Clasificación

bacteriana y
morfología

Adriana Correa B.
Bacterióloga MSc. PhD.
Procariotes

 Otras formas:
 Coma: Vibrio
 Espirilos: Espiroquetas
 Filamentos: Actinomicetos
 Pleomorficas:
Corynebacterium sp.
 Arqueas: Cuadradas o
rectangulares.
 Tamaños: Variable
 E.coli: 1.1 a 1.5 um de ancho x 2 a
6 um de largo.
 Nanobacterias: 0.2 um de ancho y
0.05 um diametro
 Procariotes

 Organización de la
célula:
1. Membranas
plasmática:
2. Citoplasma
3. Nucleoide
(cromosoma)
4. Plásmidos
5. Pared celular
bacteriana
6. Otras estructuras
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 Procariotes
1. Membrana celular o
citoplasmática:
a. Barrera de
permeabilidad
selectiva.
b. Límite mecánico de la
célula.
c. Envuelve al citoplasma
d. Transporte de
www.mediateca.cl nutrientes.
e. Localización de
procesos metabólicos
(respiración).
Procariotes
1. Membrana celular o
citoplasmática:
 Estructura de mosaico fluido:
 Bicapa de fosfolípidos con
proteínas embebidas en la
matriz.
 Las proteínas tienen diferentes
funciones:
 Canales o poros
 Transportadoras
 Receptores:

Aunque existen algunas

diferencias químicas, la
estructura global de la membrana
www.mediateca.cl es similar tanto en procariotas
como en eucariotas.
 Procariotes
2. Citoplasma o matriz
citoplasmática:
a. Sede del metabolismo
bacteriano. Casi en su totalidad
es agua.
b. En el se encuentran:
i. Nucleoide: Localización del
material genético.
ii. Ribosomas: Síntesis proteica.
iii. Cuerpos de inclusión:
Almacenamiento de compuestos
como carbono, fosfato y otras
sustancias.
iv. Mesosomas: invaginaciones de la
membrana plasmática. Se
observan tanto en las bacterias
Gram positivas (más comunes)
como en las Gram negativas, se
piensa que participan en la
formación de la pared celular.

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 Procariotes
3. Nucleoide (cromosoma). Un
DNA doble cadena y circular, con
algunas excepciones.
Ejm: Vibrio cholerae, tiene más
de un cromosoma.
4. Plásmidos
i. DNA de doble cadena
extracromosómico.
ii. Circulares en su mayoría.
iii. Información genética no es
esencial, pero da ventajas
adaptativas.

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 Procariotes
5. Pared celular bacteriana
 Capa rígida ubicada por fuera
de la m. plasmática.
 Interviene en la determinación
de la morfología celular.
 Protege la célula de la lisis
osmótica. (Los solutos están
más concentrados en el
citoplasma que en el hábitat
microbianos).
 Puede contribuir en su
patogenicidad.

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 Procariotes
5. Pared celular bacteriana
 Gram positivas: única capa
homogénea de peptidoglicano
(20-80nm de grosor) situado
externamente de la membrana
plasmática.
 Gram negativas: Capa de
peptidogicano (2-7nm de
grosor), cubierta por una
membrana externa.
 Espacio periplásmico: Entre la
m. ext y la m. plasmática.

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 Otras estructuras:
 Capsula:
 Externa a la pared.
 No está en todas las
bacterias.
 Confieren ventajas
adaptativas:
 Resistir la fagocitosis
 Promover la adhesión
bacteriana a superficies.
 Evitar la desecación.

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 Procariotes

 Otras estructuras:
 Pili: Es el plural
de pilus (pelo). Son
apéndices cortos, anclados
en la membrana de ciertas
bacterias.
 Involucradas en la
conjugación bacteriana
(transferencia de material
genético).
 También se denomina pili a
las fimbriae, estructuras
similares a los pili pero con
una función de adherencia.
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 Procariotes

 Otras estructuras:
 Flagelos: Apéndices
locomotores en forma de
hilos que se extienden
hacia fuera de la
membrana plasmática y
de la pared celular.
 Pueden tener uno o
varios flagelos.
 Permiten la movilidad
bacteriana.

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 Procariotes
 Organismos unicelulares.
 Formas, agrupaciones y tamaños:
 Alta variabilidad morfológica; la
mayoría se organizan en dos
formas:
 Cocos: Esféricas
 Individuales o agrupados:
Pares, cadenas,
acúmulos.
 Bacilos: Bastón.
 Punta puede ser variable
de acuerdo a la especie,
redonda o plana.
https://es.dreamstime.com/stock-de-ilustraci%C3%B3n-tipos-de-bacterias-bacilos-image71969984
 Clasificación bacteriana
 Clasificación microscópica: Pueden ser clasificadas
inicialmente por su habilidad para retener la tinción de
Gram y por la forma de cada bacteria.
 Herramientas para el estudio de
la estructura microbiana
 Coloración de Gram: mas usada.
Propuesta por el médico danés Christian
Gram en 1884.
Colorante catiónico Favorece la fijación Solubiliza complejo coloración de
del cristal violeta I2/cristal violeta contraste

www.researchgate.net/figure/Figura-24-Tincion-de-Gram_fig17_315653794
 Clasificación bacteriana

 Clasificación macroscópica: Se asocia a las

características de la bacteria sobre un medio de cultivo.

 Medios no selectivos: Permiten crecimiento tanto de

Gram positivos como de Gram negativos.
 Medios nutritivos: Crecimiento de bacterias no exigentes
 Medios enriquecidos: Poseen sustancias como sangre y
factores de crecimiento para bacterias exigentes.
 Herramientas para el estudio de la
estructura microbiana

 Cultivos: Se utilizan diferentes medios que permiten

la recuperación de diferentes microorganismos in vitro.
 Clasificación macroscópica

 Medios selectivos: Incorporan sustancias que inhibe de

manera selectiva el crecimiento de las bacterias.
1. MacConkey: Contiene bilis
2. CNA: Colistina y Ac nalidixico.

1 2
 Clasificación macroscópica

Colonias color rosa Colonias sin color

Bacteria fermentadora Bacteria no

de lactosa fermentadora de lactosa
 Clasificación bacteriana

 Clasificación por Biotipo: A partir de la capacidad

bioquímica que la célula utilizada para su crecimiento y
desarrollo, se han desarrollado diferentes pruebas
bioquímicas como fermentación de carbohidratos,
presencia de enzimas para la identificación de genero y
especie.
Biotipos
 Biotipos

 Semi-
automatizado

 Automatizado. =
BIOTIPOS
 Clasificación bacteriana

Automatización
 por Biotipo Por Espectrometría de
 masas

4 a 10 horas

1 minuto
 Clasificación bacteriana
 Clasificación por serotipo: Me permite
 Subdividir grupos de organismos dentro de la especie utilizando
para ello la capacidad antigénica de las bacterias.

Serotipos más
virulentos

https://studylib.es/doc/5321796/identificaci%C3%B3n-y-serotipificaci%C3%B3n-de-salmonella-spp.

 Identificar cepas que no pueden ser aisladas en el laboratorio

(Francisella causante de turulemia, Treponema pallidum causante
de sifilis).
 Clasificación bacteriana
 Perfil de sensibilidad: Otro método para clasificar las
bacterias incluye el análisis de el patrón de sensibilidad o
antibiograma. Sin embargo esta prueba sola no tiene
poder discriminatorio.
 Prueba de susceptibilidad

“ Gold Estándar”
Prueba de dilución en caldo
Clinical microbiology procedures – handbook (ASM Press)
 Prueba de difusión en agar

0,5
SS 0.85% + Mc Farland
BACTERIA

1. K.B: Resultados en mm – no cuantitativa

2. E-Test: Resultados cuantitativos
 Dilución en caldo

0,5
SS 0,85% + Mc Farland
BACTERIA

http://www.eucast.org/eucast_presentations/eucast_at_eccmid_2010/
 Dilución en caldo

• Concentración inhibitoria mínima (CIM):

Es la mínima concentración del agente antimicrobiano
que inhibe la multiplicación y producción de crecimiento
visible de una cepa bacteriana dada en el sistema de
prueba
http://www.eucast.org/eucast_presentations/eucast_at_eccmid_2010/
 Interpretación de las pruebas de
susceptibilidad

CLSI EUCAST

Distribución de la MIC Características in vitro

Correlación de del ATB
desenlace Distribución de la MIC
Clínico/Bacteriológico Correlación de
desenlace Clínico