Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 3- Hidrocarburos

aromáticos, alcoholes y aminas

De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de

evaluación de la Tarea 3 – Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y
aminas, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

1. Benceno 2. Derivados del Benceno

El benceno tiene la fórmula Los derivados del benceno se
general (C6H6), se caracteriza obtienen a través de reacciones
por formar un ciclo de seis de sustitución electrofílica
átomos de carbono con tres aromática, donde los átomos
(dobles) enlaces en su interior; de hidrógeno del benceno se
como se observa en la reemplazan por un
siguiente estructura química: (sustituyente). De esta
manera, las principales
sustituciones electrofílicas
aromáticas son:

Dentro de las reacciones que

permiten obtener el benceno
se encuentra (proceso de
desalquilación). La cual se Nitración:
ilustra a continuación:

(Halogenación): X: Cl, Br,

I, F

(Sulfonación):
 (Alquilación):
Acilación de Friedel-Crafts:

Ahora bien, cuando se tienen

bencenos disustituidos es
importante identificar las
posiciones orto, meta y para.
De acuerdo con la siguiente
estructura indique:
La posición a respecto a Y es
(ORTO).
La posición b respecto a Y es
(META).
La posición c respecto a Y es
(PARA).

Referencia:
 -Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
 https://www.eii.uva.es/organica/qoi/tema-09.php
 https://sites.google.com/site/qoi2014ichocotecore
nteriamadai/unidad-v-compuestos-aromaticos/5-3-
reacciones-en-el-benceno-y-bencenos-sustituidos
 http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema9QO.p
df

3. Fenoles 4. Alcoholes
Los fenoles son un derivado del
benceno, se caracterizan por ser
ácidos. La estructura química
que los representa es un
benceno unido a un grupo
hidroxilo (-OH), como lo
muestra la siguiente estructura
química:
Los alcoholes se caracterizan
por presentar en su estructura
química el grupo hidroxilo (-
OH) unido a una cadena de
carbonos R.
R-OH
Estos pueden ser primarios,
secundarios y terciarios, como
se muestra a continuación
(indicar cuál es 1°, 2° y 3°):

(secundario)

(primario)

(terciario)

Los alcoholes se pueden

formar a partir de la reacción
de reducción de aldehídos y
Los fenoles experimentan cetonas, como se muestra en
reacciones ácido-base formando los siguientes ejemplos:
el ión fenóxido, como se
presenta a continuación:

De lo anterior, se observa que

los aldehídos permiten formar
alcoholes (primarios) y las
cetonas alcoholes
(secundarios).
Referencias:
 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
  http://www.100ciaquimica.net/temas/tema14/pun
to3c.htm
5. Éteres 6. Aminas
Los éteres tienen la estructura Las aminas se caracterizan
general R-O-R´, donde R son por presentar en su estructura
(grupos) de (alquilo). Tienen química el grupo amino (-NH2)
como principal uso como unido a una cadena de
Disolvente de sustancias (carbonos) R.
orgánicas. Este grupo funcional R-NH2
se puede formar a través de Estas pueden ser primarias,
reacciones de sustitución secundarias y terciarias, como
(síntesis de Williamson ) por se muestra a continuación
ejemplo: (indicar cuál es 1°, 2° y 3°):

(terciaria)

(secundaria)

Síntesis de un éter mediante una

reacción de salicilaldehído con ácido
cloroacético e hidróxido de sodio (primaria)

Las aminas se caracterizan

por tener un olor fuerte y ser
de carácter (basico). Se
pueden formar a partir de la
reacción de (reducción) de
nitrilos, nitrocompuestos o
amidas, como se muestra en
el siguiente ejemplo:

Reducción de amidas:

Las amidas se reducen con LiAlH4 para

formar aminas
Referencias:
 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
 http://www.quimicaorganica.net/sintesis-de-
 aminas.html

7. Nitrilos 8. Nitrocompuestos

Los nitrilos se caracterizan por Los nitrocompuestos se

presentar en su estructura caracterizan por presentar en
química el grupo (-nitrilo) (-CN su estructura química el grupo
o -C≡N), unido a una cadena de (-nitro) (-NO2), unido a una
(carbonos) R. (cadena) de carbonos R.
R-C≡N
R-NO2
Tienen como principal uso en la
producción de colorantes. Tienen como principal uso
fumigantes.

Referencias:
 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
 https://www.quimicaorganica.org/nitrilos.html
 https://padlet.com/patdb1701ac/jwligmhfgs48#:~:
text=Se%20utiliza%20en%20la%20producci
%C3%B3n,de%20limpieza%20para%20uso
%20industrial.
