TRANSFERENCIA DE GASES

OPERACIONES EN LA TRANSFERENCIA DE MASAS

a. Absorción o incorporación de gases.

En tratamiento de desagües es utilizada para abastecer de (O2) al proceso de lodos activados.

b. Desgasificación o desincorporación de gases (fases: liquida y gaseosa)

En tratamiento de agua se aplican para remover CO2, H2S, CH4 y varios compuestos orgánicos
volátiles responsables de dar olor y sabor al agua.

c. Lixiviación o dilución y absorción (fases: sólida y liquida)

d. Evaporación (fases: aire y agua)

MECANISMOS DE TRANSFERENCIA

Cuando un líquido contiene gases disueltos en equilibrio y entra en contacto con un medio ambiente
que contiene un gas diferente, se lleva a cabo un intercambio de gases.

Teoría de la Penetración

Los remolinos que se originan en la masa liquida agitada, migran hacia la superficie de contacto
entre el volumen gaseoso y el volumen líquido, donde permanecen expuestas brevemente a la masa
gaseosa antes de ser desplazados.

Durante la corta permanencia en la superficie de contacto por los remolinos absorben moléculas
de gas. Cuando esto remolinos vuelven, las moléculas son distribuidas en la masa de agua por
turbulencia o agitación.

Dentro de la Teoría de Penetración, podemos distinguir, cinco (5) tipos diferentes de superficie de
contacto:

a-1. Superficie de aguas tranquilas.

Para este caso la superficie de contacto esta inmóvil y por lo tanto la dimensión es constante.

a-2. Agua en Movimiento con superficie inmóvil

Esto ocurre cuando la masa de agua a pesar de estar en movimiento a una velocidad
relativamente baja (max. 30 cm/seg, hasta una profundidad de 1.25 cm), solo tiene una suave
turbulencia, pudiendo considerarse como superficie inmóvil y comparativamente igual al de
aguas tranquilas.
a-3. Superficie de “burbujas”
 La superficie de contacto que originan las burbujas de aire se
considera inmóvil.

a-4. Superficie de agua “agitada”

Se genera por agitación mecánica.

a-5. Superficie de agua “discontinua”

Este tipo es totalmente indeterminado y se caracteriza por la

continua formación de superficie de contacto generadas por
corrientes ascendentes.

La tasa de transferencia esta en función de:

a. Capacidad de difusión o dispersión.

b. La gradiente de concentración
c. El factor de renovación superficial.

La teoría de la película la membrana, aunque más cuestionable desde el punto de vista teórico,
en la actualidad tiene más valor práctico que la teoría de penetración.

La teoría de la película o membrana se basa en un modelo físico en el que dos membranas o

películas ficticias se interponen entre la fase liquida y gaseosa, una liquida y una gaseosa. Estas
películas son estables, no permiten la transferencia o ponen resistencia a la transferencia de gases.

Ellas son consideradas como permanentes a pesar de la turbulencia que se pueda presentar en la
masa gaseosa y liquida, la turbulencia sirve solamente para reducir el espesor de la película o
membrana.

En la figura se muestra imaginariamente el mecanismo de la transferencia de gas

Fase de la masa o Volumen Membrana Membrana Fase de la masa o Volumen

gaseoso gaseosa liquida liquido

Difusión

P Difusión

Mezcla

Mezcla y difusión Pi Ci

C
P = Presión total en atmósferas

C = Concentración molar en libras mol por pié cúbico

CASOS QUE PUEDEN OCURRIN EN LA TEORIA DE LA MEMBRANA:

Tres situaciones generales pueden ocurrir según sea la solubilidad del gas en el liquido:

b-1. Gases de alta solubilidad

(NH3, HCl en agua de amonio y el ácido clorhídrico)

Cuando el gas es altamente soluble, la difusión es rápida.

b-2. Gases de baja solubilidad (O2,N2, CO2)

En este caso la película de liquido satura instantáneamente hasta

una profundidad de algunas moléculas.
b-3. Gases de Solubilidad Intermedia (H2S)

Para gases de solubilidad intermedia, se debe promover el

traspaso por agitación o por agitación de la masa gaseosa y
liquida.

Suponer, por ejemplo, que un gas esta siendo transferido a un liquido que no esta saturado con
respecto al gas que se está transfiriendo.

Primero a través de un proceso combinado de mezcla y difusión, las moléculas de gas son
transportadas a la parte más externa de la cara de la membrana o película de gas.

Las moléculas entonces se difunden a lo largo de la membrana o película de gas permanente hacia
la fase liquido-gaseosa donde se disuelve.

El gas disuelto se difunde a través de esta membrana permanente hacia los limites desde donde es
transportado a través de la fase liquida por mezcla.

El mismo mecanismo en sentido inverso es válido cuando los gases se desprenden de líquidos o
soluciones supersaturados.

Desde que la transferencia por difusión es lenta comparando con aquella del mezclado, la tasa de
transferencia de una fase a otra se considera controlada por las membranas o películas estables o
permanentes.
DETERMINACIÓN DE LOS COEFICIENTES DE PELICULAS O MEMBRANAS

Cuando una gradiente de concentración de una especie molecular dad se establece dentro de un
fluido, las moléculas de la misma especie se mueven en respuesta a la gradiente desde las regiones
de alta concentración a aquellas de baja concentración. Este comportamiento se denomina
“Difusión Molecular”.

En un sistema aislado, la difusión es finalmente el resultado de equilibrio o igualación de la

concentración molecular a través del sistema.

La tasa a la que unas moléculas de gas “A” se dispersan a través de un estado de quietud esta dada
por:

dnA DV Ap (pA1 - pA2)

dt RTA s pBm (1-1)

Donde:

nA = Número de moles del gas “A” que se dispersa del punto 1 al punto 2, en lib/mol

Dv = Dispersión volumétrica, en pié por hora

A = Es la sección transversal en que la difusión se lleva a cabo, en pié 2.

p = Presión Total, en atmósferas.

pA1, pA2 = Son las presiones parciales del gas que se dispersan en los puntos 1 y 2 respectivamente,
en atmósferas.

PBm = Es la media logarítmica de la presión parcial de las especies de gas en reposo sobre la
trayectoria de difusión, en atmósferas.

s = La distancia entre los puntos 1 y 2, en pies.

R = Constante de los gases, 0.729 (pié3-atm)/(lb-mol-ºR) (ºR=Temp. Absoluta)

TA = Temperatura absoluta R ( TA = T + 459.7)

Una expresión análoga se usa para la difusión ó dispersión molecular a través de líquidos en reposo.

dnA DV AcA+B (cA1 - cA2)

dt scBm (1-2)

Donde:

cA1, cA2 = Concentraciones de las especies moleculares en dispersión en los puntos 1 y 2

respectivamente, en lb-mol/pié2.

cA+B = Numero Total de moles de especie A y B por unidad de volumen, en lb-mol/pié3.

cBm = Concentración media logarítmica del liquido sobre la trayectoria de difusión, en lb-mol/pié3.

La difusión o dispersión volumétrica es una función de la temperatura y de las características del

medio de difusión y especies que se dispersan.

Los valores de dispersibilidad para el amoniaco (NH3) Dióxido de carbono (CO2) y oxígeno en aire y
agua se presentan en la siguiente tabla:

TABLA 1-1

Dispersión de Masas del Amoniaco, Dióxido de Carbono y Oxígeno

En el agua a 20° C
En el aire a 1atm. y 25 ºC
(Soluciones Diluidas)

Dv Nsc Dv (Nsc
Gases
pie2/hr (µ/Dv) pie2/hr (µ/Dv)

NH3 0.890 0.67 6.83 x 10-5 570

CO2 0.636 0.94 6.87 x 10-5 670

 O2 0.800 0.75 7.00 x10-5 558

Modificaciones de las Ecuaciones 1 y 2 son utilizadas para expresar la tasa en que un gas es
transferido a lo largo a través de unas películas o membranas entre las fases liquido-gaseosa. Bajo
condiciones estables, no hay acumulaciones de las moléculas en difusión en ambas membranas o
películas. El transporte molecular a través de la interfase permanece constante con el tiempo.

dnA

NA = = kGA(pA - pAi) = kLA(cAi – cA)

dt (1-3)

Donde:

NA = Es la tasa local en que un componente “A” es transferido a través de la interfase liquido

gaseosa, en lb-mol/hora.

kG, kL = Coeficientes de transferencia de masa para la fase gaseosa y fase liquida respectivamente,
en lb-mol/hora-pié2-atm. y pie/hora.

pA, pAi = Presión parcial del componente A en la fase de la masa o volumen gaseoso y en la interfase
respectivamente, en atmósferas.

cAi, cA = Concentraciones de “A” en la interfase y en la masa o volumen de la fase liquida

respectivamente, en lb-mol/pié3.

Los términos que se encierran entre paréntesis en la ecuación 3 pueden ser considerados como
potencias diferenciales que originan la transferencia a través de los límites de las membranas o
películas. Los términos interfasiales, cAi y pAi están referidos como una relación de equilibrio desde
que ninguna resistencia a la transferencia de masa es asumida en la interfase, y la fase liquida y
gaseosa se presume están en equilibrio una con respecto a la otra.

RELACIONES DE EQUILIBRIO
¿A qué se llama relaciones de Equilibrio?

Cuando un gas se pone en contacto con un liquido no saturado con respecto a los componentes del
gas las moléculas de gas se difundirán, o dispersaran de la fase gaseosa a la fase liquida.
Generalmente, una porción de estas moléculas regresará a la fase gaseosa. La tasa a que las
moléculas se mueven de una fase a otra esta gobernada por la concentración del componente
difundido en las dos fases.

Por último, las concentraciones, tanto en la fase liquida como en la fase gaseosa, será en tal forma
que la tasa en que las moléculas entren en la fase liquida se equilibrará o será igual a la que salen.

Después de esto, las concentraciones permanecerán constantes y el sistema se dice que estará en
equilibrio.

Las solubilidades de los gases (en concentraciones de equilibrio) en líquidos, varia ampliamente.
Para gases de baja o moderada solubilidad que no reacciona químicamente con el solvente, la
cantidad de gas que se disolverá a una temperatura dada, puede ser determinada por la Ley de
Henry que dice:

p = H (1-4)

Donde:

p = Presión Parcial de la sustancia disuelta, en atmósferas.

 = Fracción Molar de la sustancia disuelta en el liquido.

H = Es igual a la constante de la Ley de Henry, en atmósferas.

Una fracción molar es definida como el numero de moles de un constituyente particular de una
fase con respecto al número de moles de todo el constituyente.

La ecuación que expresa la Ley de Henry puede ser usada para presiones parciales hasta 1
atmósfera.

Los valores de las constantes de la Ley de Henry para varios gases que son ligeramente solubles en
agua, se indican en la

Tabla siguiente:
 TABLA 1-2

Constantes de la Ley de Henry para varios Gases ligeramente solubles en agua.

T
º Aire CO2 CO C2H6 H2 H2S CH4 NO N2 O2
C
0 4.32 0.0728 3.52 1.26 5.79 0.0268 2.24 1.69 5.29 2.55

10 5.49 0.104 4.42 1.89 6.36 0.0367 2.97 2.18 6.68 3.27

20 6.64 0.142 5.36 2.83 6.83 0.0483 3.76 2.64 8.04 4.01

30 7.71 0.186 6.20 7.29 7.29 0.0609 4.49 3.10 9.24 4.75

40 8.70 0.233 6.96 7.51 7.51 0.0745 5.20 3.52 10.4 5.35

50 9.46 0.283 7.61 7.65 7.65 0.0884 5.77 3.90 11.3 5.88

60 10.1 0.341 8.21 7.65 7.65 0.103 6.26 4.18 12.0 6.29

70 10.5 8.45 7.61 7.61 0.119 6.66 4.38 12.5 6.63

80 10.7 8.45 7.55 7.55 0.135 6.82 4.48 12.6 6.87

90 10.8 8.46 7.51 7.51 0.144 6.92 4.52 12.6 6.99

100 10.7 8.46 7.45 7.45 0.148 7.01 4.54 12.6 7.01

C2H6 = Etano

Ejemplo 1-1

¿Cuál será la concentración de saturación del oxígeno en miligramos por filtro en agua en contacto
con aire seco 1 atmósfera y a 20 ºC?

Ley de Presiones Parciales de Dalton

Solución:

1. De acuerdo a la Ley de presiones parciales de Dalton, la presión parcial ejercida por un

componente de una mezcla de gases es igual al producto de la presión total y el porcentaje
de volumen del componente en la mezcla.

Desde que a nivel del mar el aire seco contiene alrededor de 21% de oxigeno.
 p = 0.2099 atm.

2. De la tabla 1-2, H = 4.01 x 104 por lo tanto la fracción molar se computa por la ecuación 1-
4 que dice:

p = H   = p = 0.21

H 4.01 x 104

de donde:  = 5.23x10-6 Fracción Molar

3. Para un litro de solución se tiene:

nH2O = 1000 = 55.6 gr-mol

18

Entonces:
nO2 = 5.23 x 10-6 x 55.6 = 2.91x 10-4 gr-mol

4. El peso del oxígeno por litro de agua es igual:

2.91 x 10-4 x 32 x 1000 = 9.3 mg

COEFICIENTES TOTALES

Los cálculos de tasas de transferencia basada en la Ecuación 3 son solamente posibles si las
concentraciones o presiones parciales de la interfase de las moléculas transferidas se conocen. En
las operaciones de transferencia de gas este caso es raro. Sin embargo, ecuaciones basadas en
determinadas cantidades son usadas. Basado en las concentraciones en la fase liquida se tiene:

NA = KLA(CA* - CA) (1-5)

Donde:
KL = Coeficiente de transferencia de masa totales, basados en la fase, pie/hr.

CA* = Concentración de equilibrio correspondiente a pA

Una expresión similar basada en las presiones parciales en la fase gaseosa es:

NA = KGA(PA - pA*) (1-6)

Donde:

KG = Coeficiente de transferencia de masa totales, basados en la fase gaseosa (lb-

mol)/(hr)(pie2)(atm)

pA* = Presión parcial de equilibrio correspondiente a cA

El significado de las concentraciones y de los términos de las presiones parciales puede ser hechos
más clarificado a través de una consideración en la figura 1-2.

Fig. 1-2 A

Relación de

Equilibrio de Ai

Acuerdo a la

Ley de Henry A*

Esta es una curva que relaciona la presión parcial del componente A en la fase gaseosa con la
concentración de A en la fase liquida en equilibrio. Se debe notar que la curva es lineal y de esta
forma la velocidad esta de acuerdo con la Ley de Henry. Los términos pA* y CA* no existen en
ambas fases, pero simplemente son los valores de equilibrio para C A y pA respectivamente.