Espectrofotometría de plasma (ICP)

El plasma de acoplamiento inductivo (ICP) es una fuente de ionización que

junto a un espectrofotómetro de emisión óptico (OES) constituye el equipo de
ICP-OES.

En esta técnica, la introducción continua de la muestra líquida y un sistema de

nebulización forma un aerosol que es transportado por el Argón a la antorcha
del plasma, acoplado inductivamente por radio frecuencia. En el plasma,
debido las altas temperaturas generadas, los analitos son atomizados e
ionizados generándose los espectros de Emisión atómicos de líneas
características. Los espectros son dispersados por la red de difracción y el
detector sensible a la luz se encarga de medir las intensidades de las líneas. La
información es procesada por el sistema informático.

Aplicaciones

Los análisis que se ofrecen incluyen prácticamente todos los elementos de la

tabla periódica en una amplia variedad de muestras líquidas y sólidas.

Begoña Ribón Lozano Laboratorio de técnicas instrumentales UVa

Espectroscopía de Plasma ICP-OES- Obtenido de
http://laboratoriotecnicasinstrumentales.es/analisis-qumicos/espectroscopa-
de-plasma-icp-oes

Cromatografía de intercambio iónico

La cromatografía de intercambio iónico o cromatografía iónica (IC) es

una cromatografía de líquidos en la que como fase estacionaria se emplea una
resina de intercambio iónico, de elevada masa molecular y esencialmente
insoluble.
Los procesos de intercambio iónico se basan en los equilibrios de intercambio
iónico entre los iones de una disolución y los iones del mismo signo que se
encuentran en la superficie de la resina. La cromatografía de intercambio
iónico se emplea tanto en la separación de especies inorgánicas como en la
separación de compuestos orgánicos. (Enrique Castaños15-08-2015)

Enrique Castaños15-08-2015-Blog dedicado a la enseñanza y la divulgación de

la ciencia- cromatografía de intercambio iónico obtenido de:
https://cienciaonthecrest.com/2015/08/15/cromatografia-de-intercambio-
ionico/

¿Qué indica la ley de Beer-Lambert?

Desde 1852 la ley de Bourguer-Lambert-Beer ha sido usada como la base
cuantitativa de la espectroscopia de absorción. Bourguer en 1729 estableció
empíricamente una correlación entre la longitud de la trayectoria de la luz y la
absorción de esta. Esta correlación fue formulada matemáticamente por
Lambert en 1760 y Beer descubrió la dependencia de la absorción de luz con la
concentración en 1852. Inicialmente el ojo humano fue el detector para
comparar diferentes intensidades de luz y los principios de la colorimetría o
fotometría visual están basados en el hecho de que nuestros ojos son capaces
de distinguir la intensidad de dos haces de luz con una exactitud cercana al
1%. (universidad nacional de Colombia 11/02/2014)

https://web.archive.org/web/20141106182455/http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2
001184/lecciones/Cap09/05_01_01.htm

3. De acuerdo con la información que obtuvo al realizar el punto

anterior resolver:

a. ¿Cuál es la absorbancia de una disolución que presenta una

transmitancia del 30% a una longitud de onda de 640 nm

%T= 30

T= (30/100) = 0,3

A=-LogT, el cálculo es directo:

A= -Log 0,3= 0,5228

b. Si la disolución del ejercicio anterior consiste de una especie W

cuya concentración es 2,30∙10 -4 M, y suponiendo que la celda tiene
un grosor de 2 cm: ¿cuál debe ser su concentración para obtener
una transmitancia del 8%?

-LogT= εlc

ε = -LogT/lc
= (-Log 0,3) / (2 cm x 2,3∙10-4 M)

=1136,52 M-1∙cm-1

cálculo con %T=8

c =  -LogT/εl

= (-Log 0,08) / (1136,52 M-1∙cm-1 x   2cm)

= 4,82∙10-4 M

4. Ordene en forma creciente de energías las siguientes

transiciones: σ−σ∗, n−π∗ y π−π∗
Rta. σ−σ∗, π−π∗ n−π∗

5. Se desea determinar el manganeso en un acero. Se disolvió una

muestra de acero de 0,4895 g, el manganeso se oxidó a MnO 4- y la
solución se diluyó a 100 ml en un matraz aforado. La absorbancia a
525 nm en una celda de 1 cm fue 0,396. (Una solución de MnO 4- de
3x 10-4 M presenta una absorbancia de 0,672).

Ast = a·b·Cst 0.672 = 0,672= a·1 ·3x10-4  = 2240

Ax = a·b·Cx 0,396 = 2240·1·Cx Cx = 1,77 x 10-4 M

Otra forma de cálculo:

Ast a·b·Cst 0,672 3 x 10−4

= =
Ax a·b·Cx 0,396 Cx

En el matraz de 100 ml encontramos una concentración 1,77· 10 -4

M de MnO4

Calculemos los mg de Mn en 100ml

El PA Mn = 54,94; 1,77·10-4 · 54,94 = 9,7· 10-3 g/L Mn

9,7 mg/1000mL Mn

0,97 mg /100 ml Mn

Calculemos los mg de Mn por 100 g de muestra (porcentaje)

En los 100ml se disolvieron 0,4895 g de acero y hay 0,97 mg de Mn.

¿Cuántos mg de Mn hay en 100g de acero?)

0,4895 100

0,97mgMn X =

X = 198,2 mg Mn / 100g muestra

% = 0,2 g Mn /100g muestra

X = 0,2 %

6. Para determinar el contenido en plomo en una muestra de leche

contaminada, se toma 1.0 mL de la leche y se diluye a un volumen
final de 5.0 mL, se realiza la medida por espectroscopia de
absorción atómica y se obtiene una señal de absorbancia de 0.293 a
283.3 nm. Una segunda muestra de leche de 1.0 mL es fortificada
con 1.00 μL de un estándar de plomo de 1860 ppb y diluido
posteriormente a un volumen final de 5.0 mL. Se realiza la medida
de esta nueva muestra y se obtiene una señal de absorbancia de
0.436 a la misma longitud de onda. Determinar la concentración de
plomo en la muestra original de leche.

Se puede establecer las siguientes proporcionalidades, en ppb, para las

disoluciones de medidas.
 1 x 10−3∗¿1860
C Pb + =¿ ¿ 0.436
5
0.293
∴C =
pb 0.7623ppb
C pb

Como la leche está 5 veces diluida (1 mL leche a un volumen de 5 mL en la

disolución demedida):
C Pben la leche contaminada = 5xCPben la disolución de medida = 3.81 ppb.

7. La determinación de Zn en muestras de agua a nivel de trazas se

puede realizar mediante espectroscopía de emisión en plasma
acoplado por inducción (ICP). Un patrón de calibración de 1,4 ppm
de Zn da una señal de 124,5 unidades arbitrarias. Si la señal del
fondo es de 8,2 ua, equivalentes a una concentración de 0,02 ppm,
calcular la concentración de una muestra desconocida que da una
respuesta de 94,5 ua. (Pista: la recta no pasa por el origen)

8. Describir ventajas y desventajas de la espectrofotometría de

plasma ICP y de la espectrofotometría de absorción atómica
9. Describir aplicaciones de la cromatografía de intercambio iónico