1.-CINETICA EN EL MEDIO AMBIENTE Uno de los principales problemas que afecta a la ciudad de Lima es la contaminación ambiental.

Por ello, el gobierno y otras instituciones han intentando menguar esta crisis. Sin embargo, no han podido porque las leyes que se promulgan a menudo no se aplican. La contaminación se da por distintos factores, los cuales requieren una pronta solución. En primer lugar, consideramos el transporte público como el principal factor contaminante de la ciudad. La pésima calidad de los combustibles, la gran cantidad de vehículos en mal estado ,el 80% de la contaminación atmosférica en Lima es a causa del transporte público. En segundo lugar, consideramos el gran incremento del número de fábricas como otro factor importante en la contaminación y la incontenible emanación de gases tóxicos por parte de las estas, De este modo, se cree que las posibles soluciones deberían abocarse principalmente a resolver estos dos problemas. La importancia de la cinética química en procesos que contaminan el medio ambiente es reducir la contaminación por medio de la aceleración de la cinética química, o sea, querer reducir el tiempo de contaminación para reducir la contaminación en sí misma. Esto se da en las grandes empresas que contaminan mucho y requieren un proceso eficaz, que no altere el medio ambiente y que sea lo menos contaminante posible. Se puede acelerar la cinética química por medio del uso de catalizadores, aumentar la temperatura en la reacción, la presión o agregar más reactante. Para comenzar, podemos encontrar varios ejemplos en donde ocurren reacciones a velocidades distintas que están relacionadas:
• • •

al medio ambiente a la alimentación a la elaboración de productos industriales

Aquí haremos referencia a la movilidad y transporte de los tóxicos ambientales en los ecosistemas y algunos de los factores y mecanismos que determinan estos fenómenos.

tierra y biota. Como se verá más adelante solo para algunos contaminantes se conoce parte de sus ciclos en los ecosistemas. agua. son procesos complejos y poco estudiados. En cualquiera de estos pasos el contaminante se puede transformar y degradar.El movimiento de un contaminante a través del aire. ( ver figura 2) El contaminante que es incorporado al ambiente se dispersa en el medio correspondiente e interacciona con los elementos pertenecientes a él. . se transporta a ciertas distancias dentro de ese medio y se transfiere hacia otros. así como sus interacciones y modificaciones en cada uno de estos ámbitos.

gracias a los cuales se obtienen datos que sirven de base para predecir el compartimento del fenómeno estudiado. a través de diferentes medios y receptores. El uso de este modelo dinámico está limitado por la escasez de datos para determinar los coeficientes de transferencia entre los compartimentos. La concentración del contaminante en cada uno de dichos compartimentos se determina en función de los flujos de entrada y de salida para cada uno de ellos (coeficiente de transferencia). se establece tomando como base un sistema abierto de compartimentos que interaccionan unos con otros. se han utilizado modelos para simular los procesos reales. Dichos modelos son simplificaciones de tales procesos. (ver figura 3) .1. transporte y transferencia de los contaminantes en los ecosistemas.-MODELOS: Debido a lo complejo de los procesos de dispersión. A continuación se resumen 2 tipos de modelo acerca de la transferencia de los contaminantes en el medio ambiente: A) MODELO DINAMICO: En él la movilización de un contaminante.1.

.

b) Por la acción productiva del hombre que moviliza los elementos naturales ya mencionados ya demás crea nuevas substancias. Los factores de concentración de obtiene experimentalmente o se infieren de los datos de la distribución de un contaminante en el ambiente. con algunas substancias provenientes de suelo y de las aguas. .B) MODELO ESTATICO: En este modelo se relaciona la concentración del contaminante en un medio con su concentración en el medio inmediatamente anterior. En el caso de la emisión continua de un contaminante. Las primeras comprenden emisiones procedentes de procesos mineros e industriales.2.-IDENTIFICACION DE LAS PRINCIPALES FUENTES CONTAMINANTES DEL AMBIENTE Las substancias y elementos que interesan por sus efectos toxicológicos. bajo estas condiciones los resultados obtenidos con los dos modelos son equivalentes. se pueden encontrar en el ambiente como consecuencia de dos situaciones: a) Debido a los contenidos naturales de ellos en la corteza terrestre. en suelos. etc. en las aguas continentales. Pero en grado menor. en las aguas oceánicas. en el aire. la concentración de este en los diversos medios del ecosistema alcanza un estado de equilibrio dinámico. Dentro de esta perspectiva es donde se aplica mas acertadamente el concepto de contaminación como resultado de la acción del hombre. Las primeras fuentes de contaminación del aire se clasifican en fijas y móviles. La relación de estas dos concentraciones constituye el factor de concentración. Las segundas son las emisiones de los vehículos de combustión interna. en la flora. 1. El aire se contamina también. La preocupación relativamente más reciente está en la contaminación del aire que se contamina preferentemente en las áreas urbano-industriales.

1.3.-CLASIFICACION DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFERICOS MAS IMPORTANTES Y SUS PRINCIPAES FUENTES: .

El átomo de bromo es aún más destructivo que el de cloro (unas 10 o 100 veces más).000 moléculas de ozono antes de inactivarse. las concentraciones de cloro son muy bajas en la estratosfera y las de bromo todavía menores Pequeñas cantidades de estos catalizadores pueden producir un efecto enorme.1. es decir. junto a esto. Por ejemplo un átomo de (Bromo) puede llegar a destruir 100. Estas reacciones en que un elemento participa. pero vuelve a regenerarse para producir muchas veces la misma reacción se denominan reacciones catalizadas. no es consumido en la reacción. O3 + X → O2 + XO XO + O → O2 + X O3 + O → 2 O2 H O3 + H →O2 + OH OH + O → O2 + H O3 + OH → O2 + HO2 HO2 + O →O2 + OH O3 + NO → O2 + NO2 NO2 + O →O2 + NO OH NO ..4. y su característica es que el catalizador (en este caso átomo de Cloro o Bromo) reacciona miles de veces sin anularse. Por otro lado.REACCIONES ESTRATOSFÉRICO CATALÍTICAS DE DESTRUCCIÓN DE OZONO A continuación señalaremos el mecanismo por medio del cual se destruye el Ozono por acción de los radicales libres principalmente el Cloro y Bromo. El catalizador actúa solamente como un facilitador. aunque sean trazas. El átomo de cloro actúa como catalizador. por lo que destruye miles de moléculas de ozono antes de desaparecer. pueden ser responsables de la destrucción de cantidades importantes de ozono. Los contaminantes en la estratosfera.

-COMPUESTOS DE NITROGENO A.Cl O3 + Cl →O2 + ClO ClO + O → O2 + Cl O3 + Cl →O2 + ClO ClO + ClO →ClOOCl ClOOCl + hυ→ ClOO + Cl ClOO →Cl + O2 A.1. O3 + NO → O2 + NO2 NO2 + O→ O2 + NO .-NO en equilibrio con NO2 responsable de la destrucción de ozono.2..N2O único óxido de N que entra en la estratosfera N2O + O(1D) → 2 NO N2O + O→ N2 + O2 N2O + hυ → N2 + O(1D) A.

noche no hay OH) HNO3 se elimina o fotoliza: HNO3 + hυ→ NO2 + OH (lenta.-COMPUESTOS DE HALOGENO Entrada en estratosfera • Cl entra en la estratosfera como CFC-11/CFC-12 CFCl3 + hυ→ CFCl2 + Cl CF2Cl2 + hυ→ CF2Cl + Cl •Br entra en la estratosfera como halones (CBrF3 o CBrClF2) CBrF3 + hυ→ CF3 + Br •F no afecta a la destrucción de ozono.NO2 + hυ→ NO + O(1D) Tanto NO / NO2 se elimina de la estratosfera como HNO3. Cl y ClO: Cloros activos . HNO3 10 días) NO2 + O3→ NO3+ O2 NO3 + NO2 + M → N2O5 + M N2O5 + hυ→ NO3 + NO2 NO3 + hυ→ NO2 + O B. N2O5 y NO3H actúan como reservas NO2 + OH + M → HNO3 + M (día.

Contribuyen a la destrucción de ozono Cl + O3 → O2 + ClO ClO + O → O2 + Cl ClH y ClONO2: Cloros inactivos Reserva de Cl ClO + NO2 + M →ClNO3 + M Cl + CH4 → ClH + CH3.-OTROS EFECTOS QUE CONTRIBUYEN A LA DESTRUCCION DE OZONO ESTRATOSFERICO Bromo: mucho más eficiente Erupciones Volcánicas Aumento de ClH y aerosoles de S Actividad Solar Aumenta en ciclos de 11 años Solar Proton Events (1989) Quasi Bienal Oscillation Cambio en circulación baja estratosfera . 1.5.

El ozono. . En cuanto a la vegetación. O3.6. En ecosistemas acuáticos. a todo el ecosistema. semillas y frutos que producen. y por tanto. estas radiaciones disminuyen la eficiencia de la fotosíntesis en plantas.-EFECTOS DE LA DESTRUCION DE LA CAPA DE OZONO: Las radiaciones ultravioleta (con λ menor de 360 nm) llevan mucha energía e interfieren con los enlaces moleculares provocando cambios de las moléculas. una disminución en la capa de ozono tiene efectos muy perjudiciales sobre los seres humanos y los ecosistemas en general. Especialmente las de longitud de onda menor de 300 nm pueden alterar moléculas muy importantes para la vida como el ADN y provocarían daños irreparables si no fuera porque son absorbidas por la parte alta de la atmósfera.1. lo que afecta a su crecimiento y al número de hojas. las radiaciones UV-B afectan a los organismos existentes hasta unos 5 m de profundidad en aguas transparentes. base de las cadenas alimentarias. Esta disminución del metabolismo fotosintético del fitoplancton. afecta en último término. absorbe con gran eficacia las radiaciones comprendidas entre 200 y 330 nm de longitud de onda. especialmente por la capa de ozono. provocando una disminución del rendimiento energético global.

Más del 50% de SO2 es producido en calderas para generación de vapor. en porcentajes que varían entre un 0. Los SOx forman con la humedad ambiente entre el 5 y el 20% de los aerosoles urbanos. 1. SOX. Se forman por la combustión del S presente en el carbón y el petróleo. incrementando el poder corrosivo de la atmósfera. así como por catálisis de las partículas en suspensión.8. El SO2 puede formar SO3 en la atmósfera por la acción fotoquímica. de las cuales entre 120 y 160 lo son por acción del hombre.1. disminuyendo la visibilidad y provocando la lluvia ácida.1 y un 5%. si.-MEDIDAS PARA UN BUEN CONTROL DE EMISIONES DE LOS sox  El cambio a combustibles con menos S. Se supone que más del 90% de la producción de óxidos de azufre en el hemisferio norte es de origen antropogénico. Si es S inorgánico.5% del combustible y una eficiencia del 90%. la salud de los seres vivos se ve seriamente amenazada.. obteniéndose SO 2 y SO3 en una proporción que va de 40:1 a 80:1. Las reacciones observadas son: S + O2 —> SO2 2SO2 + O2 + [catal] —> 2SO3 2SO2 + 2H2O + O2 + [catal] —> 2H2SO4 SO3 + H2O —> H2SO4 actuando de catalizador en la penúltima de ellas cloruros y sulfatos de Fe y Mn. por lo que es más útil la gasificación del carbón o bien su transformación en hidrocarburos mediante hidrogenación catalítica. tal como el gas natural. la presencia de partículas es significativa.  La desulfuración de los combustibles.7. respectivamente. el lavado y separación por gravedad puede separar la mayoría del S. Si éste es orgánico el proceso de depuración es más complejo al estar químicamente ligado al C. El SO2 es un gas incoloro que resulta irritante si su concentración es superior a 3 ppm. . siendo el total mundial de emisiones anuales 100-1000 GKg. La desulfuración catalítica de las fracciones pesadas del petróleo lleva a la obtención final de S con un coste del 3.ÓXIDOS DE AZUFRE. caso de la pirita en el C. además.

4. 1. Otro efecto a largo plazo en el ambiente cercano es el desarrollo de resistencia en los organismos plaga y la aparición de nuevas plagas o de plagas secundarias. Desulfuración de los gases de combustión. En el corto plazo.Afectan al aire. incluidos los seres humanos. Cuando el surgimiento de especies resistentes y las alteraciones ecológicas (incluidas las agronómicas) causan cambios en el uso del suelo.Estos fueron los primeros efectos indeseables que se conocieron de los plaguicidas. En el ambiente cercano el lugar donde se aplican causan la contaminación inmediata del ambiente abiótico (suelos. aguas superficiales y subterráneas y aire) y sobre el ambiente biótico (muerte de organismos a los que no se deseaba afectar.9. También se pueden reducir los SOx hasta S.Efectos sobre el ambiente abiótico..9. se agregan al ambiente nuevos contaminantes que requerirán años para degradarse. mediante absorción con CaO.9. Se utilizan.-. como los insectos que son enemigos naturales de las plagas). 1.1. la exposición crónica de la población que consume de esta forma los alimentos contaminados. obteniéndose los sulfitos o sulfatos respectivos. vía seca y/o húmeda. que es una ruta importante para el transporte y distribución de . 1.9. entre ellos.9. con cada aplicación... los plaguicidas afectan el equilibrio fisiológico de todos los organismos expuestos a ellos. puesto que los primeros plaguicidas sintéticos que se usaron ampliamente fueron los organoclorados. Cuando los plaguicidas son persistentes. además del daño inmediato. surgen problemas adicionales.3. CaCO3. Na2CO3. 1.Efectos adversos a largo plazo en el ambiente cercano.Efectos adversos a corto plazo en el ambiente cercano. por lo tanto. que son muy persistentes. Ca(OH)2..Efectos dañinos a largo plazo en el ambiente lejano. la transferencia acelerada y continua de residuos de estos plaguicidas a la cadena trófica y. mediante H2S o H2 en un lecho de carbón vegetal. También puede suceder que los suelos se contaminen de forma irreversible y con ello también el agua de pozos.2. EFECTOS NOCIVOS DE LOS PLAGUICIDAS SOBRE EL AMBIENTE Los efectos nocivos de los plaguicidas sobre el ambiente se agrupan en: 1.

alteraciones metabólicas y enzimáticas. También afectan al agua. pues con frecuencia ocurren envenenamientos accidentales de animales domésticos y silvestres con plaguicidas. pueden ser degradados parcial o totalmente. los factores que influyen en el comportamiento y destino de los plaguicidas se clasifican en dependientes del suelo (tipo de suelo. se acumula en el suelo. agrícolas. temperatura. o asociados con partículas sólidas. producen teratogénesis. mutagénesis y carcinogénesis. alteran el SNC.Los plaguicidas afectan a los microorganismos. se han venido depositando sobre los suelos sin control alguno a lo largo de siglos . regresar a la atmósfera por volatilización o bioconcentrarse en los organismos de dichos ecosistemas.) y del plaguicida (naturaleza química y estabilidad ante la degradación química. Los plaguicidas tienen también efectos nocivos sobre las plantas. etc. Todo lo que no es de utilidad en los procesos industriales. al igual que el valor alimenticio y la calidad comercial del producto.-La contaminación del suelo El suelo es. en general sin mayores precauciones.10. que los suelos son también el receptáculo de los deshechos no deseables de origen geológico. por ejemplo.5. los plaguicidas según sus características químicas.plaguicidas a sitios distantes de aquél en donde se aplicaron. También actúan sobre las bacterias nitrificantes y sobre los hongos. con lo cual se altera. la maduración. con lo que se afecta la base de las redes tróficas acuáticas. disminuyen el nivel de actividad física. los productos producidos en una fábrica. 1.9. permanecer sin cambios. Indiquemos no obstante. Pueden verse afectados el desarrollo sexual. la reproducción sexual. mineros. En el suelo. etc. Con ello. pH. así pueden dañar el plancton. aerosoles. como la fertilidad de los suelos. 1. Los plaguicidas pueden también causar la muerte de los peces y aves.-Efectos sobre el ambiente biótico. muchos desechos líquidos. por principio. Los residuos de plaguicidas pueden encontrarse en el aire en forma de vapor.. urbanos. humedad. transitoria o permanentemente. el desarrollo vegetativo. de las aguas ácidas con metales pesados provenientes de mineralizaciones sulfuradas aflorantes. la escombreras mineras. capacidad de adsorción. así perjudican la germinación de las semillas. además se ven afectados notablemente los mamíferos. los procesos esenciales que dependen de estos organismos. lo que altera el equilibrio ecológico. microbiológica y fotoquímica). el sitio donde van a parar gran parte de los desechos sólidos y líquidos de cualquier actividad humana.

que de una forma u otra van a parar al suelo. talleres de la mina u otras edificaciones más o menos contaminantes en cada caso. o por la infiltración de productos de lixiviación del entorno minero: aguas provenientes de minas a cielo abierto. En estos casos. lo que implica. A su vez. como vimos en su momento. que degrada y oxida la materia orgánica que contiene. la formación de la denominada “lluvia ácida”. cargada en ácidos fuertes como el sulfúrico o el sulfuroso (pasos secuenciales): SO2 (g) + H2O(l) <=> SO2(l) SO2(l) + 2H2O(l) <=> H3O+ + HSO3HSO3. en ausencia de agentes neutralizadores (carbonatos) la lluvia ácida acaba produciendo una acidificación del suelo. infiltrándose en el suelo. Esto sucede ya sea por depósito a partir de la atmósfera como partículas sedimentadas o traídas por las aguas de lluvia. las emisiones gaseosas suelen ser ricas en SO2-SO3. que en todo caso son menos fuertes que los ácidos derivados del azufre.. o por la disposición de elementos mineros sobre el suelo: escombreras. líquidos y sólidos. que puede ocasionar la muerte de peces y otros habitantes de esos ecosistemas. Así pues. etc.Contaminantes de origen minero La minería en su conjunto produce toda una serie de contaminantes gaseosos. el CO2 liberado en el proceso puede combinarse con el agua del suelo produciendo ácido carbónico y bicarbonatos. Esto es debido a que sus volúmenes. Además. mediante la formación de sulfato cálcico y liberación de CO2. Cabe destacar también la acción sobre las aguas continentales (lagos). Las excepciones son las relacionadas con la actividad metalúrgica (sobre todo de sulfuros) o de procesos de combustión directa de carbón. por el vertido directo de los productos líquidos de la actividad minera y metalúrgica. puede producir tanto la movilización de algunos componentes a . escombreras (mineral dumps). La lluvia ácida puede producir efectos más o menos importantes en función de la alcalinidad del suelo: cuando el suelo contiene abundantes carbonatos tiene una alta capacidad de neutralizar estos efectos. reduciendo considerablemente su productividad agronómica y forestal.+ H2O(l) <=> H3O+ + SO32Al llegar estos ácidos al suelo producen efectos devastadores sobre la vegetación. suelen ser limitados. comparados con los emitido por otro tipo de actividades. La presencia de gases contaminantes de origen minero en la atmósfera constituye sin duda un problema menor frente a los de origen industrial o urbano.

Por su parte. se pueden introducir también bacterias de tipo T. pirita. aceites pesados . Por otra parte. derivado de la presencia de hidrocarburos en grandes cantidades: depósitos de combustible para repostar. es más fácil introducir en las aguas Zn2+. su lixiviación se basa en la utilización de compuestos cianurados (normalmente cianuro de sodio). esfalerita). que cambia completamente el comportamiento mecánico de éste incluso después de retirada la escombrera. Cu2+. el viento puede formar aerosoles. otros son mucho más estables (p.+ 02 + 2 H2O -> 2 Au[(CN)2]2.+ 2 OH. Fe2+ que Pb2+. Otro efecto es el de recubrimiento. En cuanto al oro. En el epígrafe siguiente hablaremos más en detalle de este tema. 1. no biodisponibles.+ H2O2  Aunque en todos los casos se utilizan superficies basales impermeables bajo las pilas. Por ejemplo. relacionado con el peso de los materiales acumulados. que evita la formación y acumulación de la materia orgánica. mientras hay minerales fácilmente lixiviables (p.través de la formación de sales solubles.  La de los procesos derivados de la lixiviación en pila (heap leaching). La pila también se riega con aspersores. y el proceso químico es del tipo: 2 Au + 4 CN. y el intercambio de gases con la atmósfera.. como la inmovilización agronómica de otros.. cobre y oro. De esta manera. También produce un importante efecto de apelmazado del suelo. En el caso del uranio y del cobre las pilas se riegan mediante aspersores con una solución de ácido sulfúrico (en el caso del cobre.ej. Fe3+. galena).ej. los vertidos o efluentes líquidos que llegan al suelo pueden tener efectos muy variados en función de su composición. La mena triturada es dispuesta en agrupamientos rectangulares de unos metros de altura sobre bases impermeables. más o menos contaminadas en función de la naturaleza de la mena presente en la escombrera en cuestión.  La de talleres de mina es una de las que tienen un mayor potencial contaminante. las infiltraciones son siempre posibles. comúnmente utilizados para la extracción metalúrgica de uranio. ferrooxidans). que pueden pasar a formar compuestos insolubles.11.-EFECTOS DE ELEMENTOS MINEROS SOLIDOS SOBRE EL SUELO:  La de escombreras (mineral dumps) puede inducir la infiltración de aguas de lixiviación. arrastrando a áreas más o menos alejadas estos productos.

mantienen su fertilidad pero permiten el paso de los contaminantes a la cadena alimenticia.  Otros edificios mineros (lavaderos.es/departamentos/ciencias/quimica/alcami/oecontaminacion/Transparencias/tema4-doble. etc.lubricantes.uam. etc. o en el peor de los casos. cuyo vertido accidental suele ser bastante común. y tienen una gran facilidad de flujo y de infiltración en el suelo.pdf .) pueden producir efectos más o menos importantes. empleo de reactivos más o menos tóxicos. http://www. en función de factores diversos: existencia de instalaciones anexas. condiciones de almacenamiento de éstos. a través del agua. oficinas. que en general ocasionan su infertilidad. la minería puede producir sobre el suelo alteraciones más o menos importantes de carácter físico. polvorines. En definitiva.. etc. físico-químico y químico. o de la incorporación de los contaminantes a los tejidos de animales o vegetales comestibles.

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