1.-CINETICA EN EL MEDIO AMBIENTE Uno de los principales problemas que afecta a la ciudad de Lima es la contaminación ambiental.

Por ello, el gobierno y otras instituciones han intentando menguar esta crisis. Sin embargo, no han podido porque las leyes que se promulgan a menudo no se aplican. La contaminación se da por distintos factores, los cuales requieren una pronta solución. En primer lugar, consideramos el transporte público como el principal factor contaminante de la ciudad. La pésima calidad de los combustibles, la gran cantidad de vehículos en mal estado ,el 80% de la contaminación atmosférica en Lima es a causa del transporte público. En segundo lugar, consideramos el gran incremento del número de fábricas como otro factor importante en la contaminación y la incontenible emanación de gases tóxicos por parte de las estas, De este modo, se cree que las posibles soluciones deberían abocarse principalmente a resolver estos dos problemas. La importancia de la cinética química en procesos que contaminan el medio ambiente es reducir la contaminación por medio de la aceleración de la cinética química, o sea, querer reducir el tiempo de contaminación para reducir la contaminación en sí misma. Esto se da en las grandes empresas que contaminan mucho y requieren un proceso eficaz, que no altere el medio ambiente y que sea lo menos contaminante posible. Se puede acelerar la cinética química por medio del uso de catalizadores, aumentar la temperatura en la reacción, la presión o agregar más reactante. Para comenzar, podemos encontrar varios ejemplos en donde ocurren reacciones a velocidades distintas que están relacionadas:
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al medio ambiente a la alimentación a la elaboración de productos industriales

Aquí haremos referencia a la movilidad y transporte de los tóxicos ambientales en los ecosistemas y algunos de los factores y mecanismos que determinan estos fenómenos.

así como sus interacciones y modificaciones en cada uno de estos ámbitos. ( ver figura 2) El contaminante que es incorporado al ambiente se dispersa en el medio correspondiente e interacciona con los elementos pertenecientes a él. tierra y biota. .El movimiento de un contaminante a través del aire. son procesos complejos y poco estudiados. Como se verá más adelante solo para algunos contaminantes se conoce parte de sus ciclos en los ecosistemas. En cualquiera de estos pasos el contaminante se puede transformar y degradar. se transporta a ciertas distancias dentro de ese medio y se transfiere hacia otros. agua.

se establece tomando como base un sistema abierto de compartimentos que interaccionan unos con otros. gracias a los cuales se obtienen datos que sirven de base para predecir el compartimento del fenómeno estudiado. A continuación se resumen 2 tipos de modelo acerca de la transferencia de los contaminantes en el medio ambiente: A) MODELO DINAMICO: En él la movilización de un contaminante.1. transporte y transferencia de los contaminantes en los ecosistemas. a través de diferentes medios y receptores. Dichos modelos son simplificaciones de tales procesos. El uso de este modelo dinámico está limitado por la escasez de datos para determinar los coeficientes de transferencia entre los compartimentos.-MODELOS: Debido a lo complejo de los procesos de dispersión. (ver figura 3) . se han utilizado modelos para simular los procesos reales. La concentración del contaminante en cada uno de dichos compartimentos se determina en función de los flujos de entrada y de salida para cada uno de ellos (coeficiente de transferencia).1.

.

Las primeras fuentes de contaminación del aire se clasifican en fijas y móviles.-IDENTIFICACION DE LAS PRINCIPALES FUENTES CONTAMINANTES DEL AMBIENTE Las substancias y elementos que interesan por sus efectos toxicológicos. Dentro de esta perspectiva es donde se aplica mas acertadamente el concepto de contaminación como resultado de la acción del hombre. en la flora. La preocupación relativamente más reciente está en la contaminación del aire que se contamina preferentemente en las áreas urbano-industriales. en las aguas oceánicas. En el caso de la emisión continua de un contaminante. Pero en grado menor. en suelos. en las aguas continentales. . con algunas substancias provenientes de suelo y de las aguas. 1. El aire se contamina también.2. bajo estas condiciones los resultados obtenidos con los dos modelos son equivalentes. Las segundas son las emisiones de los vehículos de combustión interna. etc. Las primeras comprenden emisiones procedentes de procesos mineros e industriales. b) Por la acción productiva del hombre que moviliza los elementos naturales ya mencionados ya demás crea nuevas substancias. Los factores de concentración de obtiene experimentalmente o se infieren de los datos de la distribución de un contaminante en el ambiente. la concentración de este en los diversos medios del ecosistema alcanza un estado de equilibrio dinámico. en el aire. se pueden encontrar en el ambiente como consecuencia de dos situaciones: a) Debido a los contenidos naturales de ellos en la corteza terrestre. La relación de estas dos concentraciones constituye el factor de concentración.B) MODELO ESTATICO: En este modelo se relaciona la concentración del contaminante en un medio con su concentración en el medio inmediatamente anterior.

-CLASIFICACION DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFERICOS MAS IMPORTANTES Y SUS PRINCIPAES FUENTES: .3.1.

y su característica es que el catalizador (en este caso átomo de Cloro o Bromo) reacciona miles de veces sin anularse. Estas reacciones en que un elemento participa. aunque sean trazas.REACCIONES ESTRATOSFÉRICO CATALÍTICAS DE DESTRUCCIÓN DE OZONO A continuación señalaremos el mecanismo por medio del cual se destruye el Ozono por acción de los radicales libres principalmente el Cloro y Bromo.. junto a esto. Los contaminantes en la estratosfera.4. las concentraciones de cloro son muy bajas en la estratosfera y las de bromo todavía menores Pequeñas cantidades de estos catalizadores pueden producir un efecto enorme. O3 + X → O2 + XO XO + O → O2 + X O3 + O → 2 O2 H O3 + H →O2 + OH OH + O → O2 + H O3 + OH → O2 + HO2 HO2 + O →O2 + OH O3 + NO → O2 + NO2 NO2 + O →O2 + NO OH NO . Por otro lado. por lo que destruye miles de moléculas de ozono antes de desaparecer. pueden ser responsables de la destrucción de cantidades importantes de ozono.000 moléculas de ozono antes de inactivarse. es decir. Por ejemplo un átomo de (Bromo) puede llegar a destruir 100. El catalizador actúa solamente como un facilitador.1. pero vuelve a regenerarse para producir muchas veces la misma reacción se denominan reacciones catalizadas. El átomo de cloro actúa como catalizador. no es consumido en la reacción. El átomo de bromo es aún más destructivo que el de cloro (unas 10 o 100 veces más).

-COMPUESTOS DE NITROGENO A.1.N2O único óxido de N que entra en la estratosfera N2O + O(1D) → 2 NO N2O + O→ N2 + O2 N2O + hυ → N2 + O(1D) A. O3 + NO → O2 + NO2 NO2 + O→ O2 + NO .-NO en equilibrio con NO2 responsable de la destrucción de ozono..Cl O3 + Cl →O2 + ClO ClO + O → O2 + Cl O3 + Cl →O2 + ClO ClO + ClO →ClOOCl ClOOCl + hυ→ ClOO + Cl ClOO →Cl + O2 A.2.

-COMPUESTOS DE HALOGENO Entrada en estratosfera • Cl entra en la estratosfera como CFC-11/CFC-12 CFCl3 + hυ→ CFCl2 + Cl CF2Cl2 + hυ→ CF2Cl + Cl •Br entra en la estratosfera como halones (CBrF3 o CBrClF2) CBrF3 + hυ→ CF3 + Br •F no afecta a la destrucción de ozono. N2O5 y NO3H actúan como reservas NO2 + OH + M → HNO3 + M (día. HNO3 10 días) NO2 + O3→ NO3+ O2 NO3 + NO2 + M → N2O5 + M N2O5 + hυ→ NO3 + NO2 NO3 + hυ→ NO2 + O B. Cl y ClO: Cloros activos .NO2 + hυ→ NO + O(1D) Tanto NO / NO2 se elimina de la estratosfera como HNO3. noche no hay OH) HNO3 se elimina o fotoliza: HNO3 + hυ→ NO2 + OH (lenta.

Contribuyen a la destrucción de ozono Cl + O3 → O2 + ClO ClO + O → O2 + Cl ClH y ClONO2: Cloros inactivos Reserva de Cl ClO + NO2 + M →ClNO3 + M Cl + CH4 → ClH + CH3.-OTROS EFECTOS QUE CONTRIBUYEN A LA DESTRUCCION DE OZONO ESTRATOSFERICO Bromo: mucho más eficiente Erupciones Volcánicas Aumento de ClH y aerosoles de S Actividad Solar Aumenta en ciclos de 11 años Solar Proton Events (1989) Quasi Bienal Oscillation Cambio en circulación baja estratosfera .5. 1.

especialmente por la capa de ozono. Especialmente las de longitud de onda menor de 300 nm pueden alterar moléculas muy importantes para la vida como el ADN y provocarían daños irreparables si no fuera porque son absorbidas por la parte alta de la atmósfera. O3. provocando una disminución del rendimiento energético global. a todo el ecosistema. las radiaciones UV-B afectan a los organismos existentes hasta unos 5 m de profundidad en aguas transparentes.-EFECTOS DE LA DESTRUCION DE LA CAPA DE OZONO: Las radiaciones ultravioleta (con λ menor de 360 nm) llevan mucha energía e interfieren con los enlaces moleculares provocando cambios de las moléculas. lo que afecta a su crecimiento y al número de hojas. . En cuanto a la vegetación. El ozono. y por tanto. semillas y frutos que producen. absorbe con gran eficacia las radiaciones comprendidas entre 200 y 330 nm de longitud de onda. En ecosistemas acuáticos. estas radiaciones disminuyen la eficiencia de la fotosíntesis en plantas.6. una disminución en la capa de ozono tiene efectos muy perjudiciales sobre los seres humanos y los ecosistemas en general. Esta disminución del metabolismo fotosintético del fitoplancton. afecta en último término. base de las cadenas alimentarias.1.

Si éste es orgánico el proceso de depuración es más complejo al estar químicamente ligado al C. por lo que es más útil la gasificación del carbón o bien su transformación en hidrocarburos mediante hidrogenación catalítica. . tal como el gas natural.5% del combustible y una eficiencia del 90%. Se forman por la combustión del S presente en el carbón y el petróleo.. en porcentajes que varían entre un 0. caso de la pirita en el C. Las reacciones observadas son: S + O2 —> SO2 2SO2 + O2 + [catal] —> 2SO3 2SO2 + 2H2O + O2 + [catal] —> 2H2SO4 SO3 + H2O —> H2SO4 actuando de catalizador en la penúltima de ellas cloruros y sulfatos de Fe y Mn.1.ÓXIDOS DE AZUFRE. respectivamente. la presencia de partículas es significativa.  La desulfuración de los combustibles.1 y un 5%. si. El SO2 puede formar SO3 en la atmósfera por la acción fotoquímica. incrementando el poder corrosivo de la atmósfera.8. Si es S inorgánico. la salud de los seres vivos se ve seriamente amenazada. además. el lavado y separación por gravedad puede separar la mayoría del S. Los SOx forman con la humedad ambiente entre el 5 y el 20% de los aerosoles urbanos.7. obteniéndose SO 2 y SO3 en una proporción que va de 40:1 a 80:1. así como por catálisis de las partículas en suspensión. disminuyendo la visibilidad y provocando la lluvia ácida. SOX. de las cuales entre 120 y 160 lo son por acción del hombre. Más del 50% de SO2 es producido en calderas para generación de vapor. Se supone que más del 90% de la producción de óxidos de azufre en el hemisferio norte es de origen antropogénico. siendo el total mundial de emisiones anuales 100-1000 GKg. La desulfuración catalítica de las fracciones pesadas del petróleo lleva a la obtención final de S con un coste del 3.-MEDIDAS PARA UN BUEN CONTROL DE EMISIONES DE LOS sox  El cambio a combustibles con menos S. El SO2 es un gas incoloro que resulta irritante si su concentración es superior a 3 ppm. 1.

Ca(OH)2. EFECTOS NOCIVOS DE LOS PLAGUICIDAS SOBRE EL AMBIENTE Los efectos nocivos de los plaguicidas sobre el ambiente se agrupan en: 1. por lo tanto. CaCO3.Efectos adversos a largo plazo en el ambiente cercano. Na2CO3.Efectos adversos a corto plazo en el ambiente cercano.Afectan al aire. aguas superficiales y subterráneas y aire) y sobre el ambiente biótico (muerte de organismos a los que no se deseaba afectar. También puede suceder que los suelos se contaminen de forma irreversible y con ello también el agua de pozos. los plaguicidas afectan el equilibrio fisiológico de todos los organismos expuestos a ellos.9. la transferencia acelerada y continua de residuos de estos plaguicidas a la cadena trófica y. surgen problemas adicionales.Estos fueron los primeros efectos indeseables que se conocieron de los plaguicidas. Otro efecto a largo plazo en el ambiente cercano es el desarrollo de resistencia en los organismos plaga y la aparición de nuevas plagas o de plagas secundarias. la exposición crónica de la población que consume de esta forma los alimentos contaminados.2. con cada aplicación. que son muy persistentes.3. como los insectos que son enemigos naturales de las plagas). se agregan al ambiente nuevos contaminantes que requerirán años para degradarse.9.. obteniéndose los sulfitos o sulfatos respectivos. En el corto plazo. 1. que es una ruta importante para el transporte y distribución de . También se pueden reducir los SOx hasta S.Efectos dañinos a largo plazo en el ambiente lejano. vía seca y/o húmeda. Desulfuración de los gases de combustión.-.. 1.. 1. mediante absorción con CaO.9.9.1. además del daño inmediato. Cuando los plaguicidas son persistentes. En el ambiente cercano el lugar donde se aplican causan la contaminación inmediata del ambiente abiótico (suelos. puesto que los primeros plaguicidas sintéticos que se usaron ampliamente fueron los organoclorados. 1..9. Se utilizan. mediante H2S o H2 en un lecho de carbón vegetal.4. Cuando el surgimiento de especies resistentes y las alteraciones ecológicas (incluidas las agronómicas) causan cambios en el uso del suelo.Efectos sobre el ambiente abiótico. entre ellos. incluidos los seres humanos.

Los plaguicidas afectan a los microorganismos. microbiológica y fotoquímica). temperatura. transitoria o permanentemente. los plaguicidas según sus características químicas. 1. además se ven afectados notablemente los mamíferos. mutagénesis y carcinogénesis. con lo que se afecta la base de las redes tróficas acuáticas. alteraciones metabólicas y enzimáticas. con lo cual se altera. regresar a la atmósfera por volatilización o bioconcentrarse en los organismos de dichos ecosistemas. la reproducción sexual. alteran el SNC. urbanos. Los plaguicidas tienen también efectos nocivos sobre las plantas. al igual que el valor alimenticio y la calidad comercial del producto. Los plaguicidas pueden también causar la muerte de los peces y aves.-La contaminación del suelo El suelo es. etc. También afectan al agua. o asociados con partículas sólidas.9. En el suelo.-Efectos sobre el ambiente biótico. así pueden dañar el plancton. Pueden verse afectados el desarrollo sexual. pues con frecuencia ocurren envenenamientos accidentales de animales domésticos y silvestres con plaguicidas. por principio. Con ello. así perjudican la germinación de las semillas. 1. en general sin mayores precauciones. También actúan sobre las bacterias nitrificantes y sobre los hongos. disminuyen el nivel de actividad física. pueden ser degradados parcial o totalmente.. se han venido depositando sobre los suelos sin control alguno a lo largo de siglos . lo que altera el equilibrio ecológico. humedad.plaguicidas a sitios distantes de aquél en donde se aplicaron. Los residuos de plaguicidas pueden encontrarse en el aire en forma de vapor. capacidad de adsorción. muchos desechos líquidos. pH. Indiquemos no obstante.5. producen teratogénesis. de las aguas ácidas con metales pesados provenientes de mineralizaciones sulfuradas aflorantes. el sitio donde van a parar gran parte de los desechos sólidos y líquidos de cualquier actividad humana. los procesos esenciales que dependen de estos organismos. los factores que influyen en el comportamiento y destino de los plaguicidas se clasifican en dependientes del suelo (tipo de suelo.) y del plaguicida (naturaleza química y estabilidad ante la degradación química. Todo lo que no es de utilidad en los procesos industriales. permanecer sin cambios. se acumula en el suelo. como la fertilidad de los suelos.10. por ejemplo. mineros. aerosoles. el desarrollo vegetativo. la escombreras mineras. los productos producidos en una fábrica. que los suelos son también el receptáculo de los deshechos no deseables de origen geológico. etc. la maduración. agrícolas.

líquidos y sólidos. A su vez. La presencia de gases contaminantes de origen minero en la atmósfera constituye sin duda un problema menor frente a los de origen industrial o urbano. La lluvia ácida puede producir efectos más o menos importantes en función de la alcalinidad del suelo: cuando el suelo contiene abundantes carbonatos tiene una alta capacidad de neutralizar estos efectos.Contaminantes de origen minero La minería en su conjunto produce toda una serie de contaminantes gaseosos. etc. Así pues. por el vertido directo de los productos líquidos de la actividad minera y metalúrgica. en ausencia de agentes neutralizadores (carbonatos) la lluvia ácida acaba produciendo una acidificación del suelo.+ H2O(l) <=> H3O+ + SO32Al llegar estos ácidos al suelo producen efectos devastadores sobre la vegetación. que de una forma u otra van a parar al suelo. Además. escombreras (mineral dumps). mediante la formación de sulfato cálcico y liberación de CO2. que en todo caso son menos fuertes que los ácidos derivados del azufre. las emisiones gaseosas suelen ser ricas en SO2-SO3. que puede ocasionar la muerte de peces y otros habitantes de esos ecosistemas. comparados con los emitido por otro tipo de actividades. reduciendo considerablemente su productividad agronómica y forestal. Esto es debido a que sus volúmenes. que degrada y oxida la materia orgánica que contiene. infiltrándose en el suelo. En estos casos. suelen ser limitados.. Las excepciones son las relacionadas con la actividad metalúrgica (sobre todo de sulfuros) o de procesos de combustión directa de carbón. como vimos en su momento. cargada en ácidos fuertes como el sulfúrico o el sulfuroso (pasos secuenciales): SO2 (g) + H2O(l) <=> SO2(l) SO2(l) + 2H2O(l) <=> H3O+ + HSO3HSO3. talleres de la mina u otras edificaciones más o menos contaminantes en cada caso. Esto sucede ya sea por depósito a partir de la atmósfera como partículas sedimentadas o traídas por las aguas de lluvia. o por la infiltración de productos de lixiviación del entorno minero: aguas provenientes de minas a cielo abierto. puede producir tanto la movilización de algunos componentes a . el CO2 liberado en el proceso puede combinarse con el agua del suelo produciendo ácido carbónico y bicarbonatos. lo que implica. o por la disposición de elementos mineros sobre el suelo: escombreras. Cabe destacar también la acción sobre las aguas continentales (lagos). la formación de la denominada “lluvia ácida”.

1. las infiltraciones son siempre posibles. mientras hay minerales fácilmente lixiviables (p. Otro efecto es el de recubrimiento.  La de los procesos derivados de la lixiviación en pila (heap leaching). esfalerita).+ H2O2  Aunque en todos los casos se utilizan superficies basales impermeables bajo las pilas.  La de talleres de mina es una de las que tienen un mayor potencial contaminante. Por su parte.. La mena triturada es dispuesta en agrupamientos rectangulares de unos metros de altura sobre bases impermeables. Fe3+. Por ejemplo. Cu2+. En el caso del uranio y del cobre las pilas se riegan mediante aspersores con una solución de ácido sulfúrico (en el caso del cobre. el viento puede formar aerosoles. cobre y oro. como la inmovilización agronómica de otros.+ 02 + 2 H2O -> 2 Au[(CN)2]2. no biodisponibles. Por otra parte. su lixiviación se basa en la utilización de compuestos cianurados (normalmente cianuro de sodio). otros son mucho más estables (p. los vertidos o efluentes líquidos que llegan al suelo pueden tener efectos muy variados en función de su composición. se pueden introducir también bacterias de tipo T. arrastrando a áreas más o menos alejadas estos productos. pirita.través de la formación de sales solubles. Fe2+ que Pb2+. galena). y el proceso químico es del tipo: 2 Au + 4 CN. que evita la formación y acumulación de la materia orgánica. más o menos contaminadas en función de la naturaleza de la mena presente en la escombrera en cuestión.+ 2 OH. De esta manera. La pila también se riega con aspersores.ej. que cambia completamente el comportamiento mecánico de éste incluso después de retirada la escombrera. ferrooxidans). derivado de la presencia de hidrocarburos en grandes cantidades: depósitos de combustible para repostar.11.ej. relacionado con el peso de los materiales acumulados. comúnmente utilizados para la extracción metalúrgica de uranio.-EFECTOS DE ELEMENTOS MINEROS SOLIDOS SOBRE EL SUELO:  La de escombreras (mineral dumps) puede inducir la infiltración de aguas de lixiviación. que pueden pasar a formar compuestos insolubles. aceites pesados . En cuanto al oro. y el intercambio de gases con la atmósfera. es más fácil introducir en las aguas Zn2+. También produce un importante efecto de apelmazado del suelo. En el epígrafe siguiente hablaremos más en detalle de este tema..

oficinas. empleo de reactivos más o menos tóxicos. y tienen una gran facilidad de flujo y de infiltración en el suelo. o de la incorporación de los contaminantes a los tejidos de animales o vegetales comestibles. etc. etc. http://www. cuyo vertido accidental suele ser bastante común.pdf . En definitiva.) pueden producir efectos más o menos importantes. etc. que en general ocasionan su infertilidad.  Otros edificios mineros (lavaderos. o en el peor de los casos. la minería puede producir sobre el suelo alteraciones más o menos importantes de carácter físico. condiciones de almacenamiento de éstos. físico-químico y químico. polvorines.lubricantes. mantienen su fertilidad pero permiten el paso de los contaminantes a la cadena alimenticia.uam. a través del agua.es/departamentos/ciencias/quimica/alcami/oecontaminacion/Transparencias/tema4-doble.. en función de factores diversos: existencia de instalaciones anexas.