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Universidad de Tarapacá

Análisis Químico
Facultad de Ciencias
Instrumental I
Departamento de Química
Prof. Cristian Castro R.

PRUEBA N°1

Nombre:__Guiliana Quiroz Oliva_________________________________


Fecha: 28 de Septiembre de 2021
LA PRUEBA INICIA A LAS 9:40 Y TERMINA A LAS 19:00 HRS.

La prueba debe ser enviada a cicastror@academicos.uta.cl en


Word o imágenes (foto) o en PDF.
El archivo se debe identificar de la siguiente manera:
NOMBRE DEL ALUMNO PRUEBA 1.

1. La cafeína (C8H10O2N4•H2O) posee una absorbancia de 0,510 a 272 nm y 1 cm


de paso óptico en disoluciones de concentración de 1 mg/ 100 mL. Una muestra
de 2,5 g de café soluble se diluye con agua a 500 mL. Se toman 250 mL se
añaden 25, 0 mL de H2SO4 0,1 N y se diluye a 500 mL. Se mide la absorbancia
a 272 nm resultando ser 0,415. Calcular los gramos de cafeína por Kg de café
soluble que tiene muestra y los ppm presentes de cafeína en ella.
Dato: Peso molecular (cafeína)=212 g/mol (5 pts)

Cálculo de concentración ensayo:

ɛ ensayo:
c estándar:

C muestra: Estándar * Fd = 500/250 = 2

G muestra:

G cafeína/ kg café =

Ppm:
2. Una muestra de 4,18 g de un pesticida se descompuso mediante digestión
húmeda y a continuación se diluyó hasta 250,0 mL en un matraz aforado. El
análisis se completó tratando las alícuotas de esta disolución como se indica.

Alícuotas de Volumen Cu Ligando H2O Abs (545


Muestra, mL 2+
3,82ppm nm)

50,0 0 20 30 0,512

50,0 4 20 26 0,844

Calcular el porcentaje, mg/g y ppm de cobre en la muestra. (5pts)


3.Un compuesto coloreado tiene dos bandas de absorción en el visible. La banda A
tiene λmax = 550 nm, correspondiente al verde, con un ancho espectral de 50 nm;
la banda B tiene λmax = 680 nm, correspondiente al rojo, con un ancho espectral
de 140 nm. Los siguientes resultados se obtuvieron mediante un fotómetro de filtro
(longitud de paso óptico = 1,00 cm). (6pts)

Concentración Filtro verde Concentración Filtro rojo


Referencia (M) 550nm (%T) Referencia (M) 680nm (%T)

Banda A Banda B

5,00 x10-6 63,1 1,00 x10-4 77,6

1,00 x10-5 42,7 2,50 x10-4 53,1

1,50 x10-5 31,6 4,00 x10-4 36,3

2,00 x10-5 26,9 5,00 x10-4 28,2

a) Justificar si se cumple o no la ley de Beer para la banda A. Calcule el valor


de ε para la solución más diluida.

Al calcular r2 el valor esta más alejada a 1 esto quiere decir que la ABS en
función a la concertación, la función no es tan lineal. Eso tiene que ver ya
que quizás hubo un factor de desviamiento de la ley de Beer, ya que para
cierto iones o moléculas orgánicas muy grandes a muy bajas
concentraciones entre 10-5 y 10-6 se ha observado que no cumple la ley de
beer.
b) Justificar si se cumple o no la ley de Beer para la banda B. Calcule el valor
de ε para la solución más diluida.
El valor de r2 está más cercano a 1 eso quiere decir que la ABS en función
de la concentración es lineal y cumple con la ley de Beer debido a que los
valores de la absorbancia son directamente proporcionales a la
concentración.

c) Indique a qué longitud de onda realizaría las mediciones para la


determinación cuantitativa del compuesto. Explique
Para una determinación cuantitativa se debe determinar la longitud de onda
máxima de absorción esto para minimizar el error d edición y se maximiza
la sensibilidad. Según el compuesto coloreado verde y rojo.
Para esto es necesario saber el color que absorbe que es el complementario
del color que transmite. Por tanto, para realizar mediciones de absorción es
necesario utilizar la longitud de onda en la que absorbe luz la solución
coloreada.

Las cuales serían:


Longitud Color de luz color de luz que se
que se absorbe refleja o ve
490 - 580 Verde Rojo

650 - 780 Rojo Verde


4.Indique cuales son las partes de un equipo de
Espectroscopía de UV-Vis y que función cumple cada
una de ellas. (5 pts)

- Lámpara: Una fuente de luz, que iluminará la muestra y que debe ser estable y
direccionable, con distribución de energía espectral continua y larga vida.
- Monocromador: Una lente que se utiliza para que el haz de luz entrante pase a
través de un prisma, que separa todas las longitudes de onda de ese haz. Un
colimador, situado entre las rendijas de entrada y salida del haz de luz, obtiene
un "haz" paralelo, que aísla las radiaciones de longitud de onda deseadas.
- Compartimento para la medida: Un espacio de los espectrofotómetros se
insertan las cubetas de medida, donde tiene lugar la interacción con la muestra
a analizar. Es importante que dicha interacción se produzca en un entorno sin
absorción ni dispersión de las longitudes de onda.
- Fotodetectores: captan las radiaciones de todo el espectro y transmiten la señal
para su determinación.
- Celda: Recipientes en donde se depositan las muestras líquidas a analizar. Las
celdas de los espectrofotómetros disponen de 2 paredes, correspondiente a los
lados ópticos por donde atraviesa el haz de luz.
- Detector: El detector es el encargado de captar la radiación y, a su vez, dejarla
en evidencia para su estudio posterior. Existen dos tipos:
-
- a) los que responden a fotones;
- b) los que responden al calor.
5.De acuerdo a las siguientes figuras explique:

a) Con sus palabras explique ¿Por qué los espectros de Absorción molecular se
ensanchan en comparación con los espectros de Absorción atómica? Sea Claro.
(5 pts)

Los espectros de absorción molecular hay un ensanchamiento de bandas de


absorbancia debido a que, al momento del aumento energético al momento de
absorber, este produce unos cambios en los enlaces y el movimiento de
electrones, al formar numerosas transiciones vibracionales y rotacionales esto
debido a los electrones de enlace que tiene la molécula, es mayor el
ensanchamiento en disolución.
A diferencia de la absorción atómica que las transiciones originan bandas de
absorbancia muy estrechas ya que al ser una especie es los electrones externos
del átomo realizan transiciones únicas.

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