1.-CINETICA EN EL MEDIO AMBIENTE Uno de los principales problemas que afecta a la ciudad de Lima es la contaminación ambiental.

Por ello, el gobierno y otras instituciones han intentando menguar esta crisis. Sin embargo, no han podido porque las leyes que se promulgan a menudo no se aplican. La contaminación se da por distintos factores, los cuales requieren una pronta solución. En primer lugar, consideramos el transporte público como el principal factor contaminante de la ciudad. La pésima calidad de los combustibles, la gran cantidad de vehículos en mal estado ,el 80% de la contaminación atmosférica en Lima es a causa del transporte público. En segundo lugar, consideramos el gran incremento del número de fábricas como otro factor importante en la contaminación y la incontenible emanación de gases tóxicos por parte de las estas, De este modo, se cree que las posibles soluciones deberían abocarse principalmente a resolver estos dos problemas. La importancia de la cinética química en procesos que contaminan el medio ambiente es reducir la contaminación por medio de la aceleración de la cinética química, o sea, querer reducir el tiempo de contaminación para reducir la contaminación en sí misma. Esto se da en las grandes empresas que contaminan mucho y requieren un proceso eficaz, que no altere el medio ambiente y que sea lo menos contaminante posible. Se puede acelerar la cinética química por medio del uso de catalizadores, aumentar la temperatura en la reacción, la presión o agregar más reactante. Para comenzar, podemos encontrar varios ejemplos en donde ocurren reacciones a velocidades distintas que están relacionadas:
• • •

al medio ambiente a la alimentación a la elaboración de productos industriales

Aquí haremos referencia a la movilidad y transporte de los tóxicos ambientales en los ecosistemas y algunos de los factores y mecanismos que determinan estos fenómenos.

se transporta a ciertas distancias dentro de ese medio y se transfiere hacia otros. Como se verá más adelante solo para algunos contaminantes se conoce parte de sus ciclos en los ecosistemas. son procesos complejos y poco estudiados. tierra y biota. . así como sus interacciones y modificaciones en cada uno de estos ámbitos. agua. ( ver figura 2) El contaminante que es incorporado al ambiente se dispersa en el medio correspondiente e interacciona con los elementos pertenecientes a él. En cualquiera de estos pasos el contaminante se puede transformar y degradar.El movimiento de un contaminante a través del aire.

se establece tomando como base un sistema abierto de compartimentos que interaccionan unos con otros. El uso de este modelo dinámico está limitado por la escasez de datos para determinar los coeficientes de transferencia entre los compartimentos. se han utilizado modelos para simular los procesos reales.1. gracias a los cuales se obtienen datos que sirven de base para predecir el compartimento del fenómeno estudiado. (ver figura 3) .1. La concentración del contaminante en cada uno de dichos compartimentos se determina en función de los flujos de entrada y de salida para cada uno de ellos (coeficiente de transferencia). Dichos modelos son simplificaciones de tales procesos. A continuación se resumen 2 tipos de modelo acerca de la transferencia de los contaminantes en el medio ambiente: A) MODELO DINAMICO: En él la movilización de un contaminante. a través de diferentes medios y receptores.-MODELOS: Debido a lo complejo de los procesos de dispersión. transporte y transferencia de los contaminantes en los ecosistemas.

.

-IDENTIFICACION DE LAS PRINCIPALES FUENTES CONTAMINANTES DEL AMBIENTE Las substancias y elementos que interesan por sus efectos toxicológicos. . 1. en el aire. en las aguas oceánicas. Dentro de esta perspectiva es donde se aplica mas acertadamente el concepto de contaminación como resultado de la acción del hombre. en las aguas continentales. bajo estas condiciones los resultados obtenidos con los dos modelos son equivalentes. La preocupación relativamente más reciente está en la contaminación del aire que se contamina preferentemente en las áreas urbano-industriales. Las primeras fuentes de contaminación del aire se clasifican en fijas y móviles. El aire se contamina también.2. Pero en grado menor. etc. La relación de estas dos concentraciones constituye el factor de concentración. con algunas substancias provenientes de suelo y de las aguas.B) MODELO ESTATICO: En este modelo se relaciona la concentración del contaminante en un medio con su concentración en el medio inmediatamente anterior. En el caso de la emisión continua de un contaminante. b) Por la acción productiva del hombre que moviliza los elementos naturales ya mencionados ya demás crea nuevas substancias. se pueden encontrar en el ambiente como consecuencia de dos situaciones: a) Debido a los contenidos naturales de ellos en la corteza terrestre. en la flora. Los factores de concentración de obtiene experimentalmente o se infieren de los datos de la distribución de un contaminante en el ambiente. Las segundas son las emisiones de los vehículos de combustión interna. en suelos. Las primeras comprenden emisiones procedentes de procesos mineros e industriales. la concentración de este en los diversos medios del ecosistema alcanza un estado de equilibrio dinámico.

1.-CLASIFICACION DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFERICOS MAS IMPORTANTES Y SUS PRINCIPAES FUENTES: .3.

pero vuelve a regenerarse para producir muchas veces la misma reacción se denominan reacciones catalizadas. Por otro lado. Por ejemplo un átomo de (Bromo) puede llegar a destruir 100. las concentraciones de cloro son muy bajas en la estratosfera y las de bromo todavía menores Pequeñas cantidades de estos catalizadores pueden producir un efecto enorme.4. no es consumido en la reacción.. y su característica es que el catalizador (en este caso átomo de Cloro o Bromo) reacciona miles de veces sin anularse. junto a esto. Los contaminantes en la estratosfera.000 moléculas de ozono antes de inactivarse. El átomo de bromo es aún más destructivo que el de cloro (unas 10 o 100 veces más). Estas reacciones en que un elemento participa. El átomo de cloro actúa como catalizador. es decir. aunque sean trazas. O3 + X → O2 + XO XO + O → O2 + X O3 + O → 2 O2 H O3 + H →O2 + OH OH + O → O2 + H O3 + OH → O2 + HO2 HO2 + O →O2 + OH O3 + NO → O2 + NO2 NO2 + O →O2 + NO OH NO . El catalizador actúa solamente como un facilitador. por lo que destruye miles de moléculas de ozono antes de desaparecer. pueden ser responsables de la destrucción de cantidades importantes de ozono.1.REACCIONES ESTRATOSFÉRICO CATALÍTICAS DE DESTRUCCIÓN DE OZONO A continuación señalaremos el mecanismo por medio del cual se destruye el Ozono por acción de los radicales libres principalmente el Cloro y Bromo.

Cl O3 + Cl →O2 + ClO ClO + O → O2 + Cl O3 + Cl →O2 + ClO ClO + ClO →ClOOCl ClOOCl + hυ→ ClOO + Cl ClOO →Cl + O2 A.N2O único óxido de N que entra en la estratosfera N2O + O(1D) → 2 NO N2O + O→ N2 + O2 N2O + hυ → N2 + O(1D) A.-COMPUESTOS DE NITROGENO A.-NO en equilibrio con NO2 responsable de la destrucción de ozono.. O3 + NO → O2 + NO2 NO2 + O→ O2 + NO .2.1.

-COMPUESTOS DE HALOGENO Entrada en estratosfera • Cl entra en la estratosfera como CFC-11/CFC-12 CFCl3 + hυ→ CFCl2 + Cl CF2Cl2 + hυ→ CF2Cl + Cl •Br entra en la estratosfera como halones (CBrF3 o CBrClF2) CBrF3 + hυ→ CF3 + Br •F no afecta a la destrucción de ozono.NO2 + hυ→ NO + O(1D) Tanto NO / NO2 se elimina de la estratosfera como HNO3. noche no hay OH) HNO3 se elimina o fotoliza: HNO3 + hυ→ NO2 + OH (lenta. Cl y ClO: Cloros activos . HNO3 10 días) NO2 + O3→ NO3+ O2 NO3 + NO2 + M → N2O5 + M N2O5 + hυ→ NO3 + NO2 NO3 + hυ→ NO2 + O B. N2O5 y NO3H actúan como reservas NO2 + OH + M → HNO3 + M (día.

1.Contribuyen a la destrucción de ozono Cl + O3 → O2 + ClO ClO + O → O2 + Cl ClH y ClONO2: Cloros inactivos Reserva de Cl ClO + NO2 + M →ClNO3 + M Cl + CH4 → ClH + CH3.5.-OTROS EFECTOS QUE CONTRIBUYEN A LA DESTRUCCION DE OZONO ESTRATOSFERICO Bromo: mucho más eficiente Erupciones Volcánicas Aumento de ClH y aerosoles de S Actividad Solar Aumenta en ciclos de 11 años Solar Proton Events (1989) Quasi Bienal Oscillation Cambio en circulación baja estratosfera .

Esta disminución del metabolismo fotosintético del fitoplancton. . lo que afecta a su crecimiento y al número de hojas. En cuanto a la vegetación. y por tanto. Especialmente las de longitud de onda menor de 300 nm pueden alterar moléculas muy importantes para la vida como el ADN y provocarían daños irreparables si no fuera porque son absorbidas por la parte alta de la atmósfera. semillas y frutos que producen. a todo el ecosistema. las radiaciones UV-B afectan a los organismos existentes hasta unos 5 m de profundidad en aguas transparentes. absorbe con gran eficacia las radiaciones comprendidas entre 200 y 330 nm de longitud de onda.1. provocando una disminución del rendimiento energético global. estas radiaciones disminuyen la eficiencia de la fotosíntesis en plantas. una disminución en la capa de ozono tiene efectos muy perjudiciales sobre los seres humanos y los ecosistemas en general.6. afecta en último término.-EFECTOS DE LA DESTRUCION DE LA CAPA DE OZONO: Las radiaciones ultravioleta (con λ menor de 360 nm) llevan mucha energía e interfieren con los enlaces moleculares provocando cambios de las moléculas. base de las cadenas alimentarias. O3. En ecosistemas acuáticos. El ozono. especialmente por la capa de ozono.

caso de la pirita en el C. obteniéndose SO 2 y SO3 en una proporción que va de 40:1 a 80:1.. además.ÓXIDOS DE AZUFRE.1 y un 5%. si. SOX.5% del combustible y una eficiencia del 90%. Los SOx forman con la humedad ambiente entre el 5 y el 20% de los aerosoles urbanos. el lavado y separación por gravedad puede separar la mayoría del S. Si es S inorgánico. por lo que es más útil la gasificación del carbón o bien su transformación en hidrocarburos mediante hidrogenación catalítica. siendo el total mundial de emisiones anuales 100-1000 GKg. respectivamente.-MEDIDAS PARA UN BUEN CONTROL DE EMISIONES DE LOS sox  El cambio a combustibles con menos S. Las reacciones observadas son: S + O2 —> SO2 2SO2 + O2 + [catal] —> 2SO3 2SO2 + 2H2O + O2 + [catal] —> 2H2SO4 SO3 + H2O —> H2SO4 actuando de catalizador en la penúltima de ellas cloruros y sulfatos de Fe y Mn. Si éste es orgánico el proceso de depuración es más complejo al estar químicamente ligado al C. El SO2 puede formar SO3 en la atmósfera por la acción fotoquímica. la salud de los seres vivos se ve seriamente amenazada.1. La desulfuración catalítica de las fracciones pesadas del petróleo lleva a la obtención final de S con un coste del 3. disminuyendo la visibilidad y provocando la lluvia ácida. Más del 50% de SO2 es producido en calderas para generación de vapor. Se supone que más del 90% de la producción de óxidos de azufre en el hemisferio norte es de origen antropogénico. 1. Se forman por la combustión del S presente en el carbón y el petróleo. incrementando el poder corrosivo de la atmósfera.  La desulfuración de los combustibles. la presencia de partículas es significativa. El SO2 es un gas incoloro que resulta irritante si su concentración es superior a 3 ppm. en porcentajes que varían entre un 0.8. de las cuales entre 120 y 160 lo son por acción del hombre.7. así como por catálisis de las partículas en suspensión. . tal como el gas natural.

aguas superficiales y subterráneas y aire) y sobre el ambiente biótico (muerte de organismos a los que no se deseaba afectar. puesto que los primeros plaguicidas sintéticos que se usaron ampliamente fueron los organoclorados. vía seca y/o húmeda. Cuando los plaguicidas son persistentes.. como los insectos que son enemigos naturales de las plagas).Efectos adversos a corto plazo en el ambiente cercano. se agregan al ambiente nuevos contaminantes que requerirán años para degradarse. mediante absorción con CaO. 1.9. que son muy persistentes. la transferencia acelerada y continua de residuos de estos plaguicidas a la cadena trófica y. 1.Afectan al aire.Estos fueron los primeros efectos indeseables que se conocieron de los plaguicidas. En el ambiente cercano el lugar donde se aplican causan la contaminación inmediata del ambiente abiótico (suelos. mediante H2S o H2 en un lecho de carbón vegetal. 1. También se pueden reducir los SOx hasta S. surgen problemas adicionales. Se utilizan.Efectos adversos a largo plazo en el ambiente cercano. entre ellos. obteniéndose los sulfitos o sulfatos respectivos.Efectos sobre el ambiente abiótico. Cuando el surgimiento de especies resistentes y las alteraciones ecológicas (incluidas las agronómicas) causan cambios en el uso del suelo. además del daño inmediato.9..2. En el corto plazo. Desulfuración de los gases de combustión. por lo tanto.3.-. 1. CaCO3...4.9. incluidos los seres humanos. También puede suceder que los suelos se contaminen de forma irreversible y con ello también el agua de pozos. Otro efecto a largo plazo en el ambiente cercano es el desarrollo de resistencia en los organismos plaga y la aparición de nuevas plagas o de plagas secundarias.9.9. con cada aplicación. Ca(OH)2. EFECTOS NOCIVOS DE LOS PLAGUICIDAS SOBRE EL AMBIENTE Los efectos nocivos de los plaguicidas sobre el ambiente se agrupan en: 1. que es una ruta importante para el transporte y distribución de . los plaguicidas afectan el equilibrio fisiológico de todos los organismos expuestos a ellos. Na2CO3. la exposición crónica de la población que consume de esta forma los alimentos contaminados.Efectos dañinos a largo plazo en el ambiente lejano.1.

9. así pueden dañar el plancton. al igual que el valor alimenticio y la calidad comercial del producto. Todo lo que no es de utilidad en los procesos industriales.-La contaminación del suelo El suelo es. o asociados con partículas sólidas..plaguicidas a sitios distantes de aquél en donde se aplicaron. pues con frecuencia ocurren envenenamientos accidentales de animales domésticos y silvestres con plaguicidas.Los plaguicidas afectan a los microorganismos. Con ello. por ejemplo.-Efectos sobre el ambiente biótico. Indiquemos no obstante. los procesos esenciales que dependen de estos organismos. los factores que influyen en el comportamiento y destino de los plaguicidas se clasifican en dependientes del suelo (tipo de suelo.10. pH. microbiológica y fotoquímica). muchos desechos líquidos. producen teratogénesis. También actúan sobre las bacterias nitrificantes y sobre los hongos. los productos producidos en una fábrica. También afectan al agua. se han venido depositando sobre los suelos sin control alguno a lo largo de siglos . los plaguicidas según sus características químicas. con lo cual se altera. disminuyen el nivel de actividad física. temperatura. Los plaguicidas pueden también causar la muerte de los peces y aves. permanecer sin cambios. como la fertilidad de los suelos. se acumula en el suelo. en general sin mayores precauciones. alteran el SNC. con lo que se afecta la base de las redes tróficas acuáticas.5. mutagénesis y carcinogénesis. mineros. que los suelos son también el receptáculo de los deshechos no deseables de origen geológico. lo que altera el equilibrio ecológico. el desarrollo vegetativo. agrícolas. capacidad de adsorción. urbanos. la escombreras mineras. por principio. En el suelo. etc. Los residuos de plaguicidas pueden encontrarse en el aire en forma de vapor. así perjudican la germinación de las semillas.) y del plaguicida (naturaleza química y estabilidad ante la degradación química. transitoria o permanentemente. humedad. Pueden verse afectados el desarrollo sexual. aerosoles. el sitio donde van a parar gran parte de los desechos sólidos y líquidos de cualquier actividad humana. regresar a la atmósfera por volatilización o bioconcentrarse en los organismos de dichos ecosistemas. alteraciones metabólicas y enzimáticas. además se ven afectados notablemente los mamíferos. 1. la reproducción sexual. de las aguas ácidas con metales pesados provenientes de mineralizaciones sulfuradas aflorantes. pueden ser degradados parcial o totalmente. Los plaguicidas tienen también efectos nocivos sobre las plantas. etc. la maduración. 1.

La presencia de gases contaminantes de origen minero en la atmósfera constituye sin duda un problema menor frente a los de origen industrial o urbano. el CO2 liberado en el proceso puede combinarse con el agua del suelo produciendo ácido carbónico y bicarbonatos. en ausencia de agentes neutralizadores (carbonatos) la lluvia ácida acaba produciendo una acidificación del suelo. líquidos y sólidos.+ H2O(l) <=> H3O+ + SO32Al llegar estos ácidos al suelo producen efectos devastadores sobre la vegetación. La lluvia ácida puede producir efectos más o menos importantes en función de la alcalinidad del suelo: cuando el suelo contiene abundantes carbonatos tiene una alta capacidad de neutralizar estos efectos. que puede ocasionar la muerte de peces y otros habitantes de esos ecosistemas. que degrada y oxida la materia orgánica que contiene. que de una forma u otra van a parar al suelo. Cabe destacar también la acción sobre las aguas continentales (lagos). etc. reduciendo considerablemente su productividad agronómica y forestal. A su vez. talleres de la mina u otras edificaciones más o menos contaminantes en cada caso. Así pues.. comparados con los emitido por otro tipo de actividades. mediante la formación de sulfato cálcico y liberación de CO2. o por la infiltración de productos de lixiviación del entorno minero: aguas provenientes de minas a cielo abierto. o por la disposición de elementos mineros sobre el suelo: escombreras. Esto es debido a que sus volúmenes. Las excepciones son las relacionadas con la actividad metalúrgica (sobre todo de sulfuros) o de procesos de combustión directa de carbón. como vimos en su momento. En estos casos. suelen ser limitados. Esto sucede ya sea por depósito a partir de la atmósfera como partículas sedimentadas o traídas por las aguas de lluvia. puede producir tanto la movilización de algunos componentes a . escombreras (mineral dumps). las emisiones gaseosas suelen ser ricas en SO2-SO3.Contaminantes de origen minero La minería en su conjunto produce toda una serie de contaminantes gaseosos. lo que implica. por el vertido directo de los productos líquidos de la actividad minera y metalúrgica. infiltrándose en el suelo. cargada en ácidos fuertes como el sulfúrico o el sulfuroso (pasos secuenciales): SO2 (g) + H2O(l) <=> SO2(l) SO2(l) + 2H2O(l) <=> H3O+ + HSO3HSO3. que en todo caso son menos fuertes que los ácidos derivados del azufre. Además. la formación de la denominada “lluvia ácida”.

+ 2 OH. comúnmente utilizados para la extracción metalúrgica de uranio. En el caso del uranio y del cobre las pilas se riegan mediante aspersores con una solución de ácido sulfúrico (en el caso del cobre. su lixiviación se basa en la utilización de compuestos cianurados (normalmente cianuro de sodio). y el intercambio de gases con la atmósfera. La mena triturada es dispuesta en agrupamientos rectangulares de unos metros de altura sobre bases impermeables.través de la formación de sales solubles. 1. otros son mucho más estables (p. cobre y oro. Otro efecto es el de recubrimiento.  La de talleres de mina es una de las que tienen un mayor potencial contaminante. Fe3+. Fe2+ que Pb2+. que pueden pasar a formar compuestos insolubles.. derivado de la presencia de hidrocarburos en grandes cantidades: depósitos de combustible para repostar.ej. no biodisponibles. Cu2+. es más fácil introducir en las aguas Zn2+.. arrastrando a áreas más o menos alejadas estos productos.  La de los procesos derivados de la lixiviación en pila (heap leaching). aceites pesados .+ 02 + 2 H2O -> 2 Au[(CN)2]2. las infiltraciones son siempre posibles. relacionado con el peso de los materiales acumulados. y el proceso químico es del tipo: 2 Au + 4 CN. esfalerita). ferrooxidans). Por otra parte. los vertidos o efluentes líquidos que llegan al suelo pueden tener efectos muy variados en función de su composición. que evita la formación y acumulación de la materia orgánica. Por su parte.+ H2O2  Aunque en todos los casos se utilizan superficies basales impermeables bajo las pilas. como la inmovilización agronómica de otros.ej. pirita. En el epígrafe siguiente hablaremos más en detalle de este tema. se pueden introducir también bacterias de tipo T. que cambia completamente el comportamiento mecánico de éste incluso después de retirada la escombrera. De esta manera.11. el viento puede formar aerosoles. Por ejemplo.-EFECTOS DE ELEMENTOS MINEROS SOLIDOS SOBRE EL SUELO:  La de escombreras (mineral dumps) puede inducir la infiltración de aguas de lixiviación. En cuanto al oro. mientras hay minerales fácilmente lixiviables (p. galena). También produce un importante efecto de apelmazado del suelo. más o menos contaminadas en función de la naturaleza de la mena presente en la escombrera en cuestión. La pila también se riega con aspersores.

que en general ocasionan su infertilidad.lubricantes. físico-químico y químico. o en el peor de los casos. etc. empleo de reactivos más o menos tóxicos. o de la incorporación de los contaminantes a los tejidos de animales o vegetales comestibles. en función de factores diversos: existencia de instalaciones anexas.es/departamentos/ciencias/quimica/alcami/oecontaminacion/Transparencias/tema4-doble. cuyo vertido accidental suele ser bastante común.) pueden producir efectos más o menos importantes. oficinas.uam.pdf .  Otros edificios mineros (lavaderos. y tienen una gran facilidad de flujo y de infiltración en el suelo. mantienen su fertilidad pero permiten el paso de los contaminantes a la cadena alimenticia. http://www. En definitiva. condiciones de almacenamiento de éstos. etc. a través del agua.. polvorines. etc. la minería puede producir sobre el suelo alteraciones más o menos importantes de carácter físico.

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