GENETICA

Santiago Rico Trujillo.

Sebastián Posada Cataño

Universidad nacional abierta y a distancia UNAD.

Antioquia.
Biología celular y molecular
Mayo2019.
 Mapa mental sobre la genética

https://www.mindmeister.com/1258670291?t=6CGNFA4jL9
 Todos los genes que se encuentran Se utiliza letras A Mayúscula para indicar los alelos dominante
Cromosomas en el cromosoma materno, también Genes homólogos en genética
en el paterno y se encuentran a Minúscula para expresar a los alelos recesivos
homólogos
ordenados de la misma manera van
a constituir. Esta pareja alélica está
Los genes van a estar Silenciosas
conformada por dos y
ocupando el mismo Con esta convención de letras
Es el lugar de asiento esos genes también
locus (lugar). puedo obtener distintos genotipos.
de la información constituyen alelos.
genética. Cuando ocurre un cambio de
Color de ojos codón a un triplete que
Par de genes que sirve codifica para el mismo
Color de pelo Pareja alélica 3 casos
para transmitir un par aminoácido
Cromosoma de carácter.
AA Pareja alélica se encuentra en estado
Transmisión de los caracteres homocigota dominante porque ambos
Ejemplo
hereditarios de generación en Es toda la información Para la transmisión de un alelos son dominante.
generación, es un tipo de genética de un individuo o carácter cualquier carácter
proceso que se da dentro de la Pareja alélica se encuentra en estado
especie, contenida en los (color de ojos-color de piel- aa Si tenemos el codón AGG y
genética. homocigota recesivo porque las dos
cromosomas. temperamento etc.), es la mutación causa un cambio
letras son minúsculas.
necesario un par de genes no de la base adenina por una
uno solo si no que dos, uno citosina quedando en CGG
Aa Este estado se denomina heterocigoto
Herencia Genoma aportado por el padre y el en este caso ambos codones
porque son distintos, un alelo es
otro por la madre. codifican para la arginina por
dominante y el otro recesivo.
lo cual no se va a ver
Es la ciencia que estudia el reflejado la mutación en la
Gen Conceptos Genéticos básicos material hereditario o Se denomina mutación genética a los proteína. AGG X CGG
cualquier nivel o dimensión. Mutaciones cambios que alteran la secuencia de Tipos
Genotipo nucleótidos del ADN.
Son fragmentos o porciones Neutra
de ADN, que están ubicados
en los cromosomas, estos Es la constitución Genetica-UNAD-151009_166 Cambio de sentido (Missense)
genes codifican para un genética del Cuando causa un cambio de
determinado carácter y es individuo. Ya este Código Genético Es el conjunto de reglas que define como Cuando cambia un aminoácidos por otro de
capaz de trascribirse a ARN. referida a uno a se traduce una secuencia de nucleótidos aminoácido por otro, en este características equivalentes.
varios o a todos los en el ADN a una secuencia de caso la proteína final puede
caracteres Traducción aminoácidos en una proteína ser no funcional o defectuosa.
diferenciables. Ejemplo
Pueden tener variantes, ósea Características
que hay distintas alternativas Es el proceso mediante el cual un ARN mensajero va Ejemplo
para ese mismo gen. Esas Fenotipo ser leído dentro de lo que es la estructura del
Es universal ya que Si tenemos el codón AAA y
distintas alternativas de un ribosoma para dar origen a la proteína para la cual
guía la traducción de se muta a AGA en este caso
gen que codifican para un codifica, la secuencia del mensajero es leída a través Si tenemos este triplete UCA
todos los organismos AAA codifica para la lisina
mismo carácter se Es la expresión de tripletes o conjuntos de tres bases, cada uno de y se muta a este UUA el
no ambiguo porque AGA para la arginina, son
denominan alelos. externa o aparente estos tripletes codifica para un aminoácido en UCA codifica para una serina
cada triplete tiene un distintos aminoácidos pero
del genotipo. particular que se va incorporar al polipertido que se va y UUA para la leucina, en comparten características
sintetizar, el proceso es posible gracias a la acción significado, es
este caso son aminoácidos químicas puesto que ambos
El fenotipo es el del ARN de transferencia que va ser el encargado de unidireccional el
Alelos diferentes ya que la serina son aminoácidos básicos.
genotipo influenciado identificar cada triplete e incorporar el aminoácido triplete se lee en un
es un aminoácido polar y la AAA X CGG
por el ambiente. correspondiente al polipertido en formación. único sentido,
leucina es un aminoácido
además degenerado
hidrofóbico. UCA X UUA
Son las distintas FG+AMB Sin sentido = Nonsense
Tenemos la secuencia AAG ACT CCT y ACT es la ya que más de un
alternativas que tiene un
El ambiente tanto secuencia original, supongamos que ocurre una adición triplete codifica
gen para la codificación
como externo como en ACT que nos va a quedar AAG AGC TCC y nos va para un mismo Adición o delecion = Esta tiene lugar cuando
de un determinado
ambiente metabólico quedar T en el próximo codón. En este caso se incorporó aminoácido, sin Frameshift ocurre una mutación en un
carácter, van a estar
condiciona al un nuevo nucleótido en esta posición AGC, lo que causa solapamientos codón que codifica para un
ocupando en los distintos
genotipo para que se un corrimiento en el marco de lectura, ya no tenemos los tripletes no Un corrimiento del marco de aminoácido AA a un colon
cromosomas en el
exprese en el ACT si no que AGC y luego uno diferente a CCT que es comparten bases lectura, al cambiar el marco determinación o STOP, lo
cromosoma materno y
fenotipo. TCC, tiene como consecuencia el poli péptido que se va común. Tripletes de lectura se van a incorporar que va causar la terminación
paterno.
a generar va ser distinto al original ya que los aminoácidos diferentes a la prematura de la lectura del
aminoácidos que ahora se van a incorporar en función de proteína que se va a mensajero. AA→STOP
Deficiencia o enfermedad estos codones van a ser completamente diferentes. Ejemplo sintetizar.
 Importancia 1

La genética nos permite entrar al terreno experimental, donde se realizan diversos estudios, que con un resultado favorable hacen la vida
del ser humano más fácil, debido a que gracias a esta ciencia se han podido modificar distintas anomalías que presenta el ser vivo gracias
a la herencia de sus antecesores y las cuales, en algunos casos, los hacen que no puedan vivir de forma normal. Tampoco podemos
olvidar que gracias a los estudios que realiza la genética también se han inventado y descubierto métodos para controlar las enfermedades
que antes eran mortales y poco a poco disminuir la frecuencia de estas. 

Importancia 2

Muchas enfermedades genéticas heredables (como la fibrosis quística, la fenilcetonuria y la distrofia muscular) se deben a formas
anormales, mutaciones, de genes únicos que se transmiten a través de los gametos (óvulos y espermatozoides). Muchos genes se han
aislado y estudiado a nivel molecular. Algunos de los que se han aislado más recientemente son los responsables de las formas
hereditarias de la enfermedad de Alzheimer y del cáncer de mama. En ambos casos, la comprensión de como provocan los genes esas
raras formas familiares de una u otra enfermedad llevarla, sin duda, a comprender sus formas no familiares más frecuentes y a
descubrir terapias efectivas.
BIBLIOGRAFÍA
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