1.-CINETICA EN EL MEDIO AMBIENTE Uno de los principales problemas que afecta a la ciudad de Lima es la contaminación ambiental.

Por ello, el gobierno y otras instituciones han intentando menguar esta crisis. Sin embargo, no han podido porque las leyes que se promulgan a menudo no se aplican. La contaminación se da por distintos factores, los cuales requieren una pronta solución. En primer lugar, consideramos el transporte público como el principal factor contaminante de la ciudad. La pésima calidad de los combustibles, la gran cantidad de vehículos en mal estado ,el 80% de la contaminación atmosférica en Lima es a causa del transporte público. En segundo lugar, consideramos el gran incremento del número de fábricas como otro factor importante en la contaminación y la incontenible emanación de gases tóxicos por parte de las estas, De este modo, se cree que las posibles soluciones deberían abocarse principalmente a resolver estos dos problemas. La importancia de la cinética química en procesos que contaminan el medio ambiente es reducir la contaminación por medio de la aceleración de la cinética química, o sea, querer reducir el tiempo de contaminación para reducir la contaminación en sí misma. Esto se da en las grandes empresas que contaminan mucho y requieren un proceso eficaz, que no altere el medio ambiente y que sea lo menos contaminante posible. Se puede acelerar la cinética química por medio del uso de catalizadores, aumentar la temperatura en la reacción, la presión o agregar más reactante. Para comenzar, podemos encontrar varios ejemplos en donde ocurren reacciones a velocidades distintas que están relacionadas:
• • •

al medio ambiente a la alimentación a la elaboración de productos industriales

Aquí haremos referencia a la movilidad y transporte de los tóxicos ambientales en los ecosistemas y algunos de los factores y mecanismos que determinan estos fenómenos.

El movimiento de un contaminante a través del aire. tierra y biota. agua. se transporta a ciertas distancias dentro de ese medio y se transfiere hacia otros. así como sus interacciones y modificaciones en cada uno de estos ámbitos. ( ver figura 2) El contaminante que es incorporado al ambiente se dispersa en el medio correspondiente e interacciona con los elementos pertenecientes a él. En cualquiera de estos pasos el contaminante se puede transformar y degradar. son procesos complejos y poco estudiados. Como se verá más adelante solo para algunos contaminantes se conoce parte de sus ciclos en los ecosistemas. .

a través de diferentes medios y receptores.1.-MODELOS: Debido a lo complejo de los procesos de dispersión. Dichos modelos son simplificaciones de tales procesos. transporte y transferencia de los contaminantes en los ecosistemas. A continuación se resumen 2 tipos de modelo acerca de la transferencia de los contaminantes en el medio ambiente: A) MODELO DINAMICO: En él la movilización de un contaminante. (ver figura 3) . El uso de este modelo dinámico está limitado por la escasez de datos para determinar los coeficientes de transferencia entre los compartimentos. La concentración del contaminante en cada uno de dichos compartimentos se determina en función de los flujos de entrada y de salida para cada uno de ellos (coeficiente de transferencia). se han utilizado modelos para simular los procesos reales.1. se establece tomando como base un sistema abierto de compartimentos que interaccionan unos con otros. gracias a los cuales se obtienen datos que sirven de base para predecir el compartimento del fenómeno estudiado.

.

b) Por la acción productiva del hombre que moviliza los elementos naturales ya mencionados ya demás crea nuevas substancias. La preocupación relativamente más reciente está en la contaminación del aire que se contamina preferentemente en las áreas urbano-industriales. Las primeras fuentes de contaminación del aire se clasifican en fijas y móviles.-IDENTIFICACION DE LAS PRINCIPALES FUENTES CONTAMINANTES DEL AMBIENTE Las substancias y elementos que interesan por sus efectos toxicológicos.2. Pero en grado menor. En el caso de la emisión continua de un contaminante. etc. en suelos. la concentración de este en los diversos medios del ecosistema alcanza un estado de equilibrio dinámico. El aire se contamina también. en el aire. Las primeras comprenden emisiones procedentes de procesos mineros e industriales. en las aguas continentales. . Las segundas son las emisiones de los vehículos de combustión interna. en la flora. La relación de estas dos concentraciones constituye el factor de concentración. Dentro de esta perspectiva es donde se aplica mas acertadamente el concepto de contaminación como resultado de la acción del hombre.B) MODELO ESTATICO: En este modelo se relaciona la concentración del contaminante en un medio con su concentración en el medio inmediatamente anterior. en las aguas oceánicas. Los factores de concentración de obtiene experimentalmente o se infieren de los datos de la distribución de un contaminante en el ambiente. se pueden encontrar en el ambiente como consecuencia de dos situaciones: a) Debido a los contenidos naturales de ellos en la corteza terrestre. bajo estas condiciones los resultados obtenidos con los dos modelos son equivalentes. con algunas substancias provenientes de suelo y de las aguas. 1.

1.3.-CLASIFICACION DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFERICOS MAS IMPORTANTES Y SUS PRINCIPAES FUENTES: .

Estas reacciones en que un elemento participa. las concentraciones de cloro son muy bajas en la estratosfera y las de bromo todavía menores Pequeñas cantidades de estos catalizadores pueden producir un efecto enorme. Por ejemplo un átomo de (Bromo) puede llegar a destruir 100. El catalizador actúa solamente como un facilitador. y su característica es que el catalizador (en este caso átomo de Cloro o Bromo) reacciona miles de veces sin anularse. El átomo de bromo es aún más destructivo que el de cloro (unas 10 o 100 veces más).. O3 + X → O2 + XO XO + O → O2 + X O3 + O → 2 O2 H O3 + H →O2 + OH OH + O → O2 + H O3 + OH → O2 + HO2 HO2 + O →O2 + OH O3 + NO → O2 + NO2 NO2 + O →O2 + NO OH NO . pueden ser responsables de la destrucción de cantidades importantes de ozono.1. aunque sean trazas. Los contaminantes en la estratosfera.4. Por otro lado. no es consumido en la reacción.REACCIONES ESTRATOSFÉRICO CATALÍTICAS DE DESTRUCCIÓN DE OZONO A continuación señalaremos el mecanismo por medio del cual se destruye el Ozono por acción de los radicales libres principalmente el Cloro y Bromo. El átomo de cloro actúa como catalizador.000 moléculas de ozono antes de inactivarse. junto a esto. pero vuelve a regenerarse para producir muchas veces la misma reacción se denominan reacciones catalizadas. es decir. por lo que destruye miles de moléculas de ozono antes de desaparecer.

O3 + NO → O2 + NO2 NO2 + O→ O2 + NO .2.-NO en equilibrio con NO2 responsable de la destrucción de ozono.-COMPUESTOS DE NITROGENO A.Cl O3 + Cl →O2 + ClO ClO + O → O2 + Cl O3 + Cl →O2 + ClO ClO + ClO →ClOOCl ClOOCl + hυ→ ClOO + Cl ClOO →Cl + O2 A.1..N2O único óxido de N que entra en la estratosfera N2O + O(1D) → 2 NO N2O + O→ N2 + O2 N2O + hυ → N2 + O(1D) A.

HNO3 10 días) NO2 + O3→ NO3+ O2 NO3 + NO2 + M → N2O5 + M N2O5 + hυ→ NO3 + NO2 NO3 + hυ→ NO2 + O B. noche no hay OH) HNO3 se elimina o fotoliza: HNO3 + hυ→ NO2 + OH (lenta. N2O5 y NO3H actúan como reservas NO2 + OH + M → HNO3 + M (día. Cl y ClO: Cloros activos .-COMPUESTOS DE HALOGENO Entrada en estratosfera • Cl entra en la estratosfera como CFC-11/CFC-12 CFCl3 + hυ→ CFCl2 + Cl CF2Cl2 + hυ→ CF2Cl + Cl •Br entra en la estratosfera como halones (CBrF3 o CBrClF2) CBrF3 + hυ→ CF3 + Br •F no afecta a la destrucción de ozono.NO2 + hυ→ NO + O(1D) Tanto NO / NO2 se elimina de la estratosfera como HNO3.

Contribuyen a la destrucción de ozono Cl + O3 → O2 + ClO ClO + O → O2 + Cl ClH y ClONO2: Cloros inactivos Reserva de Cl ClO + NO2 + M →ClNO3 + M Cl + CH4 → ClH + CH3.5.-OTROS EFECTOS QUE CONTRIBUYEN A LA DESTRUCCION DE OZONO ESTRATOSFERICO Bromo: mucho más eficiente Erupciones Volcánicas Aumento de ClH y aerosoles de S Actividad Solar Aumenta en ciclos de 11 años Solar Proton Events (1989) Quasi Bienal Oscillation Cambio en circulación baja estratosfera . 1.

1. Esta disminución del metabolismo fotosintético del fitoplancton. especialmente por la capa de ozono. y por tanto.6. Especialmente las de longitud de onda menor de 300 nm pueden alterar moléculas muy importantes para la vida como el ADN y provocarían daños irreparables si no fuera porque son absorbidas por la parte alta de la atmósfera. En cuanto a la vegetación. El ozono. absorbe con gran eficacia las radiaciones comprendidas entre 200 y 330 nm de longitud de onda. semillas y frutos que producen. . provocando una disminución del rendimiento energético global. estas radiaciones disminuyen la eficiencia de la fotosíntesis en plantas.-EFECTOS DE LA DESTRUCION DE LA CAPA DE OZONO: Las radiaciones ultravioleta (con λ menor de 360 nm) llevan mucha energía e interfieren con los enlaces moleculares provocando cambios de las moléculas. las radiaciones UV-B afectan a los organismos existentes hasta unos 5 m de profundidad en aguas transparentes. lo que afecta a su crecimiento y al número de hojas. afecta en último término. una disminución en la capa de ozono tiene efectos muy perjudiciales sobre los seres humanos y los ecosistemas en general. base de las cadenas alimentarias. a todo el ecosistema. O3. En ecosistemas acuáticos.

.ÓXIDOS DE AZUFRE.8. caso de la pirita en el C. La desulfuración catalítica de las fracciones pesadas del petróleo lleva a la obtención final de S con un coste del 3. Más del 50% de SO2 es producido en calderas para generación de vapor.1 y un 5%. incrementando el poder corrosivo de la atmósfera. El SO2 es un gas incoloro que resulta irritante si su concentración es superior a 3 ppm. siendo el total mundial de emisiones anuales 100-1000 GKg. si. en porcentajes que varían entre un 0. además.  La desulfuración de los combustibles. El SO2 puede formar SO3 en la atmósfera por la acción fotoquímica. tal como el gas natural. disminuyendo la visibilidad y provocando la lluvia ácida. 1.-MEDIDAS PARA UN BUEN CONTROL DE EMISIONES DE LOS sox  El cambio a combustibles con menos S. por lo que es más útil la gasificación del carbón o bien su transformación en hidrocarburos mediante hidrogenación catalítica. de las cuales entre 120 y 160 lo son por acción del hombre. así como por catálisis de las partículas en suspensión. la salud de los seres vivos se ve seriamente amenazada.1. Se forman por la combustión del S presente en el carbón y el petróleo.. Las reacciones observadas son: S + O2 —> SO2 2SO2 + O2 + [catal] —> 2SO3 2SO2 + 2H2O + O2 + [catal] —> 2H2SO4 SO3 + H2O —> H2SO4 actuando de catalizador en la penúltima de ellas cloruros y sulfatos de Fe y Mn.7. Si éste es orgánico el proceso de depuración es más complejo al estar químicamente ligado al C.5% del combustible y una eficiencia del 90%. Los SOx forman con la humedad ambiente entre el 5 y el 20% de los aerosoles urbanos. el lavado y separación por gravedad puede separar la mayoría del S. respectivamente. Si es S inorgánico. SOX. la presencia de partículas es significativa. Se supone que más del 90% de la producción de óxidos de azufre en el hemisferio norte es de origen antropogénico. obteniéndose SO 2 y SO3 en una proporción que va de 40:1 a 80:1.

Na2CO3.. se agregan al ambiente nuevos contaminantes que requerirán años para degradarse.. Ca(OH)2. la transferencia acelerada y continua de residuos de estos plaguicidas a la cadena trófica y. 1. También se pueden reducir los SOx hasta S. como los insectos que son enemigos naturales de las plagas).-. incluidos los seres humanos..2.9. También puede suceder que los suelos se contaminen de forma irreversible y con ello también el agua de pozos.Estos fueron los primeros efectos indeseables que se conocieron de los plaguicidas. aguas superficiales y subterráneas y aire) y sobre el ambiente biótico (muerte de organismos a los que no se deseaba afectar.Efectos sobre el ambiente abiótico.9.9.3. mediante H2S o H2 en un lecho de carbón vegetal. 1.Efectos adversos a largo plazo en el ambiente cercano. puesto que los primeros plaguicidas sintéticos que se usaron ampliamente fueron los organoclorados.Efectos dañinos a largo plazo en el ambiente lejano. con cada aplicación.4. surgen problemas adicionales. CaCO3. 1. Cuando el surgimiento de especies resistentes y las alteraciones ecológicas (incluidas las agronómicas) causan cambios en el uso del suelo. obteniéndose los sulfitos o sulfatos respectivos. Cuando los plaguicidas son persistentes..9. por lo tanto. En el corto plazo. EFECTOS NOCIVOS DE LOS PLAGUICIDAS SOBRE EL AMBIENTE Los efectos nocivos de los plaguicidas sobre el ambiente se agrupan en: 1. entre ellos. En el ambiente cercano el lugar donde se aplican causan la contaminación inmediata del ambiente abiótico (suelos. además del daño inmediato. Desulfuración de los gases de combustión. 1.Afectan al aire. los plaguicidas afectan el equilibrio fisiológico de todos los organismos expuestos a ellos.Efectos adversos a corto plazo en el ambiente cercano. vía seca y/o húmeda.9. la exposición crónica de la población que consume de esta forma los alimentos contaminados. Se utilizan. mediante absorción con CaO. que es una ruta importante para el transporte y distribución de .1. que son muy persistentes. Otro efecto a largo plazo en el ambiente cercano es el desarrollo de resistencia en los organismos plaga y la aparición de nuevas plagas o de plagas secundarias.

) y del plaguicida (naturaleza química y estabilidad ante la degradación química.5. 1. También actúan sobre las bacterias nitrificantes y sobre los hongos. la reproducción sexual. humedad. al igual que el valor alimenticio y la calidad comercial del producto. aerosoles. se acumula en el suelo. por principio. 1. capacidad de adsorción. así perjudican la germinación de las semillas.10.Los plaguicidas afectan a los microorganismos. la escombreras mineras. pueden ser degradados parcial o totalmente. Los plaguicidas tienen también efectos nocivos sobre las plantas.-Efectos sobre el ambiente biótico. se han venido depositando sobre los suelos sin control alguno a lo largo de siglos .plaguicidas a sitios distantes de aquél en donde se aplicaron. muchos desechos líquidos. agrícolas. la maduración. pues con frecuencia ocurren envenenamientos accidentales de animales domésticos y silvestres con plaguicidas. de las aguas ácidas con metales pesados provenientes de mineralizaciones sulfuradas aflorantes. Indiquemos no obstante. etc. urbanos. Todo lo que no es de utilidad en los procesos industriales. Los residuos de plaguicidas pueden encontrarse en el aire en forma de vapor. los plaguicidas según sus características químicas. pH. producen teratogénesis. mineros. por ejemplo. permanecer sin cambios. transitoria o permanentemente. con lo cual se altera. que los suelos son también el receptáculo de los deshechos no deseables de origen geológico. el desarrollo vegetativo. en general sin mayores precauciones. como la fertilidad de los suelos. mutagénesis y carcinogénesis. con lo que se afecta la base de las redes tróficas acuáticas. microbiológica y fotoquímica). Los plaguicidas pueden también causar la muerte de los peces y aves. el sitio donde van a parar gran parte de los desechos sólidos y líquidos de cualquier actividad humana. los procesos esenciales que dependen de estos organismos. disminuyen el nivel de actividad física. o asociados con partículas sólidas. los factores que influyen en el comportamiento y destino de los plaguicidas se clasifican en dependientes del suelo (tipo de suelo. lo que altera el equilibrio ecológico.-La contaminación del suelo El suelo es. alteraciones metabólicas y enzimáticas.. Pueden verse afectados el desarrollo sexual.9. etc. además se ven afectados notablemente los mamíferos. En el suelo. los productos producidos en una fábrica. temperatura. así pueden dañar el plancton. Con ello. regresar a la atmósfera por volatilización o bioconcentrarse en los organismos de dichos ecosistemas. También afectan al agua. alteran el SNC.

en ausencia de agentes neutralizadores (carbonatos) la lluvia ácida acaba produciendo una acidificación del suelo. mediante la formación de sulfato cálcico y liberación de CO2. o por la disposición de elementos mineros sobre el suelo: escombreras. comparados con los emitido por otro tipo de actividades. por el vertido directo de los productos líquidos de la actividad minera y metalúrgica. Esto es debido a que sus volúmenes. talleres de la mina u otras edificaciones más o menos contaminantes en cada caso. que degrada y oxida la materia orgánica que contiene. etc. reduciendo considerablemente su productividad agronómica y forestal. la formación de la denominada “lluvia ácida”. líquidos y sólidos. La lluvia ácida puede producir efectos más o menos importantes en función de la alcalinidad del suelo: cuando el suelo contiene abundantes carbonatos tiene una alta capacidad de neutralizar estos efectos. las emisiones gaseosas suelen ser ricas en SO2-SO3.+ H2O(l) <=> H3O+ + SO32Al llegar estos ácidos al suelo producen efectos devastadores sobre la vegetación. Además. como vimos en su momento. Esto sucede ya sea por depósito a partir de la atmósfera como partículas sedimentadas o traídas por las aguas de lluvia. infiltrándose en el suelo. Así pues. puede producir tanto la movilización de algunos componentes a . lo que implica. En estos casos.. que en todo caso son menos fuertes que los ácidos derivados del azufre. cargada en ácidos fuertes como el sulfúrico o el sulfuroso (pasos secuenciales): SO2 (g) + H2O(l) <=> SO2(l) SO2(l) + 2H2O(l) <=> H3O+ + HSO3HSO3. La presencia de gases contaminantes de origen minero en la atmósfera constituye sin duda un problema menor frente a los de origen industrial o urbano. el CO2 liberado en el proceso puede combinarse con el agua del suelo produciendo ácido carbónico y bicarbonatos. Las excepciones son las relacionadas con la actividad metalúrgica (sobre todo de sulfuros) o de procesos de combustión directa de carbón.Contaminantes de origen minero La minería en su conjunto produce toda una serie de contaminantes gaseosos. o por la infiltración de productos de lixiviación del entorno minero: aguas provenientes de minas a cielo abierto. Cabe destacar también la acción sobre las aguas continentales (lagos). que de una forma u otra van a parar al suelo. suelen ser limitados. que puede ocasionar la muerte de peces y otros habitantes de esos ecosistemas. A su vez. escombreras (mineral dumps).

Otro efecto es el de recubrimiento. relacionado con el peso de los materiales acumulados. comúnmente utilizados para la extracción metalúrgica de uranio. En el epígrafe siguiente hablaremos más en detalle de este tema.ej. que pueden pasar a formar compuestos insolubles. esfalerita).+ 2 OH.  La de los procesos derivados de la lixiviación en pila (heap leaching). y el intercambio de gases con la atmósfera. cobre y oro. es más fácil introducir en las aguas Zn2+. mientras hay minerales fácilmente lixiviables (p. que cambia completamente el comportamiento mecánico de éste incluso después de retirada la escombrera. También produce un importante efecto de apelmazado del suelo.  La de talleres de mina es una de las que tienen un mayor potencial contaminante. En cuanto al oro. Fe3+.ej. Fe2+ que Pb2+. ferrooxidans). Por otra parte..+ H2O2  Aunque en todos los casos se utilizan superficies basales impermeables bajo las pilas. Por ejemplo. y el proceso químico es del tipo: 2 Au + 4 CN. como la inmovilización agronómica de otros. 1. pirita.. que evita la formación y acumulación de la materia orgánica. galena). su lixiviación se basa en la utilización de compuestos cianurados (normalmente cianuro de sodio). Cu2+. De esta manera.11. La mena triturada es dispuesta en agrupamientos rectangulares de unos metros de altura sobre bases impermeables.+ 02 + 2 H2O -> 2 Au[(CN)2]2.través de la formación de sales solubles. Por su parte. arrastrando a áreas más o menos alejadas estos productos. no biodisponibles. los vertidos o efluentes líquidos que llegan al suelo pueden tener efectos muy variados en función de su composición.-EFECTOS DE ELEMENTOS MINEROS SOLIDOS SOBRE EL SUELO:  La de escombreras (mineral dumps) puede inducir la infiltración de aguas de lixiviación. aceites pesados . derivado de la presencia de hidrocarburos en grandes cantidades: depósitos de combustible para repostar. En el caso del uranio y del cobre las pilas se riegan mediante aspersores con una solución de ácido sulfúrico (en el caso del cobre. se pueden introducir también bacterias de tipo T. el viento puede formar aerosoles. las infiltraciones son siempre posibles. La pila también se riega con aspersores. otros son mucho más estables (p. más o menos contaminadas en función de la naturaleza de la mena presente en la escombrera en cuestión.

o de la incorporación de los contaminantes a los tejidos de animales o vegetales comestibles.  Otros edificios mineros (lavaderos. etc. cuyo vertido accidental suele ser bastante común.es/departamentos/ciencias/quimica/alcami/oecontaminacion/Transparencias/tema4-doble. http://www. condiciones de almacenamiento de éstos. en función de factores diversos: existencia de instalaciones anexas. y tienen una gran facilidad de flujo y de infiltración en el suelo.uam. empleo de reactivos más o menos tóxicos. que en general ocasionan su infertilidad. o en el peor de los casos. mantienen su fertilidad pero permiten el paso de los contaminantes a la cadena alimenticia..lubricantes. etc. polvorines. oficinas. etc. En definitiva.) pueden producir efectos más o menos importantes.pdf . físico-químico y químico. la minería puede producir sobre el suelo alteraciones más o menos importantes de carácter físico. a través del agua.

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