos hepáticos con coloración amarillenta de piel
y ojos, fiebre, inflamación y sensibilidad en la parte superior del abdomen.
 Aumento del potasio en sangre.
 Depresiones, alteraciones del sueño, dificultad para conciliar el sueño
 Hormigueos, somnolencia, dolor de cabeza, temblores
 Anomalías de la visión, vértigo.
 Alteración en las funciones del riñón.
 Fatiga, retención de líquidos, edemas.
 Enzimas hepáticos aumentados.

Vía de Administración: VO, VM, Vía tópica

 Ácido Valproico
Nombre genérico: Ácido Valproico
Nombre comercial: Logical; Depakene; Exibral; Valcote
Indicaciones:

 Epilepsia.
Contraindicaciones:

 Este medicamento está contraindicado cuando existe disfunción o enfermedad hepática.

Debe utilizarse con precaución durante el embarazo y lactancia. Este medicamento puede
alterar los resultados del test de cetona en orina. Ácido valproico inhibe el metabolismo de
fenobarbital; puede ser necesario reducir la dosis de fenobarbital. Ácido valproico desplaza a
fenitoína de los lugares de unión a proteínas plasmáticas; los niveles plasmáticos totales de
fenitoína se reducen; la fenitoína libre se incrementa sólo temporalmente, así que no suele
necesitarse un cambio en la dosis de fenitoína.

Efectos Secundarios o Adversos

 Náuseas, vómitos, diarrea, temblor, caída del cabello, hepatotoxicidad, trombocitopenia,

pancreatitis, orexígeno.

Vía de Administración:

 ÁCIDO VALPROICO se administrará en inyección intravenosa lenta (3 min) o en perfusión.

 En caso de que se estén administrando otras sustancias en perfusión, no utilizar la misma
vía.
 Para uso IV diluir en un volumen mínimo de 100 ml de suero compatible (cloruro sódico al
0.9% o Glucosa 5%) me infundir en un tiempo mínimo de 60 minutos.
 Amoxicilina
Nombre genérico: Amoxicilina
Nombre comercial: Amoxidal; Amoxidal Dúo; Grinsil; Abiotyl; Amixén; Amox-G; Bioxilina; Fullcilina;
Trifamox; Moxitral; Oximar
Indicaciones:

 Infecciones producidas por microorganismos G+ (Streptococcus sp., Diplococcus pneumoniae

y Staphylococcus no productores de penicilinasa)
 Infecciones producidas por microorganismos G- (Haemophilus influenza, Proteus mirabilis,
Salmonella sp., Shigella sp., E. coli, Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis)

Contraindicaciones:

 Amoxicilina está contraindicada cuando existe alergia a penicilinas, mononucleosis infecciosa,

leucemia y sarcoma, así como en madres lactantes. Deberá someterse a un riguroso control
clínico, con determinaciones analíticas periódicas, a los pacientes con historial de colitis
ulcerosa, enteritis regional y colitis asociada a antibióticos.
En pacientes con insuficiencia renal grave, deberá ajustarse la dosis al grado de
funcionalismo renal.
Efectos Secundarios o Adversos:

 Similares a la ampicilina. Disturbios gastrointestinales, diarrea, elevación de transaminasas y

bilirrubina, nefritis intersticial, reacciones de hipersensibilidad. Raros: leucopenia, neutropenia,
eosinofilia.

Vía de Administración:

 La presentación de la amoxicilina es en cápsulas, tabletas, tabletas masticables y en

suspensión (líquido) para tomar por vía oral. Normalmente se toma cada 12 horas (dos veces
al día) o cada 8 horas (tres veces al día) con o sin alimentos.
 Ampicilina + Sulbactam
Nombre genérico: Ampicilina + Sulbactam
Nombre comercial: Unasyna; Aminoxidín Sulbactam; Ampi Bis plus; Ampigen SB; Prixín,
Indicaciones:

 Tto. de infecciones por microorganismos sensibles: del aparato respiratorio superior e inferior,
urinario y pielonefritis, intraabdominales, septicemia bacteriana, de piel y tejidos blandos,
óseas y articulares, gonocócicas, profilaxis quirúrgica: cirugía abdominal, pelviana,
interrupción de embarazo o cesárea.

Contraindicaciones:

 Contraindicada en pacientes alérgicos a las penicilinas o a las cefalosporinas, en pacientes

con antecedentes de enfermedades alérgicas (asma, eccema, fiebre del heno),
mononucleosis infecciosa, insuficiencia renal grave. La alergia se presenta en personas sin
administración previa del antibiótico y no depende de la dosis. Las reacciones leves a
moderadas se tratan con antihistamínicos y, si es necesario, con aminas presoras y
corticosteroides. Las reacciones anafilactoides graves requieren de medidas de urgencia,
como el uso de adrenalina (1:1 000), aminofilina, oxígeno, corticosteroides intravenosos y
control de vías aéreas, incluyendo la intubación. Las tetraciclinas interfieren con su efecto
bactericida y el probenecid disminuye la excreción de ampicilina y sulbactam. La ampicilina
hace que disminuya la eficacia de los anticonceptivos que contienen estrógenos. En los
tratamientos prolongados se evalúan periódicamente los sistemas renal, hepático y
hematopoyético. Durante su administración se presentan superinfecciones por hongos o por
microorganismos no susceptibles.
Efectos Secundarios o Adversos:

 Dolor en sitio de inyección y flebitis, diarrea, rash, náuseas, cefaleas, eritema. Leve aumento
de enzimas hepáticas. Raro: alteraciones hematológicas.

Vía de Administración:

 IV DIRECTA: Si
Administrar lentamente en al menos 3-5 minutos

 IV INTERMIT.: Si.
Diluir en 50-100 ml de SF y admin. en 15-30 min

 PERF IV CONT.: No recomendable

 IM: Si
Reconstit. con API o lidocaina 0,5% o 2%
 Amoxicilina + Ácido clavulánico

Nombre genérico: Amoxicilina + Ácido Clavulánico

Nombre Comercial: Optamox Dúo; Clavulox; Grinsil Clavulánico; Amoclav Dúo
Indicaciones:

 En ads. y niños, tto. de infección bacteriana por cepas resistentes a amoxicilina productoras
de ß-lactamasas: sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, amigdalitis, exacerbación
aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, cistitis, pielonefritis, de piel
y tejidos blandos (celulitis, mordeduras de animales, abscesos dentales severos con celulitis
extendida, de huesos y articulaciones (osteomielitis), aborto séptico, sepsis pélvica o
puerperal, sepsis intra-abdominal. Además por vía IV: tto. de infección grave de oído, nariz y
garganta (mastoiditis, periamigdalina, epiglotitis y sinusitis acompañada por síntomas
sistémicos graves), genital femenina, intra-abdominal, peritonitis, septicemia, y profilaxis en
ads. de infección asociada a cirugía mayor (del tracto gastrointestinal, cavidad pélvica,
cabeza y cuello, del tracto biliar, cardiaca, renal, prótesis articulares). Comp. de liberación
prolongada (1.000/62,5 mg): neumonía adquirida en la comunidad en ads. y adolescentes ≥
16 años o que se sospeche causada por S. pneumoniae resistente a penicilina.

Contraindicaciones:

 Se contraindica en personas con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas

o al clavulanato. Los pacientes alérgicos a las cefalosporinas también pueden serlo
a las penicilinas.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Similares a la ampicilina. Disturbios gastrointestinales, diarrea, elevación de transaminasas y

bilirrubina, nefritis intersticial, reacciones de hipersensibilidad. Raros: leucopenia, neutropenia,
eosinofilia.

Vía de Administración:
 Inyección intravenosa: Para la reconstitución de AMOXICILINA/CLAVULANATO introduzca 10 ml del
diluyente en el frasco ámpula, agítelo suavemente y adminístrese de inmediato por inyección intravenosa
lenta en un periodo de 3 a 4 minutos y deséchese el sobrante.

 Infusión intravenosa: Una vez reconstituido, AMOXICILINA/CLAVULANATO puede ser diluido en 50

ml de solución de cloruro de sodio al 0.9% o agua inyectable para ser administrado por infusión
intravenosa en un periodo de 30 a 40 minutos y dentro de las 4 horas posteriores a la reconstitución.
Otro diluyente recomendado es la solución de Hartmann, la cual debe administrarse dentro de las 3 horas
posteriores debido a que es menos estable. AMOXICILINA/CLAVULANATO no debe mezclarse con otro
tipo de soluciones intravenosas como productos sanguíneos, soluciones proteínicas o emulsiones
lipídicas.
 Aztreonam
Nombre genérico: Aztreonam
Nombre Comercial: Azactam; Aztreonam Fada
Indicaciones:

 Infecciones producidas por bacterias G- aerobias incluyendo Pseudomonas aeruginosa.

Contraindicaciones:

 Las cefalosporinas aparecen en cantidades traza en la leche materna, que podría conducir a
alteración de la flora gastrointestinal o sensibilización alérgica. La lactancia es segura con
agentes de primera y segunda generación. El riesgo puede ser mayor con cefalosporinas de
tercera generación y medicamentos similares (Ej: aztreonam) que son mucho más activos
contra la flora gastrointestinal normal. Los lactantes expuestos a cefalosporinas en leche
materna deberían ser observados por si se produce en ellos muguet, diarrea, o erupciones.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Hipotensión, rash, convulsiones, náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal, colitis

seudomembranosa, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia.

Vía de Administración:

 I.M. -> Sí.

Administrar en inyección i.m. profunda en una de las masas musculares grandes (cuadrante
superior exterior de la región glút la parte lateral del muslo).
La tolerancia vía i.m. es buena, haciendo innecesario el uso de anestésicos locales (cuya
compatibilidad no ha sido estudiada).

 La dosis y la vía de administración deben determinarse de acuerdo a la sensibilidad del

organismo causal, la gravedad y el lugar de la infección, además de las condiciones del
paciente.
 Alprazolam
Nombre genérico: Alprazolam
Nombre comercial: Tranquinal; Alplax; Xanax; Alprazol; Bestrol; Prinox; Prenadona; Retán
Indicaciones:

ALPRAZOLAM es útil para el tratamiento de los diferentes cuadros asociados con los síntomas de
ansiedad como la neurosis de ansiedad, el trastorno de pánico, etc.

 Ansiedad asociada con depresión: Esto se puede describir variadamente como una mezcla
de ansiedad-depresión, ansiedad asociada con la depresión.
 Trastornos de pánico: Esto incluye los trastornos de pánico con o sin agorafobia.

Contraindicaciones:
 ALPRAZOLAM está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las
benzodiacepinas.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Somnolencia, sedación, ataxia, confusión, constipación, diarrea, náuseas, vómitos, visión

borrosa, reacciones paradojales (aumenta la excitación).

Vía de Administración:
La dosis óptima se debe individualizar basándose en la severidad de los síntomas y la respuesta del
paciente.
En pacientes que requieren de una dosis mayor, la dosificación se debe incrementar con precaución
para evitar las reacciones adversas. En general, los pacientes que no hayan recibido previamente
medicamentos psicotrópicos requirirán de una menor dosis que los que hayan sido tratados
previamente con tranquilizantes menores, antidepresivos o hipnóticos.
Se recomienda que el principio general de usar la dosis efectiva menor se siga en pacientes mayores
o en pacientes debilitados para evitar el desarrollo de ataxia o sobresedación.
 Ansiedad: 0.75 a 1.5 mg diarios, administrados en dosis divididas de 0.5 a
0.75 mg.
 Trastornos de pánico: 0.5 a 1.0 mg administrados a la hora de dormir, o 0.5 mg tres veces al
día. La dosis debe ajustarse a la respuesta del paciente con incrementos no mayores de 1
mg/día cada 3 a 4 días.
Dosis adicionales se pueden establecer hasta obtener un horario de tres a cuatro veces al día.
(La dosis promedio en un estudio multicéntrico grande fue de 5.7 ± 2.27 mg, con pacientes
ocasionales que requieren un máximo de 10 mg por día).
 Pacientes geriátricos: 0.5 a 4.0 mg administrados en dosis divididas de 0.5 a 0.75 mg/día, se
puede incrementar gradualmente si se necesita y se tolera.
 Duración del tratamiento: Hasta 4 meses para la ansiedad asociada con depresión y de hasta
8 meses para el tratamiento de trastornos de pánico con o sin evasión fóbica.
 Descontinuación del tratamiento: Para descontinuar el tratamiento en pacientes que
toman ALPRAZOLAM, la dosificación se debe reducir lentamente para mantener las buenas
prácticas médicas. Se sugiere que la dosificación diaria de ALPRAZOLAM disminuya en no
más de 0.5 mg cada 3 días. Algunos pacientes requieren una disminución de la dosis aún
menor.
 Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y la eficacia en niños menores de 18 años.
 Disfunción renal o hepática: Se debe tener precaución en pacientes con disfunción renal o
hepática.
 Amikacina

Nombre genérico: Amicacina

Nombre comercial: A. Drawer; A. Fabra; A. Northia; A. Richet; Greini; Riklinak
Indicaciones:

 Tratamiento de enfermedades severas, como bacteremia, septicemia, incluida la sepsis de

neonatos; enfermedades del tracto respiratorio, huesos, articulaciones, del SNC, incluyendo
meningitis; enfermedades de tejidos blandos y de la piel; infecciones intraabdominales,
incluyendo peritonitis; infecciones de quemaduras y de post-operatorio en cirugía vascular;
infecciones serias, complicadas y recurrentes del tracto urinario.

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad a los aminoglicósidos. No debe administrarse durante el embarazo, a

menos que sea estrictamente necesario.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Ototoxicidad, nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.

Vía de Administración:

 La dosis de AMIKACINA se debe calcular tomando como base el peso del paciente antes del
tratamiento.
 El sulfato de AMIKACINA puede administrarse por vía intramuscu-lar o intravenosa.
 También es importante evaluar el estado de la función renal por medio de los valores de la
concentración sérica de creatinina o el cálculo de la velocidad de depuración de la creatinina.
La prueba del nitrógeno de la urea es mucho menos confiable.
 La función renal se debe volver a evaluar en forma periódica durante el tra-tamiento.
 Siempre que sea posible se deberán realizar determinaciones de las concentraciones séricas
del sulfato de AMI-KACINA, para asegurar que los niveles sean adecuados pero no
excesivos.
 Es deseable determinar durante la terapia, la concentración pico y las concentraciones
mínimas intermitentemente.
 Se deben evitar las concentraciones pico (30 a 90 minutos después de la inyección) por arriba
de 35 mcg/ml, y las concentraciones mínimas (justo antes de la siguiente dosis) por arriba de
10 mcg/ml. La dosis debe ajustarse de acuerdo con las indi-caciones.
 Atorvastatina
Nombre genérico: Atorvastatina, Atorvastatina con Amlodipino
Nombre comercial: Lipitor, Blodivit y Thoreva.
Indicaciones:

 Está indicado como coadyuvante en la dieta para la reducción del colesterol total elevado,
colesterol LDL, apolipoproteína B y triglicéridos en pacientes con hipercolesterolemia
primaria, hiperlipidemia combinada (mixta) e hipercolesterolemia familiar heterocigoto y
homocigoto, cuando la respuesta a la dieta y otros manejos no farmacológicos son
inadecuados.

Contraindicaciones:

 La atorvastatina está contraindicada en pacientes que presenten hipersensibilidad a cualquier

componente de la fórmula. En pacientes con enfermedad hepática activa o que presenten
elevación persistente e inexplicable de transaminasas séricas o excedan 3 veces el límite
superior normal. Mujeres embarazadas o en período de lactancia. Mujeres con potencial de
embarazo que no tengan un manejo contraceptivo adecuado.
 Este producto contiene lactosa, por lo que está contraindicado en pacientes con galactosemia
congénita, síndrome de mal absorción a la glucosa y a la galactosa o déficit de lactosa.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Frecuentes molestias gastrointestinales, cefaleas, erupciones cutáneas, mareos, visión

borrosa, insomnio y desgeusia.
 Ocasionales calambres musculares, miositis, miopatía, parestesias, neuropatía periférica,
pancreatitis, hepatitis, ictericia colestásica, anorexia, vómito, alopecia, prurito, impotencia,
hiperglucemia e hipoglucemia.
 Raras: rabdomiolisis con insuficiencia renal aguda.

Vía de Administración: Vía oral.

 Acetilcisteína
Nombre genérico: N-Acetilcisteína
Nombre comercial: Acemuk; Fluimucil
Indicaciones:

 Procesos broncopulmonares donde existan secreciones. Actua como mucolitico: reduce la

viscosidad de las secreciones pulmonares y facilita su expulsión por medio de la tos.

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad a compuestos relacionados con cisteína; úlcera gastrointestinal; asma o

insuf. Respiratoria grave; niños < 2 años.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Náuseas, vómitos, fiebre, broncoespasmo, estomatitis, rinorrea, cefaleas, urticaria.

Vía de Administración:

 Por vía oral:

Tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción mucosa
excesiva o espesa

Se ha empleado como tratamiento coadyuvante en enfermedades broncopulmonares y fibrosis

quística en niños

 Por vía intravenosa, antídoto en intoxicación por paracetamol

 Por vía inhalatoria, como coadyuvante en procesos respiratorios, enfermedades broncopulmonares y
fibrosis quística
 Budesonida
Nombre genérico: Budesonide
Nombre comercial: Airbude; Neumotex; Pulmo Lisoflam; Entocort
Indicaciones:

 Tratamiento del asma bronquial persistente en pacientes en los que la utilización de un

inhalador presurizado o de una formulación en polvo seco no sea adecuada o satisfactoria.

 Tratamiento de pseudocroup muy grave (laringitis subglótica) en el que está indicada la

hospitalización

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1

Efectos Secundarios o Adversos:

 Candidiasis, aspergilosis en boca, laringe y faringe, se aconseja el enjuague bucal después

del uso del aerosol. Dosis superiores a 800 µg/día: retraso del crecimiento, puede aparecer
supresión del eje hipotalámico - adrenal.

Vía de Administración: Inhalatoria V.O. Rectal

 Colchicina
Nombre genérico: Colchicina
Nombre comercial: Colchicina Phoenix ; Colchicine Houde
Indicaciones:

 COLCHICINA está indicada como coadyuvante en el tratamiento de la gota y de la cirrosis

hepática; alivia el dolor y la inflamación propios del ataque agudo de gota. Puede
administrarse combinado con alopurinol y salicilatos.

 COLCHICINA está indicada para reducir la frecuencia y severidad de ataques agudos de gota
artrítica en pacientes con gota crónica. En algunos pacientes -puede ocurrir completa
remisión de tales ataques. La administración profiláctica de COLCHICINA puede ser
especialmente importante durante los primeros meses de tratamiento con un agente
antihiperuricémico (alopurinol, probenecid o sulfinpirazona) porque la frecuencia de los
ataques agudos pueden ser incrementados cuando la terapia es iniciada. COLCHICINA es
usada en el tratamiento primario de cirrosis biliar. COLCHICINA tal vez provee beneficio
adicional cuando es usada concurrentemente con ursodiol para esta indicación.

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad a COLCHICINA insuficiencia hepática y/o renal, afecciones

gastrointestinales, embarazo y lactancia.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Náuseas
 Vómitos
 Diarrea
 Retortijones O Dolor De Estómago
 dolor o debilidad muscular
 entumecimiento en los dedos de la mano o del pie
 sangrado o moretones anormales
 dolor de garganta, fiebre, escalofríos y otros signos de infección
 debilidad o cansancio
 palidez o color grisáceo en los labios, la lengua o la palma de la mano

Vía de Administración:

 La vía de administración de COLCHICINA es oral. Gota: Dosis inicial: Se sugiere 1 tableta

cada dos horas hasta un máximo de 6 en 24 horas. Dosis de mantenimiento: 1 tableta 2 a 3
veces al día.
 Clorfeniramina
Nombre genérico: Clorfenamina
Nombre comercial: Clorotrimeton
Indicaciones:

 Está indicado para el tratamiento sintomático de la rinitis, conjuntivitis alérgica, síntomas del
resfrío común, alivia rápidamente los estornudos, el goteo nasal, el lagrimeo y escozor ocular
asociado con la fiebre del heno.

Contraindicaciones:

 Asma agudo
 Retención urinaria

Efectos Secundarios o Adversos:

 Frecuentes: somnolencia, espesamiento de las secreciones.

 Poco frecuentes: visión borrosa, dificultad para la micción, resequedad de mucosas, cefalea,
confusión, palpitaciones, erupción cutánea.
 Raras: pulso rápido e irregular, trastornos de la conducta, discrasias sanguíneas.

Vía de Administración: Intramuscular, Intravenoso O Subcutáneo

 Clonazepam
Nombre genérico: Clonazepam
Nombre comercial: Coquan, Clonagin, Clonex, Diocam, Klonopin, Kriadex, Linotril, Paxam, Rivotril,
Zatrix
Indicaciones:

 Epilepsia.
 Medicamento antipánico.

Contraindicaciones:

 CLONAZEPAM se encuentra contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a

las benzodiacepinas, no utilizar en pacientes con insuficiencia hepática ni en pacientes con
glaucoma de ángulo cerrado.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Advertir al paciente la posibilidad de amnesia ante-ró-grada (olvido de acontecimientos

próximos).

 Los efectos se-cun-darios son frecuentes y afectan principalmente al SNC. Sólo 50% de los
pacientes experimenta somnolencia transitoria durante los primeros días del tratamiento,
se-guida de sedación y ataxia, especialmente en an-cianos. Con frecuencia se presentan
mareos, cefalea, confusión, depresión, disartria, cambios en la libido, temblor, incontinencia y
retención urinarias, náusea, vómito, diarrea, sequedad de boca y dolor epigástrico.

 Ocasionalmente existe: Hepatitis, ictericia, dermatitis, urticaria, prurito, leuco-penia,

agranulocitosis, anemia, trombocitopenia, eosinofilia, alteraciones del comportamiento,
amnesia, psicosis, diplopía, alteraciones de la visión, nistagmo, alteraciones de la audición,
hipersali-vación e hipersecreción bronquial.

Vía de Administración:

 CLONAZEPAM es administrado por vía oral. Es recomendable administrar 3 dosis iguales

diarias. Si no son dosis iguales, las mayores dosis deben darse en la noche. La dosificación
del CLONAZEPAM debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de acuerdo con los
requerimientos y respuesta del paciente.
 Carbamazepina

Nombre genérico: Carbamacepina

Nombre comercial: Tegretol; Actinerval; Carbagramón; Conformal; C.M.P.200

Indicaciones:

 Epilepsia: CARBAMAZEPINA está indicada como anti-epiléptico. La evidencia que apoya la

eficacia del medicamento como antiepiléptico se obtuvo de estudios controlados con fármaco
activo en los que participaron pacientes con los siguientes tipos de epilepsia:
Epilepsia parcial con sintomatología compleja (psi-co-motora y del lóbulo temporal). Los
pacientes con este tipo de epilepsia parecen mostrar una mayor mejoría que los pacientes
con otros tipos de epilepsia.
Epilepsia tónico-clónica generalizada (gran mal).
Patrones de epilepsia mixta que incluyen las ante-riores, u otras epilepsias parciales o
generalizadas.

 Neuralgia trigeminal: CARBAMAZEPINA está indicada para el tratamiento del dolor asociado
con la neuralgia trigeminal verdadera. También se han reportado resultados benéficos en la
neuralgia glosofaríngea. Este fármaco no es un analgésico simple, y no se debe usar para
aliviar dolores o molestias triviales.

Contraindicaciones:

 CARBAMAZEPINA no se debe usar en pacientes con an-te--cedentes de depresión de la

médula ósea, hipersen-si-bi-lidad al fármaco, miastenia gravis, porfiria -aguda inter-mitente, o
sensibilidad conocida a cualquiera de los compuestos tricíclicos como amitriptilina,
desipramina, imipramina, protriptilina, nortriptilina, etc. De igual mane-ra y por razones
teóricas no se recomienda su uso con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO). Antes de
administrar CARBAMAZEPINA se debe interrumpir la ad-mi--nistración de los inhibidores de
la MAO durante un mínimo de 14 días, o más, si la situación clínica lo permite.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Somnolencia, mareos, erupciones cutáneas, alteraciones hematológicas (neutropenia),

alteraciones hepáticas, diplopía, visión borrosa.
Vía de Administración:

 Oral. Como anticonvulsivo, 100 a 200 mg, una o dos veces el primer día. Se aumenta poco a
poco la dosis hasta lograr el efecto óptimo que, en general, es de 400 mg dos a tres veces al
día.
 Cefalotina

Nombre genérico: Cefalotina Sódica

Nombre comercial: Keflín; Arecamín; Rupecef; Cefade
Indicaciones:

 CEFALOTINA es una cefalosporina de primera generación, útil en infecciones serias

causadas por micro-organismos susceptibles, en especial las producidas por bacterias
grampositivas, y ha demostrado ser efectiva en tratamientos contra infecciones de vías
urinarias, gine-cológicas, cardiacas, gastrointestinales y otras. Sin embargo, no es activa
contra la mayoría de las bacterias gramnegativos.

 CEFALOTINA está indicada en infecciones de huesos y articulaciones causadas por

estafilococos; infecciones gastrointestinales, en especial las causadas por Salmo-nella y
Shigella susceptibles; meningitis; infecciones del tracto respiratorio causadas por
estreptococos, estafilo-cocos, cepas de Klebsiella y Haemophilus susceptibles; infecciones de
la piel y tejidos blandos por las bacterias mencionadas, así como por E. coli y Proteus
sensibles; se ha usado en profilaxis para intervenciones cardio-vasculares, gastrointestinales,
ginecológicas, ortopédicas, torácicas y vasculares; infecciones de vías urinarias.

Contraindicaciones:

 CEFALOTINA está contraindicada de manera absoluta en pacientes con antecedentes o

historial de reacciones alérgicas a CEFALOTINA, otras cefalosporinas, o a las penicilinas. Se
requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.

 Es posible que CEFALOTINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles.

Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa, los cambios en la frecuencia de las
evacuaciones en el paciente pueden ser indicación para suspender su uso.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Reacciones alérgicas, tromboflebitis , trombocitopenia, leucopenia, nefrotoxicidad.

Vía de Administración:

 Adulto: La dosis recomendada de CEFALOTINA depende del tipo de infección que se va a

combatir y de la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 500
mg cada 6 horas por vía I.V., diluida en 10 a 50 ml de solución, y administrada en 30 minutos.

 Dosis de hasta 2 g cada 6 horas resultan adecuadas para infecciones más severas. No se
recomienda la vía intramuscular por ser sumamente dolorosa. La dosis máxima es de 10 a 12
g/día.

 Niños: En neonatos se recomienda una dosis de 50 a 100 mg/kg/día, dividida en 2 ó 3 dosis

por vía I.V. Se puede usar 25 mg/kg cada 6 horas, vigilando la función renal y las alteraciones
de carácter inmunológico. En niños mayores se recomienda 80 a 160 mg (100 mg en promedio),
divididos en 4 a 6 dosis. La dosis máxima diaria es de 160 mg/kg/día.
 Ceftriaxona
Nombre genérico: CefTRIAXona

Nombre comercial: Acantex; Bioteral; C. Duncan; C. Fabra; C. Richet; Ceftriaz; Exempla;

Rivacefin
Indicaciones:

 Infecciones producidas por bacterias G+ y G-.

Contraindicaciones:

 Ceftriaxona está contraindicada en alergia a cefalosporinas, así como en niños menores de 6

meses, y durante la lactancia materna.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Diarrea, leucopenia, trombocitopenia transitoria, anemia hemolítica, urticaria, rash, dolor en el

sitio de inyección, barro biliar, fiebre, cefalea, mareos, vértigo

Vía de Administración:

 Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos

susceptibles es de 1-2 g en una sola administración o dividida en 2 dosis diarias,
dependiendo del tipo y severidad de la infección.
 En algunas infec-ciones del SNC se han sugerido dosis hasta de 4 g diarios, siendo la dosis
máxima recomendada.
 Para el tratamiento de infecciones gonocócicas diseminadas se administra 1 g por vía I.M. o
I.V. diariamente y por 7 días.
 En caso de enfermedades inflamatorias agudas pélvicas, y cuando el paciente no se
encuentra hospitalizado, se puede dar una dosis única de 250 mg/I.M., seguida de una dosis
oral de doxiciclina a razón de 100 mg 2 veces al día por 10 a 14 días.
 Para el tratamiento de manifestaciones cardiacas, neurológicas y/o artríticas de la
enfermedad de Lyme se recomienda penicilina G I.V. y CEFTRIAXONA I.V.
 En dosis de 2 g/día por 10-21 días (cuando se trata de niños la dosis es de 50-
 100 mg/kg/día por 10-21 días).
 En la profilaxis preoperatoria se administrará 1 g por vía I.M. o I.V., 30 min a 2 horas antes de
la cirugía.
 Cefixima

Nombre genérico: Cefixima

Nombre comercial: Novacef; Vixcef
Indicaciones:

 Cefixima Normon está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por
microorganismos sensibles (ver sección 5.1):
 Exacerbación aguda de la bronquitis crónica
 Otitis media aguda
 Sinusitis aguda
 Cistitis aguda no complicada
 Pielonefritis no complicada

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad conocida a la cefixima o a otras cefalosporinas.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal.

Vía de Administración:

 Adultos: La dosis usual de cefixima es de 400 mg (20ml), dados por vía oral en dosis única, o
en 2 tomas.
 niños: La dosis sugerida de cefixima es de 8 mg/kg/día, una vez al día o en 2 dosis divididas,
en el tratamiento de la otitis media aguda, amigdalitis aguda y faringitis aguda. Dosis únicas
de 8 mg/kg/día, administradas por 10 días ha sido efectiva en estudios preliminares en niños
con otitis media aguda.
 Cefepima
Nombre genérico: Cefepime
Nombre comercial: Maxcef
Indicaciones:

 Usualmente se emplea en infecciones del tracto [urinario] y [respiratorio], infecciones intra

abdominales y de la piel. Debe reservarse para un tercer nivel de tratamiento en infecciones
resistentes a terapéuticas antimicrobianas previas.

Contraindicaciones:

 Antecedentes de hipersensibilidad a cefalosporinas y de reacción de hipersensibilidad

inmediata a beta-lactámicos. Se considera insegura en pacientes con porfiria.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Diarrea, náuseas, vómitos, cefalea, rash (2%).

Vía de Administración: E.V. I.M.

 Clindamicina
Nombre genérico: Clindamicina
Nombre comercial: Dalacín-C Ledercef
Indicaciones:

 CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisinté-tico, derivada de la lincomicina. Sólo

se encuentra disponible para administración por vía parenteral. Su actividad antibacteriana es
similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y estreptococos; además es efectiva en
contra de anaerobios, en especial Bacteroides fragilis.
 CLINDAMICINA está indicada para el tratamiento de: acné vulgar; profilaxis para
intervenciones dentales y perio-dontitis; infecciones por anaerobios como estrepto-cocos y
babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina; vaginosis
bacterianas como alternativa al metronidazol; infecciones por Bacteroides y Chlamydia;
diverticulosis y endometritis, asociada a un aminoglucósido; infecciones intraabdominales
como apen-dicitis y enfermedad pélvica infla-mato-ria; infecciones intra-oculares;
microsporidiosis, Leptotrichia y malaria; profilaxis y tratamiento de neumonías asociada a
primaquina Pneumo-cystis carinii; infecciones por grampositivos como Sta-phy-lococcus
aureus, S. epidermidis, Streptococcus pyogenes, S. del grupo B, etc.; profilaxis en cirugía de
cabeza, cuello y abdominal con riesgo de contaminación; toxoplasmosis.

Contraindicaciones:

 CLINDAMICINA se encuentra completamente contra-indicada en pacientes con antecedentes

o historia de reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la -lincomicina.
 En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis. Es posible que
CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por organismos no sensibles, incluso cuando
se administra por vía vaginal. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa.
 En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicación
para suspender su uso.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Diarrea, colitis pseudomembranosa, vómitos, reacciones de hipersensibilidad, eosinofilia,

leucopenia, agranulocitosis, hepatotoxicidad.

Vía de Administración: Oral e intramuscular.

 Ciprofloxacina

Nombre genérico: Ciprofloxacina

Nombre comercial: Ciriax; Novidat; Argeflox; Septicide; Fluraxina; Ocefax; Preparado magistral; Ciloxán

Indicaciones:

 Infecciones otorrinolaringológicas: Otitis media, sinusitis, etc.

 Infecciones respiratorias: Bronconeumonía, neumonía lobar, bronquitis aguda, agudización
de bronquitis crónica, bronquiectasia y empiema.
 Infecciones genitourinarias: Uretritis complicadas y no complicadas, cistitis, anexitis,
pielonefritis, prostatitis, epididimitis y gonorrea.
 Infecciones gastrointestinales: Enteritis.
 Infecciones osteoarticulares: Osteomielitis, artritis séptica.
 Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: Úlceras infectadas y quemaduras infectadas.
 Infecciones sistémicas graves: Septicemia, bacteriemia, peritonitis.
 Infecciones de las vías biliares: Colangitis, colecistitis, empiema de vesícula biliar.
 Infecciones intraabdominales: Peritonitis, abscesos intraabdominales.
 Infecciones pélvicas: Salpingitis, endometritis.

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad al CIPROFLOXACINO y/o tener antecedentes de hipersensibilidad a las quinolonas.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Artralgias, náuseas, vómitos, cefaleas, mareos, rash, cristaluria. Rupturas tendinosas (más
frecuentemente en tendón de Aquiles) a partir de las 48 hrs de tratamiento.
Vía de Administración:

 Oral.
La mayor parte de las infecciones responden a una dosis de 250 mg cada 12 horas. En casos
de infecciones graves, emplear dosis de hasta 750 mg cada
12 horas, al ceder el cuadro infeccioso administrar dosis normal.
Evaluar de forma independiente a cada paciente.

 Inyectable.
Se administra en infusión intravenosa a pasar en 30 a 60 minutos. Infecciones
osteoarticulares, neumonías, infecciones de tejidos blandos y otras infecciones, 400 mg dos
veces al día por vía intravenosa.
Infecciones del tracto urinario: 200 a 400 mg dos veces al día. El tratamiento debe
continuarse por lo menos 48 a 72 horas después de la desaparición de los síntomas. Para la
mayoría de las infecciones, la duración del tratamiento recomendable es de 7 a 14 días y de 2
meses para la osteomielitis.
 Diclofenaco
Nombre genérico: Diclofenaco sódico.
Nombre comercial: Voltarén, Dolo Voltarén, Dolofenac, Di Retard.
Indicaciones:

 Dolor moderado.
 Tratamiento sintomático de enfermedades inflamatorias de grado leve-moderado.
 Cólico renal.

Contraindicaciones:

 Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a diclofenaco o triada ASA (angioedema,

poliposis nasal, asma asociada a ácido acetilsalicílico u otros AINES).
 Pacientes con ulcus péptico activo, estados hemorrágicos.

Efectos Secundaros o Adversos:

 SNC: vértigo, confusión, cefalea.

 Cardiovasculares: HTA, edema periférico, palpitaciones.
 Respiratorios: disnea, asma.
 GI: úlcera péptica, hemorragia digestiva, dispepsia, nauseas, vómitos, diarrea, alteraciones
de la función hepática.
 Renales: insuficiencia renal aguda, hematuria, cistitis.
 Dermatológicos: prurito, urticaria.
 Hematológicos: prolongación del tiempo de hemorragia, leucopenia, trombocitopenia,
anemia.
 Otros: visión borrosa, tinitus.

Vía de Administración: Oral e inyectable por vía intramuscular o por infusión intravenosa.
 Dexketoprofeno
Nombre genérico: Dexketoprofeno
Nombre comercial: Enantyum 25 Mg. Comprimidos Enantyum Gel De 60 Gr.
Indicaciones:

 Oral: dolor de intensidad leve-moderada (musculoesquelético, dismenorrea, odontalgia).

Inyectable: dolor agudo de moderado a intenso, cuando administración oral no es apropiada
(dolor postoperatorio, cólico renal y dolor lumbar).

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad al dexketoprofeno o a otro AINE. Historial de ataques de asma,

broncoespasmo, rinitis aguda, o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico por
AAS u otros AINE. Reacciones fotoalérgicas o fototóxicas conocidas durante el tratamiento
con ketoprofeno o fibratos. Con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación
relacionados con tratamientos anteriores con AINE. Con úlcera péptica/hemorragia
gastrointestinal activa o con cualquier antecedente de sangrado, ulceración o perforación
gastrointestinal. Dispepsia crónica. Con otras hemorragias activas u otros trastornos
hemorrágicos. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Insuf. cardiaca grave. I.R. moderada a
grave (Clcr <59 ml/min). I.H. grave. Diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación.
Deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). tercer
trimestre del embarazo. Lactancia

Efectos Secundarios o Adversos:

 A las dosis terapéuticas este compuesto es muy bien tolerado, en pacientes hipersusceptibles
pueden presentarse eventualmente reacciones adversas que remiten al suspender el
tratamiento.
Pueden presentarse las siguientes Reacciones Adversas:
Sistema Gastrointestinal: pirosis, dolor epigástrico, náuseas, dispepsia, vómitos, estreñimiento
y diarrea. Más raramente pueden producirse hemorragias digestivas y aparición o reactivación
ocasional de úlcera gastroduodenal.
Sistema Nervioso Central: vértigo, tinnitus, dolor de cabeza, somnolencia, insomnio.
Piel y Faneras: erupciones cutáneas y prurito.

Vía de Administración:

 Vía oral. Administrar conjuntamente con alimentos retrasa la velocidad de absorción del
fármaco, por esto en caso de dolor agudo se recomienda la administración como mínimo 30
minutos antes de las comidas.
 Desloratadina
Nombre genérico: Desloratadina
Nombre comercial: Desloratadina Genérico / Aerius / Azomyr
Indicaciones:

 Alivio de síntomas asociados a rinitis alérgica y a urticaria.

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad, incluida a loratadina.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Niños 6-23 meses: diarrea, fiebre e insomnio. Ads. y adolescentes: fatiga, boca seca, cefalea.
Además: prolongación del intervalo QT y comportamiento anormal/agresión. Además:
aumento de peso en niños y aumento de apetito.

Vía de Administración: Administrar con o sin alimentos.

 Dicloxacilina
Nombre genérico: Ceftriaxona
Nombre comercial: Acantex; Bioteral; Ceftriaz; Exempla 1000; Rivacefin
Indicaciones:

 CEFTRIAXONA es un antibiótico bactericida, de acción prolongada para uso parenteral, y que

posee un amplio espectro de actividad contra organismos grampositivos y gramnegativos.

Contraindicaciones:

 CEFTRIAXONA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las

cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penicilina se deberá considerar la posibilidad de
reacciones alérgicas cruzadas.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Dentro de estas reacciones se pueden observar efectos sistémicos como: molestias

gastrointestinales en 2% de los casos; deposiciones blandas o diarrea; náusea; vómito;
estomatitis y glositis. Los cambios hematológicos se observan en 2% de los casos y consisten
en eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia.

Vía de Administración:

 I.M. e I.V.
 Infecciones leves o moderadas debidas a microorganismos susceptibles:
 Niños y adultos de 40 kg o más: 125-250 mg cada 6 horas V.O.
 Niños menores de 40 kg: 12.5 mg/kg/día en dosis divididas cada
6 horas V.O.
 En casos de moderados a severos: 100-200 mg/kg/día por vía intravenosa por cinco días y
continuar con las mismas dosis por vía oral hasta completar diez o más días.
 Adultos: Una ampolleta (500 mg) I.M., cada seis horas, o bien, por vía intravenosa diluida en
50-100 ml de agua estéril a goteo lento cada seis horas.
 Diosmina
Nombre genérico: Diosmina / Diosmina con Hesperidina
Nombre comercial: Phlebodia, Circutast, Daflon, Elatec, Navelib, Novoben, Variton, Vacuflow
Indicaciones:

 Alivio a corto plazo (2-3 meses) de edemas y síntomas relacionados con insuf. venosa
crónica.

Contraindicaciones:

 Generales – En casos de úlcera estomacal; sangrado fuerte o niveles bajos de cuenta de

plaquetas en sangre, la Diosmina debe ser administrada con precaución y bajo estricta
supervisión médica. Si los síntomas de crisis por hemorroides persisten después del
tratamiento prescrito debe hacerse un examen proctológico (tacto rectal) y consultar a su
médico.
 Alergias o hipersensibilidad – Hipersensibilidad a los flavonoides.
 Mezcla con alcohol – No se han reportado.
 Mezcla con otros medicamentos – En Diosmina sola no se han reportado interacciones con
otros medicamentos, sin embargo, no es recomendable la automedicación ni comenzar el
tratamiento sin antes informar a su médico si toma algún otro medicamento. La Diosmina con
Hesperidina no debe administrarse simultáneamente con antiácidos o alimentos altamente
alcalinos porque puede disminuir su absorción y por lo tanto su efecto.

Efectos Secundarios o Adversos:

Por su origen vegetal, la Diosmina rara vez provoca efectos secundarios; sin embargo, pueden
presentarse en algunos casos raros:

 Desórdenes gastrointestinales que se manifiestan con náuseas, vómito, flatulencia, pesadez o

indigestión, ardor y/o dolor estomacal.
 Erupciones en la pi

Vía de Administración: Vía oral. Administrar con las comidas.

 Digluconato de Clorhexidina
Nombre genérico: Clorhexidina Gluconato
Nombre comercial: Clorhexidina DF; Hexil Strictus
Indicaciones:

 Colutorios: la clorhexidina para enjuagues orales se comercializa en envases que contienen

un vasito o medida de unos 15 ml. Esta es la dosis que se debe mantener en la boca durante
aproximadamente 1 minuto.
 Clorhexidina para aplicación tópica: utilizar una gasa o algodón para tratar el área
deseada. Evitar el contacto con los ojos, los oídos y la boca. Si esto ocurriera, enjuagar
inmediatamente con agua abundante.
 La clorhexidina se debe mantener fuera de la luz, evitando temperaturas extremas.

Contraindicaciones:

 Se desconoce si la clorhexidina se excreta en la leche materna. En un caso, un niño de dos

años de edad mostró bradicardia cuando su madre utilizó clorhexidina sobre los pechos para
prevenir la mastitis. Los episodios de bradicardia desaparecieron cuando el tratamiento con la
clorhexidina fue discontinuado. Se ha comunicado algún caso de reacción de
hipersensibilidad a la clorhexidina utilizándose esta para la desinfección de la piel en
concentraciones del 0,5% al 1%. Puede ser necesario en estos casos, un tratamiento con
oxígeno, epinefrina, corticosteroides, antihistaminas y tratamiento cardiorrespiratorio paliativo.
También se han comunicado reacciones de hipersensibilidad cuando se utilizó la clorhexidina
intrauretralmente en catéteres urinarios y en catéteres intravenosos.
 La reacciones de hipersensibilidad a la clorhexidina por vía oral son muy raras. Algunos
pacientes pueden desarrollar una decoloración permanente en sus piezas restauradas.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Los enjuagues orales de clorhexidina pueden ocasionar decoloración de los dientes y tinción
del dorso de la lengua, de los empastes, o de otros integrantes de la boca. La coloración
puede observarse a partir de la primera semana del tratamiento. Después de seis meses de
tratamiento regular con clorhexidina, aproximadamente el 50% de los pacientes muestran una
apreciable coloración de la superficie de los dientes, siendo esta más pronunciadas en los
pacientes con mayor cantidad de placa. Está coloración puede ser eliminada de la mayor
parte de la superficie mediante técnicas convencionales de limpieza dental. La coloración de
los empastes puede ser permanente y en algunos casos estos deberán ser sustituidos.

Vía de Administración: Uso externo: piel y mucosas

 Dimenhidrinato
Nombre genérico: Dimenhidrinato
Nombre comercial: Dramamine
Indicaciones:

 Prevención y tratamiento de náusea, vómito o vértigo por movimiento. Mareo y vértigo

subsiguientes a la radioterapia y el electroshock. Síndrome de Meniére. Laberintitis.
Disfunción vestibular causada por algunos antibióticos.

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad conocida al medicamento; neonatos y prematuros, glaucoma, porfiria,

síntomas de hipertrofia prostática, crisis de asma.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Frecuentes: somnolencia especialmente cuando toman dosis altas, incoordinación de ideas,

mareos, hipotensión, cansancio físico, debilidad muscular, náuseas, vómitos, diarrea o
constipación, anorexia, sequedad de la boca, cefalea, cólicos.
 Raras: discrasias hematológicas, reacción paradójica, tinnitus, foto sensibilidad, dolor
epigástrico, sensación de desmayo, visión borrosa, dificultad para orinar o micción dolorosa,
rash cutáneo, taquicardia.

Vía de Administración:

 Adultos:
Oral. 50 a 100 mg cada 4 h de conformidad con las necesidades. Dosis máxima en 24
h: 400 mg.

Intramuscular. 50 mg, que se repiten cada 4 h, según necesidades.

Intravenosa. 50 mg que se pueden repetir cada 4 h según necesidades. Para

administración intravenosa, cada mililitro de la solución deberá diluirse en 10 ml de
solución salina isotónica e inyectarse en un periodo no menor de 2 min.

 Niños:
Oral. Dos a seis años, hasta 12.5 mg cada 6 a 8 h. No excederse de 75 mg en 24 h.

Seis a 12 años, 25 a 50 mg cada 6 a 8 h. No se excederá de 150 mg

 Dexametasona
Nombre genérico: Dexametasona
Nombre comercial: Butiol; Decadrón; Lormine; Nexadrón; Trofinán; Dexafarm; Isopto maxidex;
Sedesterol
Indicaciones:

 En adultos
Tratamiento del edema cerebral, tratamiento paliativo de neoplasias cerebrales
Coadyuvante en protocolos antieméticos
Para el diagnóstico en el Sdr. de Cushing
Tratamiento en la hiperplasia adrenal congénita
También se ha empleado en terapia antiinflamatoria y antialérgica

 En niños
Edema de la vía aérea (crup, preextubación)
Antiinflamatorio
Tratamiento de la meningitis bacteriana
Displasia broncopulmonar
Tratamiento del edema cerebral

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad a la hidrocortisona o a alguno de los componentes del preparado; la

administración de vacunas vivas o vivas atenuadas, está contraindicada en pacientes que
reciben dosis inmunosupresoras; contraindicado su uso en pacientes con infección fúngica
sistémica excepto para controlar las reacciones anafilácticas por anfotericina B.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Menor retención de agua y electrolitos que otros corticoides. Aumento de apetito, insomnio,
hemorragia digestiva.

Vía de Administración:

 Vía parenteral: La dosis usual de fosfato sódico de DE-XA-METASONA inyectable, por vía
intramuscular o intra-ve-nosa, es de 1 a 5 ml (4 a 20 mg), dependiendo de la severidad del
caso. En caso necesario puede -repetirse.

 Después de la mejoría inicial, dosis únicas de 0.5 a 1 ml (de 2 a 4 mg), repetidas cuantas
veces sea necesario. Luego del uso prolongado de corticosteroides, reducir la dosis en forma
gradual para evitar una insuficiencia adre-nocortical; si es necesario, administrar dosis de
mantenimiento, emplear la vía oral tan pronto como lo permitan las condiciones del paciente.
El producto se debe diluir en soluciones parenterales de gran volumen y aplicarse por goteo
continuo según se requiera.
 Esomeprazol
Nombre genérico: Esomeprazol
Nombre comercial: Nexium Mups / Esomeprazol
Indicaciones:

 oral:
ERGE: esofagitis erosiva por reflujo; control a largo plazo de esofagitis curada para prevenir
recidivas y tto. sintomático. Combinado con antibacterianos apropiados, cicatrización de
úlcera duodenal asociada a H. pylori, y prevención de recidivas de úlceras pépticas asociadas
a H. pylori. Tto. continuado con AINE: cicatrización de úlceras gástricas asociadas a AINE y
prevención de úlceras gástricas y duodenales asociadas a AINE en pacientes de riesgo. S.
Zollinger-Ellison. Tto. continuación de prevención del resangrado por úlcera péptica, tras
inducción IV.

 IV:
Tto. antisecretor si vía oral no es posible: ERGE con esofagitis y/o síntomas graves de reflujo;
cicatrización de úlceras gástricas asociadas a AINE; prevención de úlceras gástricas y
duodenales asociadas a AINE en sujetos de riesgo. Prevención del resangrado tras
endoscopia terapéutica realizada en hemorragia aguda por úlcera péptica.

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad a esomeprazol u otros benzimidazoles; no administrar con nelfinavir.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Somnolencia
 Dolor de cabeza
 Diarrea
 Estreñimiento
 Flatulencia
 Náusea y el vomitar
 El hinchar y gas abdominal (puede haber una sensación general del malestar en el abdomen
superior)
 Baja del apetito
 Boca seca

Vía de Administración: vía oral, Vía IV.

 Ertapenem
Nombre genérico: Ertapenem
Nombre comercial: Invanz
Indicaciones:

 Tratamiento de las siguientes infecciones en adultos cuando son causadas por bacterias
conocidas o muy probablemente sensibles a ertapenem y cuando se requiere tratamiento
parenteral:

 Infecciones intraabdominales
 Neumonías extra hospitalarias
 Infecciones ginecológicas agudas

Contraindicaciones:

 El ertapenem está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las

penicilinas o que hayan demostrado reacciones anafilácticas a los fármacos beta-lactámicos.

 La diarrea asociada a la Clostridium difficile ha sido observada con casi todos los fármacos
antibacterianos y puede ser desde una diarrea moderada hasta una colitis fatal. Esto es
debido a la alteración que los antimicrobianos ocasionan en la flora intestinal, facilitando el
crecimiento de la Clostridium. Esta bacteria produce las toxinas A y B lo que favorece su
crecimiento, entrando en una espiral ascendente. Las Clostridium son muy difíciles de
erradicar y, ocasionalmente pueden obligar a una colostomia. En los pacientes en los que se
manifieste colitis, el antibiótico no dirigido contra la Clostridium dificile debe ser retirado,
instaurando un tratamiento apropiado con aporte de electrolitos y proteínas, manteniendo el
paciente en observación hasta que la superinfección haya desaparecido. Hay que tener en
cuenta que la colitis asociada a la Clostridium difficile puede presentarse hasta dos meses
después del tratamiento antibiótico.
Efectos Secundarios o Adversos:

 Dolor abdominal, constipación, indigestión, náuseas, vómitos, cefalea, vaginitis, convulsiones,

dolor en el sitio de inyección.

Vía de Administración: E.V. I.M.

 Ergotamina
Nombre genérico: Ergotamina/cafeína - Oral
Nombre comercial: Cafergot Comp, Hemicraneal Comp, Hemicraneal Sup.
Indicaciones:

 Tto. de los ataques agudos de migraña con o sin aura.

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad a alcaloides del cornezuelo del centeno, cafeína. Trastornos circulatorios

periféricos, enf. vascular obliterante, cardiopatía isquémica, HTA mal controlada, sepsis,
shock. I.H. e I.R. severa. Artritis temporal. Migraña hemipléjica o basilar. Tto. concomitante
con macrólidos, antirretrovirales inhibidores de la proteasa o de transcriptasa inversa,
antifúngicos azólicos, agentes vasoconstrictores (incluyendo alcaloides del cornezuelo del
centeno, sumatriptán y otros agonistas del receptor 5HT1 ). Embarazo y lactancia.

Efectos Secundarios o Adversos:

 malestar estomacal
 vómitos

Vía de Administración: Oral.

 Eritropoyetina
Nombre genérico: Eritropoyetina Humana Recombinante
Nombre comercial: Eprex; Eritrogen; Hemax; Hypercrit; Pronivel; Recormon
Indicaciones:

 Se utiliza en el tratamiento de la anemia de diferentes orígenes: anemia por insuficiencia renal

crónica; anemia por quimioterapia antineoplásica (enfermedad neoplásica, no mieloide,
metastásica); anemia por reacción adversa a zidovudina en pacientes adultos con VIH.

Contraindicaciones:

 La epoetina alfa está contraindicada en casos de hipersensibilidad a esta molécula, a los

componentes de la formulación, a la albúmina humana, o a los productos derivados de
células de mamíferos, hipertensión descontrolada, durante el embarazo. Usar con precaución
en pacientes con porfiria, hipertensión o antecedentes de convulsiones. La presión arterial
debe controlarse antes de iniciar el tratamiento y vigilarse estrechamente durante el mismo.
Se recomienda reducir la dosis de epoetina cuando el hematócrito exceda en cuatro puntos
en cualquier periodo de dos semanas. Su administración aumenta el riesgo de eventos
cardiovasculares, tromboembólicos y de mortalidad. Para disminuir estos riesgos se debe
utilizar la dosis necesaria más baja posible para evitar transfusiones. En todos los casos es
necesario individualizar la dosis para lograr y mantener un nivel de hemoglobina entre 10 a 12
g/dl. Se tiene que disminuir la dosis de la epoetina si el aumento de hemoglobina es mayor a
1 g/dl en cualquier periodo de 2 semanas. En ningún caso se debe de exceder de una
hemoglobina de 12 g/dl.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Hipertensión, hipokalemia, convulsiones, síntomas de encefalopatía hipertensiva, trombosis.

Vía de Administración: Subcutánea.

 Enoxaparina
Nombre genérico: Enoxaparina

Nombre comercial: Clexane, Clexane forte, Decipar, Dcipar forte

Indicaciones:

 Profilaxis de tromboembolismo venoso en cirugía general y ortopédica, y en pacientes

inmovilizados de riesgo.

 Prevención secundaria de tromboembolismo en caso de antecedentes de trombosis venosa

profunda y factores de riesgo transitorios.

 Tratamiento de latrombosis venosa profunda con o sin embolismo pulmonar.

 Tratamiento de angina inestable o IAM sin onda Q, administrada conjuntamente con ácido
acetilsalicílico.

 Prevención de coagulación de circuito extracorpóreo en hemodiálisis.

Contraindicaciones:

 Hipersensibilidad a enoxaparina sódica, heparina o sus derivados incluyendo otras HBPM.

 Sangrado mayor activo y situaciones de alto riesgo de hemorragia incontrolable, incluyendo el

accidente cerebrovascular hemorrágico reciente.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Hemorragia: el riesgo aumenta si hay cardiopatía o neoplasia preexistente, insuficiencia

renal o hepática y en pacientes mayores de 60 años.
 Trombopenia: frecuente (1-5 %), a veces severa y potencialmente letal. Debe realizarse un
recuento de plaquetas al inicio del tratamiento. Cuando aparece trombopenia severa y se
precisa anticoagulación, se suele emplear la lepirudina.
 Otros: dolor local, priapismo, reacciones alérgicas, hiperpotasemia por hipoaldosteronismo,
aumento de transaminasas, necrosis cutánea, eritema.

Vía de Administración:

 La administración de enoxaparina debe ser realizada mediante inyección subcutánea

profunda, normalmente en la pared abdominal antero-lateral o posterolateral, alternativamente
del lado derecho y del lado izquierdo.
 Fenitoína sódica
Nombre genérico: Difenilhidantoína (Fenitoína)
Nombre comercial: Epamín; Fenigramón; Fenitenk; Opliphón
Indicaciones:

 Epilepsia tonicoclónica, epilepsia psicomotora, epilepsia focal.

 Alteraciones psiquiátricas con trazo de EEG sugestivo de epilepsia.
 Las ampolletas están indicadas en status epilepticus.

Contraindicaciones:

 Insuficiencia hepática, anemia aplásica, lupus eritematoso, linfomas, pacientes hipersensibles

a la FENITOÍNA, pacientes hipersensibles a los compuestos de acción efedrínica, pacientes
con padecimientos coronarios severos, embarazo y lactancia.

Efectos Secundarios o Adversos:

 Hipertricosis, hiperplasia gingival, ataxia, nistagmo, náuseas, vómitos, alteraciones

hematológicas, alteración del metabolismo del calcio. En administración rápida: arritmias.

Vía de Administración:

 Vía intravenosa. 100-250 mg (la administración por esta vía no debe exceder de 50 mg por
minuto). Se pueden administrar de 100 a 150 mg 30 minutos más tarde en caso de ser
necesario. La administración por vía intramuscular, no se recomienda.
 Fosfomicina
Nombre genérico: Fosfomicina trometamol

Nombre comercial: Monurol

Indicaciones:

 AEMyPS: Profilaxis y tratamiento de las infecciones agudas no complicadas de las vías urinarias bajas,
producidas por gérmenes sensibles a la fosfomicina. (noviembre 2000) FDA: Tratamiento de
infecciones urinarias no complicadas (cistitis agudas) en mujeres causadas por E.coli ó S. faecalis
(1996).

Contraindicaciones:
Fosfomicina no debe administrarse en los siguientes casos:

 Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes de la

formulación.
 Pacientes con insuficiencia renal severa (Ccr < 10 ml/min). - Pacientes sometidos a
hemodiálisis. - Niños de edad inferior a 12 años o de menos de 50 kg de peso. Los pacientes
con intolerancia hereditaria a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o
insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. Advertencias: Antes
de la administración de fosfomicina se investigará en el paciente la posible existencia previa
de manifestaciones de hipersensibilidad a la fosfomicina.

Efectos secundarios o Adversos:

 La administración de fosfomicina por vía oral puede producir heces blandas, diarrea.
Raramente se ha observado exantema, vómitos, inapetencia, disnea y cefalea. En pacientes
hipersensibles puede aparecer un rash cutáneo, que suele desaparecer con antihistamínicos
sin interrupción del tratamiento. Incrementos transitorios de aminotransferasas en plasma.

Vía de Administración:

 Administración oral:
Mujeres de > 18 años: 3 g por vía oral en una dosis única
 Fluconazol
Nombre genérico: Fluconazol
Nombre comercial: Triflucán; Flavizol; Mutum
Indicaciones:

 Tratamiento de infecciones fúngicas.

Contraindicaciones:

 Fluconazol debe utilizarse con precaución en pacientes con transaminasas elevadas por
hepatitis. Los pacientes que desarrollan erupciones deberían hacérseles un seguimiento para
observar si ocurre empeoramiento de las lesiones y si es necesario suspender el tratamiento.
Rifampicina induce el metabolismo de fluconazol, y puede conducir a fracaso terapéutico.
Fluconazol inhibe el metabolismo de fenitoína, warfarina y, en menor extensión, ciclosporina.
Fluconazol puede incrementar los niveles plasmáticos de tolbutamida, glipizida, y
glibenclamida, probablemente debido a inhibición del metabolismo; otras sulfonilureas podrían
también ser afectadas; puede ser necesario el ajuste de dosis de sulfonilureas.
Efectos Secundarios o Adversos:

 Náuseas, dolor abdominal, diarrea, alopecia reversible, nefrotoxicidad, hipokalemia, rash

(monitorear), prurito, anorexia, hepatotoxicidad (raro), eosinofilia, leucopenia,
trombocitopenia, neutropenia.

Vía de Administración: infusión intravenosa

 Furosemida

Nombre genérico: Furosemida

Nombre comercial: Eliur; Errolón; Frecuental; Lasix; Nuribán; Furagrand; Furix; Furtenk; Iliadín;
Opolam; Retep; Viafurox
Indicaciones:

 Edema.
 Insuficiencia renal crónica.
 Hipertensión arterial.

Contraindicaciones:

 FUROSEMIDA está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con antecedentes

de hipersensibilidad al fármaco. La adminis--tra-ción de FUROSEMIDA se debe interrumpir
durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente y
oliguria.

Efectos Secundarios o Adversos:

 A continuación las reacciones adversas se clasifican por sistema orgánico, y se enlistan en

orden decreciente de severidad:
 Reacciones en el sistema gastrointestinal: Pancreatitis, ictericia (intrahepática
colestástica), anorexia, irritación oral y gástrica, calambres. Diarrea, constipación, náusea,
vómito.
 Reacciones de hipersensibilidad sistémica: Vasculitis sistémica, necrosis intersticial,
angitis necrosante.
 Reacciones en el sistema nervioso central: Tinnitus y pérdida auditiva, parestesias,
vértigo, mareo, cefalea, visión borrosa, xantopsia.
 Reacciones hematológicas: Anemia aplásica (rara), trombocitopenia, agranulocitosis (rara),
anemia hemolítica, leucopenia, anemia.
 Reacciones dermatológicas: Hipersensibilidad: dermatitis exfoliativa, eritema multiforme,
púrpura, fotosensibilidad, urticaria, erupción, prurito.
 Reacciones cardiovasculares: Puede ocurrir hipotensión ortostática que se puede agravar
por el alcohol, barbitúricos o narcóticos.
 Otras reacciones: Hiperglucemia, glucosuria, hiperuricemia, espasmo muscular, debilidad,
inquietud, espasmo de la vejiga urinaria, tromboflebitis, fiebre.
 Independientemente de que las reacciones adversas sean moderadas o severas, la dosis de
FUROSEMIDA se debe disminuir o se debe suspender la terapia.

Vía de Administración: Inyectable.