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Columna cervical
La inestabilidad clínica implica una disminución significativa en la capacidad de la columna para mantener la zona
neutra dentro de los limites fisiológicos
La inestabilidad se traduce en una situación clínica (inestabilidad es diferente de hipermovilidad- Px sin sintomatología)
El paciente mantiene un equilibrio precario: un estrés mecánico relativamente menor se traduce en una discapacidad
importante
La inestabilidad se divide en mayor (pone en riesgo estructuras nobles- neuro y cardiovasculares) y menor (no supone
riesgo vasculonervioso y se traduce en signos y síntomas leves)
a) InestabilidadAtlantooccipital
Estructuras estabilizadoras:
-Membrana tectoria
-Ligamentos Alares
1. La distancia entre el borde anterior del agujero magno y el vértice de la odontoides en rx lateral: Cuando es
mayor a 4 o 5 mm debemos sospechar inestabilidad. Supone lesión ligamentaria.
2. La rotación axial del occipital no suele superar los 4°.Cuando en una TAC con rotación aparece una rotación
mayor a 8° se considera inestabilidad rotatoria del occipital.
3. Índice de Powers: cociente debe dar 1
a. Línea de arc ant de atlas hacia extremo post de agujero magno
b. Desde borde ante de ant de agujero magno a borde post del atlas
b) InestabilidadAtlantoaxial
La estabilidad proviene fundamentalmente de los ligamentos Alares y ligamento Transverso (estabilizan rotación)
La membrana tectoria es un importante estabilizador vertical de la cabeza sobre el cuello; limita la traslación craneal
con respecto a C1 y C2.
Es la distancia comprendida entre el margen posterior del arco anterior del atlas y la cara anterior de la odontoides.
Una rotación superior a 56° en una TC efectuada en rotación indica rotura de ligamento alar contralateral
Regla del tercio deSteel: lugar que ocupa medula en el canal central, importante para ver si hay lesiones medulares
Etiología de la Inestabilidad
• Congénitas
• Inflamatorias
• Traumáticas
• Degenerativas
a. Inestabilidad congénita
Impresión Basilar (hipoplasia del occipital que genera un descenso del agujero magno, haciendo que odontoides se
invagine sobre el agujero magno pudiendo producir una compresión medular): rx lateral Línea de McGregor
Asimilación del Atlas (defecto de segmentación en el cual el arco anterior del atlas está fusionado al occipital)
Síndrome de Klippel-Feil (muy frecuente y grave, fusión de dos o más vértebras cervicales – c2- c3 mas normal- genera
inestabilidad entre los procesos vertebrales fusionados y los no fusionados) Triada de Klipper-Feil: cuello corto,
implantación de pelo por debajo de nuca y rigidez de cuello
Espina Bífida anterior y posterior del Atlas: más frecuente la posterior, que se puede presentar como aplasia completa
del cuerpo posterior o hemiaplasia del cuerpo post. Puede ir asociado a Klippel feil
Os Odontoideum: alteración de la apófisis odontoides, con desprendimiento de la misma del cuerpo del axis, que hace
los ligamentos que se insertan en odontoides muevan el fragmento que puede llevar a comprimir medula
Síndrome de Down (laxitud ligamentaria generalizada, generalmente tienen inestabilidad cervical asintomática)
Línea deMcGregor: borde post de paladar duro hacia borde caudal de occipital. Apof odontoides no debería pasar más de 4,5 mm
b. Inestabilidad Inflamatoria
I. Artritis Reumatoide
-Población pediátrica
-Se observa posterior a una infección del tracto respiratorio superior, amigdalitis→ lesión ligamento transverso
c. Inestabilidad Traumática
Las lesiones por traumatismos de alta velocidad pueden ser óseas o ligamentarias
La demora en el diagnóstico de las fracturas puede llegar a afectar el 23% de los pacientes
1. Lesiones óseas
I. Fracturas de los cóndilos occipitales
-Dolor suboccipital
-Cefalea
-Proyección Rx transoral
III. Fractura de Odontoides
-3 Tipos
1. apical
3. base+ c2
IV. Espondilolistesis traumática del Axis: fx del ahorcado: fractura del istmo articular a nivel de c2
2. Lesiones Ligamentarias
Diagnóstico
Inestabilidad menor
a. Niere y Torney
• Historia de un traumatismo grave o microtraumatismo repetitivo
• Sensación de pinzamiento, bloqueo o fallo
• Control muscular insuficiente
• Signos radiográficos de hipermovilidad
• Sensación terminal de palpación libre
• Síntomas impredecibles
1. Estructuras Ligamentarias
• Test de Distracción (membrana rectoria)
• Test de inestabilidad atlantooccipital
• Test para la inestabilidad anterior atlantoaxial (lig transverso)
• Sharp-Purser Test (lig transverso)
• Test de estrés lateral para la atlantoaxial (desplazamiento lat de atlas respecto al axis)
• Test de los lig. Alares en flexión lateral y rotación.
2. Control neuromuscular
• Test de Flexión Craneocervical (Jull) (px en DD, coloco un estabilizer- mide fuerza que hacemos hacia abajo-
y le pido que hunda el mentón)- 20 mmHg→Px debe poder hacer 10 x 10 seg entre 28-30 mm
• Test de Extensores Craneocervicales (px en cuadrupedia y se le pide que mantenga cabeza 10 seg, luego
flexión + extensión y evalúo que no tenga hiperextensión craneocervical- activación solo de musc
superficial)
Tratamiento de Inestabilidad menor→ en la mayor no la tratamos porque se deriva a médico
CEFALEA CERVICOGÉNICA
La cefalea es una situación clínica frecuente, entre un 50-60% de la población padece ,al menos, un episodio de cefalea
al año .
La cefalea cervicogénica se define como el dolor referido percibido en cualquier parte de la cabeza, causado por una
fuente nociceptiva primaria en los tejidos músculoesqueléticos inervados por nervios cervicales (WCHS)- (C1, 2 Y 3)
Bases neuroanatómicas
-ECOM
-Trapecio Superior
-Músculos suboccipitales
-Temporal y masetero
-Angular de la escapula
Criterios diagnósticos
• La historia del paciente y la presentación clínica son elementos fundamentales para determinar el tipo de
cefalea
• Antes de abordar del diagnostico diferencial de la CC es importante descartar la existencia de banderas rojas
que indiquen la presencia de patología grave
Tipos de cefaleas:
1. Cefalea en Racimos
B. Dolor unilateral de intensidad grave o muy grave, en región orbitaria, supra orbitaria y/o temporal, con una duración
de 15 a 180 min. sin tratamiento.
C. La cefalea está asociada, al menos, a uno de los siguientes signos que deben estar presentes en el mismo lado del
dolor:
- Edema palpebral
- Inquietud o agitación
D. La frecuencia de los ataques variaba entre un ataque cada 2 días y 8 ataques al día
2. Cefalea Tensional
- Localización bilateral
3. Migraña SinAura
B. Cefalea que dura entre 4-72 h (no tratada o con tratamiento ineficaz)
- Localización unilateral
- Cualidad pulsátil
- Se agrava por o conduce a evitar la actividad física (p.ej., caminar, subir escaleras)
4. Cefalea HemicráneaParoxística
B. Ataques de dolor unilateral de intensidad grave o muy grave, en región orbitaria, supraorbitaria y/o temporal, con
una duración de 2 a 30 min. sin tratamiento
- Edema palpebral
D. La frecuencia de los ataques es de más de cinco por día durante más de la mitad del tiempo, aunque puede haber
períodos de menor frecuencia.
5. Cefalea Cervicogenica
(En el punto 1 los criterios están descritos de orden de mayor a menor importancia. Es obligatorio que uno o más estén
presentes.El punto 1ª es suficiente como criterio diagnóstico. La combinación del punto 1b y 1c puede ser suficiente).
2. Confirmación por bloques anestésicos (El punto 2 sólo es obligatorio en estudios científicos).
3. Afectación unilateral, sin cambio de lado en los casos típicos, el dolor es unilateral pero puede cruzar la línea media
en episodios graves, pero siempre con una preponderancia en el lado afectado
4. Características de la cefalea:
- Sexo femenino
6. Otras características de menor importancia: Síntomas concomitantes que sólo están presentes ocasionalmente y de
carácter moderado:
- Náuseas
- Fonofobia y fotofobia
- Mareo
- Visión borrosa
Criterios de Antonaci
CC posible:
Unilateralidad de la cefalea
Cefalea desencadenada por movimientos o posiciones mantenidas del cuello o con una presión externa en la región
suboccipital o cervical posterior
Tratamiento
• Farmacológico
• Educación del paciente
• Movilidad columna cervical y dorsal
• Terapia manual
• Tratamiento de disfunción miofascial
• Entrenamiento de flexores cervicales profundos y estabilizadores cervicoescapulares
MIELOPATÍACERVICAL
La mielopatía es la complicación mas grave de la columna cervical que puede darse como resultado de cambios
degenerativos
Se puede producir una estenosis del canal central y comprimir la medula cervical
Entre un 10 -15 % de sujetos con espondilosis cervical desarrollara una compresión radicular o una mielopatía
La causa mas común es la estenosis degenerativa (otras como hernia discal central voluminosa, tumores,
traumatismos)
Fisiopatología
La mielopatía se produce como consecuencia de la disminución de las dimensiones del canal central
Existe correlación directa entre la gravedad del compromiso medular y la disminución del diámetro sagital del canal
Los síntomas de compresión medular aparecen cuando la medula sufre una reducción de su grosor del 30%
a. Factores estáticos
I- Estenosis Constitucional
• La presencia de espondilosis cervical no conduce por si sola a una mielopatía
• Es necesario que exista previamente un canal estrecho
• Diámetro sagital constitucional: Normalmente en C1-C2 es de 20 mm mientras que de C3 a C7 varía entre 17
y 18 mm. Se considera que existe estenosis estructural cuando el diámetro del canal en una radiografía lateral
es menor de 13mm.
III. Espondilosis Cervical
• Cambios degenerativos
• Degeneración discal y osteofitosis anterior
• Hiperostosis de articulaciones uncovertebrales en sentido anterolateral
• Hipertrofia facetaria junto a la del ligamento amarillo
• Diámetro sagital espondilótico
-Es el diámetro entre el borde posteroinferior del soma vertebral y el borde inferior de la lámina.
-En pacientes con un canal cervical previamente estrecho se transformaban en sintomáticos con un índice
espondilotico de 2 mm
Tipo continuo.
Tipo segmentario.
Tipo mixto.
Tipo herniación.
b. Factores Dinámicos
I. Movimientos cervicales
II. Listesis degenerativa
III. Espondilolistesis degenerativa en sujetos ancianos
c. Factores vasculares
• Alteración de perfusión medular por compresión de arterias espinales anteriores; las cuales irrigan el 70% de
la medula espinal.
• Alteración de circulación del LCR en el espacio subaracnoideo que origina falta de lubricación y transporte de
sustancias.
Crandall yBatzdorf
• Síndrome transverso.
• Síndrome motor.
• Síndrome medular central.
• Síndrome de Brown-Séquard.
• Síndrome medular braquial
Manifestaciones Clínicas
a. Signos Motores
• Debilidad de miembros inferiores
• Marcha con centro bajo
• Alteración de la propiocepción
• Mano mielopatica amiotrofica
• Atrofia muscular
• Signo del escape del dedo; Prueba de agarre y liberación
b. Signos Sensitivos
• Los signos y síntomas sensitivos varían en función de la localización y extensión de la disfunción medular.
• Dolor y parestesias en extremidades superiores son los
• síntomas mas frecuentes, puede ser bilateral. (unilat mejor pronostico)
• En mielopatía crónica o grave, perdida de la sensibilidad vibratoria y propioceptiva
c. Alteraciones Reflejas
• Hiperreflexia MMII.
• Hiporreflexia o Hiperreflexia en MMSS dependiendo la localización de la lesión medular.
• Reflejo de Hoffman.
• Reflejo escapulo humeral (lesión C1-C3).
• Signo de Babinski.
• Reflejo mandibular.
• Signo de Lhermitte.
• Slump cervical (mecanosensibilidad de medula espinal)
• Signo del Supinador Invertido (reflejo braquiorradial)
Escala deNurick- evalúa capacidad del px para caminar y para trabajar
Tratamiento