UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

DEL ESTADO DE MÉXICO.

ENFERMERÍA INFANTIL
2020 B.
ASESOR
JULIO CESAR SALGADO CEDILLO
ALUMNA
MARÍA INÉS ALVARADO MEJÍA
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA.
ACTIVIDAD
TIPOS DE ANEMIA
N° CUENTA: 1820864
GRUPO: M1
NOVIEMBRE 2020
 TIPOS DE PATOLOGIA
ANEMIA
MICROCÍTICAS
Se caracteriza por la
producción de glóbulos
rojos más pequeños de
lo normal y su tamaño ANEMIA POR
se debe a la disminución DEFICIENCIA
de la producción de DE HIERRO.
hemoglobina el
principal componente
de los eritrocitos.
NORMOCÍTICAS
Afección de la salud
que principalmente
está caracterizada por
la ausencia de glóbulos
rojos en el organismo,
HEMOLÍTICA.
si bien su apariencia y
tamaño sean normales,
la cantidad es inferior a
la necesaria. Este
padecimiento se
relaciona generalmente
con enfermedades
crónicas renales de la
medula óseao
hemorragias profusas.
DIFINICIÓN FISIOPATOLOGÍA CUADRO CLINICO DIAGNOSTICO INTERVENCIONES D
ENFERMRÍA
Se le identifica por El déficit de hierro transcurre por tres etapas SÍNTOMAS GENERALES  Anamnesis.  Vigilar el pe
la presencia de progresivas: • Palidez de piel y mucosas  Exploración física. corporal diario.
eritrocitos • Decaimiento  Vigilar la ingesta
pequeños  FeP latente: se inicia el vaciamiento de • Anorexia  Hemogramas líquidos
(microcíticos), los depósitos férricos del SRE, primero MANIFESTACIONES CIRCULATORIAS  Índices hemáticos. administrados
genera menor nivel en hígado y bazo, y después, en médula • Taquicardia eliminados
 Cuidados con la pie
hematocrito ósea, de curso asintomático. • Hipotensión arterial
 La presencia de  Cuidados con
circulante y se  FeP sin anemia: aumenta el déficit de MANIFESTACIONES
microcitosis puede transfusión de sang
presenta como Fe, evidenciado en su menor NEUROMUSCULARES
ser la pista para si es necesaria.
causa final por la disponibilidad sérica, con mayor • Cefalea hallar la etiología
deficiencia de afectación analítica bioquímica, pero sin • Sensación de mareo y vértigo  Educar al pacien
de la anemia, ya acerca de
hierro, debido a una afectación del hemograma, y aparición • Visión nublada que un valor <70 fl
pérdida prolongada •Disminución de la capacidad de patología.
de sintomatología atribuible al déficit de es raro en los
o déficit en la concentración.  Administrar hierro
las enzimas tisulares que contienen Fe. pacientes con ser necesario.
absorción de este  AFe: alteraciones hematológicas • Cansancio precoz anemia de la
 Vigilar signos vitale
nutrimento. propias, mayor afectación de las • Dolor muscular inflamación
 Vigilar esta
anomalías previas y sintomatología de MANIFESTACIONES RESPIRATORIAS
general.
anemia. • Disnea Otras manifestaciones
 Resolver dudas
• Hipersensibilidad al frío
familiares.
• Náuseas
Se define como la  Maduración del eritrocito  Disnea  Anamnesis.  Vigilar esta
destrucción de los  Acumulación gradual de hemoglobina en  Fatiga  Exploración física. general.
glóbulos rojos antes el citoplasma  Confusión  Hemograma  Vigilar vitales
de su ciclo de vida  Perdida gradual de organelos celulares.  Debilidad  Reticulocitos  Administración
normal de 120 días.  Perdida de núcleo.  Dolor lumbar  Frotis de sangre oxígeno.
Pueden ser  Reducción de perdida de vida del  Taquicardia periférica.  Resolver dudas
hereditarias o eritrocito.  Palidez  Electroforesis de paciente y familiar
ANEMIA sobre
adquiridas.  Se produce la anemia hemolítica.  Ictericia. hemoglobina.
padecimiento.
 Colelitiasis  Vigilar el pe
corporal diario.
 Administración
medicamentos com
1. Ácido fólico
2. Sulfato ferroso
3. Vitamina b 12
 Vigilar la ingesta
líquidos
administrados
eliminados
 Cuidados con la pie
 Cuidados con
 transfusión de sang
si es necesaria
MACROCÍTICAS ANEMIA Es la disminución de La anemia megalobástica es la expresión de un  Cansancio  Anamnesis.  Vigilar esta
Glóbulos Rojos trastorno madurativo de losprecursores eritroides y  Cefalea  Exploración física. general.
POR debido a la falta de mieloides que da lugar a una "hematopoyesis inicia$
 Disnea  Hemograma  Vigilar vitales
Incluye a un grupo de y cuyas causas más frecuentes son el déficit de
DEFICIENCI Vitamina B12 o  Taquicardia  Urocultivo  Administración
anemias caracterizadas vitamina B12(y de ácido fólico).
ácido fólico  Ictericia  Concentración sérica oxígeno.
por eritrocitos con un A DE  En la hematopoyesis normal, las células con
 Resolver dudas
capacidad de auto duplicarse, se encuentran,  Palidez del Vit B12
volumen corpuscular VITAMINA la mayor parte del tiempo, en fase de reposo  Diarrea paciente y familiar
(VCM>100 el) Es decir
B12 (fase 0). Cuando se inicia la mitosis (S), doblan sobre
que se caracteriza por  Dispepsia padecimiento.
su contenido de ADN, se dividen, y cada célula
la presencia anormal de generada vuelve a fase 0.  Vigilar el pe
eritrocitos grandes Y  Cuando existe déficit de B12 y fólico, hay un corporal diario.
Incluye a la anemia alargamiento de la fase S, que hace que, en  Administración
megaloblástica, ya sea cualquier instante, haya más células en fase S medicamentos com
secundaria a deficiencia POR intentando duplicarse, que en fase 0. 4. Ácido fólico
de ácidofólicoo  Esto hace que, al microscopio, se vean células 5. Sulfato ferroso
DEFICIENCI grandes, con cromatina fina, propia del 6. Vitamina b 12
vitaminas B12
A DE ÁCIDO retraso madurativo nuclear. Por su parte, la  Vigilar la ingesta
síntesis de hemoglobina continúa su ritmo
líquidos
FÓLICO. normal. Esto hace a la característica distintiva
administrados
de los “megaloblastos”, (disociación núcleo-
citoplasma).
eliminados
 Aunque este fenómeno se expresa
 Cuidados con la pie
fundamentalmente en la serie roja, en menor Cuidados con la
grado incide también sobre las demás series transfusión de sangre si
(granulocitos y megacariocitos), que muestran necesaria
también rasgos distintivos de los cambios
megaloblásticos.
 Si bien, la afectación se da en todos los
niveles, es más intensa a nivel de eritroblastos
basófilos y policromáticos sobre los
ortocromáticos. En estos últimos es más fácil
su observación donde se puede apreciar un
citoplasma bien hemoglobinizado (acidófilo)
con un núcleo aún inmaduro (cromatina laxa).
 A nivel periférico, se destaca la macrocitosis
(VCM >95), característica.
 Suele observarse también ovalocitos,
presencia de inclusiones citoplasmáticas
(punteado basófilo, cuerpos de Howell-Jolly o
anillos de Cabot), y neutrófilos
hipersegmentados (pleocariocitos).
 La carencia de B12 y fólico puede también
provocar alteraciones celulares en otros
tejidos con elevado recambio celular como
piel, mucosas y epitelio gastrointestinal.
Referencias:
 http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/415_IMSS_10_Anemia_def_hierro_May2a/EYR_IMSS_415_10.pdf

 SÍNDROME DE ANEMIA HEMOLITICAhttps://www.medigraphic.com/pdfs/revmedcoscen/rmc-2008/rmc082b.pdf

 Epidemiologiaclinica.com/index.php/biblioteca-virtual/grandes-sindromes/225-anemias megaloblásticas#: ~:texto=La%20anemia

%20megalobástica%20es%20el, de%20reposo%20(fase%200).