MECANISMOS DE ADAPTACIÓN CELULAR Y DISPLASIA

I-Atrofia senil del testículo

1-Defina mecanismo de adaptación celular.

Son los cambios reversibles en tamaño, números, fenotipo, actividad metabólica o funciones
de las células, en respuesta a cambios registrados en sus entornos.

2-Defina Atrofia.

Se define como reducción del tamaño de un órgano o tejido por disminución de las
dimensiones y el número de las células.

3-Diga las causas patológicas de atrofia y ponga ejemplos de cada una.

 Falta de actividad (atrofia por desuso). Ej. Paciente con yeso, reposo en cama.
 Perdida de inervación (atrofia por denervación). Ej. Traumatismos, infecciones
(poliomielitis).
 Riego sanguíneo disminuido. Ej. Paciente con ateroesclerosis
 Nutrición inadecuada (caquexia). Ej. Marasmo, anorexia nerviosa, paciente con cancer
 Perdida del estímulo endocrino. Ej. Ovarios, endometrio, testículos, mama post
lactancia, útero post parto
 Envejecimiento (atrofia senil) celula permanentes Ej corazón y cerebro
 Compresión tisular. Ej tumores

4-Causas de atrofia testicular.

1. La estenosis ateroesclerótica progresivas del aporte sanguíneo con la edad.

2. La fase terminal de una orquitis inflamatoria.
3. La criptorquidia
4. El hipopituitarismo
5. La malnutrición generalizada o caquexia
6. La irradiación
7. La administración prolongada de anti-andrógenos. Ej. (como tratamiento del
carcinoma de próstata avanzado).
8. La atrofia por agotamiento, que se produce después de la estimulación persistente por
niveles altos de la hormona foliculoestimulante hipifisaria.

5-Cambios macroscópicos (observados a simple vista) y microscópicos (observados con el

microscopio óptico) se ven en la atrofia senil del testículo

Macroscópicos: testículo disminuido de tamaño, coloración blanco grisáceo, consistencia firme

o dura

Microscópicos: afectas túbulos con su epitelio germinal disminuido de tamaño y con la luz
amplia. Hay engrosamiento de la membrana basal. Aumento del tamaño de las células de
Leydig, pero disminución del número. Diminución del número de las células de Sertoli. Se
observan células germinales en poca cantidad.

II-Hipertrofia del miocardio.

6-Defina Hipertrofia.

Es el aumento del tamaño de las células, lo que aumenta el tamaño y el peso del órgano.

7-Clasificación de hipertrofia y ejemplos de cada uno.

 Hipertrofia fisiológica. Ej útero y mama en el embarazo, mama en la pubertad

 Hipertrofia patológica. Ej carozon (hipertensión) (cardiomegalia)

8-Tipos de hipertrofia de miocardio y a qué se asocia cada una.

 Hipertrofia concéntrica: en la cuales ocurre un aumento del espesor de las pared sin
cambios en los diámetros (o incluso disminución), secundario a una sobrecargas de
presión, cuyo ejemplo más típico es la estenosis aortica.
 Hipertrofia excéntrica: es aquella que se presenta aumento de las cavidades sin
cambios en el espesor parietal (o incluso adelgazamiento) secundario a una sobrecarga
de volumen, como ocurre en las insuficiencias mitrales o árticas o en las
miocardiopatías dilatadas.

9- Cambios macroscópicos (observados a simple vista) y microscópicos (observados con el

microscopio óptico) se ven en la hipertrofia de miocardio.

Macroscopia: aumento de espesor de la pared, aumento de tejido fibroso, menor densidad

capilar, extencion prominente del miocardio, aumento de peso.

Microscopia: las fibras aumentan de volumen por aumento de proloplasma. Los nucleos se
hacen irregulares e hirpercromaticos. Aumento los capilares.

III-Hiperplasia endometrial

10-Defina hiperplasia.

Es un aumento en el número de células de un órgano o un tejido, que en general determina un

aumento de la masa de los mismo.

11-Clasificacion de hiperplasia y ejemplos de cada una.

 Hiperplasia hormonal: aumenta la capacidad funcional del órgano cuando se necita.

Ejemplo: útero y mama en el embarazo, Mama en la pubertad

 Hiperplasia compensadora: se aumenta la masa tisular luego de un daño o resección

parcial. Ejemplo hígado pots hepatectomía pacial, riñon post nefrectomía unilateral,
epidermis, endometrio post menstrual.
12-Clasificación de las células según su capacidad de división.

 Células lábiles: son las células que se dividen, y mueren, continuamente. La

regeneración se produce a partir de una población de células pluripotenciales que
poseen una capacidad relativamente ilimitada para proliferar.
 Células estables: se acepta que estas células están en reposo (o que solo tiene una
escasa capacidad de duplicación) en su estado normal, pero que pueden experimentar
divisiones rápidas después de una agresión.
 Células permanentes: son las células que presentan una diferenciación terminal y que
no proliferan en la vida posnatal.

13-Causas de hiperplasia endometrial.

 Estimulación estrogénica sin oposición

 Metrorragias anómalas

14- Cambios macroscópicos (observados a simple vista) y microscópicos (observados con el

microscopio óptico) se ven en la hiperplasia endometrial. En los cambios microscópicos incluir
su clasificación.

Macroscópicos: engrosamiento de la línea endometrial.

Microscopico: hiperplasia simple que tiene mejor pronósticos, hay solo proliferación de
glándulas (con o si atipias).

Hiperplasia compleja hay proliferación de glándulas y de estroma (con o sin atipia). Las
que tiene atipias tiene mayor correlación con carcinoma de endometrio y vamos a
encontrar mitosis.

IV-Metaplasia escamosa de cérvix

15-Defina Metaplasia.

Es la sustitución de una célula de tipo adulto (epitelial o mesenquimal) por otra adulta, pero
más resistente.

16-Clasificacion de metaplasia y ejemplos de cada una.

 Metaplasia espitelial:
Escamosa: (Ej bronquios, endometrio, endocérvix, urotelio, vesículas biliares, próstata,
pancreas).
Apocrina: (glandula mamaria en la mastopatía fibroquística)
Intestinal: (gastritis crónica (intestinelizacion) y esofago de Barret):
 Metaplasia mesenquimal:
Cartilaginosa: (en cicatrices y en la capsula sinovial)
Ósea: (En tejidos donde se deposite Calcio o sobre cualquier cartílago, en lesiones TB,
pancreatitis crónica, Tejidos blandos luego de traumatismos ⇥ miositis osificante)
Decidual: (en la fase secretora del ciclo menstrual y embarazo)

17-Causas de Metaplasia escamosa de cérvix.

  Agentes físicos.
 Agentes químicos
 Agentes inflamatorios
 Envejecimiento de los tejidos
 Isquemia crónica
 Hormonas

18-Cambios macroscópicos (observados a simple vista) y microscópicos (observados con el

microscopio óptico) se ven en la metaplasia escamosa de cérvix.

Microscopia: presencia de quiste de NABOTH, metaplasia escamosa clínica: leucorrea sangrado

Microscopia: cervix rojo, edelomaloso en ocasiones secreciones purulentas

V-Displasia.

19-Defina displasia.

Es el término utilizado para describir la constelación de cambios histológicos observados en

una neoplasia.

Es un trastorno en la maduración o desarrollo celular.

20-Causas relacionadas a displasia cervical.

Virus del papiloma humano (VPH).

21-Defina Atipia Coilocitica.

 Alteraciones citoplasmáticas y nucleares propias de una infección con HPV (Human
Papilloma Virus), en castellano VPH o sea, Virus del Papiloma Humano

22-Clasificacion de Displasia cervical y qué otros nombres reciben.

 Displasia leve CIN I

 Displasia moderada CIN II
 Displasia grave CIN III

se conoce también como neoplasia intraepitelial cervical

23-Haga su descripción microscópica y cambios macroscópicos en el cuello uterino

Macroscópicos: fungoide (exofitico), ulcedado, infiltrante.

Microscópica: carcinoma de células grandes queratinizante (bien diferenciado), carcinoma de

células grande no queratinizante (moderamente diferenciado), carcinoma de células pequeñas
(poco diferenciado).

24-Defina carcinoma In Situ.

es una proliferación clona maligna de células epiteliales limitada a los conductos y lobulillos
por la membrana basal.

El término de carcinoma in situ significa proliferación neoplásica de células epiteliales

confinada a los conductos y lo bu tillos por la membrana basal