1.-CINETICA EN EL MEDIO AMBIENTE Uno de los principales problemas que afecta a la ciudad de Lima es la contaminación ambiental.

Por ello, el gobierno y otras instituciones han intentando menguar esta crisis. Sin embargo, no han podido porque las leyes que se promulgan a menudo no se aplican. La contaminación se da por distintos factores, los cuales requieren una pronta solución. En primer lugar, consideramos el transporte público como el principal factor contaminante de la ciudad. La pésima calidad de los combustibles, la gran cantidad de vehículos en mal estado ,el 80% de la contaminación atmosférica en Lima es a causa del transporte público. En segundo lugar, consideramos el gran incremento del número de fábricas como otro factor importante en la contaminación y la incontenible emanación de gases tóxicos por parte de las estas, De este modo, se cree que las posibles soluciones deberían abocarse principalmente a resolver estos dos problemas. La importancia de la cinética química en procesos que contaminan el medio ambiente es reducir la contaminación por medio de la aceleración de la cinética química, o sea, querer reducir el tiempo de contaminación para reducir la contaminación en sí misma. Esto se da en las grandes empresas que contaminan mucho y requieren un proceso eficaz, que no altere el medio ambiente y que sea lo menos contaminante posible. Se puede acelerar la cinética química por medio del uso de catalizadores, aumentar la temperatura en la reacción, la presión o agregar más reactante. Para comenzar, podemos encontrar varios ejemplos en donde ocurren reacciones a velocidades distintas que están relacionadas:
• • •

al medio ambiente a la alimentación a la elaboración de productos industriales

Aquí haremos referencia a la movilidad y transporte de los tóxicos ambientales en los ecosistemas y algunos de los factores y mecanismos que determinan estos fenómenos.

Como se verá más adelante solo para algunos contaminantes se conoce parte de sus ciclos en los ecosistemas. En cualquiera de estos pasos el contaminante se puede transformar y degradar. . tierra y biota. agua. ( ver figura 2) El contaminante que es incorporado al ambiente se dispersa en el medio correspondiente e interacciona con los elementos pertenecientes a él. se transporta a ciertas distancias dentro de ese medio y se transfiere hacia otros. son procesos complejos y poco estudiados.El movimiento de un contaminante a través del aire. así como sus interacciones y modificaciones en cada uno de estos ámbitos.

gracias a los cuales se obtienen datos que sirven de base para predecir el compartimento del fenómeno estudiado.-MODELOS: Debido a lo complejo de los procesos de dispersión.1. El uso de este modelo dinámico está limitado por la escasez de datos para determinar los coeficientes de transferencia entre los compartimentos. transporte y transferencia de los contaminantes en los ecosistemas. La concentración del contaminante en cada uno de dichos compartimentos se determina en función de los flujos de entrada y de salida para cada uno de ellos (coeficiente de transferencia). a través de diferentes medios y receptores. (ver figura 3) . se han utilizado modelos para simular los procesos reales. Dichos modelos son simplificaciones de tales procesos.1. A continuación se resumen 2 tipos de modelo acerca de la transferencia de los contaminantes en el medio ambiente: A) MODELO DINAMICO: En él la movilización de un contaminante. se establece tomando como base un sistema abierto de compartimentos que interaccionan unos con otros.

.

. La relación de estas dos concentraciones constituye el factor de concentración. 1. Pero en grado menor. Las primeras fuentes de contaminación del aire se clasifican en fijas y móviles.-IDENTIFICACION DE LAS PRINCIPALES FUENTES CONTAMINANTES DEL AMBIENTE Las substancias y elementos que interesan por sus efectos toxicológicos. Las segundas son las emisiones de los vehículos de combustión interna. en las aguas continentales. Las primeras comprenden emisiones procedentes de procesos mineros e industriales. en el aire.2. En el caso de la emisión continua de un contaminante. Los factores de concentración de obtiene experimentalmente o se infieren de los datos de la distribución de un contaminante en el ambiente. en las aguas oceánicas. la concentración de este en los diversos medios del ecosistema alcanza un estado de equilibrio dinámico. bajo estas condiciones los resultados obtenidos con los dos modelos son equivalentes. etc. en suelos.B) MODELO ESTATICO: En este modelo se relaciona la concentración del contaminante en un medio con su concentración en el medio inmediatamente anterior. Dentro de esta perspectiva es donde se aplica mas acertadamente el concepto de contaminación como resultado de la acción del hombre. en la flora. con algunas substancias provenientes de suelo y de las aguas. La preocupación relativamente más reciente está en la contaminación del aire que se contamina preferentemente en las áreas urbano-industriales. se pueden encontrar en el ambiente como consecuencia de dos situaciones: a) Debido a los contenidos naturales de ellos en la corteza terrestre. El aire se contamina también. b) Por la acción productiva del hombre que moviliza los elementos naturales ya mencionados ya demás crea nuevas substancias.

-CLASIFICACION DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFERICOS MAS IMPORTANTES Y SUS PRINCIPAES FUENTES: .1.3.

.REACCIONES ESTRATOSFÉRICO CATALÍTICAS DE DESTRUCCIÓN DE OZONO A continuación señalaremos el mecanismo por medio del cual se destruye el Ozono por acción de los radicales libres principalmente el Cloro y Bromo. pero vuelve a regenerarse para producir muchas veces la misma reacción se denominan reacciones catalizadas. las concentraciones de cloro son muy bajas en la estratosfera y las de bromo todavía menores Pequeñas cantidades de estos catalizadores pueden producir un efecto enorme. y su característica es que el catalizador (en este caso átomo de Cloro o Bromo) reacciona miles de veces sin anularse. El átomo de cloro actúa como catalizador.1. O3 + X → O2 + XO XO + O → O2 + X O3 + O → 2 O2 H O3 + H →O2 + OH OH + O → O2 + H O3 + OH → O2 + HO2 HO2 + O →O2 + OH O3 + NO → O2 + NO2 NO2 + O →O2 + NO OH NO .4. aunque sean trazas. Por otro lado. pueden ser responsables de la destrucción de cantidades importantes de ozono. El átomo de bromo es aún más destructivo que el de cloro (unas 10 o 100 veces más). Estas reacciones en que un elemento participa.000 moléculas de ozono antes de inactivarse. Los contaminantes en la estratosfera. junto a esto. Por ejemplo un átomo de (Bromo) puede llegar a destruir 100. por lo que destruye miles de moléculas de ozono antes de desaparecer. no es consumido en la reacción. es decir. El catalizador actúa solamente como un facilitador.

O3 + NO → O2 + NO2 NO2 + O→ O2 + NO .Cl O3 + Cl →O2 + ClO ClO + O → O2 + Cl O3 + Cl →O2 + ClO ClO + ClO →ClOOCl ClOOCl + hυ→ ClOO + Cl ClOO →Cl + O2 A.1.N2O único óxido de N que entra en la estratosfera N2O + O(1D) → 2 NO N2O + O→ N2 + O2 N2O + hυ → N2 + O(1D) A.-NO en equilibrio con NO2 responsable de la destrucción de ozono.2.-COMPUESTOS DE NITROGENO A..

N2O5 y NO3H actúan como reservas NO2 + OH + M → HNO3 + M (día. noche no hay OH) HNO3 se elimina o fotoliza: HNO3 + hυ→ NO2 + OH (lenta. HNO3 10 días) NO2 + O3→ NO3+ O2 NO3 + NO2 + M → N2O5 + M N2O5 + hυ→ NO3 + NO2 NO3 + hυ→ NO2 + O B.-COMPUESTOS DE HALOGENO Entrada en estratosfera • Cl entra en la estratosfera como CFC-11/CFC-12 CFCl3 + hυ→ CFCl2 + Cl CF2Cl2 + hυ→ CF2Cl + Cl •Br entra en la estratosfera como halones (CBrF3 o CBrClF2) CBrF3 + hυ→ CF3 + Br •F no afecta a la destrucción de ozono. Cl y ClO: Cloros activos .NO2 + hυ→ NO + O(1D) Tanto NO / NO2 se elimina de la estratosfera como HNO3.

Contribuyen a la destrucción de ozono Cl + O3 → O2 + ClO ClO + O → O2 + Cl ClH y ClONO2: Cloros inactivos Reserva de Cl ClO + NO2 + M →ClNO3 + M Cl + CH4 → ClH + CH3.5. 1.-OTROS EFECTOS QUE CONTRIBUYEN A LA DESTRUCCION DE OZONO ESTRATOSFERICO Bromo: mucho más eficiente Erupciones Volcánicas Aumento de ClH y aerosoles de S Actividad Solar Aumenta en ciclos de 11 años Solar Proton Events (1989) Quasi Bienal Oscillation Cambio en circulación baja estratosfera .

Especialmente las de longitud de onda menor de 300 nm pueden alterar moléculas muy importantes para la vida como el ADN y provocarían daños irreparables si no fuera porque son absorbidas por la parte alta de la atmósfera. provocando una disminución del rendimiento energético global. estas radiaciones disminuyen la eficiencia de la fotosíntesis en plantas. El ozono. En cuanto a la vegetación. Esta disminución del metabolismo fotosintético del fitoplancton. a todo el ecosistema. En ecosistemas acuáticos.1. las radiaciones UV-B afectan a los organismos existentes hasta unos 5 m de profundidad en aguas transparentes. O3. absorbe con gran eficacia las radiaciones comprendidas entre 200 y 330 nm de longitud de onda. base de las cadenas alimentarias. especialmente por la capa de ozono. lo que afecta a su crecimiento y al número de hojas. .6. y por tanto. semillas y frutos que producen. afecta en último término.-EFECTOS DE LA DESTRUCION DE LA CAPA DE OZONO: Las radiaciones ultravioleta (con λ menor de 360 nm) llevan mucha energía e interfieren con los enlaces moleculares provocando cambios de las moléculas. una disminución en la capa de ozono tiene efectos muy perjudiciales sobre los seres humanos y los ecosistemas en general.

incrementando el poder corrosivo de la atmósfera.  La desulfuración de los combustibles. caso de la pirita en el C. Los SOx forman con la humedad ambiente entre el 5 y el 20% de los aerosoles urbanos. el lavado y separación por gravedad puede separar la mayoría del S..-MEDIDAS PARA UN BUEN CONTROL DE EMISIONES DE LOS sox  El cambio a combustibles con menos S. 1. si. siendo el total mundial de emisiones anuales 100-1000 GKg. Las reacciones observadas son: S + O2 —> SO2 2SO2 + O2 + [catal] —> 2SO3 2SO2 + 2H2O + O2 + [catal] —> 2H2SO4 SO3 + H2O —> H2SO4 actuando de catalizador en la penúltima de ellas cloruros y sulfatos de Fe y Mn. obteniéndose SO 2 y SO3 en una proporción que va de 40:1 a 80:1. la presencia de partículas es significativa.7. Si es S inorgánico. Se forman por la combustión del S presente en el carbón y el petróleo. La desulfuración catalítica de las fracciones pesadas del petróleo lleva a la obtención final de S con un coste del 3. SOX.1 y un 5%. disminuyendo la visibilidad y provocando la lluvia ácida. así como por catálisis de las partículas en suspensión. Más del 50% de SO2 es producido en calderas para generación de vapor. en porcentajes que varían entre un 0.1.ÓXIDOS DE AZUFRE. de las cuales entre 120 y 160 lo son por acción del hombre.8. además. respectivamente. la salud de los seres vivos se ve seriamente amenazada. por lo que es más útil la gasificación del carbón o bien su transformación en hidrocarburos mediante hidrogenación catalítica. Si éste es orgánico el proceso de depuración es más complejo al estar químicamente ligado al C. El SO2 es un gas incoloro que resulta irritante si su concentración es superior a 3 ppm. tal como el gas natural. Se supone que más del 90% de la producción de óxidos de azufre en el hemisferio norte es de origen antropogénico. El SO2 puede formar SO3 en la atmósfera por la acción fotoquímica.5% del combustible y una eficiencia del 90%. .

En el ambiente cercano el lugar donde se aplican causan la contaminación inmediata del ambiente abiótico (suelos.. la exposición crónica de la población que consume de esta forma los alimentos contaminados. se agregan al ambiente nuevos contaminantes que requerirán años para degradarse. que son muy persistentes.2. 1. Desulfuración de los gases de combustión. Cuando los plaguicidas son persistentes. 1.9.Estos fueron los primeros efectos indeseables que se conocieron de los plaguicidas. puesto que los primeros plaguicidas sintéticos que se usaron ampliamente fueron los organoclorados.. CaCO3. EFECTOS NOCIVOS DE LOS PLAGUICIDAS SOBRE EL AMBIENTE Los efectos nocivos de los plaguicidas sobre el ambiente se agrupan en: 1. En el corto plazo. entre ellos.Efectos dañinos a largo plazo en el ambiente lejano.. También puede suceder que los suelos se contaminen de forma irreversible y con ello también el agua de pozos.-. que es una ruta importante para el transporte y distribución de . con cada aplicación. como los insectos que son enemigos naturales de las plagas). además del daño inmediato. 1. Se utilizan.4. También se pueden reducir los SOx hasta S. aguas superficiales y subterráneas y aire) y sobre el ambiente biótico (muerte de organismos a los que no se deseaba afectar. incluidos los seres humanos. vía seca y/o húmeda. 1. Cuando el surgimiento de especies resistentes y las alteraciones ecológicas (incluidas las agronómicas) causan cambios en el uso del suelo. surgen problemas adicionales.Efectos adversos a largo plazo en el ambiente cercano.3. los plaguicidas afectan el equilibrio fisiológico de todos los organismos expuestos a ellos. Otro efecto a largo plazo en el ambiente cercano es el desarrollo de resistencia en los organismos plaga y la aparición de nuevas plagas o de plagas secundarias.9. Ca(OH)2. mediante H2S o H2 en un lecho de carbón vegetal. por lo tanto. la transferencia acelerada y continua de residuos de estos plaguicidas a la cadena trófica y. obteniéndose los sulfitos o sulfatos respectivos.9. Na2CO3. mediante absorción con CaO.Efectos adversos a corto plazo en el ambiente cercano.9.9.Afectan al aire..1.Efectos sobre el ambiente abiótico.

mutagénesis y carcinogénesis. los plaguicidas según sus características químicas.10. los productos producidos en una fábrica. lo que altera el equilibrio ecológico. pH.. el sitio donde van a parar gran parte de los desechos sólidos y líquidos de cualquier actividad humana. como la fertilidad de los suelos.plaguicidas a sitios distantes de aquél en donde se aplicaron. alteraciones metabólicas y enzimáticas. además se ven afectados notablemente los mamíferos. los procesos esenciales que dependen de estos organismos. humedad. 1. los factores que influyen en el comportamiento y destino de los plaguicidas se clasifican en dependientes del suelo (tipo de suelo. urbanos. de las aguas ácidas con metales pesados provenientes de mineralizaciones sulfuradas aflorantes. la maduración. 1. mineros. por principio. disminuyen el nivel de actividad física. así perjudican la germinación de las semillas. También actúan sobre las bacterias nitrificantes y sobre los hongos.-Efectos sobre el ambiente biótico. alteran el SNC.Los plaguicidas afectan a los microorganismos. con lo que se afecta la base de las redes tróficas acuáticas. Pueden verse afectados el desarrollo sexual. Los plaguicidas tienen también efectos nocivos sobre las plantas. se acumula en el suelo. se han venido depositando sobre los suelos sin control alguno a lo largo de siglos . Indiquemos no obstante. muchos desechos líquidos.5. Con ello. la reproducción sexual. por ejemplo. Los plaguicidas pueden también causar la muerte de los peces y aves. aerosoles. temperatura. capacidad de adsorción.9. pueden ser degradados parcial o totalmente.) y del plaguicida (naturaleza química y estabilidad ante la degradación química. regresar a la atmósfera por volatilización o bioconcentrarse en los organismos de dichos ecosistemas. al igual que el valor alimenticio y la calidad comercial del producto. con lo cual se altera. Los residuos de plaguicidas pueden encontrarse en el aire en forma de vapor. que los suelos son también el receptáculo de los deshechos no deseables de origen geológico. así pueden dañar el plancton. en general sin mayores precauciones.-La contaminación del suelo El suelo es. En el suelo. producen teratogénesis. permanecer sin cambios. transitoria o permanentemente. el desarrollo vegetativo. Todo lo que no es de utilidad en los procesos industriales. la escombreras mineras. También afectan al agua. pues con frecuencia ocurren envenenamientos accidentales de animales domésticos y silvestres con plaguicidas. o asociados con partículas sólidas. agrícolas. etc. etc. microbiológica y fotoquímica).

La presencia de gases contaminantes de origen minero en la atmósfera constituye sin duda un problema menor frente a los de origen industrial o urbano. La lluvia ácida puede producir efectos más o menos importantes en función de la alcalinidad del suelo: cuando el suelo contiene abundantes carbonatos tiene una alta capacidad de neutralizar estos efectos. o por la disposición de elementos mineros sobre el suelo: escombreras. Esto es debido a que sus volúmenes. en ausencia de agentes neutralizadores (carbonatos) la lluvia ácida acaba produciendo una acidificación del suelo. el CO2 liberado en el proceso puede combinarse con el agua del suelo produciendo ácido carbónico y bicarbonatos. A su vez. la formación de la denominada “lluvia ácida”.+ H2O(l) <=> H3O+ + SO32Al llegar estos ácidos al suelo producen efectos devastadores sobre la vegetación. cargada en ácidos fuertes como el sulfúrico o el sulfuroso (pasos secuenciales): SO2 (g) + H2O(l) <=> SO2(l) SO2(l) + 2H2O(l) <=> H3O+ + HSO3HSO3. lo que implica. suelen ser limitados. Así pues.Contaminantes de origen minero La minería en su conjunto produce toda una serie de contaminantes gaseosos. Cabe destacar también la acción sobre las aguas continentales (lagos). por el vertido directo de los productos líquidos de la actividad minera y metalúrgica. comparados con los emitido por otro tipo de actividades. que degrada y oxida la materia orgánica que contiene. que en todo caso son menos fuertes que los ácidos derivados del azufre. Las excepciones son las relacionadas con la actividad metalúrgica (sobre todo de sulfuros) o de procesos de combustión directa de carbón. puede producir tanto la movilización de algunos componentes a . las emisiones gaseosas suelen ser ricas en SO2-SO3.. como vimos en su momento. En estos casos. reduciendo considerablemente su productividad agronómica y forestal. mediante la formación de sulfato cálcico y liberación de CO2. infiltrándose en el suelo. o por la infiltración de productos de lixiviación del entorno minero: aguas provenientes de minas a cielo abierto. talleres de la mina u otras edificaciones más o menos contaminantes en cada caso. Además. que puede ocasionar la muerte de peces y otros habitantes de esos ecosistemas. Esto sucede ya sea por depósito a partir de la atmósfera como partículas sedimentadas o traídas por las aguas de lluvia. etc. escombreras (mineral dumps). líquidos y sólidos. que de una forma u otra van a parar al suelo.

Fe2+ que Pb2+. En el caso del uranio y del cobre las pilas se riegan mediante aspersores con una solución de ácido sulfúrico (en el caso del cobre. galena). las infiltraciones son siempre posibles. Por su parte.ej. como la inmovilización agronómica de otros.11.ej. el viento puede formar aerosoles. se pueden introducir también bacterias de tipo T. Otro efecto es el de recubrimiento. Por otra parte. La mena triturada es dispuesta en agrupamientos rectangulares de unos metros de altura sobre bases impermeables.+ H2O2  Aunque en todos los casos se utilizan superficies basales impermeables bajo las pilas.+ 2 OH. que cambia completamente el comportamiento mecánico de éste incluso después de retirada la escombrera.. que pueden pasar a formar compuestos insolubles.  La de talleres de mina es una de las que tienen un mayor potencial contaminante. y el intercambio de gases con la atmósfera.través de la formación de sales solubles. cobre y oro. Por ejemplo. La pila también se riega con aspersores. aceites pesados . no biodisponibles. es más fácil introducir en las aguas Zn2+. más o menos contaminadas en función de la naturaleza de la mena presente en la escombrera en cuestión. En el epígrafe siguiente hablaremos más en detalle de este tema. esfalerita). En cuanto al oro.  La de los procesos derivados de la lixiviación en pila (heap leaching). derivado de la presencia de hidrocarburos en grandes cantidades: depósitos de combustible para repostar. mientras hay minerales fácilmente lixiviables (p. ferrooxidans). su lixiviación se basa en la utilización de compuestos cianurados (normalmente cianuro de sodio). Cu2+. Fe3+. comúnmente utilizados para la extracción metalúrgica de uranio. De esta manera. los vertidos o efluentes líquidos que llegan al suelo pueden tener efectos muy variados en función de su composición.-EFECTOS DE ELEMENTOS MINEROS SOLIDOS SOBRE EL SUELO:  La de escombreras (mineral dumps) puede inducir la infiltración de aguas de lixiviación. relacionado con el peso de los materiales acumulados. y el proceso químico es del tipo: 2 Au + 4 CN. arrastrando a áreas más o menos alejadas estos productos.. pirita. También produce un importante efecto de apelmazado del suelo. que evita la formación y acumulación de la materia orgánica. otros son mucho más estables (p. 1.+ 02 + 2 H2O -> 2 Au[(CN)2]2.

es/departamentos/ciencias/quimica/alcami/oecontaminacion/Transparencias/tema4-doble.lubricantes. o de la incorporación de los contaminantes a los tejidos de animales o vegetales comestibles. polvorines. http://www.. que en general ocasionan su infertilidad. condiciones de almacenamiento de éstos. En definitiva. y tienen una gran facilidad de flujo y de infiltración en el suelo. etc.  Otros edificios mineros (lavaderos.pdf . físico-químico y químico. a través del agua.) pueden producir efectos más o menos importantes. la minería puede producir sobre el suelo alteraciones más o menos importantes de carácter físico. oficinas. etc. empleo de reactivos más o menos tóxicos. en función de factores diversos: existencia de instalaciones anexas. etc. cuyo vertido accidental suele ser bastante común.uam. o en el peor de los casos. mantienen su fertilidad pero permiten el paso de los contaminantes a la cadena alimenticia.

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