FISICA GENERAL

TEMPERATURA Y CALOR
 TEMPERATURA Y CALOR
• Microscópicamente la temperatura esta en
función de la energía cinética media de los
átomos de un cuerpo.
• Macroscópicamente la temperatura es el grado
de calidez o frialdad de un cuerpo.
• El calor es la energía que se transfiere de un
cuerpo a otro cuando hay diferencia de
temperaturas.
Consideremos dos cuerpos en contacto térmico:

TA > TB TA = TB

Q (calor) Q=0
(no existe calor)
Hay equilibrio térmico
• Termómetros y escalas de temperatura.- Están
basados en la “ley cero” de la termodinámica:
“Si dos sistemas A y B estan por separado en
equilibrio térmico con un sistema C, entonces A
y B estan en equilibrio térmico entre si”.

A B
TA = TB
C

Equilibrio térmico
 CALOR, TEMPERATURA Y EQUILIBRIO
TÉRMICO
Calor y temperatura son conceptos diferente.
El calor es energía en movimiento, es decir energía
térmica transferida de un sistema que está a mayor
temperatura, a otro que está a menor.

La temperatura es la magnitud física que mide la cantidad

de energía térmica que tiene un cuerpo o un sistema.

Las moléculas que forman todos los cuerpos están

siempre en movimiento. La temperatura nos informa del
grado de agitación de las partículas de un cuerpo y
equivale al valor promedio de la energía de todas sus
partículas.
 DISTINCIÓN ENTRE CALOR Y
TEMPERATURA. LOS TERMOMETROS
El calor como hemos estudiado el calor es el transito de energía
entre dos sistemas en desequilibrio térmico. El de mayor temperatura
cede energía al otro. Por tanto, el calor es energía en transito y se
mide en julios.
La temperatura no es energía; expresa el estado de agitación
molecular de un cuerpo y se mide en kelvin, o en grados centígrados.
El calor y la temperatura son dos magnitudes distintas.
Escalas termométricas:
• Escala centígrada toma como puntos de referencia las temperaturas
de fusión y ebullición. Del agua a una atmósfera de presión y se les
asigna valores de 0 a 100.
• Escala Fahrenhelt: Hace corresponder los mismos puntos con 32º F y
212º F. La escala se divide en 180 partes iguales.
• Escala Kelvin. No es una escala arbitraria; su cero se sitúa en el
punto de la temperatura mínima posible, donde los átomos y las
moléculas estarían en reposo. Este punto se corresponde
aproximadamente con – 273 ºC. La undad de temperatura en el S.I. es
el Kelvin (K).
• Escala Celsius.- Los patrones de medida son:
mezcla de agua y hielo para 0°C y agua
hirviendo para los 100°C.

Se divide en 100 partes

• Otra escala ampliamente usada es la escala
Fahrenheit; para hacer cambios de escala:
°C °F
100° 212°

TC  0 T F  32

100  0 212  32

5
TC TF TC  T F  32 
9
9
TF  T C  32
0° 32° 5
• Escala Kelvin.- Llamada también escala
absoluta de temperatura, esta basada en un
termómetro de gas:
Gas1
P

Gas2

h
Gas
-273,15 0 100
Hg T(°C)

0 K 273,15 K 373,15 K

0 K es llamado el cero absoluto.

T K  t c  273 ,15
• DILATACIÓN.- Estudia el cambio de las dimensiones de un
cuerpo debido a los cambios de temperatura, microscópica-
mente si aumenta la temperatura, aumenta la distancia media
entre los átomos.
• Dilatación lineal.- Estudia los cambios de longitud
en un cuerpo; consideremos una varilla a una
temperatura inicial T0:
L0
T0

TF
L
LF = L o ( 1 + a  T )
a Al = 2,4x10-5 °C-1
a Vidrio = 5x10-6 °C-1
L = a L o  T
Donde:
L = cambio de longitud
T = cambio de temperatura
Lo = longitud inicial
LF = longitud final
a = coeficiente de dilatación
térmica lineal, en (°C)-1 = K-1
 DILATACION SUPERFICIAL : TF
T0

a0 aF

b0 bF
SF = bF aF = b o ( 1 + a  T ) a0 ( 1 + a  T )
SF = S o ( 1 + 2 a  T + a2  T2 )

SF = S o ( 1 + b  T )
Donde:  T = cambio de temperatura
So = área inicial
SF = área final
b = coeficiente superficial de dilatación térmica (°C)-1 = K-1
b  2a
 Análogamente en dilatación volumétrica:
T TF
0

a0
aF
c0 cF
b0
bF

VF = V o ( 1 + g  T )
Donde:  T = cambio de temperatura
Vo = volumen inicial
VF = volumen final
g = coeficiente volumétrico de dilatación térmica (°C)-1 = K-1
g3a
Medidores de
temperatura
usando una
tira bimetálica:
Anomalía del agua: casi todos los cuerpos al aumentar su temperatura
incrementa sus dimensiones, algunos cuerpos como el agua no cumplen
esta regla. Consideremos aproximadamente 1 gramo de agua a 4 °C:
• CANTIDAD DE CALOR.- Históricamente se
define la caloría como la energía necesaria
(calor) para elevar la temperatura de 1 g de
agua en 1°C (de 14,5 a 15,5 °C).
• Según el experimento de Joule, el mismo efecto
se logra al hacer un trabajo mecánico de
aproximadamente 4,18 J :

1 cal = 4.186 J
Llamado también equivalente mecánico
mg del calor.
• CAPACIDAD CALORÍFICA.- Es la cantidad de
calor que necesita un cuerpo para incrementar
su temperatura:

Q
C  En: cal/°C o J/K
ΔT
La capacidad calorífica depende del material y de su masa:

Q m 1

El material puede ser el mismo, pero como

ΔT1 > ΔT2, entonces C1 < C2
Q 2m 2
• CALOR ESPECÍFICO.- Es la capacidad
calorífica por unidad de masa:
Q
Ce  En cal
g  C
ó J
kg  K
mT
Ce 1 cal
Agua
g  C

Ce  0 , 093 cal El calor específico solo

Cu
g  C depende del tipo de material.
Ce  0 , 217 cal
Al
g  C

El calor ganado o perdido por el cuerpo está dado por:

Q  m Ce  T Si: Q > 0  gana calor

Q < 0  pierde calor
 EJERCICIO

• Cuántas calorías se requieren para

elevar la temperatura de 3 kg de
aluminio de 20ºC a 50ºC?
• Calorimetría.- Consiste en medir el calor
(ganado y perdido) en la mezcla de cuerpos a
diferentes temperaturas.
Ejm.
TF
T1 T2
m1 + =
m2

Equilibrio
térmico

Por conservación de la energía: ∑Q = 0

Q1 + Q2 = 0
m1Ce1 (TF – T1) + m2Ce2 (TF – T2) = 0
Si: T1 > T2  T1 > TF > T2
• Cambios de fase.- Cuando un cuerpo gana o
pierde calor y no experimenta cambio de
temperatura, es posible que este cambiando de
fase o estado.
 CAMBIO DE ESTADO DE LA MATERIA

• Cuando un cuerpo alcanza la temperatura de cambio de estado, este comienza,

pero mientras que se realiza, la temperatura del cuerpo permanece constante.

26
 Calor latente
Los cambios de sólido a líquido, de líquido a gas y los
opuestos, se llaman cambios de fase.
La energía térmica necesaria para cambiar de fase una masa m
de una sustancia pura es

Q = mL
Donde L es el calor latente (calor oculto) de la sustancia.
Existen dos tipos de calor latente:
Lf – calor latente de fusión
Lv – calor latente de vaporización
 Calor de Fusión:

Q = ± m LF
Donde m es la masa y LF es el calor latente de
fusión.
+Q cuando pasa de sólido a líquido
-Q cuando pasa de líquido a sólido

Para el agua a 0° se tiene LF ≈ 80 cal/g

+Q (el hielo se funde)

0°C
0°C
 Calor de Vaporización:
Q = ± m LV
Donde LV es el calor latente de vaporización.
+Q cuando pasa de líquido a vapor
-Q cuando pasa de vapor a líquido

Para el agua a 100° se tiene LV ≈ 540 cal/g

+Q (se evapora)
100°C
-Q (se condensa)
Vapor
100°C
Agua
Temperatura vs. Calor agregado a una muestra de agua inicialmente
en fase sólida a -20 °C :

(°C)
 EJEMPLO
• Se añade calor a 0,5 kg de agua a temperatura
ambiente 20ºC ¿Cuanto calor se requiere para
convertir el agua en vapor sobrecalentado a 110ºC.

• Solución: Se observa tres etapas: calentamiento de

agua (calor especifico), cambio de fase (calor latente)
y calentamiento de vapor (calor especifico).
Lv = 22.6 x 105 J/kg
Primero se calienta el agua hasta su punto de
ebullición 100 ºC (Q1); luego hay un cambio de fase
(Qv), finalmente el vapor de agua se calienta a 110ºC
(Q2)
• Q1 = mca ΔT1
= 0,5 kg (4186 J/kgºC)(100ºC – 20ºC)
= 1.67 x 105 J
Qv = mLv
= 0,5 kg (22,6 x 105 J/kg)
= 11,3 x 105 J
• Q2 = mcv ΔT2
= 0,5 kg (2010 J/kgºC)(110ºC –
100ºC)
= 0.101 x 105 J
• El Calor total requerido:

Q = 13,1 x 105 J
Mecanismos de transferencia de calor.-
Hay tres formas transferencia de calor de un punto a otro:
– Conducción
– Convección
– Radiación
- Conducción: por acción directa de los átomos vecinos
de un cuerpo. Los metales conducen mejor el calor por
tener electrones libres.
- La Transferencia de calor por conducción:
Se basa en el contacto físico de los objetos con distintas
temperaturas. El calor fluye desde el objeto más caliente
hasta más frío, hasta que los dos objetos alcanzan a la
misma temperatura

Aislante térmico

Q
T1 T2

T1 > T2
• Convección: el calor se transfiere por el movimiento de la
masa del cuerpo. Se produce en los fluidos: La
convección tiene lugar cuando áreas de fluido caliente
ascienden hacia las regiones de fluido frío.
• El calor en este caso se transfiere por la circulación del
aire. Un ejemplo es cuando hierve agua en una olla. Las
burbujas son las regiones calientes de agua que se
mueven a las regiones más frías de la superficie

+Q Tierra Vientos
- Radiación: el calor se transfiere mediante ondas
electromagnéticas emitidas por los cuerpos :

T Tierra
M. C. ESTHER SOTO GARCÍA 10/06/2015
Calor latente (todos a presión atmosférica):
Calor lat.
Punto de fusión Calor latente Punto de
vaporización
Sustancia (ºC) fusión (kJ/kg) ebullición (ºC)
(kJ/kg)
Helio -268,9 21
Nitrógeno -209,9 25,5 -195,8 201
Alcohol etílico -114 104 78 854
Mercurio -39 11,8 357 272
Agua 0 333 100 2255
Plata 96 88,3 2193 2335
Plomo 327 24,5 1620 912
Oro 1063 64,4 2660 1580
 Calores específicos (a 20ºC y 1 atm de presión constante)

Calor específico Sustancia Calor específico

Sustancia
Kca/(kg ºC) J/(kg ºC) Kca/(kg ºC) J/(kg ºC)
Aluminio 0.22 900 Alcohol etílico 0.58 2400
Cobre 0.090 390 Mercurio 0.033 140
Vidrio 0.20 84 Agua:

Hierro/Acero 0.11 450 Hielo (-5ºC) 0.50 2100

Plomo 0.031 130 Líquida 1.00 4183
(15ºC)
Mármol 0.21 860 Vapor (110ºC) 0.48 2010

Plata 0.056 230 Cuerpo 0.83 3470

humano
(promedio)
Madera 0.4 1700 Proteínas 0.4 1700
 Calores latentes (a 1 atm)
Punto de Calor de fusión Punto de Calor de evaporación
Sustancia fusión ebullición
(ºC) Kcal/kg kJ/kg (ºC) Kcal/kg kJ/kg

Oxígeno -218.8 3.3 14 -883 51 210

Alcohol -114 25 104 78 204 85

etílico

Agua 0 79.7 333 100 539 2260

Plomo 327 5.9 25 1750 208 870

Plata 961 21 88 2193 558 2300

Tungsteno 3410 44 184 5900 1150 4800

Hierro 1808 69.1 289 3023 1520 6340

FISICA GENERAL

TERMODINAMICA
 Termodinámica
• Es una parte de la física que estudia las relaciones
existentes entre los fenómenos dinámicos los
caloríficos.

• Transforma la energía mecánica en calor y del

calor en trabajo. También describe y relaciona las
propiedades físicas de sistemas macroscópicos de
materia y energía.

• Estudia los sistemas que se encuentran en

equilibrio.

• Cuando un sistema macroscópico pasa de un

estado de equilibrio a otro, se dice que tiene lugar
un proceso termodinámico.
 TERMODINAMICA
• Para describir los procesos termodinámicos se usan las
variables termodinámicas presión (P), volumen (V),
temperatura (T) y la masa o número de moles (n),
denominadas variables de estado.
Generalmente se trabajan con gases, por lo que se usa la
ecuación de estado de los gases ideales:

PV = nRT
R = 8,3145 J/mol·K
 Universo, sistema y entorno
• Sistema: aquella parte del universo que separamos del resto
mediante límites definidos, reales o ficticios, objeto de nuestro
estudio.
• Entorno o alrededores: el resto del universo
• TIPOS DE SISTEMAS según su relación con el entorno
– abierto: puede intercambiar materia y energía con su entorno
– cerrado: no intercambia materia pero puede intercambiar
energía con su entorno
– aislado: no intercambia ni materia ni energía con su entorno; es
como un universo en si mismo

abierto cerrado aislado

 Variables termodinámicas
• La descripción del estado de un sistema se
realiza mediante los valores de determinadas
propiedades macroscópicas denominadas
variables termodinámicas, tales como p, V, T, m,
...
PUEDEN SER:
• Variables extensivas: cuyo valor depende de la
cantidad de materia que contiene el sistema. Ej.
masa, volumen
• Variables intensivas: cuyo valor no depende de la
cantidad de materia que contiene el sistema. Ej. T,
P, densidad.
 Funciones de estado
• Una función de estado es cualquier propiedad que tiene
un único valor cuando el estado del sistema está
definido. Tienen un valor único para cada estado del
sistema.
Una muestra de agua a 293,15 K y a la presión de una
atmósfera está en un estado especificado. d = 0,99820
g/mL. Esta densidad es una función única del estado.
No importa cómo se haya establecido el sistema.
• Su variación solo depende del estado inicial y final y no
del camino desarrollado.
• SÍ son variables de estado: Presión, volumen,
temperatura, energía interna, entalpía.
• NO son variables de estado: calor, trabajo
Diagramas PV.- Son útiles para describir los procesos
termodinámicos.
En estos diagramas hay infinitas isotermas, las cuales
son curvas de forma hiperbólica:
• TRABAJO REALIZADO POR UN GAS.- Consideremos
un gas (recibiendo calor) que se expande a presión
atmosférica constante:

P0
W = P0ΔV
P
ΔV
P0 P0
P0

V1 V2 V
Q

El trabajo es igual al área del rectángulo : W=A

• Trabajo en un proceso a presión variable.- Se hace
uso del cálculo integral:
P

V2
W   V1
PdV Area bajo
la curva

V1 V2 V P

Nota: Si V2 < V1, el trabajo es negativo:

-W

V2 V1 V
Ejemplo 73. Una mol de un gas ideal monoatómico es
llevado cuasiestáticamente desde el estado A
recorriendo el ciclo ABCDA, tal como se muestra en la
figura.
Hallar:
a) La temperatura en A
b) El trabajo total.
Solución
 Ejemplo . La figura muestra un ciclo donde a es el
estado inicial del sistema. Las energías internas de los
estados son: Ua = 10 J, Ub = 35 J, Ud = 39 J. En el
proceso bc, el trabajo realizado por el gas es + 91 J.

Encontrar:
a)El calor añadido al sistema durante el procesoc.b


b) El calor en el proceso d
 a
Solución.
• ENERGIA INTERNA (U).- Microscópicamente está
relacionada con la energía cinética de los átomos y su
energía potencial de enlace; macroscópicamente se
relaciona con la temperatura y con el estado del cuerpo.
Ejm. Sea un cuerpo que esta a una temperatura inicial y
con cierta energía interna :

Ti Tf>Ti

+ Q (calor) =

Ui Uf

Se dice que el cuerpo tiene un cambio de energía interna ΔU.

• PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA.- El
calor entregado a un sistema es igual al trabajo
mecánico realizado mas el cambio de energía
interna del sistema:
Sistema
Q W

ΔU

Q = ΔU + W
 Criterio de signos
W>0 W<0
SISTEMA
Q>0 Q<0

Q>0  calor absorbido por el sistema

Q<0  calor desprendido por el sistema

W>0  trabajo realizado sobre el sistema

W<0  trabajo realizado por el sistema

• Procesos termodinámicos.- Se pueden presentar cuatro
tipos de procesos:
- Proceso isobárico, es realizado a presión constante:
P

P0
Q = ΔU + W

V1 V2 V

- Proceso isocórico, realizado a volumen constante :

P
P2

P1 Q = ΔU

V1=V2 V
- Proceso isotérmico, es realizado a temperatura
constante:

P1

Q=W
P2

V1 V2 V

- Proceso adiabático, cuando no gana ni pierde calor:

P
P1

0 = ΔU + W
P2
V1 V2 V ΔU = - W
 Proceso isotérmico

Un proceso a temperatura constante se llama isotérmico. Si

consideramos un gas ideal es trabajo es:

P
Isoterma
V f V f nRT
Pi
i W   Vi
PdV   Vi
V
dV

PV = cte.
Vf 
W  nRT ln  
 
Pf f  Vi 

Vi Vf
• Ejm de una expansión adiabática:

P
P1

P2
V1 V2 V

El gas cuando se libera baja su temperatura porque

disminuye su energía interna
 Proceso adiabático

En un proceso adiabático no hay flujo de calor entre el sistema

y sus alrededores.
El trabajo efectuado es igual al negativo del cambio en la
energía interna.
Se puede demostrar que la curva que describe esta
transformación es
adiabáticas

g g
isotermas
pV  p 0 V 0  cte .

Donde g = (Cp/CV) = 1.67, para gas ideal

Para una transformación adiabática
dU = dW o CVdT =  pdV
De la ley de los gases se obtiene
nRdT = pdV + Vdp
o
 pdV  Vdp  C V  nR
CV     pdV Vdp   pdV
 nR  CV

dp dV
 g
p V

Integrando se llega a g g
pV  p 0 V 0  cte .
Proceso Isotérmico vs proceso adiabático
 CALOR ESPECÍFICO
¿Recuerda la definición de calor
específico como el calor por unidad de
masa que se requiere para cambiar la
temperatura?

Q
c 
m t

Por ejemplo, cobre: c = 390 J/kgK

 CALOR ESPECÍFICO MOLAR

El “mol” es una mejor referencia para gases

que el “kilogramo.” Por tanto, el calor
específico molar se define como:
Q
C=
n T

Por ejemplo, un volumen constante de

oxígeno requiere 21.1 J para elevar la
temperatura de un mol en un grado kelvin.
 Capacidades caloríficas de un gas ideal
Hay dos clases de capacidades caloríficas
• CV : capacidad calorífica molar a volumen constante
• Cp : capacidad calorífica molar a presión constante

A volumen constant (no hay trabajo)

dQ  nC V dT  dU  dW  dU  dU  nC V dT

A presión constante
dQ  nC p dT  dU  dW  dU  pdV

pV  nRT  pdV  nRdT ; dU  nC V dT

 nC p dT  nC V dT  nRdT

C p
 CV  R Para un gas ideal
Relación de capacidades caloríficas
C
g 
p

CV

Ejemplo
3 5
C p
 CV  R  R  R  R
2 2
5
 g   1 . 67 Para un gas ideal monatómico
3

5 7
C p
 CV  R  R  R  R
2 2
7
 g   1 . 40 Para la mayoría de los gases diatómicos
5
 g 1
TV  const

pV
T 
nR
pV g 1 g
 V  const  pV  const
nR

Q  0,W    U ( proceso adiabatico)

 U  nC V ( T 2  T 1 )


W  nC V ( T 1  T 2 )

pV  nRT
Proceso adiabatico del gas idea


CV 1
W  ( p 1V 1  p 2V 2 )  ( p 1V 1  p 2V 2 )
R g 1
 g 1
TV  const

pV
T 
nR
pV g 1 g
 V  const  pV  const
nR

Q  0,W    U ( proceso adiabatico)

 U  nC V ( T 2  T 1 )


W  nC V ( T 1  T 2 )

pV  nRT
Proceso adiabatico del gas idea


CV 1
W  ( p 1V 1  p 2V 2 )  ( p 1V 1  p 2V 2 )
R g 1
 g 1
TV  const

pV
T  ( gas ideal)
nR
pV g 1 g
 V  const  pV  const
nR
Q  0,W    U ( proceso adiabático)
 U  nC V ( T 2  T 1 )


W  nC V ( T 1  T 2 ) Para un proceso adiabático, gas ideal
pV  nRT ( gas ideal)


CV 1
W  ( p 1V 1  p 2V 2 )  ( p 1V 1  p 2V 2 )
R g 1

Para un proceso adiabático, gas ideal

Ejemplo
p
Tres moles de un gas ideal b
siguen alrededor del ciclo abc pc
mostrado en la figura. Para este
gas, Cp=29,1 J/(mol K). El pa a c
proceso ca es a presión Va Vc V
constante, el proceso ba es a
volumen constante, y el proceso
cb es adiabático. Ta=300 K,
Tc=492 K, y Tb=600 K.
Calcular el trabajo total W para
el ciclo.
 Solución

La trayectoria ac es a presión constante:

W ac  p  V  nR  T  nR ( T c  T a )  ( 3 mol )[ 8 . 315 J /( molK )]( 492 K  300 K )  4 . 79  10 J .

3

La trayectoria cb es adiabática (Q
W cb
=0):
 Q   U    U   nC  T , C  C  R
V V p

 W cb   n ( C p
 R )( T b  T c )

  ( 3 mol )[ 29 . 1 J /( molK )  8 . 315 J /( molK )]) 600 K  492 K )   6 . 74  10 J .

3

La trayectoria ba es a volumen constante: W ba  0

W  W ac  W cb  W ba   1 . 95  10 J .
3
 CALOR ESPECÍFICO A VOLUMEN
CONSTANTE

¿Cuánto calor se requiere para

elevar la temperatura de 2 moles
de O2 de 0oC a 100oC?

Q = nCv T

Q = (2 mol)(21.1 J/mol K)(373 K - 273 K)

Q = +4220 J
Puesto que el volumen no
cambia, no se realiza trabajo.
Todos los 4220 J van a aumentar
la energía interna, U.

Q = U = nCv T = 4220 J

Por tanto, U se determina

mediante el cambio de
U = nCv T temperatura y el calor
específico a volumen
constante.
 El calor para elevar la
temperatura de un gas
ideal, U, es el mismo para
cualquier proceso.
U = nCvT

Para presión constante

Cp > Cv
Q = U + W
Cp
nCp T = nCvT + P V g
Cv
PARA UN GAS IDEAL:

P Δ V = nR Δ T
Reemplazando en la ecuación

nCp ΔT = nCv Δ T + P Δ V

nCp ΔT = nCv Δ T + nR Δ T
En un Gas ideal monoatómico

• El modelo de partículas (moléculas) son

esferas que pueden moverse libremente
en las tres direcciones del espacio

Grados de libertad: 3
GAS MONOATOMICO

3
cV  R
2
5
c P  cV  R  R
2
cP 5
g    1 .6 7
cV 3
GAS DIATOMICO

5
cV  R
2
7
c P  cV  R  R
2
cP 7
g    1 .4
cV 5
 En un Proceso Adiabático

• Q=0 → W = - ΔU

P1V 1  P2 V 2
W 
g 1
 CICLOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES

Supongamos que ocurre un proceso en que

el sistema va de un estado inicial (i) a otro
final (f) en el que se realiza un trabajo W y
se produce una transferencia de calor Q a
una serie de reservorios de calor. Si al
final de este proceso, el sistema puede
ser restaurado a su estado inicial se dice
que es REVERSIBLE. Un proceso que no
llena este requisito se dice que es
IRREVERSIBLE
CICLOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES

Las condiciones para un proceso reversible son:

1) No debe existir trabajo realizado por fricción,
fuerzas debidas a la viscosidad u otros efectos
disipativos.
2) El proceso debe ser tal que el sistema se
encuentre siempre en estado de equilibrio o
infinitamente próximo a él (cuasiestático - por
ejemplo, si el pistón de un cilindro se mueve
lentamente dando tiempo para que el sistema
pueda interactuar con el ambiente y alcanzar un
estado de equilibrio en todo instante).
 CICLOS TERMODINÁMICOS.
MÁQUINAS TERMODINÁMICAS.

Una máquina que realiza esta

conversión, lo hace
mediante "PROCESOS"
que llevan a la sustancia de
trabajo nuevamente a su
estado original, al conjunto
de estos procesos se
conoce como "CICLO" una
vez completado el ciclo, los
procesos se vuelven a
repetir.
 CICLOS TERMODINÁMICOS.
MÁQUINAS TERMODINÁMICAS.
Una máquina térmica
se puede
representar en
forma idealizada
como se muestra
en la siguiente
figura.
Repitiendo el ciclo se
puede obtener
cualquier cantidad
de trabajo.
 MAQUINAS TERMICAS
• Máquina térmica:
dispositivo que convierte Alta temperatura
calor en trabajo. Las FUENTE
máquinas térmicas difieren
considerablemente unas de Qen
otras, pero todas se
caracterizan por:
1. Reciben calor de una
fuente de alta MÁQUINA Wneto
TÉRMICA
temperatura.
2. Convierten parte de este
calor en trabajo. Qsal
3. Liberan calor en un
sumidero de baja Baja temperatura
temperatura. SUMIDERO
4. Operan en un ciclo.
 • MAQUINAS TERMICAS.- Son dispositivos que
convierten parcialmente el calor en trabajo mecánico;
estos realizan procesos cíclicos.
Por ejemplo consideremos una máquina a vapor:

El ciclo propuesto puede

Válvula de Válvula de ser:
admisión escape
Condensador

vapor

agua

Foco Q Foco frío

caliente
 Segunda ley de la termodinámica

La primera ley es útil para comprender el flujo de

energía durante un proceso. Pero no nos dice cuáles de
los procesos conservan la energía son posibles, ni nos
permite predecir en qué estado se hallará un sistema
en determinadas condiciones.

Por ej., supongamos que una maquina quema combustible

y que el calor producido se suministra a una máquina de
vapor. La primera ley dice que el trabajo realizado por
la maquina más el calor desprendido por ella al exterior
son iguales al calor suministrado , ya que la energía
interna de la maquina no varía. No sabemos nada a
cerca del rendimiento de la maquina…
 Segunda ley de la termodinámica

La segunda ley trata de estudiar el comportamiento

más probable de un número de moléculas o
partículas…

Los sistemas tienden a evolucionar de configuraciones

muy ordenadas, altamente improbables en la
naturaleza, hacia configuraciones más
desordenadas, que son más probables
estadísticamente.
 Los sistemas tienden a estados de máximo desorden
o caos molecular…

Entropía Depende solo del sistema y no de qué proceso

particular siguió para llegar a ese estado.

Si hablamos de entropía Un procesos reversible es aquel en que

tenemos que definir se puede hacer que el sistema vuelva a
nuevamente procesos su estado original sin variación neta del
reversibles e irreversibles… sistema ni del medio ambiente.
• Entropía (S).- Es una magnitud que permite cuantificar el
grado de desorden en un sistema.
Se define el cambio de entropía como:

dq A temperatura Q
S   T
constante: S 
T
En J/K

Por ejemplo si se tiene un cubo de hielo a 0°C y se le

da el calor suficiente para fundirlo:
Si
Sf
+ Q (calor) = Sf > Si

ΔS>0
• SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA PARA MAQUINAS
TERMICAS: Es imposible que un sistema efectúe un proceso
en el cual absorba calor de un foco y lo convierta totalmente en
trabajo mecánico.

Foco caliente

Foco frío

Eficiencia:
 EL CICLO CARNOT
Vamos a estudiar ahora una máquina térmica altamente
idealizada conocida como la máquina de Carnot. Nos muestra
como es posible obtener trabajo por medio de una sustancia de
trabajo que es llevada a través de un proceso cíclico y también
nos permitirá establecer la escala absoluta termodinámica de
temperatura.
Un ciclo de Carnot es un conjunto de procesos, la sustancia de
trabajo se imagina primero en equilibrio térmico con un
reservorio frío a la temperatura .
Se realiza cuatro procesos, por ejemplo sobre un gas, como se
muestra en el diagrama p-V de la figura
Ejemplo. La eficiencia de una máquina de Carnot es de 30%. La
maquina absorbe
800 J de calor por ciclo de una fuente caliente a 500 K.
Determine
a) el calor liberado por ciclo y
b) la temperatura de la fuente fría.
Solución.
 El ciclo de CARNOT

Se mencionó anteriormente que las máquinas son

dispositivos cíclicos y que el fluido de trabajo de
una de estas máquinas vuelve a su estado
inicial al final de cada ciclo. Durante una parte
del ciclo el fluido realiza trabajo y durante otra
se hace trabajo sobre el fluido. La diferencia
entre estos dos momentos es el trabajo neto
que entrega la máquina térmica.
Diagramas típicos para un gas ideal que
experimenta un ciclo de CARNOT.

.
 Qf
e= 1-
Qc
• SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA PARA MAQUINAS
REFRIGERANTES: Es imposible que un proceso tenga como
único resultado la transferencia de calor de un cuerpo frío a
uno mas caliente.
Esquema de la máquina refrigerante: Ciclo de la máquina refrigerante:

Refrigeradora
• Entropía (S).- Es una magnitud que permite cuantificar el
grado de desorden en un sistema.
Se define el cambio de entropía como:

dq A temperatura Q
S   T
constante: S 
T
En J/K

Por ejemplo si se tiene un cubo de hielo a 0°C y se le

da el calor suficiente para fundirlo:
Si
Sf
+ Q (calor) = Sf > Si

ΔS>0
• SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA PARA LA
ENTROPIA: Es imposible que la entropía total
disminuya si se consideran todos los sistemas que
participan en un proceso.
Esto quiere decir que la entropía total siempre aumenta
o a lo mas puede permanecer constante.
También se puede afirmar que la entropía del universo
va en aumento.
 CICLO DE UN MOTOR GASOLINERO:

(admisión) (compresión) (ignición) (potencia) (escape)

El ciclo de Otto es para un motor a gasolina: