Universidad Simón Bolívar.

Caracas, abril de 2020.

Reactores Químicos (TF3341)
Nombre: Brenda Paz Castillo.
Carnet: 15-11091.
ASIGNACIÓN #2

Datos:
𝐴+𝐵 →𝐶
−𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴 𝐶𝐵

H A0 (273) = −20kcal / mol

H B0 (273) = −15kcal / mol
H C0 (273) = −41kcal / mol
CPA = CPB = 15cal / mol.K
CPC = 30cal / mol.K
l
k = 0.01 (@ 300 K )
mol.s
E = 10000cal / mol
𝑇𝑂 = 27℃ = 300𝐾

𝜈𝑂 = 2 𝐿⁄𝑠
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴𝑂 = 0.1 = 0.1
𝑚3 𝐿
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.9872 𝑚𝑜𝑙𝐾

Parte a)
X = 0.85
❖ Para TAC:
Cómo es un sistema adiabático entonces tenemos que el balance de energía viene dado por:

−𝑋[∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 ) + ∆𝐶𝑝

̃ (𝑇 − 𝑇𝑅 )] = ∑ 𝜃𝑖 𝐶𝑝
̃ 𝑖 (𝑇 − 𝑇𝑖𝑜)

̃ = 𝐶𝑝
∆𝐶𝑝 ̃ 𝐶 − 𝐶𝑝
̃ 𝐴 − 𝐶𝑝
̃𝐵 = 0

𝑇𝑖𝑜 = 𝑇𝑜

∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 ) = 𝐻𝐶 ° − 𝐻𝐴 ° − 𝐻𝐵 °
𝜃𝐴 = 𝜃𝐵 = 1

Despejando T:

𝑋[∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 )]
𝑇 = 𝑇𝑂 −
̃ 𝐴 + 𝐶𝑝
𝐶𝑝 ̃𝐵

Sustituyendo los valores conocidos tenemos que 𝑇 = 197℃ = 470𝐾.

Con esta temperatura, y con la ecuación de Arrhenius se procede a calcular la constante de
reacción k.
𝐸 1 1
𝑘 = 𝑘𝑜 exp [ ( − )]
𝑅 𝑇𝑜 𝑇
Sustituyendo los valores correspondientes, se tiene que 𝑘 = 4.3146.

Del Balance de masa se tiene que:

𝐹𝐴𝑂 𝑋
𝐹𝐴𝑂 − (𝐹𝐴𝑂 (1 − 𝑋)) = −𝑟𝐴 𝑉 → 𝑉 =
𝑘𝐶𝐴 𝐶𝐵
Por estequiometría se tiene que 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋) y 𝐶𝐵 = 𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋). Entonces el balance
de masa nos queda:
𝐹𝐴𝑂 𝑋 𝜈𝑂 𝐶𝐴𝑂 𝑋 𝜈𝑂 𝑋
𝑉= 2 = 2 =
𝑘𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋)2 𝑘𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋)2 𝑘𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋)2

Sustituyendo los valores se tiene que 𝑉𝑇𝐴𝐶 = 175,12 𝐿

❖ Para reactor FPI

Del Balance energía se tiene que:
 𝑋[∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 )]
𝑇 = 𝑇𝑂 −
̃ 𝐴 + 𝐶𝑝
𝐶𝑝 ̃𝐵

En la ecuación de Arrhenius se sustituye esta expresión de la temperatura, de aquí queda la

siguiente expresión:

𝐸 1 1
𝑘 = 𝑘𝑜 exp −
𝑅 𝑇𝑜 𝑋[∆𝐻 ° (𝑇 )]
𝑇𝑂 − ̃ 𝑟𝑥 ̃𝑅
[ ( 𝐶𝑝𝐴 + 𝐶𝑝𝐵 )]

Del Balance de masa se tiene que:

𝐹𝐴 − (𝐹𝐴 + 𝑑𝐹𝐴 ) = −𝑟𝐴 𝑉
𝑋 𝑋 𝑋=0.85
𝑑𝑋 𝑑𝑋 𝑑𝑋
𝑉 = 𝐹𝐴𝑂 ∫ = 𝐹𝐴𝑂 ∫ 2 = 𝜈𝑂 ∫
0 −𝑟𝐴 0 𝑘𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋)
2
0 𝑘𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋)2

Se debe sustituir la expresión de la ecuación de Arrhenius para la k en la integral, y así poder

resolverlo en función de la conversión.
𝑋=0.85
𝑑𝑋
𝑉 = 𝜈𝑂 ∫
0
𝐸 1 1
𝑘𝑜 exp 𝑅 𝑇 − 𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋)2
𝑜 𝑋[∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 )]
𝑇𝑂 − ̃ ̃𝐵 ]
[ ( 𝐶𝑝𝐴 + 𝐶𝑝 )

Sustituyendo todos los valores conocidos, resolviendo con la Hp 50G se tiene que
𝑉𝐹𝑃𝐼 = 304.61 𝐿
Al comparar ambos volúmenes para una misma conversión se tiene que el reactor de tanque
agitado continuo resulto ser el más eficiente. Este comportamiento es de esperarse, ya que,
se asume que este reactor trabaja de manera ideal y alcanza la conversión máxima en todos
los puntos del reactor con una temperatura homogénea; mientras que en el reactor FPI la
conversión y la temperatura va en aumento exponencialmente a medida que la reacción
avanza por el reactor tubular.
Parte b)
Para un sistema adiabático tenemos que el balance de energía viene dado por:

−𝑋[∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 ) + ∆𝐶𝑝

̃ (𝑇 − 𝑇𝑅 )] = ∑ 𝜃𝑖 𝐶𝑝
̃ 𝑖 (𝑇 − 𝑇𝑖𝑜)
 ̃ = 𝐶𝑝
∆𝐶𝑝 ̃ 𝐶 − 𝐶𝑝
̃ 𝐴 − 𝐶𝑝
̃𝐵 = 0

𝑇𝑖𝑜 = 𝑇𝑜

∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 ) = 𝐻𝐶 ° − 𝐻𝐴 ° − 𝐻𝐵 °
𝜃𝐴 = 𝜃𝐵 = 𝜃𝐶 = 1

Despejando la temperatura inicial (TO):

𝑋[∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 )]
𝑇𝑂 = 𝑇 +
̃ 𝐴 + 𝐶𝑝
𝐶𝑝 ̃𝐵

Sustituyendo todos los valores conocidos, para una conversión de 0.85 y temperatura máxima
de 277℃ tenemos que la temperatura de entrada viene dada por: 𝑇𝑂 = 107 ℃ = 380𝐾

Parte c)
Se realizó el cálculo de temperatura y volumen de reactor para distintos valores de
conversiones utilizando las siguientes dos ecuaciones:
𝑋 𝑑𝑋
1. 𝑉 = 𝜈𝑂 ∫0
𝐸 1 1
𝑘𝑜 exp − 𝐶𝐴𝑂 (1−𝑋)2
𝑅 𝑇𝑜 𝑋[∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 )]
𝑇𝑂 − ̃
[ ( ̃𝐵
𝐶𝑝𝐴 +𝐶𝑝
)]

𝑋[∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 )]
2. 𝑇 = 𝑇𝑂 − ̃ 𝐴 +𝐶𝑝
𝐶𝑝 ̃𝐵

Sustituyendo los valores conocidos se obtuvo el siguiente conjunto de datos presentados en

la Tabla 1 y las distintas gráficas presentadas en la figura 1 y 2.
Tabla 1. Valores de volúmenes y temperatura para cada conversión

Conversión (X) Volumen (L) Temperatura (K)

0 0 300
0,05 80,6831 310
0,1 133,6969 320
0,15 169,8906 330
0,2 195,5085 340
0,25 214,2737 350
0,3 228,4806 360
0,35 239,5881 370
0,4 248,5532 380
0,45 256,0247 390
0,5 262,4599 400
0,55 268,1983 410
0,6 273,5123 420
0,65 278,6424 430
0,7 283,8487 440
0,75 289,4622 450
0,8 296,0194 460
0,85 304,6115 470
0,9 318,2465 480
0,95 350,8046 490

Conversión vs Volumen
1
0,9
0,8
0,7
Conversión

0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 50 100 150 200 250 300 350
Volumen (L)

Figura 1. Gráfico de volumen del reactor frente a la conversión.

 Temperatura vs Volumen
500
480
460

Temperatura (K)
440
420
400
380
360
340
320
300
0 50 100 150 200 250 300 350
Volumen (L)

Figura 2. Gráfico de volumen del reactor frente a la temperatura.

Parte d)
❖ Para un reactor TAC de 500 L
Del balance de energía se tiene que:

−𝑋[∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 )] = (𝐶𝑝

̃ 𝐴 + 𝐶𝑝
̃ 𝐵 )(𝑇 − 𝑇𝑂 )

Despejando la conversión de esta expresión:

̃ 𝐴 + 𝐶𝑝
(𝐶𝑝 ̃ 𝐵 )(𝑇 − 𝑇𝑂 )
𝑋= (𝐼)
−∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 )
Del balance de masa se tiene que:
𝐹𝐴𝑂 − 𝐹𝐴 + 𝑟𝐴 𝑉 = 0

Se tiene que 𝑟𝐴 = −𝑘𝐶𝐴 𝐶𝐵 = −𝑘𝐶𝐴𝑂 2 (1 − 𝑋)2 y 𝐹𝐴 = 𝐹𝐴𝑂 (1 − 𝑋) = 𝜈𝑂 𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋)

𝐸 1 1
Y con la ecuación de Arrhenius: 𝑟𝐴 = −𝐶𝐴𝑂 2 (1 − 𝑋)2 𝑘𝑜 exp [𝑅 (𝑇 − 𝑇)]
𝑜

Sustituyendo estas expresiones en la ecuación de balance de masa tenemos que:

𝐸 1 1
𝜈𝑂 𝐶𝐴𝑂 𝑋 − 𝐶𝐴𝑂 2 (1 − 𝑋)2 𝑘𝑜 exp [ ( − )] 𝑉 = 0 (𝐼𝐼)
𝑅 𝑇𝑜 𝑇
Para hallar las variables temperatura (T) y la conversión (X) se resuelve el sistema de
ecuaciones (I) y (II), utilizando el programa SOLVESYS en la Hp 50G. De aquí, obtenemos
que para un reactor TAC de 500 L se tiene:
Temperatura de salida: 𝑇 = 482.21𝐾
Conversión: 𝑋 = 92.1%
❖ Para dos reactores TAC en serie de 250L c/u.
Para el primer reactor el procedimiento es exactamente al anterior, se mantiene el mismo
balance de masa y energía, solo cambia el volumen del reactor. Resolviendo el mismo
sistema de ecuaciones con (I) y (II) para V= 250 L tenemos que:
Temperatura de salida: 𝑇1 = 476.15 𝐾
Conversión: 𝑋1 = 88.1%
Para el segundo reactor, se tiene que la salida del reactor anterior será su entrada. Entonces
se tiene el siguiente balance de energía:

(𝑋2 − 𝑋1 ) [−∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 )] = ∑ 𝜃𝑖 𝐶𝑝

̃ 𝑖 (𝑇2 − 𝑇1 )

̃ 𝐴 + 𝐶𝑝
(𝐶𝑝 ̃ 𝐵 )(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑋2 = 𝑋1 + (𝐼𝐼𝐼)
−∆𝐻𝑟𝑥 ° (𝑇𝑅 )
Balance de masa para el segundo reactor: 𝐹𝐴1 − 𝐹𝐴2 + 𝑟𝐴 𝑉 = 0

Se tiene que: 𝑟𝐴 = −𝑘𝐶𝐴 𝐶𝐵 = −𝑘𝐶𝐴𝑂 2 (1 − 𝑋2 )2; 𝐹𝐴1 = 𝐹𝐴𝑂 (1 − 𝑋1 ); 𝐹𝐴2 = 𝐹𝐴𝑂 (1 − 𝑋2 );

𝐹𝐴𝑂 = 𝜈𝑂 𝐶𝐴𝑂
Sustituyendo las expresiones dadas en la ecuación de balance de masa y reacomodando se
tiene que:

𝐹𝐴𝑂 (𝑋2 − 𝑋1 ) − 𝑘𝐶𝐴𝑂 2 (1 − 𝑋2 )2 𝑉 = 0

Nuevamente con la ecuación de Arrhenius sustituimos el valor de la constante k, entonces
la expresión nos queda:
𝐸 1 1
𝜈𝑂 𝐶𝐴𝑂 (𝑋2 − 𝑋1 ) − 𝑘𝑜 exp [ ( − )] 𝐶𝐴𝑂 2 (1 − 𝑋2 )2 𝑉 = 0 (𝐼𝑉)
𝑅 𝑇𝑜 𝑇
Se resuelve el sistema de ecuaciones (III) y (IV) para hallar la temperatura y la conversión a
la salida del segundo reactor. Sustituyendo todos los valores conocidos y resolviendo con el
programa SOLVESYS de la Hp 50G nos queda que:
Temperatura de salida: 𝑇2 = 493.71 𝐾
Conversión: 𝑋2 = 96.9%
Parte e)
Por el comportamiento observado al realizar el estudio y diseño de los reactores, para
aumentar la producción de C en la reacción pedida conviene utilizar un reactor TAC ya que
como se observo en la parte A implica una conversión máxima con un volumen menor a un
reactor FPI.
Asimismo, como se observo en la parte D conviene utilizar un arreglo de reactores en serie
ya que aumenta la conversión al utilizar el mismo volumen distribuido en varios reactores.