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Cinetica en El Medio Ambiente

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1.-CINETICA EN EL MEDIO AMBIENTE Uno de los principales problemas que afecta a la ciudad de Lima es la contaminación ambiental.

Por ello, el gobierno y otras instituciones han intentando menguar esta crisis. Sin embargo, no han podido porque las leyes que se promulgan a menudo no se aplican. La contaminación se da por distintos factores, los cuales requieren una pronta solución. En primer lugar, consideramos el transporte público como el principal factor contaminante de la ciudad. La pésima calidad de los combustibles, la gran cantidad de vehículos en mal estado ,el 80% de la contaminación atmosférica en Lima es a causa del transporte público. En segundo lugar, consideramos el gran incremento del número de fábricas como otro factor importante en la contaminación y la incontenible emanación de gases tóxicos por parte de las estas, De este modo, se cree que las posibles soluciones deberían abocarse principalmente a resolver estos dos problemas. La importancia de la cinética química en procesos que contaminan el medio ambiente es reducir la contaminación por medio de la aceleración de la cinética química, o sea, querer reducir el tiempo de contaminación para reducir la contaminación en sí misma. Esto se da en las grandes empresas que contaminan mucho y requieren un proceso eficaz, que no altere el medio ambiente y que sea lo menos contaminante posible. Se puede acelerar la cinética química por medio del uso de catalizadores, aumentar la temperatura en la reacción, la presión o agregar más reactante. Para comenzar, podemos encontrar varios ejemplos en donde ocurren reacciones a velocidades distintas que están relacionadas:
• • •

al medio ambiente a la alimentación a la elaboración de productos industriales

Aquí haremos referencia a la movilidad y transporte de los tóxicos ambientales en los ecosistemas y algunos de los factores y mecanismos que determinan estos fenómenos.

son procesos complejos y poco estudiados. así como sus interacciones y modificaciones en cada uno de estos ámbitos. . En cualquiera de estos pasos el contaminante se puede transformar y degradar. se transporta a ciertas distancias dentro de ese medio y se transfiere hacia otros. agua. Como se verá más adelante solo para algunos contaminantes se conoce parte de sus ciclos en los ecosistemas. tierra y biota.El movimiento de un contaminante a través del aire. ( ver figura 2) El contaminante que es incorporado al ambiente se dispersa en el medio correspondiente e interacciona con los elementos pertenecientes a él.

gracias a los cuales se obtienen datos que sirven de base para predecir el compartimento del fenómeno estudiado. transporte y transferencia de los contaminantes en los ecosistemas. Dichos modelos son simplificaciones de tales procesos. (ver figura 3) .1. se establece tomando como base un sistema abierto de compartimentos que interaccionan unos con otros. El uso de este modelo dinámico está limitado por la escasez de datos para determinar los coeficientes de transferencia entre los compartimentos. a través de diferentes medios y receptores.1. se han utilizado modelos para simular los procesos reales. La concentración del contaminante en cada uno de dichos compartimentos se determina en función de los flujos de entrada y de salida para cada uno de ellos (coeficiente de transferencia). A continuación se resumen 2 tipos de modelo acerca de la transferencia de los contaminantes en el medio ambiente: A) MODELO DINAMICO: En él la movilización de un contaminante.-MODELOS: Debido a lo complejo de los procesos de dispersión.

.

La preocupación relativamente más reciente está en la contaminación del aire que se contamina preferentemente en las áreas urbano-industriales. en las aguas continentales. Las segundas son las emisiones de los vehículos de combustión interna. La relación de estas dos concentraciones constituye el factor de concentración. en las aguas oceánicas. Las primeras comprenden emisiones procedentes de procesos mineros e industriales. El aire se contamina también. En el caso de la emisión continua de un contaminante. . en la flora.-IDENTIFICACION DE LAS PRINCIPALES FUENTES CONTAMINANTES DEL AMBIENTE Las substancias y elementos que interesan por sus efectos toxicológicos. Pero en grado menor. en el aire.2. b) Por la acción productiva del hombre que moviliza los elementos naturales ya mencionados ya demás crea nuevas substancias. en suelos. se pueden encontrar en el ambiente como consecuencia de dos situaciones: a) Debido a los contenidos naturales de ellos en la corteza terrestre. 1. Dentro de esta perspectiva es donde se aplica mas acertadamente el concepto de contaminación como resultado de la acción del hombre.B) MODELO ESTATICO: En este modelo se relaciona la concentración del contaminante en un medio con su concentración en el medio inmediatamente anterior. la concentración de este en los diversos medios del ecosistema alcanza un estado de equilibrio dinámico. Los factores de concentración de obtiene experimentalmente o se infieren de los datos de la distribución de un contaminante en el ambiente. con algunas substancias provenientes de suelo y de las aguas. bajo estas condiciones los resultados obtenidos con los dos modelos son equivalentes. Las primeras fuentes de contaminación del aire se clasifican en fijas y móviles. etc.

3.1.-CLASIFICACION DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFERICOS MAS IMPORTANTES Y SUS PRINCIPAES FUENTES: .

y su característica es que el catalizador (en este caso átomo de Cloro o Bromo) reacciona miles de veces sin anularse. El átomo de cloro actúa como catalizador.1. El catalizador actúa solamente como un facilitador. es decir. El átomo de bromo es aún más destructivo que el de cloro (unas 10 o 100 veces más).4.000 moléculas de ozono antes de inactivarse.REACCIONES ESTRATOSFÉRICO CATALÍTICAS DE DESTRUCCIÓN DE OZONO A continuación señalaremos el mecanismo por medio del cual se destruye el Ozono por acción de los radicales libres principalmente el Cloro y Bromo. por lo que destruye miles de moléculas de ozono antes de desaparecer. pueden ser responsables de la destrucción de cantidades importantes de ozono. Por ejemplo un átomo de (Bromo) puede llegar a destruir 100. O3 + X → O2 + XO XO + O → O2 + X O3 + O → 2 O2 H O3 + H →O2 + OH OH + O → O2 + H O3 + OH → O2 + HO2 HO2 + O →O2 + OH O3 + NO → O2 + NO2 NO2 + O →O2 + NO OH NO . no es consumido en la reacción. junto a esto. Por otro lado. Los contaminantes en la estratosfera. Estas reacciones en que un elemento participa. pero vuelve a regenerarse para producir muchas veces la misma reacción se denominan reacciones catalizadas. aunque sean trazas. las concentraciones de cloro son muy bajas en la estratosfera y las de bromo todavía menores Pequeñas cantidades de estos catalizadores pueden producir un efecto enorme..

.-NO en equilibrio con NO2 responsable de la destrucción de ozono.2.-COMPUESTOS DE NITROGENO A.N2O único óxido de N que entra en la estratosfera N2O + O(1D) → 2 NO N2O + O→ N2 + O2 N2O + hυ → N2 + O(1D) A.Cl O3 + Cl →O2 + ClO ClO + O → O2 + Cl O3 + Cl →O2 + ClO ClO + ClO →ClOOCl ClOOCl + hυ→ ClOO + Cl ClOO →Cl + O2 A.1. O3 + NO → O2 + NO2 NO2 + O→ O2 + NO .

HNO3 10 días) NO2 + O3→ NO3+ O2 NO3 + NO2 + M → N2O5 + M N2O5 + hυ→ NO3 + NO2 NO3 + hυ→ NO2 + O B. Cl y ClO: Cloros activos .NO2 + hυ→ NO + O(1D) Tanto NO / NO2 se elimina de la estratosfera como HNO3. noche no hay OH) HNO3 se elimina o fotoliza: HNO3 + hυ→ NO2 + OH (lenta.-COMPUESTOS DE HALOGENO Entrada en estratosfera • Cl entra en la estratosfera como CFC-11/CFC-12 CFCl3 + hυ→ CFCl2 + Cl CF2Cl2 + hυ→ CF2Cl + Cl •Br entra en la estratosfera como halones (CBrF3 o CBrClF2) CBrF3 + hυ→ CF3 + Br •F no afecta a la destrucción de ozono. N2O5 y NO3H actúan como reservas NO2 + OH + M → HNO3 + M (día.

-OTROS EFECTOS QUE CONTRIBUYEN A LA DESTRUCCION DE OZONO ESTRATOSFERICO Bromo: mucho más eficiente Erupciones Volcánicas Aumento de ClH y aerosoles de S Actividad Solar Aumenta en ciclos de 11 años Solar Proton Events (1989) Quasi Bienal Oscillation Cambio en circulación baja estratosfera . 1.5.Contribuyen a la destrucción de ozono Cl + O3 → O2 + ClO ClO + O → O2 + Cl ClH y ClONO2: Cloros inactivos Reserva de Cl ClO + NO2 + M →ClNO3 + M Cl + CH4 → ClH + CH3.

afecta en último término. a todo el ecosistema. Esta disminución del metabolismo fotosintético del fitoplancton. O3. base de las cadenas alimentarias.1. En cuanto a la vegetación. las radiaciones UV-B afectan a los organismos existentes hasta unos 5 m de profundidad en aguas transparentes. En ecosistemas acuáticos. lo que afecta a su crecimiento y al número de hojas. y por tanto. Especialmente las de longitud de onda menor de 300 nm pueden alterar moléculas muy importantes para la vida como el ADN y provocarían daños irreparables si no fuera porque son absorbidas por la parte alta de la atmósfera. absorbe con gran eficacia las radiaciones comprendidas entre 200 y 330 nm de longitud de onda. especialmente por la capa de ozono. .-EFECTOS DE LA DESTRUCION DE LA CAPA DE OZONO: Las radiaciones ultravioleta (con λ menor de 360 nm) llevan mucha energía e interfieren con los enlaces moleculares provocando cambios de las moléculas. semillas y frutos que producen. estas radiaciones disminuyen la eficiencia de la fotosíntesis en plantas. una disminución en la capa de ozono tiene efectos muy perjudiciales sobre los seres humanos y los ecosistemas en general.6. El ozono. provocando una disminución del rendimiento energético global.

así como por catálisis de las partículas en suspensión.7. Se forman por la combustión del S presente en el carbón y el petróleo.-MEDIDAS PARA UN BUEN CONTROL DE EMISIONES DE LOS sox  El cambio a combustibles con menos S. El SO2 puede formar SO3 en la atmósfera por la acción fotoquímica.ÓXIDOS DE AZUFRE. El SO2 es un gas incoloro que resulta irritante si su concentración es superior a 3 ppm. siendo el total mundial de emisiones anuales 100-1000 GKg. respectivamente. obteniéndose SO 2 y SO3 en una proporción que va de 40:1 a 80:1. la salud de los seres vivos se ve seriamente amenazada. La desulfuración catalítica de las fracciones pesadas del petróleo lleva a la obtención final de S con un coste del 3. 1.  La desulfuración de los combustibles. Los SOx forman con la humedad ambiente entre el 5 y el 20% de los aerosoles urbanos. Se supone que más del 90% de la producción de óxidos de azufre en el hemisferio norte es de origen antropogénico.. si.8. en porcentajes que varían entre un 0.1 y un 5%. además. tal como el gas natural. .5% del combustible y una eficiencia del 90%. Si éste es orgánico el proceso de depuración es más complejo al estar químicamente ligado al C. disminuyendo la visibilidad y provocando la lluvia ácida. Más del 50% de SO2 es producido en calderas para generación de vapor. por lo que es más útil la gasificación del carbón o bien su transformación en hidrocarburos mediante hidrogenación catalítica. Si es S inorgánico. Las reacciones observadas son: S + O2 —> SO2 2SO2 + O2 + [catal] —> 2SO3 2SO2 + 2H2O + O2 + [catal] —> 2H2SO4 SO3 + H2O —> H2SO4 actuando de catalizador en la penúltima de ellas cloruros y sulfatos de Fe y Mn.1. la presencia de partículas es significativa. incrementando el poder corrosivo de la atmósfera. de las cuales entre 120 y 160 lo son por acción del hombre. caso de la pirita en el C. SOX. el lavado y separación por gravedad puede separar la mayoría del S.

entre ellos. Desulfuración de los gases de combustión.9. Ca(OH)2.2.Efectos sobre el ambiente abiótico. que son muy persistentes.9. la transferencia acelerada y continua de residuos de estos plaguicidas a la cadena trófica y. con cada aplicación..Afectan al aire.9. los plaguicidas afectan el equilibrio fisiológico de todos los organismos expuestos a ellos.3. mediante absorción con CaO. además del daño inmediato. por lo tanto. surgen problemas adicionales...4. 1. aguas superficiales y subterráneas y aire) y sobre el ambiente biótico (muerte de organismos a los que no se deseaba afectar. EFECTOS NOCIVOS DE LOS PLAGUICIDAS SOBRE EL AMBIENTE Los efectos nocivos de los plaguicidas sobre el ambiente se agrupan en: 1. incluidos los seres humanos.Efectos adversos a largo plazo en el ambiente cercano.. 1. CaCO3. vía seca y/o húmeda. También se pueden reducir los SOx hasta S. Otro efecto a largo plazo en el ambiente cercano es el desarrollo de resistencia en los organismos plaga y la aparición de nuevas plagas o de plagas secundarias.1.Estos fueron los primeros efectos indeseables que se conocieron de los plaguicidas.9. la exposición crónica de la población que consume de esta forma los alimentos contaminados. mediante H2S o H2 en un lecho de carbón vegetal. También puede suceder que los suelos se contaminen de forma irreversible y con ello también el agua de pozos.9. Na2CO3. Cuando los plaguicidas son persistentes. En el corto plazo.Efectos dañinos a largo plazo en el ambiente lejano. obteniéndose los sulfitos o sulfatos respectivos. 1.-. Se utilizan. que es una ruta importante para el transporte y distribución de . 1. se agregan al ambiente nuevos contaminantes que requerirán años para degradarse. puesto que los primeros plaguicidas sintéticos que se usaron ampliamente fueron los organoclorados. Cuando el surgimiento de especies resistentes y las alteraciones ecológicas (incluidas las agronómicas) causan cambios en el uso del suelo.Efectos adversos a corto plazo en el ambiente cercano. como los insectos que son enemigos naturales de las plagas). En el ambiente cercano el lugar donde se aplican causan la contaminación inmediata del ambiente abiótico (suelos.

etc. Los plaguicidas pueden también causar la muerte de los peces y aves.-Efectos sobre el ambiente biótico. En el suelo. se acumula en el suelo. los plaguicidas según sus características químicas. alteran el SNC. la maduración.) y del plaguicida (naturaleza química y estabilidad ante la degradación química. agrícolas.-La contaminación del suelo El suelo es. el desarrollo vegetativo. temperatura. alteraciones metabólicas y enzimáticas. disminuyen el nivel de actividad física. pues con frecuencia ocurren envenenamientos accidentales de animales domésticos y silvestres con plaguicidas. en general sin mayores precauciones. los productos producidos en una fábrica. aerosoles. con lo que se afecta la base de las redes tróficas acuáticas. humedad. microbiológica y fotoquímica). la reproducción sexual. que los suelos son también el receptáculo de los deshechos no deseables de origen geológico. etc. Con ello. Los plaguicidas tienen también efectos nocivos sobre las plantas. además se ven afectados notablemente los mamíferos. así pueden dañar el plancton. así perjudican la germinación de las semillas.Los plaguicidas afectan a los microorganismos. muchos desechos líquidos. de las aguas ácidas con metales pesados provenientes de mineralizaciones sulfuradas aflorantes. Los residuos de plaguicidas pueden encontrarse en el aire en forma de vapor. pueden ser degradados parcial o totalmente. Pueden verse afectados el desarrollo sexual. la escombreras mineras.plaguicidas a sitios distantes de aquél en donde se aplicaron. mutagénesis y carcinogénesis. 1.5. producen teratogénesis.10. permanecer sin cambios. los factores que influyen en el comportamiento y destino de los plaguicidas se clasifican en dependientes del suelo (tipo de suelo. o asociados con partículas sólidas. transitoria o permanentemente. También afectan al agua. con lo cual se altera. se han venido depositando sobre los suelos sin control alguno a lo largo de siglos . También actúan sobre las bacterias nitrificantes y sobre los hongos. el sitio donde van a parar gran parte de los desechos sólidos y líquidos de cualquier actividad humana. por ejemplo. como la fertilidad de los suelos. mineros.. pH. regresar a la atmósfera por volatilización o bioconcentrarse en los organismos de dichos ecosistemas. Indiquemos no obstante. 1. lo que altera el equilibrio ecológico. capacidad de adsorción. los procesos esenciales que dependen de estos organismos. urbanos. Todo lo que no es de utilidad en los procesos industriales. al igual que el valor alimenticio y la calidad comercial del producto. por principio.9.

o por la infiltración de productos de lixiviación del entorno minero: aguas provenientes de minas a cielo abierto. Cabe destacar también la acción sobre las aguas continentales (lagos). comparados con los emitido por otro tipo de actividades. escombreras (mineral dumps). Esto es debido a que sus volúmenes. que puede ocasionar la muerte de peces y otros habitantes de esos ecosistemas. etc. lo que implica.Contaminantes de origen minero La minería en su conjunto produce toda una serie de contaminantes gaseosos. En estos casos. mediante la formación de sulfato cálcico y liberación de CO2. La presencia de gases contaminantes de origen minero en la atmósfera constituye sin duda un problema menor frente a los de origen industrial o urbano.. infiltrándose en el suelo. como vimos en su momento. cargada en ácidos fuertes como el sulfúrico o el sulfuroso (pasos secuenciales): SO2 (g) + H2O(l) <=> SO2(l) SO2(l) + 2H2O(l) <=> H3O+ + HSO3HSO3. suelen ser limitados. Además. reduciendo considerablemente su productividad agronómica y forestal. las emisiones gaseosas suelen ser ricas en SO2-SO3. la formación de la denominada “lluvia ácida”. en ausencia de agentes neutralizadores (carbonatos) la lluvia ácida acaba produciendo una acidificación del suelo. Así pues. que de una forma u otra van a parar al suelo. el CO2 liberado en el proceso puede combinarse con el agua del suelo produciendo ácido carbónico y bicarbonatos. o por la disposición de elementos mineros sobre el suelo: escombreras. por el vertido directo de los productos líquidos de la actividad minera y metalúrgica. Esto sucede ya sea por depósito a partir de la atmósfera como partículas sedimentadas o traídas por las aguas de lluvia.+ H2O(l) <=> H3O+ + SO32Al llegar estos ácidos al suelo producen efectos devastadores sobre la vegetación. que en todo caso son menos fuertes que los ácidos derivados del azufre. líquidos y sólidos. que degrada y oxida la materia orgánica que contiene. A su vez. Las excepciones son las relacionadas con la actividad metalúrgica (sobre todo de sulfuros) o de procesos de combustión directa de carbón. La lluvia ácida puede producir efectos más o menos importantes en función de la alcalinidad del suelo: cuando el suelo contiene abundantes carbonatos tiene una alta capacidad de neutralizar estos efectos. puede producir tanto la movilización de algunos componentes a . talleres de la mina u otras edificaciones más o menos contaminantes en cada caso.

 La de talleres de mina es una de las que tienen un mayor potencial contaminante. Por otra parte. que evita la formación y acumulación de la materia orgánica.+ 2 OH. los vertidos o efluentes líquidos que llegan al suelo pueden tener efectos muy variados en función de su composición. De esta manera. Cu2+. es más fácil introducir en las aguas Zn2+.. comúnmente utilizados para la extracción metalúrgica de uranio.+ 02 + 2 H2O -> 2 Au[(CN)2]2.  La de los procesos derivados de la lixiviación en pila (heap leaching). La mena triturada es dispuesta en agrupamientos rectangulares de unos metros de altura sobre bases impermeables. y el intercambio de gases con la atmósfera. arrastrando a áreas más o menos alejadas estos productos.través de la formación de sales solubles. Por su parte. aceites pesados . que cambia completamente el comportamiento mecánico de éste incluso después de retirada la escombrera. relacionado con el peso de los materiales acumulados. más o menos contaminadas en función de la naturaleza de la mena presente en la escombrera en cuestión.11. ferrooxidans). La pila también se riega con aspersores. el viento puede formar aerosoles. En cuanto al oro.-EFECTOS DE ELEMENTOS MINEROS SOLIDOS SOBRE EL SUELO:  La de escombreras (mineral dumps) puede inducir la infiltración de aguas de lixiviación.. se pueden introducir también bacterias de tipo T.ej. En el caso del uranio y del cobre las pilas se riegan mediante aspersores con una solución de ácido sulfúrico (en el caso del cobre. su lixiviación se basa en la utilización de compuestos cianurados (normalmente cianuro de sodio). Fe2+ que Pb2+. cobre y oro. Otro efecto es el de recubrimiento. 1. las infiltraciones son siempre posibles. como la inmovilización agronómica de otros. Fe3+. esfalerita).+ H2O2  Aunque en todos los casos se utilizan superficies basales impermeables bajo las pilas.ej. mientras hay minerales fácilmente lixiviables (p. pirita. En el epígrafe siguiente hablaremos más en detalle de este tema. galena). otros son mucho más estables (p. Por ejemplo. derivado de la presencia de hidrocarburos en grandes cantidades: depósitos de combustible para repostar. y el proceso químico es del tipo: 2 Au + 4 CN. También produce un importante efecto de apelmazado del suelo. no biodisponibles. que pueden pasar a formar compuestos insolubles.

etc. empleo de reactivos más o menos tóxicos. condiciones de almacenamiento de éstos.lubricantes.. la minería puede producir sobre el suelo alteraciones más o menos importantes de carácter físico. o en el peor de los casos. etc. polvorines. y tienen una gran facilidad de flujo y de infiltración en el suelo. mantienen su fertilidad pero permiten el paso de los contaminantes a la cadena alimenticia. que en general ocasionan su infertilidad. etc.) pueden producir efectos más o menos importantes. a través del agua. físico-químico y químico. o de la incorporación de los contaminantes a los tejidos de animales o vegetales comestibles. cuyo vertido accidental suele ser bastante común.  Otros edificios mineros (lavaderos. en función de factores diversos: existencia de instalaciones anexas. http://www.uam. En definitiva.pdf .es/departamentos/ciencias/quimica/alcami/oecontaminacion/Transparencias/tema4-doble. oficinas.

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