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Laboratorio De Qumica Orgnica I

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OBTENSION DE ALQUENOS (PRACTICA N 6) REALIZADO POR: Anglica Parra CI: 21.440.509; Carlos Aguilar CI; 19.617.442 Glaycer Polanco CI: 21.112.626; Marian Rojas CI: 19.617.324. IP4D-D Del laboratorio de Qumica Orgnica I. Prof. Lcda. Mara Mrquez RESUMEN La prctica de laboratorio de qumica orgnica I, que lleva el nombre de obtencin de alquenos tiene como objetivos principales obtener alquenos por deshidratacin cataltica de alcoholes, comprobar la presencia de insaturaciones en el producto obtenido, as como determinar el rendimiento y el mecanismo de la reaccin. En donde dicha prctica est enmarcada en una metodologa de investigacin cualitativa , ya que consiste en buscar explicar la sntesis del compuesto a estudiar, como son los alquenos, que son hidrocarburos alifticos insaturados cuyos tomos de carbono estn unidos atreves de enlaces dobles; y de igual manera en un proceso de destilacin simple , proceso mediante cual se obtuvo un producto llamado destilado, con el que se trabajo a lo largo de todo el desenvolvimiento de la prctica , agregndole diferentes reactivos qumicos en donde se pudo observar la deshidratacin del cataltica del alcohol y llegar a la sntesis del alqueno, y poder determinar el rendimiento de la reaccin y de esta manera poder cumplir con el principio de la prctica, el cual era obtencin del alquenos, y una vez partiendo de todo esto, poder determinar con los resultados arrojados experimentalmente, el rendimiento porcentual, el cual fue de 43.14% en donde se tomo como valor experimental 3.325g y valor terico 7.708g ; quedando

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un porcentaje de rendimiento bajo por diferentes agente como: los reactivos no estaban totalmente puros, o por perdidas mecnicas entre otras.

1.- INTRODUCCIN La mayora de los qumicos orgnicos actuales invierten mucho tiempo en llevar a cabo reacciones orgnicas. En la industria qumica, se efectan reacciones que proporcionan compuestos tiles desde un punto de vista prctico, pueden prepararse a partir de las materias abundantes en la naturaleza. Se preparan muchos compuestos a razn de muchas toneladas para utilizarlos en la fabricacin de plsticos, fibras artificiales, pinturas y otros productos comerciales. En cambio se preparan otros compuestos en pequea cantidad porque sospecha que puedan tener propiedades que los hagan interesantes como frmacos o porque se desean estudiar sus propiedades espectroscpicas u otras

cientficamente interesantes o que puedan tener utilidad practica. Los alquenos son compuestos muy relacionados con los alcanos. La principal diferencia entre ambos es que los primeros contienen insaturaciones (enlaces dobles). El sufijo eno indica la presencia de insaturacion. Un alqueno y un alcano que difieren solo en la presencia o ausencia de un doble enlace tienen formulas

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muy parecidas de un doble enlace tienen formulas muy parecidas. La nica diferencia ser la falta de tomos de hidrogeno en el alqueno, con lo que resulta una formula general CnH2n para el mismo. Los alquenos en presencia de electrfilos suelen dar aceites, con frecuencia se les denomina olefinas. El olor de un alqueno sencillo suele ser similar al del alcano correspondiente. La principal diferencia estriba en que los alcanos sencillos de cadena lineal tienen olores agradables, dulzones, mientras que los alquenos tienen un olor picante, diversos alquenos de variada estructura tienen olores caractersticos. El punto de ebullicin de un alqueno sencillo suele ser similar al del alcano correspondiente. Los puntos de fusin tambin pueden ser parecidos, pero la posibilidad de isomera cis-trans puede afectar drsticamente a estas propiedades fsicas. La reactividad de los alquenos sencillos que contienen un doble enlace aislado difiere apreciablemente de la de los correspondientes alcanos. En doble enlace tiene una densidad electrnica mucho mayor que la de un enlace sencillo, y un exceso de densidad electrnica implica un carcter nuclefilo. Los alquenos no solo reaccionan con cidos, sino tambin con los halgenos cloro, bromo y yodo. Los alquenos generalmente se forman por eliminacin de una molcula pequea en un sistema saturado. Un ejemplo es la perdida de agua en el ciclohexanol. A menudo el proceso inverso al de formacin de un doble enlace puede efectuarse tambin, mediante diversos reactivos. Por ejemplo, se puede obtener ciclohexanol por adicin al ciclohexeno, en presencia de un catalizador

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acido. Los cloruros pueden prepararse por adicin de acido clorhdrico a los correspondientes alquenos. La adicin de cloro a un alqueno da lugar a dicloruros. El alqueno se puede convertir en un alcano, por reaccin con hidrogeno gas, en presencia de una catalizador. PROCESAMIENTO DE DATOS La prctica de laboratorio de qumica orgnica, se comenz en un baln de destilacin de 100ml se introdujo 20ml de ciclohexanol y se agrego gota a gota 1ml de acido sulfrico concentrado, luego se agrego perlas de ebullicin y se armo el equipo de destilacin simple. Se recibi el destilado en un matraz erlenmeyer de 100ml enfriado en hielo. Se calent el matraz en bao de aceite hasta que la temperatura de destilacin oscilo entre 90 y 95 C. se interrumpi la destilacin cuando quedo un pequeo residuo de 3ml y apareci vapores blanco de SO2, se saturo el destilado con cloruro de sodio, se decanto al embudo de separacin y se lavo con 5ml de solucin de NaHCO3 al 5 %, se elimino la fraccin acuosa y se vaci el ciclohexeno a un vaso precipitado de 50ml, se seco con sulfato de sodio anhidro. Se decanto el producto a un matraz de fondo redondo de 50ml y se destilo, se recogi las fracciones a una temperatura de 83-84 2 Se recogi en . un cilindro graduado, se seco la fraccin correspondiente al ciclohexeno y se determino. Y se efectu las pruebas de insaturacin: Se reacciono el bromo, se agrego 1ml de una solucin de bromo en tetracloruro de carbono a 1ml. De ciclohexeno observo e interpreto los resultados. Luego se

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realizo el mismo procedimiento pero con permanganato de potasio, se agrego 1ml de permanganato de potasio acidulada a pH 2-3 a 1ml de ciclohexeno, se observo e interpreto los resultados. 4.-CONCLUSIONES La prctica de laboratorio de qumica orgnica I, cuyo nombre fue obtencin de alquenos tuvo como objetivo principal obtener alquenos por deshidratacin cataltica de alcoholes a travs de una destilacin simple, donde se pudo destilar el ciclohexeno y definir las diferentes reacciones de cmo obtener alqueno determinando as su punto de ebullicin que fue de 95C. Se determino de manera cualitativa y cuantitativa y de esta manera se pudo conocer su peso, color, olor, porcentaje de rendimiento y las pruebas de insaturacin del ciclohexeno con

bromo y permanganato de potasio y as poder cumplir con los objetivos de la prctica y a su vez poder estar al tanto de la importancia de la preparacin y sintetizar los alquenos a partir de una deshidratacin de alcoholes y adquirir

conocimientos que nos fortalezcan a la hora de trabajar en una empresa.

5.- -REFERENCIAS BIBILIOGRAFICAS

Morrison Robert Thornton, Boyd Robert Neilson. Quimica Orgnica.

Editorial Mc Graw Hill. Quinta edicin.

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