María Alejandra Oliveros Aguirre FISICOQUIMICA 1629404-3741

TALLER 4 . POTENCIALES TERMODINÁMICOS Y EQUILIBRIO DE FASES

1. El yoduro de plata( Agl) existe en dos formas en estado sólido α y β , que están en equilibrio a 146.5°C y 1 atm de presión.
El cambio de α a β el calor de transición ΔHt = 6401.5J/mol, mientras que ΔV = -2.2cmз/mol. Hallar la presión a la cual la
temperatura de transición es 145°C
R/ Recopilando datos, tenemos que:
𝑷𝟏 = 𝟏 𝒂𝒕𝒎 → 𝟏𝟎𝟏𝟑𝟐𝟓 𝑷𝒂 ; 𝑻𝟏 = 𝟏𝟒𝟔. 𝟓°𝑪 → 𝟒𝟏𝟗. 𝟔𝟓𝑲

𝑷𝟐 =? ; 𝑻𝟐 = 𝟏𝟒𝟓°𝑪 → 𝟒𝟏𝟖. 𝟏𝟓𝑲

𝑱 𝒄𝒎𝟑
∆𝑯 = 𝟔𝟒𝟎𝟏, 𝟓 ; ∆𝑽 = −𝟐. 𝟐 → −𝟐. 𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝒎𝟑 /𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍

Conociendo que en un equilibrio de fases de un componente puro (Sólido=sólido , sólido= líquido) , en este caso vendría
siendo Agl , para poder hallar nuestra 𝑷𝟐 utilizamos :

P2 T2 H dT H dT H T2
 dP =   P2= P1+
T2
P2= P1+ ln
P1 T1 V T T
1 V T V T1
 6401.5 418.15 1𝑎𝑡𝑚
𝑃2 = 101325 + ln → 𝑃2 = 101325 + 10419345.32 → 𝑃2 = 10520670.32 𝑃𝑎 𝑥
−2.2𝑋10−6 419.65 101325𝑃𝑎

𝑷𝟐 = 𝟏𝟎𝟑. 𝟖𝟑𝟎 𝒂𝒕𝒎 ; es la presión a 145°C

2. El calor de vaporización del éter etílico es 351,04 J/g, mientras que su presión de vapor a 30 ºC es 647.3 mm Hg. cuál será
la presión de vapor a 0 ºC

R/ Sabemos que tenemos :

𝑷𝟏 = 𝟔𝟒𝟕. 𝟑 𝒎𝒎𝑯𝒈 ; 𝑻𝟏 = 𝟑𝟎°𝑪 → 𝟑𝟎𝟑. 𝟏𝟓𝒌
𝑷𝟐 = ? ; 𝑻𝟐 = 𝟎°𝑪 → 𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓𝑲
𝑱
∆𝑯𝒗𝒂𝒑 = 𝟑𝟓𝟏. 𝟎𝟒 → 𝟐𝟔𝟎𝟏𝟗. 𝟎𝟖 𝑱/𝒎𝒐𝒍
𝒈
Usamos la ecuación de Clausius Clapeyron para poder hallar nuestra presión de vapor a 0°C :

𝑃2 𝑇2
𝑑𝑃 ∆𝐻 𝑃2 ∆𝐻 1 1
න =න 2
→ ln = −
𝑃1 𝑃 𝑇1 𝑅𝑇 𝑃1 𝑅 𝑇1 𝑇2
 𝑃2 26019.08 1 1 𝑃2 𝑃2
ln = − → 𝑙𝑛 = −1.1338 → = 𝑒 −1.1338 → 𝑃2 = 𝑃1 (𝑒 −1.1338 )
𝑃1 8,314 303.15 273.15 𝑃1 𝑃1

𝑃2 = 647.3 𝑒 −1.1338 → 𝑃2 = 208.302𝑚𝑚𝐻𝑔

Se obtiene una presión de vapor de 208.302mmHg a 0°C

3. El yodo (I2) líquido tiene una temperatura normal de ebullición de 183,0 °C, la presión de vapor del yodo líquido a 116,5 °C Es
100 mm Hg. Si calor de fusión ∆Hfus es 15,65 KJ/mol y la presión de vapor del sólido es 1 mmHg a 38,7 °C.

a. El calor de vaporización
R/ Tenemos que :
𝑻𝟏 𝑬𝒃𝒖 = 𝟏𝟖𝟑. 𝟎°𝑪 → 𝟒𝟓𝟔. 𝟏𝟓𝑲 ; 𝑷𝟏 = 𝟕𝟔𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈

𝑻𝟐 = 𝟏𝟏𝟔. 𝟓°𝑪 → 𝟑𝟖𝟗. 𝟔𝟓𝑲 ; 𝑷𝟐 = 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈 (𝑳í𝒒𝒖𝒊𝒅𝒂)

𝑻𝟑𝑽𝒂𝒑 = 𝟑𝟖. 𝟕°𝑪 → 𝟑𝟏𝟏. 𝟖𝟓𝑲 ; 𝑷𝟑𝑽𝒂𝒑 = 𝟏 𝒎𝒎𝑯𝒈 𝑺ó𝒍𝒊𝒅𝒐

𝑲𝑱 𝑱
∆𝑯𝑭𝒖𝒔 = 𝟏𝟓. 𝟔𝟓 → 𝟏𝟓𝟔𝟓𝟎
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
Ahora para hallar el calor de vaporización utilizaremos :
𝑃 100
ln(𝑃2 ) ln(760)
1
∆𝐻𝑉𝑎𝑝 = 𝑅 → ∆𝐻𝑉𝑎𝑝 = 8,314
1 1 1 1
𝑇1 − 𝑇2 − 𝐾
456.15 389.65

el calor de vaporización es : ∆𝑯𝑽𝒂𝒑 = 𝟒𝟓𝟎𝟔𝟖. 𝟐𝟐𝟐 𝑱/𝒎𝒐𝒍,

b) La temperatura y la presión del punto triple.

R/ Para poder hallar la presión en el punto triple y la temperatura en el punto triple, debemos igualar las ecuaciones de
equilibrio líquido.
Recordemos que esas ecuaciones son :
Líquido – Vapor
∆𝑯𝑽𝒂𝒑 𝟏 𝟏
𝒍𝒏𝑷𝑻 = 𝒍𝒏𝑷𝟏 + −
𝑹 𝑻𝟏 𝑻𝑻
Sólido – Vapor

∆𝑯𝑺𝒖𝒃 𝟏 𝟏
𝒍𝒏𝑷𝑻 = 𝒍𝒏𝑷𝟑 + −
𝑹 𝑻𝟑 𝑻𝑻
Ahora debemos igualar las ecuaciones anteriores:

∆𝑯𝑽𝒂𝒑 𝟏 𝟏 ∆𝑯𝑺𝒖𝒃 𝟏 𝟏
𝒍𝒏𝑷𝟏 + − = 𝒍𝒏𝑷𝟑 + −
𝑹 𝑻𝟏 𝑻𝑻 𝑹 𝑻𝟑 𝑻𝑻

Luego proceder con realizar el despeje de 𝑇𝑇 :

∆𝑯𝑽𝒂𝒑 ∆𝑯𝑽𝒂𝒑 ∆𝑯𝑺𝒖𝒃 ∆𝑯𝑺𝒖𝒃

𝒍𝒏𝑷𝟏 + − = 𝒍𝒏𝑷𝟑 + −
𝑹𝑻𝟏 𝑹𝑻𝑻 𝑹𝑻𝟑 𝑹𝑻𝑻

1 ∆𝑯𝑺𝒖𝒃 ∆𝑯𝑽𝒂𝒑 ∆𝑯𝑽𝒂𝒑 ∆𝑯𝑺𝒖𝒃

− = 𝒍𝒏𝑷𝟑 − 𝒍𝒏𝑷𝟏 − +
𝑇𝑇 𝑅 𝑅 𝑹𝑻𝟏 𝑹𝑻𝟑

𝑃3 ∆𝑯𝑽𝒂𝒑 ∆𝑯𝑺𝒖𝒃
1 𝑙𝑛 ( ) − +
𝑃1 𝑹𝑻𝟏 𝑹𝑻𝟑
=
𝑇𝑇 ∆𝑯𝑺𝒖𝒃 ∆𝑯𝑽𝒂𝒑
𝑅 − 𝑅

∆𝑯𝑺𝒖𝒃 ∆𝑯𝑽𝒂𝒑
−
𝑇𝑇 = 𝑅 𝑅
𝑃 ∆𝑯𝑽𝒂𝒑 ∆𝑯
𝑙𝑛 (𝑃3 ) − 𝑹𝑻 + 𝑹𝑻𝑺𝒖𝒃
1 𝟏 𝟑
Teniendo ya la ecuación de 𝑇𝑇 , ya podemos proseguir a reemplazar, pero antes debemos hallar ∆𝑯𝒔𝒖𝒃 :

𝑱 𝑱 𝑱
• ∆𝑯𝒇𝒖𝒔 + ∆𝑯𝒗𝒂𝒑 = ∆𝑯𝒔𝒖𝒃 → ∆𝑯𝒔𝒖𝒃 = 𝟏𝟓𝟔𝟓𝟎 𝒎𝒐𝒍 + 𝟒𝟓𝟎𝟔𝟖. 𝟐𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍 → ∆𝑯𝒔𝒖𝒃 = 𝟔𝟎𝟕𝟏𝟖. 𝟐𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍

60718.222 45068.222
−
𝑇𝑇 = 8.314 8.314
1 45068.222 60718.222
ln − +
760 8.314 456.15 8.314 311.85

𝑇𝑇 = 384.02 𝐾

Ya por ultimo, debemos hallar la presión en el punto triple (𝑃𝑇 ) , en donde utilizaremos la ecuación de sólido- Vapor:
∆𝑯𝑺𝒖𝒃 𝟏 𝟏
𝒍𝒏𝑷𝑻 = 𝒍𝒏𝑷𝟑 + −
𝑹 𝑻𝟑 𝑻𝑻
Despejando 𝑃𝑇 , tenemos que:
∆𝑯𝒔𝒖𝒃 𝟏 𝟏
−
𝑷𝑻 = 𝑷𝟑 𝒆 𝑹 𝑻𝟑 𝑻𝑻

𝑷𝑻 = 𝟏 𝒎𝒎𝑯𝒈 𝒆𝟒.𝟒𝟎𝟏𝟏𝟒 → 𝑷𝑻 = 𝟖𝟏. 𝟓𝟒𝟒 𝒎𝒎𝑯𝒈

La presión en el punto triple es de 81.544 mmHg a una temperatura de 384.02K (110.87°C)