Una reacción es el efecto de una

cierta acción. se refiere a las

alteraciones que por diversos
factores, pueden experimentar
ciertas sustancias. Una reacción
química, son cambios en sus enlaces
y su estructura.
TIPOS DE REACTIVOS

Unimolecular
biomolecular
un reactivo es una sustancia que permite revelar la
presencia de una sustancia diferente y que, a través de una
interacción, da lugar a un nuevo producto.
 REPRESENTACIÓN DE LA REACCIÓN QUÍMICA

Ecuación química
La flecha en una
El signo + en una ecuación química
reacción significa significa produce
reacciona

A la izquierda A la izquierda
de la flecha se de la flecha se
encuentran encuentran
los reactivos los productos
 CARBOCATIÓN

• Carbocationes primarios: tienen cero o un átomo de carbono unido al carbono ionizado,

además son altamente inestable porque, mientras los carbocationes de orden mayor están
estabilizados por hiperconjugación y por impedimento estérico, los carbocationes primarios
no lo están.
• Carbocationes secundarios: el carbono con carga positiva está unido a dos grupos alquilo
que pueden ser iguales o diferentes.
• Carbocationes terciarios: tienen tres átomos de carbono unidos al carbono ionizado, además
los son más estables (y se forman más rápidamente) que los carbocationes secundarios.
 TIPOS DE REACIONES
QUIMICAS

Adicción Sustitucion o eliminación redox Transposición

desplazamiento

Dobles o simples E1 o E2 Oxidación y Tautomeros

reducción
Sustitucion
electrofilica

Sustitucion de
radicales libres

Sustitucion nucleófila

Unimolecular biomolecular
 REACCIONES DE ADICIÓN

Ocurren cuando las moléculas poseen dobles o triples enlaces y se le

incorporan dos átomos o grupos de átomos disminuyendo la
instauración de la molécula original.

• Electrófilo
• Nucleófila
• Radicálica
EJEMPLOS:
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN O DESPLAZAMIENTO

Se presenta cuando un átomo o un grupo de átomos

del sustrato son sustituidos por un átomo o grupo de
átomos del reactivo.
 TIPOS

Sustitución simple: Cuando una sustancia simple reacciona con otra

compuesta, reemplazando a uno de sus componentes.
Ejemplo: Cu + AgNO3 Cu (NO3)2 + Ag

Sustitución doble: Se denominan de doble desplazamiento o

metátesis y ocurren cuando hay intercambio de elementos entre dos
compuestos diferentes y de esta manera originan nuevas sustancias. 
Ejemplo: BaO2 + H2SO4   BaSO4 + H2O2
 CLASIFICACIÓN

Electrófilo: Se produce cuando un reactivo electrófilo ataca zonas de alta

densidad electrónica, es decir dobles y triples enlaces, así como anillos
bencénicos.
Nucleófila: Se produce cuando un reactivo nucleófilo ataca a un
carbocatión. Para ello, es necesario que el carbono que va ha sufrir el ataque
esté unido a un elemento muy electronegativo para que quede con déficit
electrónico.
Radicalaria: En química orgánica, una reacción de sustitución radicalaria es una
reacción de sustitución que involucra radicales libres como un intermediario de
reacción.
 MECANISMO SN1 Y SN2
(neuclofila)

Característica del SN1

•Unimolecular.
•En la SN1 se forma los dos enantiomeros R y S.
•El carbocatión intermedio es capaz de sufrir transposiciones

Característica del SN2

•Biomolecular.
•En la SN2 si el reactivo es S el producto es R, porque existe inversión de la configuración
•No hay carbocatión intermedio; no hay transposición.
[1] sustrato
[2]nucleófilo
[3]producto de la reacción
[4]grupo saliente
PENDIENTES REACCIONES
Electrofilias
Sn1, sn2
Radicales libres
 REACCIONES POR ELIMINACION

Proceso inverso al la reacción de adición; donde dos sustituyentes

son eliminados de una molécula, creando también una instauración
ya sea un doble o triple enlace o un anillo. En el caso particular que
los dos grupos sean eliminados de un mismo centro el resultado
seria un carbono (CR2) Siguen la regla de Saytzeff.
las eliminaciones unimoleculares (E1) :compiten con la sustitución nucleófila
unimolecular (SN1), formando alquenos.
El comportamiento nucleófilo del agua genera el producto de sustitución (SN1)
mientras que el carácter básico da lugar al producto de eliminación(E1).

Las eliminaciones bimoleculares (E2): tienen lugar a mayor velocidad si el grupo saliente está dispuesto anti
con respecto al hidrógeno sustraído.
 REACIONES DE REDOX

Este proceso consiste en aumentar la proporción del oxigeno en una

molécula ya sea por reacción por el oxigeno mismo o por uso de un
agente oxidante.
 OXIDACION

Es el fenómeno mediante el cual una especie química pierde

electrones, por lo tanto el número de oxidación (N.O.)
aumenta algebraicamente porque pierde carga negativas.
 REDUCIÓN

Es el fenómeno mediante el cual una especie química gana

electrones, por lo tanto el número de oxidación (N.O.)
disminuye algebraicamente porque gana carga negativas.
 REACIONES DE TRANPOSICIÓN MOLECULAR

Estas reacciones comprende la emigración de un átomo al

siguientes, es decir una transformación 1,2 que puede
escribirse de manera general.
 TAUTOMEROS

Se denomina a dos isómeros que se diferencian solo en la

posición de un funcional, en un equilibrio tautomero hay
migración de un grupo o átomo.
 ¿CÓMO SE LLEVAN A CABO ESTAS REACIONES?

Los enlaces covalente de alta energía de los compuestos orgánicos pueden

romperse de dos maneras distintas:
Homolítica: Suele producirse en presencia de luz UV pues se necesita un aporte
de energía elevado. El enlace covalente se rompe de manera simétrica (1 e– para
cada átomo) formándose radicales libres (átomos con e– desapareados).

Heterolitica: El enlace se rompe de manera asimétrica (uno de los átomos se

queda con los dos e– que compartían). Es la ruptura más habitual, quedando con
carga negativa el elemento más electronegativo y con positiva el menos.